Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodstrømsreextriction træning i øvre ekstremiteter hos ældre

25. juli 2023 opdateret af: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Effekten af ​​blodgennemstrømningsbegrænsende træning på grebsstyrke og øvre ekstremitetsfunktioner hos ældre personer

Vores undersøgelse har til formål at mindske uafhængighed ved at øge overekstremiteternes styrke og ydeevne ved at anvende blodgennemstrømningsbegrænsende træning, som er kommet ind i litteraturen som en ny metode, til overekstremiteten hos ældre. Applikationen vil kun blive påført på den øvre ekstremitet og vil vare i 6 uger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Folk lever længere nu end tidligere. Oplevelsen af ​​alderdom i moderne samfund har fået betydning med forlængelsen af ​​den forventede levetid. I årenes løb fører ældre til et fald i den fysiologiske kapacitet og en stigning i risikoen for forskellige sygdomme, hvilket resulterer i et fald i den enkeltes funktionsevne. Mange fysiologiske ændringer forekommer i organismen med alderen. Muskelstyrke er en vigtig determinant for sund aldring. Det er kendt, at faldet i muskelmasse og styrke forringer kroppens funktion og kan have betydelige konsekvenser for den enkelte, samt øge økonomiske omkostninger. Funktionsnedsættelse resulterer i begyndelsen i vanskeligheder med at udføre almindelige daglige aktiviteter såsom at bære husholdningsartikler; men når kropsstyrken falder under en klinisk relevant tærskel, øges mobilitetsbegrænsningen og kan påvirke uafhængigheden af ​​de daglige aktiviteter. Tab af uafhængighed kræver støtte fra omsorgspersoner; fører ofte til social tilbagetrækning og negative effekter på trivsel og livskvalitet. Muskelstyrke, funktion og mobilitet er de største determinanter for uafhængighed. Håndgrebsstyrke bruges i klinisk praksis, rehabilitering og folkesundhedsforskning til at bestemme muskuloskeletale funktion og vurdere skrøbelighed og handicap.

Formålet med vores undersøgelse er at bestemme effekten af ​​BFRT anvendt på overekstremiteten i 6 uger på generel funktion, håndgrebsstyrke, overekstremitets funktionsstatus, daglige aktiviteter og funktionalitet for ældre personer i alderen 65-75 år. Vores hypotese er, at BFR vil øge overekstremiteternes funktion og relaterede daglige aktiviteter og mobilitet ved at øge håndgrebsstyrken hos ældre individer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Kalkun, 34810
        • Rekruttering
        • Gizem Ergezen
        • Ledende efterforsker:
          • Gizem Ergezen, MSc
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 75 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere på 65 år og derover, som er klassificeret som høj alder ifølge Verdenssundhedsorganisationen
  • Frivilligt grundlag

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med akut traume i hånden eller håndleddet
  • Skrotet overekstremitet
  • Patienter med symptomer på skulder- eller albuesmerter og reumatoid arthritis,
  • De, der har deltaget i vægttræning i overekstremiteter inden for de sidste 6 måneder,
  • Dem der tager beroligende midler
  • venøs trombose i øvre ekstremiteter,
  • At være i høj risiko for kardiovaskulære tilstande, der forstyrrer træning, uforklarlige brystsmerter eller hjertesygdomme, besvimelse eller svimmelhed under fysisk aktivitet/motion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) med træning med lav belastningsmodstand
Deltagerne vil have den rutinemæssige rehabiliteringsprotokol, og som et supplement vil deltagerne bruge en manchet placeret proksimalt i forhold til armen under styrkeøvelser for øvre ekstremiteter. Manchetten, der skal bruges, er 175 mm bred og 920 mm lang. Efter at manchetten er placeret, vil den blive oppustet til det bestemte arterielle okklusionstryk. Trykket vil blive justeret til 50 % af BP i armen under hvile og øget til 60 %. Øvelser vil blive udført med manchetten oppustet, ved cirka 20-30 % af 1RM. Det første sæt vil være 30 gentagelser eller ved træthedsgrænsen (maksimalt 4/10), derefter tre sæt med 15 gentagelser. Manchetten tømmes ikke for de 30 sekunders pause mellem sættene. En genoptræningssession vil blive afholdt under supervision af en fysioterapeut. Træningen vil blive udført i 6 uger med 3 sessioner hver uge, med 1-2 dages pause mellem sessionerne.
Andet: Blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) med træning med lav belastningsmodstand
Kombination af lav belastningsmodstandsøvelse i overekstremiteterne.
Andet: Rutinemæssig styrketræning
vifte af bevægelsesøvelser og styrketræning
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne vil kun have rehabiliteringsprotokollen inklusiv generelle fysioterapeutiske tilgange, såsom vifte af bevægelsesøvelser og styrketræning, som er en daglig del af deres plejehjemstjenester.
Andet: Rutinemæssig styrketræning
vifte af bevægelsesøvelser og styrketræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Range of Motion-ROM (skulderfleksion)
Tidsramme: Baseline
Patienten vil blive placeret i liggende stilling, med armene ved siden af ​​stammen og albuen i forlængelse. Omdrejningspunktet for goniometeret vil blive placeret på den større tuberkel af humerus, den faste arm vil blive placeret parallelt med patientens aksillære linje, og den bevægelige arm vil blive placeret parallelt med den laterale midterlinje af humerus. Patienten vil blive bedt om at bevæge armen over hovedet uden at brække albuen, og den endelige vinkel vil blive registreret i grader.
Baseline
Range of Motion-ROM (skulderfleksion)
Tidsramme: 6 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling, med armene ved siden af ​​stammen og albuen i forlængelse. Omdrejningspunktet for goniometeret vil blive placeret på den større tuberkel af humerus, den faste arm vil blive placeret parallelt med patientens aksillære linje, og den bevægelige arm vil blive placeret parallelt med den laterale midterlinje af humerus. Patienten vil blive bedt om at bevæge armen over hovedet uden at brække albuen, og den endelige vinkel vil blive registreret i grader.
6 uger
Range of Motion-ROM (skulderfleksion)
Tidsramme: 12 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling, med armene ved siden af ​​stammen og albuen i forlængelse. Omdrejningspunktet for goniometeret vil blive placeret på den større tuberkel af humerus, den faste arm vil blive placeret parallelt med patientens aksillære linje, og den bevægelige arm vil blive placeret parallelt med den laterale midterlinje af humerus. Patienten vil blive bedt om at bevæge armen over hovedet uden at brække albuen, og den endelige vinkel vil blive registreret i grader.
12 uger
Range of Motion - ROM (skulderabduktion)
Tidsramme: Baseline
Patienten vil blive placeret i liggende stilling, med armene ved siden af ​​stammen og albuen i forlængelse. Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på acromion, den faste arm er parallel med brystbenet og columna vertebralis, og den bevægelige arm er placeret parallelt med den forreste midtlinje af humerus. Patienten vil blive bedt om at bevæge sin arm ved at åbne den fra siden af ​​kroppen uden at brække albuen, og den endelige vinkel vil blive registreret i grader.
Baseline
Range of Motion - ROM (skulderabduktion)
Tidsramme: 6 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling, med armene ved siden af ​​stammen og albuen i forlængelse. Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på acromion, den faste arm er parallel med brystbenet og columna vertebralis, og den bevægelige arm er placeret parallelt med den forreste midtlinje af humerus. Patienten vil blive bedt om at bevæge sin arm ved at åbne den fra siden af ​​kroppen uden at brække albuen, og den endelige vinkel vil blive registreret i grader.
6 uger
Range of Motion - ROM (skulderabduktion)
Tidsramme: 12 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling, med armene ved siden af ​​stammen og albuen i forlængelse. Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på acromion, den faste arm er parallel med brystbenet og columna vertebralis, og den bevægelige arm er placeret parallelt med den forreste midtlinje af humerus. Patienten vil blive bedt om at bevæge sin arm ved at åbne den fra siden af ​​kroppen uden at brække albuen, og den endelige vinkel vil blive registreret i grader.
12 uger
Range of Motion - ROM (ydre skulderrotation)
Tidsramme: Baseline
Patienten vil blive placeret i liggende stilling med skulderen 90° abduktion og albuen 90° fleksion. Omdrejningspunktet for goniometeret vil blive placeret i olecranon, dets faste arm parallelt med jorden ved kanten af ​​målebedet, og dets bevægelige arm parallelt med 3. metacarpal. Patienten vil blive bedt om at bevæge underarmen i retning af tommelfingeren uden at løfte albuen fra sengen, og den sidste vinkel vil blive registreret i grader.
Baseline
Range of Motion - ROM (ydre skulderrotation)
Tidsramme: 6 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling med skulderen 90° abduktion og albuen 90° fleksion. Omdrejningspunktet for goniometeret vil blive placeret i olecranon, dets faste arm parallelt med jorden ved kanten af ​​målebedet, og dets bevægelige arm parallelt med 3. metacarpal. Patienten vil blive bedt om at bevæge underarmen i retning af tommelfingeren uden at løfte albuen fra sengen, og den sidste vinkel vil blive registreret i grader.
6 uger
Range of Motion - ROM (ydre skulderrotation)
Tidsramme: 12 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling med skulderen 90° abduktion og albuen 90° fleksion. Omdrejningspunktet for goniometeret vil blive placeret i olecranon, dets faste arm parallelt med jorden ved kanten af ​​målebedet, og dets bevægelige arm parallelt med 3. metacarpal. Patienten vil blive bedt om at bevæge underarmen i retning af tommelfingeren uden at løfte albuen fra sengen, og den sidste vinkel vil blive registreret i grader.
12 uger
Range of Motion - ROM (intern skulderrotation)
Tidsramme: Baseline
Patienten vil blive placeret i liggende stilling med skulderen 90° abduktion og albuen 90° fleksion. Omdrejningspunktet, den faste arm og den bevægelige arm på goniometeret er placeret som ved målingen af ​​skulderens udvendige rotation. Patienten vil blive bedt om at bevæge sin underarm mod sengen i retning af sin lillefinger uden at løfte albuen fra sengen, og den sidste vinkel vil blive registreret i grader.
Baseline
Range of Motion - ROM (intern skulderrotation)
Tidsramme: 6 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling med skulderen 90° abduktion og albuen 90° fleksion. Omdrejningspunktet, den faste arm og den bevægelige arm på goniometeret er placeret som ved målingen af ​​skulderens udvendige rotation. Patienten vil blive bedt om at bevæge sin underarm mod sengen i retning af sin lillefinger uden at løfte albuen fra sengen, og den sidste vinkel vil blive registreret i grader.
6 uger
Range of Motion - ROM (intern skulderrotation)
Tidsramme: 12 uger
Patienten vil blive placeret i liggende stilling med skulderen 90° abduktion og albuen 90° fleksion. Omdrejningspunktet, den faste arm og den bevægelige arm på goniometeret er placeret som ved målingen af ​​skulderens udvendige rotation. Patienten vil blive bedt om at bevæge sin underarm mod sengen i retning af sin lillefinger uden at løfte albuen fra sengen, og den sidste vinkel vil blive registreret i grader.
12 uger
Gribestyrke
Tidsramme: Baseline
grebsstyrke Det vil blive evalueret med JAMAR™ isometriske dynamometer (National Institute for Health Research, Southampton), en enhed anbefalet af American Association of Hand Therapists (ASTH). Deltageren sidder i en stol uden armlæn, fødderne fladt på gulvet, skulderen er adduceret med neutral rotation, albuen er placeret i 90° fleksion og underarmen er neutral. JAMAR™-håndtaget bæres i den anden position, hvilket giver mulighed for afbalanceret aktivering af fingrenes indre og ydre bøjninger. 22 Udfør maksimalt tre gentagelser på hver side, startende med den dominerende overekstremitet. Den gennemsnitlige tid til at udføre hvert forsøg blev bestemt til 5 sekunder. Under testen vil evaluatoren tilskynde til generering og vedligeholdelse af strøm med en "stærkere" verbal kommando. Til sidst vil gennemsnittet af de tre målinger blive beregnet og registreret.
Baseline
Gribestyrke
Tidsramme: 6 uger
Det vil blive evalueret med JAMAR™ isometriske dynamometer (National Institute for Health Research, Southampton), en enhed anbefalet af American Association of Hand Therapists (ASTH). Deltageren sidder i en stol uden armlæn, fødderne fladt på gulvet, skulderen er adduceret med neutral rotation, albuen er placeret i 90° fleksion og underarmen er neutral. JAMAR™-håndtaget bæres i den anden position, hvilket giver mulighed for afbalanceret aktivering af fingrenes indre og ydre bøjninger. 22 Udfør maksimalt tre gentagelser på hver side, startende med den dominerende overekstremitet. Den gennemsnitlige tid til at udføre hvert forsøg blev bestemt til 5 sekunder. Under testen vil evaluatoren tilskynde til generering og vedligeholdelse af strøm med en "stærkere" verbal kommando. Til sidst vil gennemsnittet af de tre målinger blive beregnet og registreret.
6 uger
Gribestyrke
Tidsramme: 12 uger
Det vil blive evalueret med JAMAR™ isometriske dynamometer (National Institute for Health Research, Southampton), en enhed anbefalet af American Association of Hand Therapists (ASTH). Deltageren sidder i en stol uden armlæn, fødderne fladt på gulvet, skulderen er adduceret med neutral rotation, albuen er placeret i 90° fleksion og underarmen er neutral. JAMAR™-håndtaget bæres i den anden position, hvilket giver mulighed for afbalanceret aktivering af fingrenes indre og ydre bøjninger. 22 Udfør maksimalt tre gentagelser på hver side, startende med den dominerende overekstremitet. Den gennemsnitlige tid til at udføre hvert forsøg blev bestemt til 5 sekunder. Under testen vil evaluatoren tilskynde til generering og vedligeholdelse af strøm med en "stærkere" verbal kommando. Til sidst vil gennemsnittet af de tre målinger blive beregnet og registreret.
12 uger
Knib styrke
Tidsramme: Baseline
Individet sidder oprejst på stolen, tilføjer skulderen tæt på kroppen og bøjer albuen. For hånd- og fingergrebsstyrker gives et minuts intervaller mellem hver måling, der foretages tre målinger og gennemsnittet registreres. Målinger; Når individet er i siddende stilling, er skulderen i adduktion og neutral rotation, albuen er i 90 graders fleksion, underarmen er i neutral rotation og understøttes, og håndleddet er i neutral, og det vil blive gentaget 3 gange med 30 sekunders pauser. Gennemsnittet af 3 målinger vil blive taget som resultatmåling. Key pinch-metoden vil blive brugt til fingerpinch-styrkemåling, og efter denne måling vil patientens albue blive bragt til fuld ekstension, og grebsstyrken vil blive målt.
Baseline
Knib styrke
Tidsramme: 6 uger
Individet sidder oprejst på stolen, tilføjer skulderen tæt på kroppen og bøjer albuen. For hånd- og fingergrebsstyrker gives et minuts intervaller mellem hver måling, der foretages tre målinger og gennemsnittet registreres. Målinger; Når individet er i siddende stilling, er skulderen i adduktion og neutral rotation, albuen er i 90 graders fleksion, underarmen er i neutral rotation og understøttes, og håndleddet er i neutral, og det vil blive gentaget 3 gange med 30 sekunders pauser. Gennemsnittet af 3 målinger vil blive taget som resultatmåling. Key pinch-metoden vil blive brugt til fingerpinch-styrkemåling, og efter denne måling vil patientens albue blive bragt til fuld ekstension, og grebsstyrken vil blive målt.
6 uger
Knib styrke
Tidsramme: 12 uger
Individet sidder oprejst på stolen, tilføjer skulderen tæt på kroppen og bøjer albuen. For hånd- og fingergrebsstyrker gives et minuts intervaller mellem hver måling, der foretages tre målinger og gennemsnittet registreres. Målinger; Når individet er i siddende stilling, er skulderen i adduktion og neutral rotation, albuen er i 90 graders fleksion, underarmen er i neutral rotation og understøttes, og håndleddet er i neutral, og det vil blive gentaget 3 gange med 30 sekunders pauser. Gennemsnittet af 3 målinger vil blive taget som resultatmåling. Key pinch-metoden vil blive brugt til fingerpinch-styrkemåling, og efter denne måling vil patientens albue blive bragt til fuld ekstension, og grebsstyrken vil blive målt.
12 uger
Daglige Livsaktiviteter
Tidsramme: Baseline
Den modificerede Barthel Activities of Daily Living-skala er et spørgeskema, der måler ernæring, forflytning, egenpleje, sidde på toilettet, vaske, gå på en glat overflade, gå op og ned af trapper, påklædning, tarmpleje og blærepleje. Aktiviteterne scores efter personens evner og den samlede score bestemmer graden af ​​afhængighed.
Baseline
Daglige Livsaktiviteter
Tidsramme: 6 uger
Den modificerede Barthel Activities of Daily Living-skala er et spørgeskema, der måler ernæring, forflytning, egenpleje, sidde på toilettet, vaske, gå på en glat overflade, gå op og ned af trapper, påklædning, tarmpleje og blærepleje. Aktiviteterne scores efter personens evner og den samlede score bestemmer graden af ​​afhængighed.
6 uger
Daglige Livsaktiviteter
Tidsramme: 12 uge
Den modificerede Barthel Activities of Daily Living-skala er et spørgeskema, der måler ernæring, forflytning, egenpleje, sidde på toilettet, vaske, gå på en glat overflade, gå op og ned af trapper, påklædning, tarmpleje og blærepleje. Aktiviteterne scores efter personens evner og den samlede score bestemmer graden af ​​afhængighed.
12 uge
Fungere
Tidsramme: Baseline
Timed up and go test: Deltagerne vil udføre visse sekvenser af bevægelser: rejse sig fra en stol (41 cm højde med rygstøtte), gå tre meter, vende sig, gå tilbage til stolen og sidde igen. Testen udføres tre gange, og den korteste tid (i sekunder) vil blive brugt til analyse.
Baseline
Fungere
Tidsramme: 6 uger
Timed up and go test: Deltagerne vil udføre visse sekvenser af bevægelser: rejse sig fra en stol (41 cm højde med rygstøtte), gå tre meter, vende sig, gå tilbage til stolen og sidde igen. Testen udføres tre gange, og den korteste tid (i sekunder) vil blive brugt til analyse.
6 uger
Fungere
Tidsramme: 12 uge
Timed up and go test: Deltagerne vil udføre visse sekvenser af bevægelser: rejse sig fra en stol (41 cm højde med rygstøtte), gå tre meter, vende sig, gå tilbage til stolen og sidde igen. Testen udføres tre gange, og den korteste tid (i sekunder) vil blive brugt til analyse.
12 uge
Funktion (øvre ekstremitet)
Tidsramme: Baseline
Det består af 11 punkter fra et DASH-spørgeskema med 30 punkter designet til at vurdere symptomer og fysiske og sociale funktioner relateret til overekstremitetslidelser. Hvert emne bedømmes på en skala fra 1 til 5; En endelig score mellem 0 og 100, hvor 1 angiver "ingen besvær" og 5 angiver "ekstrem sværhedsgrad", og en maksimal score angiver større dysfunktion i overekstremiteterne.
Baseline
Funktion (øvre ekstremitet)
Tidsramme: 6 uger
Det består af 11 punkter fra et DASH-spørgeskema med 30 punkter designet til at vurdere symptomer og fysiske og sociale funktioner relateret til overekstremitetslidelser. Hvert emne bedømmes på en skala fra 1 til 5; En endelig score mellem 0 og 100, hvor 1 angiver "ingen besvær" og 5 angiver "ekstrem sværhedsgrad", og en maksimal score angiver større dysfunktion i overekstremiteterne.
6 uger
Funktion (øvre ekstremitet)
Tidsramme: 12 uger
Det består af 11 punkter fra et DASH-spørgeskema med 30 punkter designet til at vurdere symptomer og fysiske og sociale funktioner relateret til overekstremitetslidelser. Hvert emne bedømmes på en skala fra 1 til 5; En endelig score mellem 0 og 100, hvor 1 angiver "ingen besvær" og 5 angiver "ekstrem sværhedsgrad", og en maksimal score angiver større dysfunktion i overekstremiteterne.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: Baseline
Berg Balance Scale: Vægten omfatter 14 stadig sværere opgaver, herunder ændring af kropsposition, opretholdelse af siddestilling, opretholdelse af stående stilling med og uden visuel kontrol, stående i tandemstilling, stående på ét ben, drejning, rækkevidde fremad, løft af genstande .
Baseline
Balance
Tidsramme: 6 uger
Berg Balance Scale: Vægten omfatter 14 stadig sværere opgaver, herunder ændring af kropsposition, opretholdelse af siddestilling, opretholdelse af stående stilling med og uden visuel kontrol, stående i tandemstilling, stående på ét ben, drejning, rækkevidde fremad, løft af genstande .
6 uger
Balance
Tidsramme: 12 uger
Berg Balance Scale: Vægten omfatter 14 stadig sværere opgaver, herunder ændring af kropsposition, opretholdelse af siddestilling, opretholdelse af stående stilling med og uden visuel kontrol, stående i tandemstilling, stående på ét ben, drejning, rækkevidde fremad, løft af genstande .
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Samarbejdspartnere

Bahçeşehir University
Medipol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gizem Ergezen, PhD, Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

10. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-7706

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motionstræning

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) med træning med lav belastningsmodstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner