Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gut Microbiota Metagenomics for kronisk leversygdom

7. april 2020 opdateret af: Ki Tae Suk, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Forskning baseret på tarmmikrobiota-metagenomik til forebyggelse af kronisk leversygdom

Tarmmikrobiotamodulering har effekt på kronisk leversygdom

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk leversygdom er blevet kendt som en leversygdom, der varer over en periode på 6 måneder. Det består af betændelse, hepatitis, skrumpelever, hepatocellulært karcinom.

Tarmmikrobiota spiller en vigtig rolle i den kroniske leversygdom. Det kan undertrykke udviklingen af ​​leversygdommen ved at modificere tarmmikrobiota.

Efterforskerne evaluerer stadig effekten af ​​tarmmikrobiota på leversygdommen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Chuncheon, Korea, Republikken, 200-704
        • Department of Internal Medicine, Hallym University Chuncheon Sacred Heart Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

31 år til 82 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der blev indsamlet 3240 af befolkningen afføring. Alle er enige om at give det til efterforskning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19+
  • Normal: AST- eller ALAT-niveau < 50IU/L, BMI < 25
  • Leversygdom: AST- eller ATL-niveau ≥ 50 IE/L, BMI ≥ 25
  • Patienter indlagt med kronisk leversygdom (viral hepatitis, alkoholisk leversygdom, ikke-alkoholisk leversygdom, cirrhose, leverkræft)

Ekskluderingskriterier:

  • Normal: AST eller ATL niveau ≥ 50IU/L, BMI ≥ 25
  • Leversygdom: AST- eller ALAT-niveau < 50 IE/L, BMI < 25
  • Hvis patienten nægter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fækalt DNA
Ekstraktion af fækal DNA og sammenlign sygdomsgruppe med normal gruppe
Andet: DNA-ekstraktion
Ekstraktion af fækal DNA og sammenlign sygdomsgruppe med normal gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: 10 år
Sammenlign kropsmasseindekset
10 år
Fækalt DNA
Tidsramme: 10 år
Sammenlign arterne og proportionerne af tarmmikrobiomet
10 år
Leverenzym
Tidsramme: 10 år
Sammenlign leverenzymniveauet
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chuncheon Sacred Heart Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

9. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STOOL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk leversygdom

Kliniske forsøg med DNA-ekstraktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner