Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I-studie af TQB3616 om tolerance og farmakokinetik

En fase I klinisk, tolerance og farmakokinetisk evaluering af 1 skemaer af oral TQB3616, en cyklinafhængig kinaseinhibitor, hos patienter med avanceret brystkræft

TQB3616 kan virke mod kræft ved at stoppe kræftceller i at formere sig.TQB3616 er i en ny klasse af lægemidler kaldet CDK-hæmmere. Denne forskningsundersøgelse er første gang, at TQB3616 vil blive givet til mennesker.TQB3616 tages gennem munden dagligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100039
        • Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050011
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 45008
        • Henan Cancer Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 212028
        • Jiangsu Province Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥18 år
  2. Patienter diagnosticeret af patologi og/eller cytologi som fremskreden brystkræft med ER+、Her2-, som fejlede med standard endokrin behandling.
  3. ECOG PS:0-1,Overlevelse forventes at være større end 3 måneder
  4. Hovedorganernes funktion er normal eller skal opfylde følgende kriterier (inden for de seneste 14 dage) 1) hæmoglobin≥90g/L; neutrofiler > 1,5 x 109/L; Blodplader≥100 x109/L 2)Albumin≥29g/L; total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN); asparagintransaminase(AST) og alanintransaminase(ALT)≤2,5 ULN og ≤ 5 x ULN med levermetastaser;serumkreatinin ≤1,5 ​​xULN,kreatininclearance >60ml/min; Triglycerid≤3,0 mmol/L, kolesterol ≤7,75 mmol/L

3)Doppler-ultralydsevaluering: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion(LVEF)≥50% 5.Patienter bør være frivillige og underskrive det informerede samtykke, før de deltager i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med ondartede tumorer, undtagen Cured kutan basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ
  2. Forudgående behandling med kemoterapi med cellegift inden for 4 uger, mitomycin C eller nirtosocarbamid inden for 8 uger
  3. Forudgående behandling med enhver anti-cancer terapi, herunder hormonbehandling radioimmunterapi, molekylær målrettet terapi, immunterapi eller anden biologisk terapi med 2 uger
  4. Patienter behandlet med andre CDK4/6-hæmmere;
  5. Patienter med hjernemetastaser, rygmarvskompression, cancermeningitis, CT- eller MR-undersøgelse minder patienter med cerebrale eller bløde meningeale sygdomme i screeningsfasen;
  6. Tidligere stamcelle- eller buemarvstransplantation;
  7. En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, gastrointestinal resektion, intestinal obstruktion osv.)
  8. Patienter med ikke-helende sår eller frakturer, undtagen knoglemetastaser med patologisk fraktur
  9. Tidligere anamnese med ukontrolleret kardiovaskulær sygdom, herunder: a) Grad 3 eller højere kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA-klassifikation);b)ustabil angina pectoris eller nyudviklet angina pectoris inden for 3 måneder før forsøget; c) Myokardie i farktioner eller slagtilfælde opstod inden for 6 måneder før påbegyndelse af forsøget; d) Arytmier, der kræver antiarytmisk behandling (betablokker eller digoxin er tilladt)
  10. Patienter, der skal tage CYP3A4-hæmmere eller -induktorer fra screeningsperioden;
  11. Patienter med stofmisbrugshistorie eller ude af stand til at komme af med stoffer eller Patienter med psykiske lidelser
  12. Patienter med urinprotein≥2+, samlet mængde på 24 timers urinproteinbestemmelse >1,0 gram;
  13. Patienter med hyperaktive/venøse trombosehændelser inden for 6 måneder, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive midlertidigt iskæmisk anfald), dyb venøs trombose og lungeemboli
  14. Patienter med aktiv hepatitis b eller c infektion
  15. Patienter med immundefekt, herunder HIV-positive eller anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom eller organtransplantationshistorie;
  16. Patienter, der er allergiske over for TQB3616 eller ethvert adjuvans i kapslen
  17. Patienter, der deltog i andre forsøg inden for 4 uger;
  18. Patienter med samtidige sygdomme, som kan bringe sig selv i alvorlig fare eller dem, der ikke vil gennemføre undersøgelsen ifølge efterforskerne;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TQB3616
TQB3616 administreres på dag 28 i et 28-dages skema, doser fra 20m til 120mg én gang dagligt
TQB3616 administreres på dag 28 i et 28-dages skema, doser spænder fra 20m,40mg,60mg,80mg,100mg,120mg en gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: Baseline op til 28 dage
Dosisbegrænsende toksiciteter
Baseline op til 28 dage
MTD
Tidsramme: Baseline op til 28 dage
Maksimal tolereret dosis
Baseline op til 28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
Maksimal observeret plasmakoncentration
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
Tmax
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
Maksimal observeret plasmakoncentration
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
t1/2
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
Terminal halveringstid
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
AUC
Tidsramme: Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28
Område under kurven
Time 0 (før-dosis),1,2,4,6,8,12,24,36,48,72,120,168 timer efter dosis på enkeltdosis; Time 0 (før-dosis) af dag 1, dag 7, dag 14, dag 21, dag 28 på multipel dosis og time 0 (før-dosis), 1,2,4,6,8,12, 24 timer efter dosis på multi-dosis på dag28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

23. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TQB3616-I-0001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret brystkræft

Kliniske forsøg med TQB3616

Abonner