- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04074564
MASCT-I kombineret med apatinib og/eller PD1 til behandling af vævssarkom
En eksplorativ undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af MASCT-I kombineret med apatinibmesylat og/eller PD1-antistof ved behandling af patienter med avanceret knogle- og bløddelssarkom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-center, Exploratory Research til evaluering af sikkerheden af MASCT-I med Apatinib og/eller PD1 antistof i behandlingen af patienter med avanceret knogle- og bløddelssarkom og foreløbig vurdering af immunrespons og effektivitet. 60-80 patienter vil blive rekrutteret.
Testen er opdelt i to faser. I den første fase blev de tilfældigt opdelt i to grupper: Den ene gruppe modtog MASCT-IA+PD1 antistof+Apatinib-behandling, og den anden gruppe modtog MASCT-IB+PD1-antistof+Apatinib-behandling. Anden fase blev behandlet med MASCT-IB+Apatitib.
MASCT-IA og MASCT-IB blev hovedsagelig administreret med forskellige frekvenser.
Efter behandling blev patienterne evalueret ved CT-billeddannelse hver 8. uge. Hvis sygdommen skrider frem eller ikke kan tolereres, eller behandlingen afsluttes, stoppes behandlingen, alt efter hvad der indtræffer først.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Shanghai sixth people's hospital
-
Kontakt:
- Xuemin Rao
- Telefonnummer: 13151526280
- E-mail: raoxuemin@shhryz.com
-
Ledende efterforsker:
- Yang Yao, doctor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 14-70 år.
- Indhent skriftligt informeret samtykke fra patienten/juridisk repræsentant;
- Hos patienter med ikke-operabelt tilbagefald eller metastasering af fremskreden knogle- og bløddelssarkom viser histologiske eller cytologiske beviser, at objektiv billeddannelsesfremgang (RECIST 1.1) sker efter første- eller multilinjebehandling, og den maksimale diameter af metastatiske læsioner er ≤ 8 cm . Patienter med acinar bløddelssarkom og klarcellet sarkom kan også inkluderes i denne kliniske undersøgelse, selvom de ikke har objektiv billeddannelsesfremgang (RECIST1.1) efter førstelinje- eller flerlinjebehandling;
- Intervallet mellem den sidste PD-1/PD-L1/CTLA-4 antistofbehandling og optagelsen var mere end 4 uger
- Mindst én målbar og vurderelig læsion (baseret på RECIST 1.1-vurdering);
- ECOG er 0-1 (amputerede, score kan være 2)
- Forventet levetid (≥ 6 måneder);
- Mindst 4 uger efter afslutningen af den sidste kemoterapi;
- Hjerte-lungefunktionen er grundlæggende normal.
- Tumorvævsprøver (til PDL1, MSI-detektion) kan leveres.
- Blodprøver kan leveres (til påvisning af immunrespons).
- Patienter med potentiel fertilitet skal bruge en medicinsk godkendt svangerskabsforebyggende foranstaltning (såsom intrauterin enhed, p-pille eller kondom) under undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsperioden; Serum- eller urin-HCG-testen skal være negativ inden for 72 timer før undersøgelsen blev inkluderet; Og skal ikke være diegivende
- Funktionen af vigtige organer opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter og vækstfaktorer må anvendes inden for 14 dage før screening).
A) Hæmoglobin ≥ 90 g/L
B) Leukocyt ≥3,0 *109/L
C) Det absolutte neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L.
D) Blodplade ≥ 70 *109/L
E) ALT, AST ≤ 2,5 gange normal øvre grænseværdi;
F) ALP ≤ 2,5 gange normal øvre grænse
G) Total bilirubin i serum < 1,5 gange den normale øvre grænse; dette gælder ikke for diagnosen Gilberts
Patienter med syndromer (vedvarende eller gentagen hyperbilirubinæmi [hovedsageligt ukonjugeret bilirubin], i mangel af tegn på hæmolyse eller leversygdom), har lov til at konsultere en læge.
H) Serum urea nitrogen og kreatinin ≤ 1,5 gange normal øvre grænse
I) Serumalbumin ≥30g/L
Ekskluderingskriterier:
- De med hjernemetastaser (Hjernemetastaser bekræftet ved billeddiagnostik, inaktive, asymptomatiske, uanset om de er behandlet eller ej, og stabile i mere end 6 måneder kan inkluderes i gruppen);
- Forsøgspersonerne brugte immunsuppressive midler eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner for at opnå immunsuppressive formål (dosis > 10 mg/prednison eller andre terapeutiske hormoner) og brugte dem stadig inden for 2 uger før indlæggelsen.
- Systematisk eller langvarig brug af immunmodulatorer såsom interferon, thymosin og immunsuppressive lægemidler såsom adrenokortikosteroider på et halvt år; Systematisk eller langvarig brug af immunmodulatorer i mere end tre måneder og immunsuppressive lægemidler i mere end en måned;
- Forsøgspersonerne havde modtaget MASCT eller anden cellulær immunterapi inden for det seneste 1 år.
- Forsøgspersoner havde enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom.
- Forsøgspersonerne havde aktiv tuberkulose.
- Forsøgspersoner var inficeret med hepatitis B, hepatitis C eller HIV eller syfilis.
- Graviditet eller planlagt graviditet;
- Folk allergiske over for natriumcitrat eller humant albumin;
- Alvorlig koagulationsdysfunktion (PT, TT, APTT eller enhver af fibrinogenabnormiteter og klinisk betydning);
- Ifølge forskerens vurdering er det ikke egnet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del A
Undergruppe 1: MASCT-I A+Camrelizumab+Apatinib kombinationsbehandling; Undergruppe 2: MASCT-I B+Camrelizumab+Apatinib kombinationsbehandling
|
Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy-I Injection (MASCT-I) er en sekventiel immuncelleterapi. Camrelizumab er en immun checkpoint-hæmmer mod PD-1. Apatinib er en meget selektiv tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2. |
|
Eksperimentel: Del B
MASCT-I (baseret på administrationsskemaet valgt fra del A) i kombination med Apatinib
|
Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy-I Injection (MASCT-I) er en sekventiel immuncelleterapi. Camrelizumab er en immun checkpoint-hæmmer mod PD-1. Apatinib er en meget selektiv tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger (sikkerhed)
Tidsramme: 4 år
|
Alle uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger under undersøgelsen
|
4 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 4 år
|
Procentdelen af deltagere med komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) via investigatorvurdering pr. RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria) v1.1 i forhold til det samlede antal deltagere i analysepopulationen.
|
4 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 4 år
|
Tiden fra datoen for randomisering til den første forekomst af radiologisk progression eller død, alt efter hvad der kommer først.
|
4 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 4 år
|
Procentdelen af deltagere med CR, PR eller stabil sygdom (SD) i forhold til det samlede antal deltagere i analysepopulationen som bestemt af efterforskere pr. RECIST v1.1.
|
4 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 4 år
|
Tidsintervallet mellem indmeldelsesdatoen og dødsdatoen.
|
4 år
|
|
immunrespons
Tidsramme: 4 år
|
Specifikke immunresponser på tumorassocierede antigener blev påvist på forskellige tidspunkter i overensstemmelse med forskellige administrationsskemaer.
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MASCT-I-1005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sarkom
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeAvancerede solide tumorer | Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) pG12C mutationForenede Stater, Belgien, Spanien, Taiwan, Østrig, Japan, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige, Australien, Tyskland, Sydkorea, Canada
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Sarcoma Alliance for Research through CollaborationMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrutteringClear Cell Sarcoma (CCS) | HLA-A*0201 Positive celler til stedeForenede Stater
-
Istituto Ortopedico RizzoliRegione Emilia-RomagnaAfsluttetEwing Sarcoma familie af tumorerDet Forenede Kongerige, Italien
-
Institut CurieUNICANCERAfsluttetEwing Sarcoma familie af tumorerFrankrig
-
Boehringer IngelheimTrukket tilbageAvanceret blødt vævssarkom | Udifferentieret Pleomorphic Sarcoma (UPS) | Myxofibrosarkom (MFS)
-
Children's Oncology GroupAktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk Ewing-sarkom | CIC-omarrangeret sarkom | Rundcellet sarkom med EWSR1-ikke-ETS-fusion | Metastatisk sarkom af høj kvalitet | Sarcoma med BCOR genetiske ændringer | Metastatisk udifferentieret rundcellesarkom | Metastatisk udifferentieret sarkom, ikke andet specificeretForenede Stater
-
Oslo University HospitalUniversity Hospital of North Norway; Haukeland University Hospital; St. Olavs...RekrutteringBlødt vævssarkom Voksen | Liposarkom | Pleomorfisk liposarkom | Myxofibrosarkom | Leiomyosarkom (LMS) | Pleomorfisk rabdomyosarkom | Blødt vævssarkom i stammen og ekstremiteterne | Blødt vævssarkom (STS) | Udifferentieret Pleomorphic Sarcoma (UPS) | Synoviale sarkomerNorge
-
Oslo University HospitalHaukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; University Hospital of...RekrutteringLeiomyosarkom | Blødt vævssarkom Voksen | Liposarkom | Pleomorfisk rabdomyosarkom | Blødt vævssarkom (eksklusive GIST) | Blødt vævssarkom i stammen og ekstremiteterne | Udifferentieret Pleomorphic Sarcoma (UPS) | Myxofibrosarkom (MFS) | Synoviale sarkomerNorge
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringKSHV inflammatorisk cytokinsyndrom (KICS) | Kaposi Sarcoma Herpesvirus - Associated Multicentric Castleman DiseaseForenede Stater
Kliniske forsøg med MASCT-I, Camrelizumab, Apatinib
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom (HCC) | Ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (HCC) | Voksen leverkræftKina
-
Linhui PengRekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC) | Kemoterapi effektKina
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Ikke rekrutterer endnuImmunmodulering | Hepatocellulære karcinomer | Resistens mod immunterapi | MedicintilpassningKina
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRekrutteringEsophageal Cancer af AJCC V8 StageKina
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteRekruttering
-
Guohui XuRekrutteringIkke-operabelt hepatocellulært karcinom | Apatinib | Camrelizumab | Transarteriel kemoemboliseringKina
-
Henan Cancer HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Peking UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende