Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glykæmisk respons hos personer med type 2-diabetes mellitus

12. maj 2025 opdateret af: Société des Produits Nestlé (SPN)

Plasmaglukose og insulinrespons på seks orale kosttilskud hos personer med type 2-diabetes mellitus

Dette vil være et randomiseret crossover-design. Forsøgspersonerne vil blive randomiseret til en af ​​seks interventioner på seks separate studiedage med en uges mellemrum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Tustin, California, Forenede Stater, 92780
        • Orange County Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for emnet

Alle fag skal overholde alle følgende inklusionskriterier:

  • Alder 20-75 år
  • Type 2-diabetes kontrolleret med diæt eller diæt og metformin (Glucophage)
  • Hæmoglobin A1C mindre end 9,0 %
  • Fastende blodsukker mindre end 180 mg
  • Hæmatokritniveauer inden for normale grænser
  • Efter at have indhentet hans/hendes informerede samtykke

Eksklusionskriterier for emner. Emner, der repræsenterer et eller flere af følgende kriterier, er udelukket fra deltagelse i undersøgelsen.

  • Unormal skjoldbruskkirtelfunktion
  • Kreatinin >2,0 mg/dl
  • Kalium <3,5 mEq/l
  • Mave-tarmsygdom: mavesår, gastritis, diarré, gastroparese, opkastning
  • I øjeblikket ustabil diabetes eller under behandling for kræft, hjertesygdomme, nyresygdom
  • Ude af stand til at give informeret samtykke eller følge instruktioner
  • Aktuel insulinbehandling eller insulinbehandling inden for den seneste måned
  • Patient, der er gravid
  • Allergi over for mælk, soja eller enhver komponent i testproduktet
  • Patient, som i investigators vurdering ikke kan forventes at overholde behandlingen
  • Deltager i øjeblikket eller har deltaget i et andet klinisk forsøg
  • Patienter med anæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Oralt ernæringstilskud A
Produkt, der indeholder kalorier fra kulhydrat, protein og fedt
Andet: Oralt kosttilskud
Produktindtag af oralt ernæringstilskud forudsat
Aktiv komparator: Oralt ernæringstilskud B
Produkt, der indeholder kalorier fra kulhydrat, protein og fedt
Andet: Oralt kosttilskud
Produktindtag af oralt ernæringstilskud forudsat
Aktiv komparator: Oralt ernæringstilskud C
Produkt, der indeholder kalorier fra kulhydrat, protein og fedt
Andet: Oralt kosttilskud
Produktindtag af oralt ernæringstilskud forudsat
Aktiv komparator: Oralt ernæringstilskud D
Produkt, der indeholder kalorier fra kulhydrat, protein og fedt
Andet: Oralt kosttilskud
Produktindtag af oralt ernæringstilskud forudsat
Aktiv komparator: Oralt ernæringstilskud E
Produkt, der indeholder kalorier fra kulhydrat, protein og fedt
Andet: Oralt kosttilskud
Produktindtag af oralt ernæringstilskud forudsat
Aktiv komparator: Oralt ernæringstilskud F
Produkt, der indeholder kalorier fra kulhydrat, protein og fedt
Andet: Oralt kosttilskud
Produktindtag af oralt ernæringstilskud forudsat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under blodsukkerkurven (ACU 0-240 minutter)
Tidsramme: Baseline, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 og 240 minutter
Baseline, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 og 240 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under insulinkurverne (AUC 0-240)
Tidsramme: Baseline, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 og 240 minutter
Baseline, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 og 240 minutter
Insulinogent indeks [Ændring i Ins30/Ændring i Glu30]
Tidsramme: [Basislinje, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 og 240 minutter]
[Basislinje, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 og 240 minutter]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Société des Produits Nestlé (SPN)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joel Neutel, MD, Orange County Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

18. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2019

Først opslået (Faktiske)

19. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2025

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17.11.US.HCN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Oralt kosttilskud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner