- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04105829
Efeitos das Diferentes Contenções Fixas Ortodônticas na Alteração da Cor do Esmalte
25 de setembro de 2019 atualizado por: Aysegul Gulec, University of Gaziantep
O objetivo deste estudo é comparar as alterações de cor dos dentes causadas por contenções feitas de fios de aço inoxidável e fibras reforçadas em longo prazo
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
30 pacientes que planejavam usar contenção fixa inferior após o tratamento ortodôntico fixo foram incluídos no estudo e divididos em 3 grupos.
(n=10) (Grupo 1: Ligar um retentor trançado, Grupo 2: Retentor Ribbond, Grupo 3: Retentor EverStick Ortho).
As medições de cor serão feitas com espectrofotômetro (Vita easyshade) após a descolagem (T1), após a aplicação da contenção (T2), em 1 mês, 3 meses, 6 meses e finalmente 1 ano de 6 dentes anteriores inferiores.
O sistema Commission Internationale de I'Echairage L*a*b* será usado para determinar a cor do dente.
Os valores de ∆E medidos em tempos diferentes serão comparados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Peru, 27310
- Gaziantep University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 20 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes sem anomalias de incisivos inferiores e caninos
Critério de exclusão:
- pacientes que bebem mais de 3 xícaras de café por dia
- pacientes fumantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Medição da cor do dente
A cor do dente muda entre os tempos (antes da colagem do retentor, após a colagem do retentor, em 1 mês, 3 meses, 6 meses e um ano)
|
Aplicação de contenção lingual de aço inoxidável
Retentor lingual reforçado com fibra
Retentor lingual reforçado com fibra
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança de cor dos dentes
Prazo: antes da descolagem, após a descolagem no 1º, 3º, 6º meses e 1º ano
|
Medição da mudança de cor do dente com espectrofotometria
|
antes da descolagem, após a descolagem no 1º, 3º, 6º meses e 1º ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Merve Goymen, PhD, University of Gaziantep
- Cadeira de estudo: Derya Sürmelioğlu, University of Gaziantep
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
22 de maio de 2019
Conclusão Primária (REAL)
10 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
20 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
26 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 210
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Cor dos Dentes
-
Hereditary Neuropathy FoundationRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
-
University College, LondonUniversity of IowaDesconhecidoDoença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo XReino Unido
-
University Hospital, Clermont-FerrandConcluídoNeuropatia Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AFrança
-
University Hospital, Clermont-FerrandAtivo, não recrutandoNeuropatia Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AFrança
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdRecrutamentoCharcot-Marie-Tooth Tipo 1AChina
-
Nationwide Children's HospitalSuspensoNeuropatia de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AEstados Unidos
-
Samsung Medical CenterAinda não está recrutando
-
University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo Ia (Transtorno) | HMSNEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Austrália
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gre... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDoença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IAEstados Unidos, Bélgica, Canadá, França, Holanda, Espanha, Reino Unido
-
University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Charcot Marie ToothEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, Itália
Ensaios clínicos em Bond-a trança
-
Hacettepe UniversityAtivo, não recrutando
-
Hacettepe UniversityAtivo, não recrutando
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustDentsply InternationalConcluído
-
Hacettepe UniversityAtivo, não recrutando
-
Pearl NetworkNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)ConcluídoLesões cervicais não cariosasEstados Unidos
-
Charite University, Berlin, GermanyGC EuropeConcluídoLesão Cervical Dentária Não CariosaAlemanha
-
Okan UniversityDesconhecidoLesões cervicais não cariosasPeru
-
Universidad Autonoma de San Luis PotosíDesconhecidoDesmineralização DentáriaMéxico
-
Liaquat University of Medical & Health SciencesRecrutamentoSensibilidade, DentePaquistão