Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Surufatinib Plus Camrelizumab og AS i førstelinjebehandling af avanceret metastatisk bugspytkirtelkræft

28. december 2024 opdateret af: Dai, Guanghai, Chinese PLA General Hospital

Surufatinib Plus Camrelizumab og AS i førstelinjebehandling af avanceret metastatisk bugspytkirtelkræft: et prospektivt, randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Denne undersøgelse er designet til at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​surufatinib kombineret med camrelizumab og AS (nab-paclitaxel og S-1) som førstelinjebehandling sammenlignet med AG (nab-paclitaxel og gemcitabin) ved ikke-operabel fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft (APC) er kemoterapi stadig den dominerende behandling. Førstelinjebehandlingerne omfatter AG (nab-paclitaxel og gemcitabin) og FOLFIRINOX (5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan og oxaliplatin). AS (nab-paclitaxel og S-1) blev undersøgt og brugt i vid udstrækning i Kina, især for dem med dårlig ydeevne. Dette prospektive, randomiserede, kontrollerede fase 1b/2 kliniske studie var designet til at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​surufatinib kombineret med camrelizumab og AS som førstelinjebehandling sammenlignet med AG i APC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Quanli Han
        • Kontakt:
          • Guanghai Dai

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet ikke-resekterbar, lokalt fremskreden eller metastatisk pancreascancer;
  • 18-75 år (inklusive 18 og 75 år);
  • Ingen tidligere antitumorbehandling for metastatiske sygdomme;
  • Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1;
  • Forventet levetid ≥ 3 måneder;
  • Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1;
  • Tilstrækkelige organ- og knoglemarvsfunktioner:

Absolut neutrofiltal≥1,5x10^9/L; Blodpladeantal≥100x10^9/L; Hæmoglobin > 9 g/dL; Serum bilirubin <1,5x den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase(ALT) og aspartataminotransferase(AST)<1,5x ULN; Serum kreatinin <1,5x ULN; Endogen kreatinin-clearance-hastighed ≥ 50 ml/min;

  • Kvinder i den fødedygtige alder skal tage effektive præventionsforanstaltninger.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med vaskulære endothelial growth factor receptor (VEGFR) hæmmere eller tidligere brug af immun checkpoint hæmmere;
  • Med BRCA 1/2 kimlinjemutation;
  • Andre ubehandlede eller samtidige tumorer (undtagen cervikal carcinom in situ, behandlet basalcellecarcinom eller overfladisk blæretumor, eller hvis tumoren er helbredt, og der ikke er tegn på sygdom i mere end 3 år);
  • Har modtaget andre systemiske antitumorbehandlinger, herunder kemoterapi, signaltransduktionshæmmere, hormonbehandling og immunterapi inden for 4 uger før indskrivning;
  • Der var metastase i centralnervesystemet (CNS) eller tidligere hjernemetastaser før indskrivning;
  • Levermetastaser tegnede sig for halvdelen eller mere af det totale levervolumen;
  • Har modtaget en operation eller invasiv behandling eller operation inden for 4 uger før indskrivning;
  • Har modtaget lokal anti-tumorbehandling, såsom hepatisk arterie interventionel embolisering, levermetastase kryoablation eller radiofrekvensablation inden for 4 uger før indskrivning;
  • Ukontrolleret ondartet ascites;
  • Deltog i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før indskrivning og modtog tilsvarende eksperimentel lægemiddelbehandling;
  • Allergisk over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af ​​dets adjuvanser;
  • International normaliseret ratio (INR) > 1,5 eller delvist aktiveret protrombintid (APTT) > 1,5 × ULN;
  • Forskerne vurderede klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
  • Hypertension, der ikke kan kontrolleres med lægemidler, som er specificeret som: systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg;
  • Patienter har i øjeblikket dårligt kontrolleret diabetes (fastende glukoseniveau er højere end CTCAE grad 2 efter almindelig behandling);
  • Patienter med dysfagi, aktivt mavesår, intestinal obstruktion, aktiv gastrointestinal blødning, peptisk perforation, malabsorptionssyndrom eller ukontrollerede intestinale inflammatoriske sygdomme;
  • Enhver sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorption før tilmelding, eller patienten kan ikke tage oral medicin;
  • Patienter med tydelige tegn på blødningstendens eller sygehistorie inden for 3 måneder før indskrivning, hæmotyse eller tromboemboli inden for 12 måneder;
  • Hjerte-kar-sygdomme med signifikant klinisk betydning, herunder, men ikke begrænset til, akut myokardieinfarkt, svær/ustabil angina pectoris eller koronar bypass-transplantation inden for 6 måneder før indskrivning; Kongestiv hjertesvigt, New York Heart Association (NYHA) grad > 2; ventrikulær arytmi, der kræver lægemiddelbehandling; LVEF (venstre ventrikulær ejektionsfraktion) < 50%;
  • Aktiv infektion eller alvorlig infektion, der ikke kontrolleres af lægemidlet (≥CTCAE v5.0 Grade 2);
  • Anamnese med klinisk signifikant leversygdom, herunder, men ikke begrænset til, kendt hepatitis B-virus (HBV) infektion med HBV DNA-positiv (kopier ≥1×10^4/ml eller >2000 IE/ml); kendt hepatitis C-virusinfektion med HCV RNA-positiv (kopier ≥1×10^3/m); hepatitis og skrumpelever;
  • Kvinder, der er gravide eller ammer;
  • Urinprotein ≥ ++, og 24-timers urinproteinkvantificering er større end 1,0 g;
  • Har enhver anden sygdom, stofskifteforstyrrelse, unormal fysisk undersøgelse, unormale laboratorieresultater eller andre forhold, der gør forsøgspersonen ikke egnet til at tilmelde sig i henhold til efterforskerens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: surufatinib + camrelizumab + nab-paclitaxel + S-1

fase 1b: surufatinib 200 eller 250 mg/d, qd po; camrelizumab: 200 mg, I.V., D1, Q3W; nab-paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1, D8, Q3W; S-1: 40 mg bid, D1-14, Q3W; DLT'er vil blive evalueret ved første cyklus;

fase 2: surufatinib RP2D + camrelizumab + nab-paclitaxel + S-1 ved evaluering SD, PR eller CR efter 4-6 cyklusser (ifølge RECIST 1.1), efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling: surufatinib + camrelizumab + S-1

Aktiv komparator: nab-paclitaxel + gemcitabin
nab-paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1, D8, Q3W; gemcitabin: 1000/m2, ivgtt i mere end 30 min, D1, D8, Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT'er
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
Dosisbegrænsende toksicitet vil blive evalueret af efterforskerne ved den første cyklus i Ib-fasen
Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
RP2D
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
RP2D er defineret som dosisniveauet af surufatinib valgt af efterforskerne for den fase II eksperimentelle arm baseret på DLT'er
Op til 21 dage efter den første dosis af surufatinib
ORR
Tidsramme: op til 3 år
Andelen af ​​patienter med bekræftet fuldstændigt eller delvist svar
op til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DCR
Tidsramme: op til 3 år
Andelen af ​​patienter med det bedste overordnede respons af bekræftet fuldstændig eller delvis respons eller stabil sygdom (CR+ PR + SD)
op til 3 år
Sikkerhed og tolerabilitet efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser
Tidsramme: op til 3 år
Sikkerhed og tolerance vil blive evalueret efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser (AE'er) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0
op til 3 år
PFS
Tidsramme: op til 3 år
PFS er defineret som tiden (i dage) fra randomisering til sygdomsprogression eller død.
op til 3 år
OS
Tidsramme: op til 3 år
OS er defineret som tiden fra randomisering til død uanset årsag.
op til 3 år
DOR
Tidsramme: op til 3 år
DOR er defineret som tiden fra den første dokumenterede CR eller PR til sygdomsprogression eller død.
op til 3 år
TTR
Tidsramme: op til 3 år
TTR er defineret som tiden fra randomisering til opnåelse af den første objektive respons.
op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bugspytkirtel neoplasmer

Kliniske forsøg med nab-paclitaxel + gemcitabin

Abonner