- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04105829
Effekter af de forskellige ortodontiske faste holdere på emaljefarveændring
25. september 2019 opdateret af: Aysegul Gulec, University of Gaziantep
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne tandfarveændringer forårsaget af holdere lavet af rustfri ståltråde og fiberforstærkede på lang sigt
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
30 patienter, som var planlagt til at bruge lavere fast retainer efter fast ortodontisk behandling, blev inkluderet i undersøgelsen og inddelt i 3 grupper.
(n=10) (Gruppe 1: Lim en fletholder, Gruppe 2: Ribbond-holder, Gruppe 3: EverStick Ortho-holder).
Farvemålinger vil blive udført med spektrofotometer (Vita easyshade) efter afbinding (T1), efter påføring af holder (T2), i 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og til sidst 1 år fra 6 nedre fortænder.
Commission Internationale de I'Echairage L*a*b*-systemet vil blive brugt til at bestemme tandfarven.
∆E-værdier målt på forskellige tidspunkter vil blive sammenlignet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkun, 27310
- Gaziantep University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 20 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter uden anomalier i nedre fortænder og hjørnetænder
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der drikker mere end 3 kopper kaffe om dagen
- rygerpatienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Måling af tandfarve
Tandfarve skifter mellem tidspunkter (før fastholdelseslimning, efter fastholdelseslimning, om 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år)
|
Anvendelse af lingual holder i rustfrit stål
Fiberforstærket lingual holder
Fiberforstærket lingual holder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af tandfarve
Tidsramme: før afbinding, efter afbinding på 1., 3., 6. måned og 1. år
|
Måling af tandfarveændring med spektrofotometri
|
før afbinding, efter afbinding på 1., 3., 6. måned og 1. år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Merve Goymen, PhD, University of Gaziantep
- Studiestol: Derya Sürmelioğlu, University of Gaziantep
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
22. maj 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
10. august 2019
Studieafslutning (FORVENTET)
20. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. september 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. september 2019
Først opslået (FAKTISKE)
26. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. september 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2019
Sidst verificeret
1. september 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 210
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tandfarve
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutteringCharcot-Marie-Tooth sygdom | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2 | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type 2C | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth sygdom... og andre forholdForenede Stater
-
n-Lorem FoundationThe University of Texas Health Science Center, HoustonTilmelding efter invitationCharcot-Marie-Tooth sygdom type 2DForenede Stater
-
Elpida Therapeutics SPCIkke rekrutterer endnuCharcot-Marie-Tooth Sygdom Type 4J
-
Tanta UniversityRekrutteringMTA Vital Tooth PulpotomiEgypten
-
University of Health Sciences LahoreIkke rekrutterer endnuIrreversibel Pulpitis | Pulpotomi | MTA Vital Tooth PulpotomiPakistan
-
University College, LondonUniversity of IowaUkendtCharcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type XDet Forenede Kongerige
-
Ain Shams UniversityRekrutteringDental Caries Tooth Demineralisering | Post-ortodontiske æstetiske defekterEgypten
-
Tri-Service General HospitalAfsluttetEarly Childhood Caries (ECC) | Dental Caries Tooth DemineraliseringTaiwan
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropatiFrankrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetCharcot-Marie-Tooth Type 1A neuropatiFrankrig
Kliniske forsøg med Bond-en fletning
-
Solventum US LLC3MAfsluttetCaries i tænderneForenede Stater
-
Hacettepe UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Okan UniversityUkendtIkke-kariøse cervikale læsionerKalkun
-
Hacettepe UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
University of Dublin, Trinity CollegeRekrutteringCaries i tænderne | Fissure SealantIrland
-
Hacettepe UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Aya Gamal ashourUkendt
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustDentsply InternationalAfsluttetCaries i tænderneDet Forenede Kongerige
-
Pearl NetworkNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)AfsluttetIkke-kariøse cervikale læsionerForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterAfsluttetSekundær caries