- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05218889
Surufatinib Plus Camrelizumab og AS i førstelinjebehandling af avanceret metastatisk bugspytkirtelkræft
Surufatinib Plus Camrelizumab og AS i førstelinjebehandling af avanceret metastatisk bugspytkirtelkræft: et prospektivt, randomiseret kontrolleret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Ru Jia
- Telefonnummer: +8613811721720
- E-mail: ashleyjr@163.com
-
Kontakt:
- Quanli Han
-
Kontakt:
- Guanghai Dai
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet ikke-resekterbar, lokalt fremskreden eller metastatisk pancreascancer;
- 18-75 år (inklusive 18 og 75 år);
- Ingen tidligere antitumorbehandling for metastatiske sygdomme;
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1;
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1;
- Tilstrækkelige organ- og knoglemarvsfunktioner:
Absolut neutrofiltal≥1,5x10^9/L; Blodpladeantal≥100x10^9/L; Hæmoglobin > 9 g/dL; Serum bilirubin <1,5x den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase(ALT) og aspartataminotransferase(AST)<1,5x ULN; Serum kreatinin <1,5x ULN; Endogen kreatinin-clearance-hastighed ≥ 50 ml/min;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal tage effektive præventionsforanstaltninger.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med vaskulære endothelial growth factor receptor (VEGFR) hæmmere eller tidligere brug af immun checkpoint hæmmere;
- Med BRCA 1/2 kimlinjemutation;
- Andre ubehandlede eller samtidige tumorer (undtagen cervikal carcinom in situ, behandlet basalcellecarcinom eller overfladisk blæretumor, eller hvis tumoren er helbredt, og der ikke er tegn på sygdom i mere end 3 år);
- Har modtaget andre systemiske antitumorbehandlinger, herunder kemoterapi, signaltransduktionshæmmere, hormonbehandling og immunterapi inden for 4 uger før indskrivning;
- Der var metastase i centralnervesystemet (CNS) eller tidligere hjernemetastaser før indskrivning;
- Levermetastaser tegnede sig for halvdelen eller mere af det totale levervolumen;
- Har modtaget en operation eller invasiv behandling eller operation inden for 4 uger før indskrivning;
- Har modtaget lokal anti-tumorbehandling, såsom hepatisk arterie interventionel embolisering, levermetastase kryoablation eller radiofrekvensablation inden for 4 uger før indskrivning;
- Ukontrolleret ondartet ascites;
- Deltog i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før indskrivning og modtog tilsvarende eksperimentel lægemiddelbehandling;
- Allergisk over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af dets adjuvanser;
- International normaliseret ratio (INR) > 1,5 eller delvist aktiveret protrombintid (APTT) > 1,5 × ULN;
- Forskerne vurderede klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres med lægemidler, som er specificeret som: systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg;
- Patienter har i øjeblikket dårligt kontrolleret diabetes (fastende glukoseniveau er højere end CTCAE grad 2 efter almindelig behandling);
- Patienter med dysfagi, aktivt mavesår, intestinal obstruktion, aktiv gastrointestinal blødning, peptisk perforation, malabsorptionssyndrom eller ukontrollerede intestinale inflammatoriske sygdomme;
- Enhver sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorption før tilmelding, eller patienten kan ikke tage oral medicin;
- Patienter med tydelige tegn på blødningstendens eller sygehistorie inden for 3 måneder før indskrivning, hæmotyse eller tromboemboli inden for 12 måneder;
- Hjerte-kar-sygdomme med signifikant klinisk betydning, herunder, men ikke begrænset til, akut myokardieinfarkt, svær/ustabil angina pectoris eller koronar bypass-transplantation inden for 6 måneder før indskrivning; Kongestiv hjertesvigt, New York Heart Association (NYHA) grad > 2; ventrikulær arytmi, der kræver lægemiddelbehandling; LVEF (venstre ventrikulær ejektionsfraktion) < 50%;
- Aktiv infektion eller alvorlig infektion, der ikke kontrolleres af lægemidlet (≥CTCAE v5.0 Grade 2);
- Anamnese med klinisk signifikant leversygdom, herunder, men ikke begrænset til, kendt hepatitis B-virus (HBV) infektion med HBV DNA-positiv (kopier ≥1×10^4/ml eller >2000 IE/ml); kendt hepatitis C-virusinfektion med HCV RNA-positiv (kopier ≥1×10^3/m); hepatitis og skrumpelever;
- Kvinder, der er gravide eller ammer;
- Urinprotein ≥ ++, og 24-timers urinproteinkvantificering er større end 1,0 g;
- Har enhver anden sygdom, stofskifteforstyrrelse, unormal fysisk undersøgelse, unormale laboratorieresultater eller andre forhold, der gør forsøgspersonen ikke egnet til at tilmelde sig i henhold til efterforskerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: surufatinib + camrelizumab + nab-paclitaxel + S-1
|
fase 1b: surufatinib 200 eller 250 mg/d, qd po; camrelizumab: 200 mg, I.V., D1, Q3W; nab-paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1, D8, Q3W; S-1: 40 mg bid, D1-14, Q3W; DLT'er vil blive evalueret ved første cyklus; fase 2: surufatinib RP2D + camrelizumab + nab-paclitaxel + S-1 ved evaluering SD, PR eller CR efter 4-6 cyklusser (ifølge RECIST 1.1), efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling: surufatinib + camrelizumab + S-1 |
|
Aktiv komparator: nab-paclitaxel + gemcitabin
|
nab-paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1, D8, Q3W; gemcitabin: 1000/m2, ivgtt i mere end 30 min, D1, D8, Q3W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT'er
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
|
Dosisbegrænsende toksicitet vil blive evalueret af efterforskerne ved den første cyklus i Ib-fasen
|
Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
|
|
RP2D
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
|
RP2D er defineret som dosisniveauet af surufatinib valgt af efterforskerne for den fase II eksperimentelle arm baseret på DLT'er
|
Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
|
|
ORR
Tidsramme: op til 3 år
|
Andelen af patienter med bekræftet fuldstændigt eller delvist svar
|
op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DCR
Tidsramme: op til 3 år
|
Andelen af patienter med det bedste overordnede respons af bekræftet fuldstændig eller delvis respons eller stabil sygdom (CR+ PR + SD)
|
op til 3 år
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser
Tidsramme: op til 3 år
|
Sikkerhed og tolerance vil blive evalueret efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser (AE'er) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0
|
op til 3 år
|
|
PFS
Tidsramme: op til 3 år
|
PFS er defineret som tiden (i dage) fra randomisering til sygdomsprogression eller død.
|
op til 3 år
|
|
OS
Tidsramme: op til 3 år
|
OS er defineret som tiden fra randomisering til død uanset årsag.
|
op til 3 år
|
|
DOR
Tidsramme: op til 3 år
|
DOR er defineret som tiden fra den første dokumenterede CR eller PR til sygdomsprogression eller død.
|
op til 3 år
|
|
TTR
Tidsramme: op til 3 år
|
TTR er defineret som tiden fra randomisering til opnåelse af den første objektive respons.
|
op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Gemcitabin
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-012-SPRING-P101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bugspytkirtel neoplasmer
-
Guangzhou First People's HospitalAfsluttet
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnu
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Asan Medical CenterRekrutteringMavekræft | Mavekræft Adenocarcinom Metastatisk | MAVE NEOPLASMSydkorea
-
Peking Union Medical College HospitalRekruttering
-
National University Hospital, SingaporeVanderbilt University Medical Center; National University Cancer Institute...Ikke rekrutterer endnu
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspenderetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnuPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
Kliniske forsøg med nab-paclitaxel + gemcitabin
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnu
-
AkesoAktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk pancreas ductal adenokarcinomKina
-
HutchmedRekruttering
-
Trishula Therapeutics, Inc.AbbVieAfsluttetKræft i bugspytkirtlenSpanien, Forenede Stater, Australien, Italien, Frankrig, Taiwan, Sydkorea
-
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringLokalt avanceret eller metastatisk bugspytkirtelkræft medKina
-
Tango Therapeutics, Inc.Revolution Medicines, Inc.RekrutteringNSCLC | Lungekræft | Thoraxkræft | Bugspytkirtelkræft Metastatisk | PDAC | PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma | RAS-mutation | MTAP -sletningForenede Stater
-
AIO-Studien-gGmbHCelgene; ClinAssess GmbHAfsluttetResektabel kræft i bugspytkirtlen | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlenTyskland
-
RenJi HospitalChia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuKræft i bugspytkirtlen | Metastatisk bugspytkirtelkræft | Første linjeKina
-
Fudan UniversityRekrutteringBugspytkirtelkræft MetastatiskKina
-
Changhai HospitalRekrutteringKræft i bugspytkirtlenKina