Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av de forskjellige ortodontiske faste holderne på emaljefargeendring

25. september 2019 oppdatert av: Aysegul Gulec, University of Gaziantep
Målet med denne studien er å sammenligne tannfargeendringene forårsaket av holdere laget av rustfrie ståltråder og fiberarmert på lang sikt

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

30 pasienter som var planlagt å bruke nedre fast retainer etter fast kjeveortopedisk behandling, ble inkludert i studien og delt inn i 3 grupper. (n=10) (Gruppe 1: Fest en fletteholder, Gruppe 2: Ribbondholder, Gruppe 3: EverStick Ortho-holder). Fargemålinger vil bli utført med spektrofotometer (Vita easyshade) etter avbinding (T1), etter påføring av holder (T2), i 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og til slutt 1 år fra 6 nedre fremre tenner. Commission Internationale de I'Echairage L*a*b*-systemet vil bli brukt til å bestemme tannfargen. ∆E-verdier målt til forskjellige tider vil bli sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia, 27310
        • Gaziantep University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 20 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter uten anomalier i nedre fortenner og hjørnetenner

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som drikker mer enn 3 kopper kaffe per dag
  • røykepasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Tannfargemåling
Tannfarge endres mellom ganger (før festebinding, etter festeliming, om 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år)
Annen: Bond-en flette
Påføring av språklig holder i rustfritt stål
Annen: EverStick-Ortho
Fiberforsterket lingual holder
Annen: Ribbond
Fiberforsterket lingual holder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av tannfarge
Tidsramme: før debonding, etter debonding på 1., 3., 6. måned og 1. år
Måling av tannfargeendring med spektrofotometri
før debonding, etter debonding på 1., 3., 6. måned og 1. år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Gaziantep

Etterforskere

  • Studiestol: Merve Goymen, PhD, University of Gaziantep
  • Studiestol: Derya Sürmelioğlu, University of Gaziantep

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. mai 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. august 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

20. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 210

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannfarge

Kliniske studier på Bond-en flette

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere