Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af liposomal bupivacain versus standard bupivacain i kolorektal kirurgi

15. maj 2023 opdateret af: Yar Yeap, Indiana University

Liposomal bupivacain versus standard bupivacain hydrochlorid i kolorektal kirurgi

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne forskellen mellem to forskellige smertekontrolmetoder hos patienter, der skal have en kolorektal operation

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Quadratus lumborum (QL) blokeringer vil blive udført intraoperativt efter induktion. Alle procedurer vil blive placeret under tilsyn af den behandlende anæstesilæge på akut smertetjenesten.

Alle patienter vil modtage 1 g acetaminophen og 600 mg gabapentin præoperativt. Patienter over 70 år vil modtage 300 mg gabapentin. Patienten vil blive randomiseret til en af ​​de to arme.

For QL-blokken vil Shamrock-tegn, der er konsistent med quadratus lumborum-muskelen, psoas major-muskel, erector spinae-muskler og L4-tværprocessen identificeres. Under ultralydsvejledning med en in-plane teknik vil nålen blive ført ind i fascieplanet mellem quadratus lumborum og psoas major musklerne. For gruppen liposomale bupivacain (LB) vil 0,125 % bupivacain 20 ml plus Exparel® 10 ml derefter blive injiceret i fascieplanet på hver side. Til standard bupivacain (SB) gruppen. 30 ml 0,25 % bupivacain vil blive injiceret på hver side. Saltopløsning vil blive brugt til hydrodissektion, indtil QL-blokmålet er bekræftet på ultralyd.

Som en del af ERAS-protokollen (Enhanced Recovery after surgery), vil alle patienter modtage ketamin og lidocain-drop under operationen, hvilket er efterforskerens nuværende standard for praksis.

Alle patienter vil blive planlagt på PO acetaminophen og PO gabapentin dagligt postoperativt i henhold til ERAS protokol. PO oxycodon efter behov (PRN) vil blive startet, når patienterne tåler diæt. PRN IV dilaudid kan gives ved svære gennembrudssmerter.

Opioidbrug 1, 24, 48 og 72 timer efter blokeringen vil blive registreret af et medlem af forskerholdet. Smertescore i hvile og ved bevægelse (knæfleksion) vil blive målt af investigator ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Kvalme vil blive målt ved hjælp af et kategorisk scoringssystem (ingen = 0; mild = 1; moderat = 2; svær = 3). Sedationsresultater vil også blive vurderet af et medlem af undersøgelsesteamet ved hjælp af en sedationsskala (vågen og opmærksom=0; stille vågen=1; sovende, men let vækket=2; dyb søvn=3). Alle disse parametre vil blive målt 1, 24, 48 og 72 timer efter QL-blokeringen, og patienter vil blive opfordret til at ambulere på postoperativ dag 1 under supervision. Deres ambulationsaktivitet vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår kolorektal kirurgi på Indiana University Hospital
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klasse 1, 2, 3 eller 4
  • Alder 18 eller ældre, mand eller kvinde
  • Ønsker Regionalbedøvelse til postoperativ smertekontrol

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kontraindikation for QL blokering.
  • Anamnese med stofmisbrug inden for de seneste 6 måneder.
  • Patienter på mere end 30 mg morfinækvivalenter af opioider dagligt.
  • Enhver fysisk, mental eller medicinsk tilstand, som efter efterforskernes mening kan forvirre kvantificering af postoperativ smerte som følge af operation.
  • Kendt allergi eller andre kontraindikationer til undersøgelsesmedicinen (Acetaminophen, Gabapentin, Bupivacaine).
  • Postoperativ intubation.
  • Enhver BMI større end 40,0.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Liposomal bupivacain

LB (Liposomal Bupivacaine) gruppe - Denne gruppe vil modtage 20 ml EXPAREL (266 mg) og 40 ml 0,125 % bupivacain i alt, 30 ml på hver side.

For QL-blokken vil Shamrock-tegn, der er konsistent med quadratus lumborum-muskelen, psoas major-muskel, erector spinae-muskler og L4-tværprocessen identificeres. Under ultralydsvejledning med en in-plane teknik vil nålen blive ført ind i fascieplanet mellem quadratus lumborum og psoas major musklerne. Lokalbedøvelse vil blive sprøjtet ind i flyet.
Medicin: liposomalt bupivacain
20 ml liposomal bupivacain injiceres i den liposomale bupivacain gruppe
Aktiv komparator: Standard Bupivacaine

SB (Standard Bupivacaine) gruppe - Denne gruppe vil modtage 60 ml 0,25 % bupivacain i alt, 30 ml på hver side.

For QL-blokken vil Shamrock-tegn, der er konsistent med quadratus lumborum-muskelen, psoas major-muskel, erector spinae-muskler og L4-tværprocessen identificeres. Under ultralydsvejledning med en in-plane teknik vil nålen blive ført ind i fascieplanet mellem quadratus lumborum og psoas major musklerne. Lokalbedøvelse vil blive sprøjtet ind i flyet.
Medicin: Bupivacain hydrochlorid

40 ml 0,125 % bupivacainhydrochlorid injiceres i den liposomale bupivacaingruppe.

60 ml 0,25 % bupivacainhydrochlorid injiceres i standard bupivacaingruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS-score ved 1 time i hvile
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 1 time efter operationen
VAS-scoren i hvile vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 1 time efter operationen
VAS-score efter 1 time med bevægelse
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 1 time efter operationen
VAS-scoren med bevægelse (knæfleksion) vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 1 time efter operationen
VAS-score ved 24 timer i hvile
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 24 timer efter operationen
VAS-scoren i hvile vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 24 timer efter operationen
VAS-score ved 24 timer med bevægelse
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 24 timer efter operationen
VAS-scoren med bevægelse (knæfleksion) vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 24 timer efter operationen
VAS-score ved 48 timer i hvile
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 48 timer efter operationen
VAS-scoren i hvile vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 48 timer efter operationen
VAS-score ved 48 timer med bevægelse
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 48 timer efter operationen
VAS-scoren med bevægelse (knæfleksion) vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 48 timer efter operationen
VAS-score ved 72 timer i hvile
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 72 timer efter operationen
VAS-scoren i hvile vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 72 timer efter operationen
VAS-score ved 72 timer med bevægelse
Tidsramme: Smertescore vil blive målt 72 timer efter operationen
VAS-scoren med bevægelse (knæfleksion) vil blive målt af en undersøgelsesteamets efterforsker ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Bruger en skala fra 1-10 til dokumentation, hvor 10 er den værste smerte og 0 er ingen smerte
Smertescore vil blive målt 72 timer efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet opioidforbrug ved 1 time
Tidsramme: Opioidforbruget vil blive målt 1 time efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Opioidforbrug vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i 3 dage pr. protokol tidskrav
Opioidforbruget vil blive målt 1 time efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Samlet opioidforbrug ved 24 timer
Tidsramme: Opioidforbruget vil blive målt 24 timer efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Opioidforbrug vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i 3 dage pr. protokol tidskrav
Opioidforbruget vil blive målt 24 timer efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Samlet opioidforbrug ved 48 timer
Tidsramme: Opioidforbruget vil blive målt 48 timer efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Opioidforbrug vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i 3 dage pr. protokol tidskrav
Opioidforbruget vil blive målt 48 timer efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Samlet opioidforbrug ved 72 timer
Tidsramme: Opioidforbruget vil blive målt 72 timer efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret
Opioidforbrug vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i 3 dage pr. protokol tidskrav
Opioidforbruget vil blive målt 72 timer efter operation. Det samlede beløb vil blive registreret

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalmeresultater (ingen) efter 1 time
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater (mild) efter 1 time
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater (moderat) efter 1 time
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater (alvorlige) efter 1 time
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 1 time efter operation.
Kvalmeresultater (ingen) efter 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (mild) ved 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (moderat) ved 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (alvorlige) efter 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 24 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (ingen) efter 48 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (mild) ved 48 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (moderat) ved 48 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (alvorlig) efter 48 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 48 timer efter operationen.
Kvalmeresultater (ingen) ved 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater (mild) ved 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater (moderat) ved 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater (alvorlig) ved 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Kvalmeresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokol. Kvalme vil blive registreret som ingen, mild, moderat eller svær
Kvalmeresultater vil blive målt 72 timer efter operation.
Sedationsresultater (vågen/alarm) efter 1 time
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater (stille vågen) efter 1 time
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater (søvnende/arousable) efter 1 time
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater (dyb søvn) efter 1 time
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 1 time efter operationen.
Sedationsresultater (vågen/alarm) ved 24 timer
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 24 timer efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 24 timer efter operationen.
Sedationsresultater (vågen/alarm) ved 48 timer
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 48 timer efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 48 timer efter operationen.
Sedationsresultater (vågen/alarm) ved 72 timer
Tidsramme: Sedationsresultater vil blive dokumenteret 72 timer efter operationen.
Sedationsresultater vil blive indsamlet af et studieteammedlem efter operationen i op til 3 dage pr. protokolkrav. Bestemmelse af, om patienten er vågen, opmærksom, stille vågen, sover og vækkes, eller dyb søvn.
Sedationsresultater vil blive dokumenteret 72 timer efter operationen.
Operationens varighed
Tidsramme: Operationens varighed fra operationens starttidspunkt til operationens stoptid (normalt inden for 6 timer)
Varigheden af ​​operationen vil blive indsamlet pr. MR af kirurgens dokumentation.
Operationens varighed fra operationens starttidspunkt til operationens stoptid (normalt inden for 6 timer)
Opholdsvarighed
Tidsramme: Tidsramme for indlæggelse til udskrivning (normalt inden for 3-7 dage)
Indlæggelsesdato indtil indlæggelsesudskrivning
Tidsramme for indlæggelse til udskrivning (normalt inden for 3-7 dage)
Tid til Flatus
Tidsramme: Slut på operationen indtil første rapporterede flatus (normalt inden for 3 til 5 dage)
Timer fra End of Surgery til første rapporterede time af Flatus
Slut på operationen indtil første rapporterede flatus (normalt inden for 3 til 5 dage)
Tid til afføring
Tidsramme: Afslutning af kirurgi indtil første rapporterede afføring pr. MR eller patient rapporteret (normalt 3 til 5 dage)
Timer for afslutning af operation til første rapporterede time med afføring
Afslutning af kirurgi indtil første rapporterede afføring pr. MR eller patient rapporteret (normalt 3 til 5 dage)
Tid til Per Os
Tidsramme: Tid fra slutningen af ​​operationen til tidspunktet for Os (normalt 4-16 timer)
Rapporteret tid efter operation til tidspunkt for Os pr. MR eller patient
Tid fra slutningen af ​​operationen til tidspunktet for Os (normalt 4-16 timer)
Ambulant postoperativt
Tidsramme: Afslutning af operation indtil første rapportering ambuleret postoperativt pr. MR eller patient rapporteret (normalt inden for 24 timer postop)
Antal patienter, der ambulerede inden for 24 timer efter operationens afslutning
Afslutning af operation indtil første rapportering ambuleret postoperativt pr. MR eller patient rapporteret (normalt inden for 24 timer postop)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yar Yeap, MD, Indiana University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

13. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1806187876

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal kirurgi

Kliniske forsøg med liposomalt bupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner