Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

POPLITEAL SKIAS NERVEBLOK TIL DIABETISK FODKIRURGI

25. maj 2021 opdateret af: rehab zayed, Alexandria University

ULTRALYDSVEJLEDET POPLITEAL SKIAS-NERVEBLOK, DER BRUGER BUPIVACAINE ALENE ELLER KOMBINERET MED MAGNESIUMSULFAT TIL FODKIRURIERI AF DIABETISKE

Popliteal iskiasnerveblokering er en regional teknik, der giver sikker og pålidelig perioperativ anæstesi og analgesi af underben og fod, der anvendes til diabetespatienter. Forskellige tilsætningsstoffer er blevet brugt med lokalbedøvelse for at opnå tæt og langvarig blokering. Magnesiumsulfat har smertestillende egenskaber på grund af dets virkning på NMDA-receptorer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 000000
        • rehab Abd Elaziz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (ASA) II eller III
  • planlagt til diabetiske fodoperationer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægtede bedøvelsesteknikken,
  • hvis BMI ≥ 35 kg/m2,
  • ude af stand til korrekt at beskrive postoperativ smerte for investigator (demens, delirium, psykiatriske og neurologiske lidelser),
  • patienter med koagulopati, hudinfektion på injektionsstedet,
  • præoperativ brug af opioid eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler,
  • allergi eller kontraindikation til undersøgt medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: gruppe B
28 ml 0,25 % bupivacain og 2 ml normalt saltvand
Medicin: bupivacain
gruppe B modtog 28 ml 0,25 % bupivacain og 2 ml normalt saltvand
Aktiv komparator: gruppe BM
modtog 28 ml 0,25% bupivacain og 2 ml magnesiumsulfat 10%.
Medicin: bupivacain
gruppe B modtog 28 ml 0,25 % bupivacain og 2 ml normalt saltvand
Medicin: magnesiumsulfat
gruppe BM modtog 28 ml 0,25% bupivacain og 2 ml magnesiumsulfat 10%.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
varigheden af ​​postoperativ analgesi
Tidsramme: 24 timer
evaluere virkningerne af tilsætning af magnesiumsulfat til bupivacain versus bupivacain alene i popliteal iskiasnerveblokering med ultralydsvejledning til diabetiske fodoperationer med hensyn til varigheden af ​​postoperativ analgesi
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexandria University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

10. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0106292

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetespatient

Kliniske forsøg med bupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner