Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af de forskellige ortodontiske faste holdere på emaljefarveændring

25. september 2019 opdateret af: Aysegul Gulec, University of Gaziantep
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne tandfarveændringer forårsaget af holdere lavet af rustfri ståltråde og fiberforstærkede på lang sigt

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

30 patienter, som var planlagt til at bruge lavere fast retainer efter fast ortodontisk behandling, blev inkluderet i undersøgelsen og inddelt i 3 grupper. (n=10) (Gruppe 1: Lim en fletholder, Gruppe 2: Ribbond-holder, Gruppe 3: EverStick Ortho-holder). Farvemålinger vil blive udført med spektrofotometer (Vita easyshade) efter afbinding (T1), efter påføring af holder (T2), i 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og til sidst 1 år fra 6 nedre fortænder. Commission Internationale de I'Echairage L*a*b*-systemet vil blive brugt til at bestemme tandfarven. ∆E-værdier målt på forskellige tidspunkter vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Kalkun, 27310
        • Gaziantep University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 20 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter uden anomalier i nedre fortænder og hjørnetænder

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der drikker mere end 3 kopper kaffe om dagen
  • rygerpatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Måling af tandfarve
Tandfarve skifter mellem tidspunkter (før fastholdelseslimning, efter fastholdelseslimning, om 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år)
Anvendelse af lingual holder i rustfrit stål
Fiberforstærket lingual holder
Fiberforstærket lingual holder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af tandfarve
Tidsramme: før afbinding, efter afbinding på 1., 3., 6. måned og 1. år
Måling af tandfarveændring med spektrofotometri
før afbinding, efter afbinding på 1., 3., 6. måned og 1. år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Merve Goymen, PhD, University of Gaziantep
  • Studiestol: Derya Sürmelioğlu, University of Gaziantep

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. maj 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. august 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

20. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

26. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 210

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandfarve

Kliniske forsøg med Bond-en fletning

Abonner