Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationen mellem ernæring, muskelstyrke, tygge- og synkeevne hos indlagte ældre (NMM)

29. juli 2020 opdateret af: Yin-Hwa Shih, China Medical University Hospital
Tyggeevnen vil påvirke ældres ernæringsstatus. prævalensen af ​​underernæring blandt ældre indlagte patienter er %20-50 %. Tidligere relaterede undersøgelser undersøger tyggeevnen med særligt tyggegummi og selvrapporterede spørgeskemaer. Denne undersøgelse observerer sammenhængen mellem tyggemusklers sEMG, ernæringsstatus og håndgreb blandt ældre indlagte patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne tværsnitsundersøgelse indskrev vi 120 seniorer på 65 år og derover, som er nyindlagt på det asiatiske universitetshospital. Inden for 24 timer, de blev indlagt på hospitalet, indsamlede vi Mini Nutritional Assessment-scorer, overfladeelektromyografidata, håndgrebsstyrke, selvevaluering af synkeevnescore og kliniske objektive data. Vi udførte statistikken for uafhængig t-test, Pearson korrelationsanalyse og binær logistisk regression med SPSS 23 software.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Asia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi indskrev 120 ældre indlagte patienter på Asia University Hospital, Taiwan. Vi inkluderede nye ældre indlagte patienter i alderen 65 år eller ældre, som var i stand til at kommunikere og var tydeligt bevidste.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nye ældre indlagte patienter i alderen 65 år eller ældre, der var i stand til at kommunikere og var tydeligt bevidste

Ekskluderingskriterier:

  • Ældre personer, der blev diagnosticeret med gastrointestinal (GI) dysfunktion, dysfagi, edentulisme uden rehabilitering med tandproteser, hjernesygdom, slagtilfælde eller cancer blev udelukket på grund af muligheden for dysfagi, kakeksi eller tyggemuskelparese.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ældre indlagte patienter
Ældre indlagte patienter i alderen 65 år eller ældre, som var i stand til at kommunikere og var tydeligt bevidste. Ældre personer, der blev diagnosticeret med gastrointestinal (GI) dysfunktion, dysfagi, edentulisme uden rehabilitering med tandproteser, hjernesygdom, slagtilfælde eller cancer blev udelukket på grund af muligheden for dysfagi, kakeksi eller tyggemuskelparese.
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tyggemuskeloverflade EMG
Tidsramme: Data blev indsamlet efter, at deltagerne underskrev den informerede samtykkeformular inden for 24 timer indlagt på hospitalet.
SEMG-undersøgelserne blev udført med et Zebris EMG Bluetooth-system til registrering af muskelaktivitet
Data blev indsamlet efter, at deltagerne underskrev den informerede samtykkeformular inden for 24 timer indlagt på hospitalet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ernæringstilstand
Tidsramme: Data blev indsamlet efter, at deltagerne underskrev den informerede samtykkeformular inden for 24 timer indlagt på hospitalet.
Ernæringsstatus blev målt ved Mini Nutritional Assessment (MNA).
Data blev indsamlet efter, at deltagerne underskrev den informerede samtykkeformular inden for 24 timer indlagt på hospitalet.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebskraft
Tidsramme: Data blev indsamlet efter, at deltagerne underskrev den informerede samtykkeformular inden for 24 timer indlagt på hospitalet.
Venstre og højre håndgreb blev målt med et Jamar® Hydraulic Hand Dynamometer
Data blev indsamlet efter, at deltagerne underskrev den informerede samtykkeformular inden for 24 timer indlagt på hospitalet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Samarbejdspartnere

China Medical University, China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yin-Hwa Shih, Ph.D., Asia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

3. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

30. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH108-REC3-110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Underernæring; Moderat

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner