- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03850873
Et fase I-studie af TQB3616 om tolerance og farmakokinetik
7. april 2026 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
En fase I klinisk, tolerance og farmakokinetisk evaluering af 1 skemaer af oral TQB3616, en cyklinafhængig kinaseinhibitor, hos patienter med avanceret brystkræft
TQB3616 kan virke mod kræft ved at stoppe kræftceller i at formere sig.TQB3616 er i en ny klasse af lægemidler kaldet CDK-hæmmere. Denne forskningsundersøgelse er første gang, at TQB3616 vil blive givet til mennesker.TQB3616 tages gennem munden dagligt.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100039
- Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050011
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 45008
- Henan Cancer Hospital
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 212028
- Jiangsu Province Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥18 år
- Patienter diagnosticeret af patologi og/eller cytologi som fremskreden brystkræft med ER+、Her2-, som fejlede med standard endokrin behandling.
- ECOG PS:0-1,Overlevelse forventes at være større end 3 måneder
- Hovedorganernes funktion er normal eller skal opfylde følgende kriterier (inden for de seneste 14 dage) 1) hæmoglobin≥90g/L; neutrofiler > 1,5 x 109/L; Blodplader≥100 x109/L 2)Albumin≥29g/L; total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN); asparagintransaminase(AST) og alanintransaminase(ALT)≤2,5 ULN og ≤ 5 x ULN med levermetastaser;serumkreatinin ≤1,5 xULN,kreatininclearance >60ml/min; Triglycerid≤3,0 mmol/L, kolesterol ≤7,75 mmol/L
3)Doppler-ultralydsevaluering: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion(LVEF)≥50% 5.Patienter bør være frivillige og underskrive det informerede samtykke, før de deltager i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ondartede tumorer, undtagen Cured kutan basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ
- Forudgående behandling med kemoterapi med cellegift inden for 4 uger, mitomycin C eller nirtosocarbamid inden for 8 uger
- Forudgående behandling med enhver anti-cancer terapi, herunder hormonbehandling radioimmunterapi, molekylær målrettet terapi, immunterapi eller anden biologisk terapi med 2 uger
- Patienter behandlet med andre CDK4/6-hæmmere;
- Patienter med hjernemetastaser, rygmarvskompression, cancermeningitis, CT- eller MR-undersøgelse minder patienter med cerebrale eller bløde meningeale sygdomme i screeningsfasen;
- Tidligere stamcelle- eller buemarvstransplantation;
- En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, gastrointestinal resektion, intestinal obstruktion osv.)
- Patienter med ikke-helende sår eller frakturer, undtagen knoglemetastaser med patologisk fraktur
- Tidligere anamnese med ukontrolleret kardiovaskulær sygdom, herunder: a) Grad 3 eller højere kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA-klassifikation);b)ustabil angina pectoris eller nyudviklet angina pectoris inden for 3 måneder før forsøget; c) Myokardie i farktioner eller slagtilfælde opstod inden for 6 måneder før påbegyndelse af forsøget; d) Arytmier, der kræver antiarytmisk behandling (betablokker eller digoxin er tilladt)
- Patienter, der skal tage CYP3A4-hæmmere eller -induktorer fra screeningsperioden;
- Patienter med stofmisbrugshistorie eller ude af stand til at komme af med stoffer eller Patienter med psykiske lidelser
- Patienter med urinprotein≥2+, samlet mængde på 24 timers urinproteinbestemmelse >1,0 gram;
- Patienter med hyperaktive/venøse trombosehændelser inden for 6 måneder, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive midlertidigt iskæmisk anfald), dyb venøs trombose og lungeemboli
- Patienter med aktiv hepatitis b eller c infektion
- Patienter med immundefekt, herunder HIV-positive eller anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom eller organtransplantationshistorie;
- Patienter, der er allergiske over for TQB3616 eller ethvert adjuvans i kapslen
- Patienter, der deltog i andre forsøg inden for 4 uger;
- Patienter med samtidige sygdomme, som kan bringe sig selv i alvorlig fare eller dem, der ikke vil gennemføre undersøgelsen ifølge efterforskerne;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQB3616
TQB3616 administreres på dag 28 i et 28-dages skema, doser fra 20m til 120mg én gang dagligt
|
TQB3616 administreres på dag 28 i et 28-dages skema, doser spænder fra 20m,40mg,60mg,80mg,100mg,120mg en gang dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT
Tidsramme: Baseline op til 28 dage
|
Dosisbegrænsende toksiciteter
|
Baseline op til 28 dage
|
|
MTD
Tidsramme: Baseline op til 28 dage
|
Maksimal tolereret dosis
|
Baseline op til 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
Maksimal observeret plasmakoncentration
|
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
|
Tmax
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
Maksimal observeret plasmakoncentration
|
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
|
t1/2
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
Terminal halveringstid
|
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
|
AUC
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
Område under kurven
|
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
23. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2019
Først opslået (Faktiske)
22. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB3616-I-0001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdIkke rekrutterer endnuMetastatisk brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Kina
-
Introgen TherapeuticsAfsluttetLocally Advanced Breast Cancer (LABC)Forenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Universitas AirlanggaIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Bryst Neoplasma Kvinde | Lokalt avanceret brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutteringMetastatisk brystkræft | Brystkræft fase I | Brystkræft fase II | ER+ brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Kina
Kliniske forsøg med TQB3616
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.AfsluttetTilbagevendende/metastatisk brystkræftKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Afsluttet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.AfsluttetHR-positiv, HER2-negativ ved avanceret brystkræftKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Peking UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Afsluttet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Afsluttet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.AfsluttetHR-positiv, HER2-negativ avanceret brystkræftKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu