Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BATHE-metoden om præoperativ angst, patienttilfredshed og individuel anæstesi (BATHE Method)

9. maj 2020 opdateret af: Ahmet Cemil Isbir, Cumhuriyet University Hospital

Effekten af ​​BATHE-metoden på præoperativ angst, patienttilfredshed og individuelle anæstesiproblemer hos voksne i anæstesipoliklinikker

I denne undersøgelse er målet at fastslå årsagerne til bekymring blandt de patienter, der skal gennemgå kirurgiske operationer og modtage generel anæstesi, at måle deres præoperative angstniveauer og at undersøge effekten af ​​BATHE-metoden på præoperativ angst og patienttilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse er målet at fastslå årsagerne til bekymring blandt de patienter, der skal gennemgå kirurgiske operationer og modtage generel anæstesi, at måle deres præoperative angstniveauer og at undersøge effekten af ​​BATHE-metoden på præoperativ angst og patienttilfredshed.

500 patienter, der var planlagt til at gennemgå elektiv kirurgi og i generel anæstesi som anæstesimetode, blev inkluderet i undersøgelsen. Demografiske data om patienter, deres tre største frygt for anæstesi og APAIS-score blev registreret. Patienterne blev opdelt i to grupper, de gennemgik BATHE-anamnese eller standardanamnesemetoder i henhold til deres grupper, derefter blev deres APAIS og patienttilfredshedsscore registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sivas, Kalkun, 58140
        • Cemil Ahmet Isbir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: A) ASA I-II patienter

Ekskluderingskriterier:

A) ASA III-IV B) analfabeter C) patienter med kendte psykiatriske lidelser D) patienter med kronisk beroligende medicin E) brug af antipsykotisk medicin F) patienter med en historie med at gå til psykiatrien inden for det sidste år G) patienter med enhver kræftdiagnose var ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: badegruppe
Patienterne blev delt i to lige store grupper tilfældigt. Den første gruppe er BATHE-anamnesegruppen.
Andet: Badeanamnese metode
BATHE-anamnese (BA) påføres første gruppe og præoperative undersøgelser afsluttes.
Sham-komparator: standard anamnese gruppe
Patienterne blev delt i to lige store grupper tilfældigt, anden gruppe er standard anamnese gruppe.
Andet: standard anamnese
standardanamnese anvendes på anden gruppe og præoperative undersøgelser afsluttes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
t-test
Tidsramme: 0-30 minutter
når målinger taget fra to uafhængige grupper sammenlignes, blev den uafhængige T-test brugt.
0-30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cumhuriyet University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Cemil A Isbir, M.D., Dr. at Cumhuriyet University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • bathe-2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele data fra nogen patienter med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Kliniske forsøg med Badeanamnese metode

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner