Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

POPLITEAL ISCHIASISK NERVBLOCK FÖR DIABETISKA FOTKIRURIER

25 maj 2021 uppdaterad av: rehab zayed, Alexandria University

ULTRALJUDSGUIDAD POPLITEAL SCIASIC NERVBLOCK MED ANVÄNDNING AV BUPIVAKAIN ENLIGT ELLER KOMBINERAD MED MAGNESIUMSULFAT FÖR DIABETISKA FOTKIRURIER

Popliteal ischiasnervblockering är en regional teknik som ger säker och pålitlig perioperativ anestesi och analgesi av underben och fot som används hos diabetespatienter. Olika tillsatser har använts med lokalanestetika för att uppnå tät och långvarig blockering. Magnesiumsulfat har analgetiska egenskaper på grund av dess effekt på NMDA-receptorer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 000000
        • rehab Abd Elaziz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (ASA) II eller III
  • planerad för diabetiska fotoperationer.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vägrade anestesitekniken,
  • vars BMI ≥ 35 kg/m2,
  • oförmögen att korrekt beskriva postoperativ smärta för utredaren (demens, delirium, psykiatriska och neurologiska störningar),
  • patienter med koagulopati, hudinfektion på injektionsstället,
  • preoperativ användning av opioid eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
  • allergi eller kontraindikation mot studerad medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: grupp B
28 ml 0,25 % bupivakain och 2 ml normal koksaltlösning
Läkemedel: bupivakain
grupp B fick 28 ml 0,25 % bupivakain och 2 ml normal koksaltlösning
Aktiv komparator: grupp BM
fick 28 ml 0,25% bupivakain och 2 ml magnesiumsulfat 10%.
Läkemedel: bupivakain
grupp B fick 28 ml 0,25 % bupivakain och 2 ml normal koksaltlösning
Läkemedel: magnesiumsulfat
grupp BM fick 28 ml 0,25% bupivakain och 2 ml magnesiumsulfat 10%.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
varaktigheten av postoperativ analgesi
Tidsram: 24 timmar
utvärdera effekterna av tillsats av magnesiumsulfat till bupivakain jämfört med bupivakain enbart i popliteal ischiasnervblockad med ultraljudsvägledning för diabetiska fotoperationer vad gäller varaktigheten av postoperativ analgesi
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

20 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

10 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2021

Första postat (Faktisk)

26 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0106292

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetespatient

Kliniska prövningar på bupivakain

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera