Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MASCT-I kombineret med apatinib og/eller PD1 til behandling af vævssarkom

19. oktober 2023 opdateret af: HRYZ Biotech Co.

En eksplorativ undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​MASCT-I kombineret med apatinibmesylat og/eller PD1-antistof ved behandling af patienter med avanceret knogle- og bløddelssarkom

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy-I Injection (MASCT-I) i kombination med Apatinib og/eller PD1 antistof er effektive til behandling af avanceret knogle- og bløddelssarkom

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-center, Exploratory Research til evaluering af sikkerheden af ​​MASCT-I med Apatinib og/eller PD1 antistof i behandlingen af ​​patienter med avanceret knogle- og bløddelssarkom og foreløbig vurdering af immunrespons og effektivitet. 60-80 patienter vil blive rekrutteret.

Testen er opdelt i to faser. I den første fase blev de tilfældigt opdelt i to grupper: Den ene gruppe modtog MASCT-IA+PD1 antistof+Apatinib-behandling, og den anden gruppe modtog MASCT-IB+PD1-antistof+Apatinib-behandling. Anden fase blev behandlet med MASCT-IB+Apatitib.

MASCT-IA og MASCT-IB blev hovedsagelig administreret med forskellige frekvenser.

Efter behandling blev patienterne evalueret ved CT-billeddannelse hver 8. uge. Hvis sygdommen skrider frem eller ikke kan tolereres, eller behandlingen afsluttes, stoppes behandlingen, alt efter hvad der indtræffer først.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai sixth people's hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yang Yao, doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen 14-70 år.
  2. Indhent skriftligt informeret samtykke fra patienten/juridisk repræsentant;
  3. Hos patienter med ikke-operabelt tilbagefald eller metastasering af fremskreden knogle- og bløddelssarkom viser histologiske eller cytologiske beviser, at objektiv billeddannelsesfremgang (RECIST 1.1) sker efter første- eller multilinjebehandling, og den maksimale diameter af metastatiske læsioner er ≤ 8 cm . Patienter med acinar bløddelssarkom og klarcellet sarkom kan også inkluderes i denne kliniske undersøgelse, selvom de ikke har objektiv billeddannelsesfremgang (RECIST1.1) efter førstelinje- eller flerlinjebehandling;
  4. Intervallet mellem den sidste PD-1/PD-L1/CTLA-4 antistofbehandling og optagelsen var mere end 4 uger
  5. Mindst én målbar og vurderelig læsion (baseret på RECIST 1.1-vurdering);
  6. ECOG er 0-1 (amputerede, score kan være 2)
  7. Forventet levetid (≥ 6 måneder);
  8. Mindst 4 uger efter afslutningen af ​​den sidste kemoterapi;
  9. Hjerte-lungefunktionen er grundlæggende normal.
  10. Tumorvævsprøver (til PDL1, MSI-detektion) kan leveres.
  11. Blodprøver kan leveres (til påvisning af immunrespons).
  12. Patienter med potentiel fertilitet skal bruge en medicinsk godkendt svangerskabsforebyggende foranstaltning (såsom intrauterin enhed, p-pille eller kondom) under undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingsperioden; Serum- eller urin-HCG-testen skal være negativ inden for 72 timer før undersøgelsen blev inkluderet; Og skal ikke være diegivende
  13. Funktionen af ​​vigtige organer opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter og vækstfaktorer må anvendes inden for 14 dage før screening).

A) Hæmoglobin ≥ 90 g/L

B) Leukocyt ≥3,0 *109/L

C) Det absolutte neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L.

D) Blodplade ≥ 70 *109/L

E) ALT, AST ≤ 2,5 gange normal øvre grænseværdi;

F) ALP ≤ 2,5 gange normal øvre grænse

G) Total bilirubin i serum < 1,5 gange den normale øvre grænse; dette gælder ikke for diagnosen Gilberts

Patienter med syndromer (vedvarende eller gentagen hyperbilirubinæmi [hovedsageligt ukonjugeret bilirubin], i mangel af tegn på hæmolyse eller leversygdom), har lov til at konsultere en læge.

H) Serum urea nitrogen og kreatinin ≤ 1,5 gange normal øvre grænse

I) Serumalbumin ≥30g/L

Ekskluderingskriterier:

  1. De med hjernemetastaser (Hjernemetastaser bekræftet ved billeddiagnostik, inaktive, asymptomatiske, uanset om de er behandlet eller ej, og stabile i mere end 6 måneder kan inkluderes i gruppen);
  2. Forsøgspersonerne brugte immunsuppressive midler eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner for at opnå immunsuppressive formål (dosis > 10 mg/prednison eller andre terapeutiske hormoner) og brugte dem stadig inden for 2 uger før indlæggelsen.
  3. Systematisk eller langvarig brug af immunmodulatorer såsom interferon, thymosin og immunsuppressive lægemidler såsom adrenokortikosteroider på et halvt år; Systematisk eller langvarig brug af immunmodulatorer i mere end tre måneder og immunsuppressive lægemidler i mere end en måned;
  4. Forsøgspersonerne havde modtaget MASCT eller anden cellulær immunterapi inden for det seneste 1 år.
  5. Forsøgspersoner havde enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom.
  6. Forsøgspersonerne havde aktiv tuberkulose.
  7. Forsøgspersoner var inficeret med hepatitis B, hepatitis C eller HIV eller syfilis.
  8. Graviditet eller planlagt graviditet;
  9. Folk allergiske over for natriumcitrat eller humant albumin;
  10. Alvorlig koagulationsdysfunktion (PT, TT, APTT eller enhver af fibrinogenabnormiteter og klinisk betydning);
  11. Ifølge forskerens vurdering er det ikke egnet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del A
Undergruppe 1: MASCT-I A+Camrelizumab+Apatinib kombinationsbehandling; Undergruppe 2: MASCT-I B+Camrelizumab+Apatinib kombinationsbehandling

Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy-I Injection (MASCT-I) er en sekventiel immuncelleterapi.

Camrelizumab er en immun checkpoint-hæmmer mod PD-1.

Apatinib er en meget selektiv tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2.

Eksperimentel: Del B
MASCT-I (baseret på administrationsskemaet valgt fra del A) i kombination med Apatinib

Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy-I Injection (MASCT-I) er en sekventiel immuncelleterapi.

Camrelizumab er en immun checkpoint-hæmmer mod PD-1.

Apatinib er en meget selektiv tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger (sikkerhed)
Tidsramme: 4 år
Alle uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger under undersøgelsen
4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 4 år
Procentdelen af ​​deltagere med komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) via investigatorvurdering pr. RECIST (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria) v1.1 i forhold til det samlede antal deltagere i analysepopulationen.
4 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 4 år
Tiden fra datoen for randomisering til den første forekomst af radiologisk progression eller død, alt efter hvad der kommer først.
4 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 4 år
Procentdelen af ​​deltagere med CR, PR eller stabil sygdom (SD) i forhold til det samlede antal deltagere i analysepopulationen som bestemt af efterforskere pr. RECIST v1.1.
4 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 4 år
Tidsintervallet mellem indmeldelsesdatoen og dødsdatoen.
4 år
immunrespons
Tidsramme: 4 år
Specifikke immunresponser på tumorassocierede antigener blev påvist på forskellige tidspunkter i overensstemmelse med forskellige administrationsskemaer.
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

5. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2019

Først opslået (Faktiske)

30. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom

Kliniske forsøg med MASCT-I, Camrelizumab, Apatinib

Abonner