Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmatopoietisk stamcelletransplantation Genterapi til behandling af svær hæmofili A

15. februar 2024 opdateret af: Expression Therapeutics, LLC

ET3-201: Fase 1-undersøgelse af hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) genterapi, der inkorporerer en lentiviral vektor (LV), der koder for et højekspressionsfaktor VIII-transgen til behandling af svær hæmofili A

Dette er et første-i-menneskeligt, ikke-randomiseret, åbent, enkelt behandlingsfase 1-studie med ca. 7 patienter med svær hæmofili A. Studiet vil evaluere genterapi ved transplantation af autologe CD34+ hæmatopoietiske stamceller transduceret ex vivo med CD68-ET3 lentiviral vektor.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede forsøgspersoner vil gennemgå CD34+ hæmatopoietisk stamcelleindsamling. Disse celler vil blive transduceret ex vivo med CD68-ET3 lentiviral vektor og efterfølgende, efter et konditioneringsregime af busulfan og anti-thymocytglobulin, vil de transducerede celler blive infunderet til patienter. Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne periodisk i op til 15 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

7

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kunne give informeret samtykke til protokollen godkendt af Institutional Review Board.
  2. Mandlige forsøgspersoner, der er >= 18 år.
  3. Diagnose af svær hæmofili A (
  4. Dokumenteret historie med mere end 150 dages faktor VIII-behandling.
  5. Gennemsnit af mindst 4 blødninger, der kræver behandling om året over de foregående tre år, eller mindst 4 blødninger om året i løbet af de 3 år forud for påbegyndelse af profylakse, eller tegn på ledskade (knæ, albue eller ankel) ved fysisk eller røntgenundersøgelse menes at være relateret til hæmofili.
  6. Præstationsstatus (Karnofsky-score) på mindst 70.
  7. Vilje til at bruge effektiv barriereprævention eller begrænse samleje til postmenopausale, kirurgisk steriliserede eller præventionspraktiserende partnere i 12 uger (3 måneder) efter transplantation.
  8. Villig og i stand til at overholde kravene i protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med spontan blødning fra centralnervesystemet inden for de sidste 5 år.
  2. Betydelige funktionelle mangler i større organer, som ville forstyrre et vellykket resultat efter autolog stamcelletransplantation, vil følgende retningslinjer blive brugt:

    1. Hjerte: Der bør ikke være tegn på signifikant hjertedysfunktion (hvilende venstre ventrikulære ejektionsfraktion på < 50%) og ingen markant kardiomegali. Der bør ikke være ukontrollerbar hypertension.
    2. Nyre: GFR < 60 mL/min/1,73m2 pr. lokal institutionel standard såsom CKD-EPI kreatinin-ligning eller tilsvarende.
    3. Lever: Der bør ikke være tegn på leverdysfunktion, som er defineret som total serumbilirubin på > 1,5 mg/dL og ASAT/ALT > 3X den øvre normalgrænse.
    4. Hæmatologisk: Absolut neutrofiltal (ANC)
    5. Lungefunktion med en korrigeret carbonmonoxiddiffunderende kapacitet (cDLCO) < 50 % forudsagt.
  3. Anamnese med en fVIII-hæmmer (> 0,4 ​​Bethesda-enheder/ml) inklusive mindst 2 målinger udført med mindst en uges mellemrum eller en enkelt titer > 5 BU/ml.
  4. Forsøgspersoner, der tidligere har haft cellulær baseret terapi eller genredigering/genterapi, inklusive en tidligere stamcelletransplantation.
  5. Forsøgspersoner med tegn på aktiv infektion eller enhver immunsuppressiv lidelse, inklusive aktuelt påviselig HIV-virusbelastning
  6. Forsøgspersoner, der er RPR, anti-HTLV-1 og II antistof, CMV PCR, VZV antistof og HSV PCR positive ved screening.
  7. Forsøgspersoner, som har allergiske reaktioner eller overfølsomhed over for et eller flere af de lægemidler, der er brugt i undersøgelsen (dvs. anti-thymocytglobulin, plerixafor, G-CSF, busulfan, levetiracetam) eller over for bestanddelene i forsøgsproduktets formulering.
  8. Bevis for hepatitis B aktiv infektion eller kronisk bærer baseret på en positiv hepatitis B DNA-test ved screening.
  9. Positiv (påviselig viral belastning pr. lokal institutionel standard) for tilstedeværelsen af ​​hepatitis C-virus (HCV). Forsøgspersoner, der er positive for anti-HCV-antistof, er kvalificerede, så længe de har en negativ, ikke-detekterbar HCV-virusbelastning ved screening.
  10. Forsøgspersoner diagnosticeret med en hvilken som helst anamnese med klinisk relevant koagulation eller blødningsforstyrrelse ud over hæmofili A.
  11. Brug af medicin(er), der kan påvirke hæmostasen (f.eks. aspirin, ibuprofen og ikke-COX-2 selektive ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).
  12. Forsøgspersoner med en anamnese med en malignitet (undtagen kirurgisk resekeret ikke-melanom hudkræft) eller personer med en familiehistorie med et kendt cancersyndrom i en førstegradsslægtning.
  13. Planlagt operation inden for 6 måneder efter tilmelding (bortset fra undersøgelsesprocedurer).
  14. Behandling med levende vacciner eller systemiske immunsuppressive midler, ikke inklusive kortikosteroider inden for 30 dage før CD68-ET3-LV CD34+ infusion.
  15. Behandling med et hvilket som helst forsøgsprodukt inden for 30 dage eller 5 halveringstider af forsøgsproduktet (alt efter hvad der er længst) før tilmelding.
  16. Anamnese med autoimmun sygdom (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosus, vaskulitis).
  17. Samtidig tilmelding til et andet klinisk studie, som kan interferere med kravene i denne undersøgelse eller have potentiale til at påvirke evalueringen af ​​sikkerhed og effekt af CD68-ET3-LV CD34+- medmindre det er et ikke-interventionelt observationsstudie.
  18. Enhver tilstand efter undersøgelsens efterforskere, som vil have en negativ indvirkning på forsøgspersonens evne til sikkert at gennemgå en autolog stamcelletransplantation.
  19. Enhver grund efter undersøgelsens efterforskere, der vil have en negativ indvirkning på forsøgspersonens evne til at gennemføre det kliniske forsøg i henhold til forsøgsprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Autolog HSCT CD68-ET3-LV genterapi
G-CSF/Plerixafor-mobilisering og aferese vil blive brugt til indsamling af hæmatopoietiske stamceller, og forsøgspersoner vil modtage transplantation af autologe CD34+ hæmatopoietiske stamceller transduceret med CD68-ET3 lentiviral vektor, der koder for det humane faktor VIII-gen.
CD34+ hæmatopoietiske stamceller transduceret med CD68-ET3 lentiviral vektor (som koder for human faktor VIII-gen) administreres ved IV-infusion efter konditioneringsregimen med busulfan og anti-thymocytglobulin.
Andre navne:
  • CD68-ET3-LV CD34+
G-CSF og Plerixafor administreres ved subkutan injektion før aferese.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere i undersøgelsen, der oplever alvorlige bivirkninger (SAE'er) efter behandling gennem 12 uger.
Tidsramme: 12 uger
Som vurderet ved fysisk undersøgelse, vitale tegn, kliniske laboratorier og FVIII-hæmmerniveauer (Bethesda-assay). Alvorlig bivirkning (SAE) er en AE, der resulterer i et af følgende udfald: død; Livstruende begivenhed; Nødvendig eller længerevarende indlæggelse; vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali.
12 uger
Sværhedsgraden af ​​alvorlige bivirkninger efter administration af CD68-ET3-LV CD34+ som vurderet af NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Tidsramme: 12 uger
Alvorlige uønskede hændelser
12 uger
Varigheden af ​​de alvorlige bivirkninger efter administration af CD68-ET3-LV CD34+.
Tidsramme: 12 uger
Som vurderet ved stop- og slutdatoer for SAE'erne
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til gendannelse af absolut neutrofiltal (ANC).
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Tid til ANC restitution (den første dag er et neutrofiltal >0,5 x 109/L (>500/µL) tre på hinanden følgende dage) efter busulfan/anti-thymocytglobulinkonditionering og infusion af autologe CD34+ hæmatopoietiske stam- og progenitorceller (HSPC) transduceret med CD68-ET3-LV.
Målt op til 5 år.
Tid til genopretning af blodplader.
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Tid til blodpladegendannelse (den første dag er et trombocyttal > 50.000/µL i tre på hinanden følgende dage uden blodpladetransfusioner i løbet af de foregående 7 dage) efter infusion af autologe CD34+-celler transduceret med CD68-ET3-LV.
Målt op til 5 år.
Anti-human faktor VIII inhibitor titer
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Vurderet via Bethesda-assay
Målt op til 5 år.
Immunrespons på ET3 målt ved modificeret Bethesda-assay, der inkorporerer ET3i tilsat fVIII-deficient plasma
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Immunrespons på ET3
Målt op til 5 år.
Vektorkopiantal af cirkulerende genetisk modificerede celler som bestemt ved realtids-PCR
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Vektorkopinummer bestemt via realtids-PCR
Målt op til 5 år.
Klonalitet af cirkulerende genetisk modificerede celler som bestemt ved LAM-PCR og insertionsstedanalyse ved brug af DNA-sekventering af LAM-PCR-produkter
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Klonalitetsvurdering via LAM-PCR
Målt op til 5 år.
Overlevelse af autolog HSCT CD68-ET3-LV genterapi.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingen
Overlevelse blandt forsøgspersoner, der blev behandlet med autolog HSCT med CD68-ET3-LV CD34+.
Op til 12 uger efter behandlingen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktor VIII (fVIII) Aktivitetsniveau efter autolog HSCT
Tidsramme: Målt op til 5 år.
Målt ved cirkulerende plasma FVIII aktivitetsniveauer og påvisning af faktor VIII og ET3 antigen
Målt op til 5 år.
Annualiseret blødningshastighed (ABR) vurderet efter antal blødningsepisoder og i sammenligning med før genterapi.
Tidsramme: Målt gennem langtidsopfølgning (op til 15 år).
At evaluere virkningen af ​​autolog HSCT med CD68-ET3-LV CD34+ på årlig blødningshastighed.
Målt gennem langtidsopfølgning (op til 15 år).
Forbrug af eksogen faktor VIII ved at evaluere historisk brug af koagulationsfaktor versus brug efter transplantation.
Tidsramme: Historiske data fra før studieindskrivning versus post-transplantation (op til 15 år).
Procentdelen af ​​deltagere med en reduktion i eksogent FVIII-forbrug efter transplantation sammenlignet med historisk forbrug.
Historiske data fra før studieindskrivning versus post-transplantation (op til 15 år).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2039

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmofili A

Kliniske forsøg med Genterapi

Abonner