Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av liposomal bupivakain versus standard bupivakain i kolorektal kirurgi

15. mai 2023 oppdatert av: Yar Yeap, Indiana University

Liposomal bupivakain versus standard bupivakain hydroklorid i kolorektal kirurgi

Hensikten med denne studien er å sammenligne forskjellen mellom to forskjellige smertekontrollmetoder hos pasienter som skal gjennomgå en kolorektal kirurgi

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Quadratus lumborum (QL) blokker vil bli utført intraoperativt etter induksjon. Alle prosedyrer vil bli lagt under tilsyn av behandlende anestesilege på akuttsmertetjenesten.

Alle pasienter vil få 1 g acetaminophen og 600 mg gabapentin preoperativt. Pasienter over 70 år vil få 300 mg gabapentin. Pasienten vil bli randomisert til en av de to armene.

For QL-blokken vil Shamrock-tegn konsistent av quadratus lumborum-muskelen, psoas major-muskelen, erector spinae-muskler og L4-tversgående prosessen bli identifisert. Under ultralydveiledning med en in-plane-teknikk vil nålen føres inn i fascieplanet mellom quadratus lumborum og psoas major-musklene. For liposomalt bupivakain (LB)-gruppen vil 0,125 % bupivakain 20 ml pluss Exparel® 10 ml deretter injiseres i fascieplanet på hver side. For standard bupivakain (SB) gruppen. 30 ml 0,25 % bupivakain vil bli injisert på hver side. Saltvann vil bli brukt til hydrodisseksjon inntil QL-blokkmålet er bekreftet på ultralyd.

Som en del av ERAS-protokollen (Enhanced Recovery after surgery), vil alle pasienter få ketamin og lidokain-drypp under operasjonen, som er etterforskerens gjeldende praksisstandard.

Alle pasienter vil bli satt på PO acetaminophen og PO gabapentin daglig postoperativt i henhold til ERAS-protokollen. PO oksykodon etter behov (PRN) vil bli startet når pasientene tåler diett. PRN IV dilaudid kan gis ved alvorlige gjennombruddssmerter.

Opioidbruk 1, 24, 48 og 72 timer etter blokkeringen vil bli registrert av et medlem av forskerteamet. Smertepoeng i hvile og ved bevegelse (knefleksjon) vil bli målt av etterforskeren ved hjelp av Visual Analog Scale (VAS). Kvalme vil bli målt ved hjelp av et kategorisk skåringssystem (ingen = 0; mild = 1; moderat = 2; alvorlig = 3). Sedasjonspoeng vil også bli vurdert av et medlem av studieteamet ved å bruke en sedasjonsskala (våken og våken=0; stille våken=1; sover, men lett vekket=2; dyp søvn=3). Alle disse parameterne vil bli målt 1, 24, 48 og 72 timer etter QL-blokken, og pasienter vil bli oppfordret til å gå på postoperativ dag 1 under tilsyn. Ambulasjonsaktiviteten deres vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi ved Indiana University Hospital
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klasse 1, 2, 3 eller 4
  • Alder 18 år eller eldre, mann eller kvinne
  • Ønsker Regional anestesi for postoperativ smertekontroll

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kontraindikasjon for QL-blokk.
  • Historie om rusmisbruk de siste 6 månedene.
  • Pasienter på mer enn 30 mg morfinekvivalenter av opioider daglig.
  • Enhver fysisk, mental eller medisinsk tilstand som etter etterforskernes mening kan forvirre kvantifisering av postoperativ smerte som følge av kirurgi.
  • Kjent allergi eller andre kontraindikasjoner mot studiemedisinene (Acetaminophen, Gabapentin, Bupivacaine).
  • Postoperativ intubasjon.
  • Enhver BMI større enn 40,0.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Liposomal bupivakain

LB (Liposomal Bupivacaine) gruppe - Denne gruppen vil motta 20 ml EXPAREL (266 mg) og 40 ml 0,125 % bupivakain totalt, 30 ml på hver side.

For QL-blokken vil Shamrock-tegn konsistent av quadratus lumborum-muskelen, psoas major-muskelen, erector spinae-muskler og L4-tversgående prosessen bli identifisert. Under ultralydveiledning med en in-plane-teknikk vil nålen føres inn i fascieplanet mellom quadratus lumborum og psoas major-musklene. Lokalbedøvelse vil bli injisert i flyet.
Legemiddel: liposomalt bupivakain
20 ml liposomalt bupivakain injiseres i liposomalt bupivakaingruppen
Aktiv komparator: Standard Bupivacaine

SB (Standard Bupivacaine) gruppe - Denne gruppen vil motta 60 ml 0,25 % bupivakain totalt, 30 ml på hver side.

For QL-blokken vil Shamrock-tegn konsistent av quadratus lumborum-muskelen, psoas major-muskelen, erector spinae-muskler og L4-tversgående prosessen bli identifisert. Under ultralydveiledning med en in-plane-teknikk vil nålen føres inn i fascieplanet mellom quadratus lumborum og psoas major-musklene. Lokalbedøvelse vil bli injisert i flyet.
Legemiddel: Bupivacaine Hydrochloride

40 ml 0,125 % bupivakainhydroklorid injiseres i den liposomale bupivakaingruppen.

60 ml 0,25 % bupivakainhydroklorid injiseres i standard bupivakaingruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS-score ved 1 time i hvile
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 1 time etter operasjonen
VAS-poengsummen i hvile vil bli målt av en etterforsker av et studieteam ved å bruke Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 1 time etter operasjonen
VAS-score etter 1 time med bevegelse
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 1 time etter operasjonen
VAS-poengsummen med bevegelse (knefleksjon) vil bli målt av en etterforsker i studieteamet ved bruk av Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 1 time etter operasjonen
VAS-score ved 24 timer i hvile
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 24 timer etter operasjonen
VAS-poengsummen i hvile vil bli målt av en etterforsker av et studieteam ved å bruke Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 24 timer etter operasjonen
VAS-score ved 24 timer med bevegelse
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 24 timer etter operasjonen
VAS-poengsummen med bevegelse (knefleksjon) vil bli målt av en etterforsker i studieteamet ved bruk av Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 24 timer etter operasjonen
VAS-score ved 48 timer i hvile
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 48 timer etter operasjonen
VAS-poengsummen i hvile vil bli målt av en etterforsker av et studieteam ved å bruke Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 48 timer etter operasjonen
VAS-score ved 48 timer med bevegelse
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 48 timer etter operasjonen
VAS-poengsummen med bevegelse (knefleksjon) vil bli målt av en etterforsker i studieteamet ved bruk av Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 48 timer etter operasjonen
VAS-score ved 72 timer i hvile
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 72 timer etter operasjonen
VAS-poengsummen i hvile vil bli målt av en etterforsker av et studieteam ved å bruke Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 72 timer etter operasjonen
VAS-score på 72 timer med bevegelse
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 72 timer etter operasjonen
VAS-poengsummen med bevegelse (knefleksjon) vil bli målt av en etterforsker i studieteamet ved bruk av Visual Analog Scale (VAS). Bruker en skala fra 1-10 for dokumentasjon der 10 er den verste smerten og 0 er ingen smerte
Smerteskår vil bli målt 72 timer etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt opioidforbruk etter 1 time
Tidsramme: Opioidforbruk vil bli målt 1 time etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Opioidforbruk vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i 3 dager per protokoll tidskrav
Opioidforbruk vil bli målt 1 time etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Totalt opioidforbruk ved 24 timer
Tidsramme: Opioidforbruk vil bli målt 24 timer etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Opioidforbruk vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i 3 dager per protokoll tidskrav
Opioidforbruk vil bli målt 24 timer etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Totalt opioidforbruk ved 48 timer
Tidsramme: Opioidforbruk vil bli målt 48 timer etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Opioidforbruk vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i 3 dager per protokoll tidskrav
Opioidforbruk vil bli målt 48 timer etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Totalt opioidforbruk ved 72 timer
Tidsramme: Opioidforbruk vil bli målt 72 timer etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert
Opioidforbruk vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i 3 dager per protokoll tidskrav
Opioidforbruk vil bli målt 72 timer etter operasjon. Totalbeløpet vil bli registrert

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalmepoeng (ingen) etter 1 time
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmepoeng (mild) etter 1 time
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmepoeng (moderat) etter 1 time
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmepoeng (alvorlig) etter 1 time
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 1 time etter operasjon.
Kvalmepoeng (ingen) etter 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (mild) etter 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (moderat) etter 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (alvorlig) etter 24 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 24 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (ingen) etter 48 timer
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmepoeng (mild) etter 48 timer
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmepoeng (moderat) etter 48 timer
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmepoeng (alvorlig) etter 48 timer
Tidsramme: Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmepoeng vil bli målt 48 timer etter operasjon.
Kvalmepoeng (ingen) etter 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (mild) ved 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (moderat) etter 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmepoeng (alvorlig) etter 72 timer
Tidsramme: Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Kvalmeresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokoll. Kvalme vil bli registrert som ingen, mild, moderat eller alvorlig
Kvalmeresultater vil bli målt 72 timer etter operasjonen.
Sedasjonspoeng (våken/varsling) etter 1 time
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonsresultater (stille våken) etter 1 time
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonspoeng (Søvn/opphetelig) etter 1 time
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonspoeng (dyp søvn) etter 1 time
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 1 time etter operasjon.
Sedasjonsresultater (våken/varslet) etter 24 timer
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 24 timer etter operasjonen.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 24 timer etter operasjonen.
Sedasjonspoeng (våken/varsling) etter 48 timer
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 48 timer etter operasjonen.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 48 timer etter operasjonen.
Sedasjonspoeng (våken/varsling) etter 72 timer
Tidsramme: Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 72 timer etter operasjonen.
Sedasjonsresultater vil bli samlet inn av et studieteammedlem etter operasjon i opptil 3 dager per protokollkrav. Avgjøre om pasienten er våken, våken, stille våken, sover og opphisset, eller dyp søvn.
Sedasjonsresultater vil bli dokumentert 72 timer etter operasjonen.
Operasjonens varighet
Tidsramme: Varighet av operasjonen fra operasjonens starttid til operasjonens stopptid (vanligvis innen 6 timer)
Varighet av operasjonen vil bli samlet inn per MR av kirurgdokumentasjon.
Varighet av operasjonen fra operasjonens starttid til operasjonens stopptid (vanligvis innen 6 timer)
Lengden på oppholdet
Tidsramme: Tidsramme for opptak til utskrivning (vanligvis innen 3-7 dager)
Opptaksdato frem til Opptak Utskrivelse
Tidsramme for opptak til utskrivning (vanligvis innen 3-7 dager)
Tid for Flatus
Tidsramme: Slutt på kirurgi til første gang rapportert flatus (vanligvis innen 3 til 5 dager)
Timer for slutten av kirurgi til første rapporterte time med flatus
Slutt på kirurgi til første gang rapportert flatus (vanligvis innen 3 til 5 dager)
Tid for tarmbevegelse
Tidsramme: Slutt på kirurgi inntil første rapportert tarmbevegelse per MR eller pasient rapportert (vanligvis 3 til 5 dager)
Timer for slutten av operasjonen til første rapporterte time med avføring
Slutt på kirurgi inntil første rapportert tarmbevegelse per MR eller pasient rapportert (vanligvis 3 til 5 dager)
Tid til Per Os
Tidsramme: Tid fra slutten av operasjonen til tidspunktet for Os (vanligvis 4-16 timer)
Rapportert tid etter operasjon til tidspunkt for Os per MR eller pasient
Tid fra slutten av operasjonen til tidspunktet for Os (vanligvis 4-16 timer)
Ambulant postoperativt
Tidsramme: Slutt på kirurgi inntil første gang rapportert ambulert postoperativt per MR eller pasient rapportert (vanligvis innen 24 timer postop)
Antall pasienter som ambulerte innen 24 timer etter avsluttet operasjon
Slutt på kirurgi inntil første gang rapportert ambulert postoperativt per MR eller pasient rapportert (vanligvis innen 24 timer postop)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indiana University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yar Yeap, MD, Indiana University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

13. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

13. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1806187876

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolorektal kirurgi

Kliniske studier på liposomalt bupivakain

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere