- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05997888
Gennemførlighed, acceptabel og foreløbig effektivitet af en seks-ugers fysisk aktivitetsintervention for sorte kvinder
Undersøgelse af gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af en seks ugers styrketræningsintervention til sorte kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Trin 1- Formative fokusgrupper: Før rekruttering af deltagere vil der blive gennemført tre fokusgrupper med fem til otte medlemmer af målgruppen pr. gruppe for at opnå følgende: 1) Gennemgå interventionsmaterialer såsom træningssessionens indhold, motiverende konstruktionsaktiviteter, og rådgivningssessionens emner, og 2) vurdere eventuelle barrierer og facilitatorer i deres miljøer, der bør tages højde for i undersøgelsens metodologi, og 3) at undersøge, hvordan racisme påvirker deres liv, og hvordan deres evne til at deltage i fysisk aktivitet. En uddannet konsulent vil stille spørgsmål vedrørende længden af træningspas, hyppigheden af beskeder på WhatsApp, om videoopkald mellem deltagere og PI ville være nyttige, og hvilken type beskeder og videoindhold deltagerne måtte ønske at se, i overensstemmelse med lignende litteratur i feltet (Joseph et al., 2017). Formative forskningsdeltagere vil blive betalt $20 for deres tid. Efter at fokusgrupperne er afsluttet, vil PI og en anden forsker udføre induktiv hierarkisk indholdsanalyse for at inkorporere resultater i interventionsstrukturen og -designet. Der vil blive taget lyd- og/eller videooptagelser for præcist at analysere temaer og justere protokollen baseret på svar fra fokusgrupperne. Interventionens protokol vil blive justeret med resultater fra de formative fokusgrupper efter at have modtaget relevant input.
Trin 2- Telefonscreening, samtykke og baseline spørgeskemaer: Som svar på reklame og opsøgende indsats vil potentielle deltagere ringe, e-maile eller sende en sms til Student Investigator (SI), på hvilket tidspunkt de vil gennemføre en telefonsamtale med SI til afgøre berettigelse til studiet. Deltagere, der er kvalificerede, vil få detaljerede oplysninger om undersøgelsen, og samtykkeformularen vil blive gennemgået. SI planlægger en randomiseringsaftale om to uger. Deltagerne får at vide, at de muligvis skal aflyse aftalen, hvis onlinesamtykke og spørgeskemaer ikke er udfyldt.
a) Fuldstændig telefonscreening
- Hvis du ikke er berettiget, skal du afslutte interviewet og takke dem for deres tid
- Hvis kvalificeret:
jeg. Planlæg en randomiseringsaftale i 2 uger ii. E-mail-link til samtykkeformular og spørgeskemaer iii. Forklar ActiGraph-procedurer. Actigraphen er en lille enhed, der fastgøres til deltagerens tøj/bælte i taljen og måler fysisk aktivitets mængde og intensitet. Actigraphen fungerer som en metode til at måle fysisk aktivitet med det formål at opnå objektiv måling af deltagernes fysiske aktivitet.
Trin 3- Send Actigraph: Efter udfyldelse af samtykkeformularen og spørgeskemaer, send Actigraph-vurderingen med instruktioner og returkuvert.
Trin 4- Tjek på samtykke og baseline spørgeskemaer: Hvis ActiGraph ikke modtages ved randomiseringsaftalen, skal deltageren tilkaldes for at annullere aftalen. Deltageren skal informeres om, at de vil blive ringet op for at omplanlægge aftalen, når ActiGraph er modtaget.
- Når ActiGraph er modtaget, ring til deltageren for at planlægge et tidspunkt, eller hvis tiden tillader det, fuldfør randomiseringsaftalen på tidspunktet for det første opkald.
- Hvis ActiGraph er modtaget, fortsæt med den planlagte randomiseringsaftale.
Trin 5 - Basissession:
1) Deltagerne tildeles tilfældigt til enten trænings- eller ventelistekontrolbetingelsen. Ventelistekontrolbetingelsen vil have mulighed for at modtage træningsindsatsen efter de 6 uger. Træningsinterventionen vil blive leveret via telefon. Indtast randomiseringsdato i REDcap.
- Script: "Det næste, vi skal gøre, er at finde ud af, hvilken af de to grupper du er blevet tilfældigt tildelt. Dette er helt tilfældigt, og jeg har desværre ingen kontrol over, hvilken gruppe du er tilknyttet. Lad mig få adgang til min formular her for at bestemme, hvilket program du er i."
- Øvelse: "Du er blevet tilfældigt tildelt træningsprogrammet. Dette program er designet til at hjælpe dig med at øge din træning. Jeg vil sammen med dig lave en plan for, hvordan du vil passe træning ind i din dag. Har du spørgsmål, inden vi starter?"
- Ventelistekontrol: "Du er blevet tilfældigt tildelt ventelistekontroltilstanden. Det betyder, at du vil blive kontaktet igen om 6 uger for at afslutte din vurdering. Efter din vurdering vil du gennemføre træningsprogrammet, hvis du har lyst."
Trin 6- Interventionssessioner (separat protokol er knyttet til indsendelsen):
- Deltageren vil få at vide, hvornår træningen bør stoppes af sikkerhedsmæssige årsager for at minimere risikoen for deltageren.
- Baseline fitness vil blive vurderet med en sit up and push up test (for at vurdere styrke og udholdenhed) forud for det første møde (dette vil blive planlagt).
- Deltagere, der tilfældigt tildeles adfærdsinterventionen, vil begynde med et 90 minutters personligt møde på et fællesrum med alle interventionsdeltagere, SI og den uddannede forskningsassistent. På dette møde vil deltagerne have tid til at møde hinanden og forskerne, og forskerholdet sørger for forfriskninger. Forskerholdet vil vise alle deltagere, hvordan man downloader WhatsApp og deltager i gruppechatten. Deltagerne vil også blive instrueret i kun at bruge deres fornavn i WhatsApp-gruppechatten for at bevare fortroligheden. Derefter vil korrekt form for almindelige bevægelser, der vil blive brugt i interventionen, såsom squats, udfald, push-ups og øvelser med bånd blive demonstreret og øvet af alle deltagere. Mens deltagerne praktiserer disse bevægelser, vil forskerholdet give feedback på træningsformen for at sikre, at deltagerne bruger sikre og korrekte teknikker for at undgå skader. Derudover vil deltagerne modtage information om fordelene ved fysisk aktivitet for fysisk og mental sundhed, og vil blive opfordret til at stille spørgsmål, de måtte have om interventionen eller fysisk aktivitet for helbredet. Til sidst vil alle deltagere blive spurgt, om de har spørgsmål, og PI vil facilitere spørgsmål og diskussion i løbet af denne tid.
- Mandag i hver uge vil deltagerne få tilsendt fem træningspas om ugen (afhængigt af resultater fra fokusgrupperne) til deres e-mails. Alle træningspas vil variere efter tid, antal øvelser og muskelgruppefokus, men alle involverer kropsvægt og banded styrkeøvelser designet til at være lav intensitet. Variationer vil blive leveret, og deltagerne vil frit kunne vælge den variation, der passer til deres komfortniveau (f. push-up versus knæ push-up). Alle træningspas vil stige en smule i sværhedsgrad hver uge med hensyn til gentagelsestal og træningslængde, men vil have lignende bevægelser og struktur. Træning vil enten være målrettet mod en specifik muskelgruppe, eller forskellige muskelgrupper vil blive kombineret i en session. Af de fem træningsprogrammer, der sendes om ugen, vil deltagerne blive bedt om at gennemføre to i første halvdel af interventionen (uge et til tre) og tre i anden halvdel af interventionen (uge fire til seks).
- Deltagerne vil få tilsendt korte motiverende anvisninger via WhatApp (afhængigt af resultater fra fokusgrupperne) mandag i hver uge, der er målrettet mod konstruktioner af self-efficacy og motivation, som informeret af Self-Efficacy Theory og Self-Determination Theory. Deltagerne vil blive opfordret til at reagere på prompten i gruppen og chatte med hinanden, så meget de vil i løbet af hver uge. SI vil ikke deltage i gruppen ud over at sende en motiverende prompt hver uge, og eventuelle spørgsmål til PI vil blive besvaret via e-mail for ikke at afbryde strømmen af engagement mellem deltagerne. Hver mandag vil deltagerne også blive instrueret i at sende SI'en, hvilke træningspas de har gennemført og på hvilke dage i ugen.
- Deltagerne i interventionsgruppen vil deltage i en 60-minutters Zoom-session om ugen for at fremme forbindelsen mellem deltagerne og forskerholdet. I de første 25 minutter vil deltagerne deltage i grupperådgivning baseret på de motiverende tilskyndelser, der blev sendt ud mandag. Efter rådgivningssessionen vil deltagerne derefter deltage i en 25-minutters gruppetræningssession, der svarer til prøvetræningen med hensyn til sværhedsgrad. Inden træningssessionen starter, vil deltagerne blive bedt om at stoppe med at træne, hvis de oplever åndenød, brystsmerter og/eller smerter, der stråler ned ad den ene arm, svimmelhed, muskelsvaghed, lægsmerter eller hovedpine. De første fem minutter vil blive dedikeret til udstrækning og opvarmning. Træningssessionen vil vare cirka 25 minutter, med tyve minutter til hovedøvelsessessionen og fem minutter vil være en nedkøling og gennemgang af sessionen. Under træningsdelen af mødet vil alle deltagere fuldføre følelsesskalaen (FS) for at vurdere følelser på forskellige tidspunkter af træningssessionen. I grupperådgivningssessionerne vil deltagerne deltage i aktiviteter relateret til motivation for fysisk aktivitet, og de vil arbejde sammen for at diskutere, hvordan man kan overvinde barrierer for fysisk aktivitet.
Trin 7- 6-ugers vurdering:
- Efter 5 uger vil deltageren blive sendt til ActiGraph, som vil blive båret i en uge fra dagen efter sidste interventionssession.
- Efter 6 uger vil deltageren blive bedt om at udfylde det 6-ugers spørgeskema.
- Deltageren får tilsendt et gavekort på $50, når vurderingen er gennemført, og ActiGraph er modtaget.
Trin 8- Fokusgruppe efter intervention
1) Ved afslutningen af interventionen gennemgår indsatsgruppen en én times fokusgruppe, der stiller forskellige spørgsmål vedrørende interventionen. Disse fokusgrupper kan være lyd- og/eller videooptaget (spørgsmål knyttet til indsendelsen)
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificer som sort
- Være kategoriseret som utilstrækkeligt aktiv, defineret som mindre end 30 minutters fysisk aktivitet og mindre end to dages styrketræning
- Bor i Twin Cities-området
- Vær mindst 18 år gammel
- Kunne deltage i undersøgelsen i seks uger og acceptere at deltage i en fokusgruppe ved undersøgelsens afslutning
- Besidde en smartphone
- Vær villig til at bære et accelerometer (Actigraph GT3X) i hele undersøgelsens varighed
- Kunne deltage i en ugentlig 60 minutters Zoom-session på en af to udvalgte aftener
- Vær villig til at blive randomiseret til interventions- eller kontroltilstanden.
Ekskluderingskriterier:
- Identificer dig ikke som sort
- Er aktive over 30 minutter om ugen
- Er under 18 år
- Vil ikke være i stand til at deltage i hele undersøgelsen
- Besidder ikke en smartphone
- Er uvillige til at bære et accelerometer
- Er uvillige til at blive randomiseret til nogen af tilstandene
- er gravide
- Har en alvorlig fysisk eller mental tilstand, der ville forstyrre evnen til at udføre fysisk aktivitet
- Er i øjeblikket tilmeldt en anden træningsrelateret undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Styrketræningsgruppe hjemme
Deltagerne i denne arm vil gennemgå et personligt møde inden studiets start for at møde hinanden, gennemgå bevægelser for at minimere risikoen for skader og for at diskutere interventionslogistik.
Derefter vil deltagerne i seks uger få tilsendt fem træningspas i starten af hver uge (mandag).
Deltagerne vælger 2 eller 3 til at gennemføre på egen hånd.
Derudover vil deltagerne have et ugentligt Zoom-møde, hvor 30 minutter vil blive dedikeret til træning, og 30 minutter vil være til grupperådgivning.
|
En seks-ugers styrketræningsintervention, hvor deltagerne vælger træning, som de vil gennemføre på egen hånd.
Disse træningspas er 20-25 minutters let intensitet styrketræning med lette styrkebånd.
Øvelser vil have flere muligheder for at tage højde for forskellige niveauer af evner.
Derudover vil der være en grupperådgivning en gang om ugen via Zoom og et gruppe styrketræningsprogram.
|
Ingen indgriben: Ventelistekontrolgruppe
Dette vil være en ventelistekontrolgruppe.
Deltagerne vil ved afslutningen af undersøgelsen have mulighed for at gennemføre hele, delvise eller ingen af interventionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Programmernes gennemførlighed
Tidsramme: Seks uger
|
Kundetilfredshed.
Gennemførligheden af interventionen vil blive målt ved at se på accept og implementering af interventionen.
Acceptabilitetsniveauet vil blive vurderet ved at undersøge procentdelen af deltog i Zoom-sessioner (både gruppe og individuel) og selvrapporteret antal gennemførte træningssessioner pr. uge.
Dette mål vil blive vurderet på en 1-7 point Likert skala, med en = "meget utilfreds" til syv = "meget tilfreds".
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshed på en række forskellige elementer såsom Zoom-sessioner, ugentlige WhatsApp-beskeder og det overordnede program.
|
Seks uger
|
Acceptabilitet
Tidsramme: Seks uger
|
Acceptabiliteten vil også blive vurderet med et kundetilfredshedsskema, som beder deltagerne om at svare på en syv-punkts Likert-skala, med en = "meget utilfreds" til syv = "meget tilfreds".
Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilfredshed på en række forskellige elementer såsom Zoom-sessioner, ugentlige WhatsApp-beskeder og det overordnede program.
|
Seks uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Social støtte
Tidsramme: seks uger
|
Fysisk aktivitet Social støtte (PASS).
PASS-skalaen er et mål på 13 punkter, der vurderer familie- og kammeratstøtte til fysisk aktivitet inden for den seneste måned.
PASS beder respondenterne om at måle støtten med udsagn som "lavede fysisk aktivitet med mig" og "kritikerede eller gjorde grin med mig for at lave fysiske aktiviteter" på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (ingen) til 4 (meget ofte).
PASS har vist empirisk validitet og høj test-gentest reliabilitet.
Derudover har PASS'et haft interne konsistensscore, der spænder fra ɑ = 0,61 til ɑ = 0,84.
|
seks uger
|
Adfærdsregulering
Tidsramme: seks uger
|
Behavioural Regulation in Exercise Scale (BREQ-2, Markland & Tobin, 2004) blev bygget ud fra Deci & Ryans (2000) Self-Determination Theory for at vurdere motivation for fysisk aktivitet.
BREQ-2 består af 19 punkter, der spørger, hvorfor respondenterne udøver og vurderer motivation langs et selvbestemmelseskontinuum af amotivation, ydre motivation, introjektion, identifikation, integration og indre regulering.
Respondenterne bliver spurgt, om udsagn på en skala fra et ("ikke sandt for mig") til fire ("meget sandt for mig").
Intern konsistens var over standarden for feltet, ɑ = 0,749-0,849.
BREQ-2 har vist tilstrækkelig pålidelighed og validitet.
|
seks uger
|
Nydelse
Tidsramme: seks uger
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES).
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) er et 18-element mål til at vurdere opfattelser af fysisk aktivitet.
PACES beder respondenterne om at "bedømme, hvordan du har det i øjeblikket om en fysisk aktivitet, du har lavet."
PACES bruger en 7-punkts Likert-skala og beder deltagerne om at svare på parrede udsagn som: "Jeg er meget optaget af denne aktivitet" versus "Jeg er slet ikke optaget af denne aktivitet" og "Det er meget glædeligt" versus "Det er ikke overhovedet glædeligt."
Elleve af de 18 elementer er omvendt scoret.
PACES har vist høj intern konsistens, ɑ = 0,93, og pålidelighed.
PACES har vist pålidelighed og validitet for forskellige voksne populationer.
|
seks uger
|
forventninger til resultatet
Tidsramme: seks uger
|
Outcome Expectations for Exercise Scale (OEE).
Resultatforventninger, eller vurderingen af konsekvenserne af en adfærd, blev målt med 9-punkts Outcome Expectations for Exercise Scale (OEES).
OEE er baseret på Social Cognitive Theory, som postulerer, at resultatforventninger påvirker fysisk aktivitetsadfærd.
Fem punkter vurderer de fysiske fordele ved træning og fire vurderer de mentale fordele ved træning.
Respondenterne bliver bedt om at læse udsagn om oplevede konsekvenser af træning og angive på en fem-punkts Likert-skala, om de er en (meget enig) til fem (meget uenig).
Elementer omfatter udsagn som at træne "får mig til at føle mig bedre fysisk" og "forbedrer min udholdenhed i at udføre mine daglige aktiviteter."
OEE har høj intern konsistens, ɑ = 0,95, og har vist sig at have god validitet og pålidelighed i prøver svarende til den nuværende undersøgelse.
|
seks uger
|
selveffektivitet
Tidsramme: seks uger
|
Selveffektivitet.
Selveffektivitet til træning vil blive vurderet ved hjælp af et 5-element mål, der beder deltagerne vurdere deres tillid til, at de vil være i stand til at være fysisk aktive i fem forskellige situationer (ferie, træthed, travlhed, dårligt humør og dårligt vejr).
Denne likert-skala med fem elementer varierer fra en = "slet ikke selvsikker" til fem = "ekstremt selvsikker" (Marcus et al., 1992).
Dette mål for selveffektivitet er blevet valideret for voksne populationer og har en intern konsistens på ɑ = 0,76.
|
seks uger
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: seks uger
|
Actigraph GT3X er blevet empirisk valideret til objektivt at måle fysisk aktivitet for voksne.
Accelerometre har leveret empirisk validerede data og overvinder mange problemer forbundet med selvrapporteringsdata, såsom overvurdering af fysisk aktivitet.
7-dages PAR - Denne foranstaltning beder deltageren om at huske mængden af tid for hver dag i de sidste syv dage, hvor de har deltaget i moderat, hård og meget hård fysisk aktivitet.
Denne foranstaltning har også vist moderat konsistens sammenlignet med accelerometerdata.
|
seks uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Temaer fra fokusgrupper
Tidsramme: seks uger
|
Interventionsdeltagere vil udfylde en fokusgruppe, hvor vi stiller forskellige spørgsmål omkring interventionen
|
seks uger
|
Følelsesskala
Tidsramme: ugentligt (uge 2-6)
|
interventionsdeltagere vil tage denne foranstaltning hver Zoom-rådgivningssession, tre gange pr. session for at vurdere, hvordan de har det, og hvor meget de nyder øvelsen
|
ugentligt (uge 2-6)
|
Hverdagsdiskrimination
Tidsramme: baseline
|
Everyday Discrimination Scale (EDS) er et af de mest anvendte mål inden for sundhedsforskning og fanger forskelsbehandling på tværs af forskellige sociale grupper, herunder race, køn og vægt.
Deltagerne bliver bedt om at angive hyppighed omkring oplevelser i deres daglige liv, såsom "Du bliver behandlet med mindre høflighed end andre mennesker er", eller "Folk opfører sig, som om de er bange for dig."
EDS scores på en seks-punkts Likert-skala med 0 = "Aldrig" og 5 = "Næsten hverdag."
Derefter bliver de deltagere, der svarede med mindst "Et par gange om året" på et af de originale spørgsmål, spurgt "hvad tror du er hovedårsagen til disse oplevelser?"
EDS har rapporteret en intern konsistens på ɑ = 0,80-0,88,
og tilstrækkelig konstruktion, prædiktiv og konvergent validitet.
|
baseline
|
Håndtering af hårtype og frisure
Tidsramme: baseline og seks uger
|
Hårtype- og frisurestyringsskalaen (HTHM) blev udviklet for at forstå hårpleje og frisure for sorte kvinder for at vurdere hår som en potentiel hindring for fysisk aktivitet for sorte kvinder.
Denne foranstaltning stiller spørgsmål vedrørende naturlig hårstruktur, brug af kemisk behandling eller afslappende midler, nuværende frisure, gennemsnitlige omkostninger pr. måned for hårpleje, og om deltagerne ændrer adfærd på grund af hårproblemer.
|
baseline og seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00019542
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk inaktivitet
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med Styrketræningsintervention hjemme
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekrutteringMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Center for Social Innovation, MassachusettsUniversity of Maryland; Dartmouth College; New York State Psychiatric InstituteAfsluttet
-
I-Shou UniversityAfsluttetLivskvalitet | Kognitiv svækkelse | Virtual realityTaiwan
-
University of Kansas Medical CenterAfsluttetTobaksbrugsforstyrrelse/cigaretrygningForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversityNRG OncologyRekrutteringProstatakræftForenede Stater
-
Florida International UniversityIkke rekrutterer endnuAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityIkke rekrutterer endnuPsykologisk velvære
-
University of WarsawIkke rekrutterer endnuTilpasningsforstyrrelser
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
University of Wisconsin, MilwaukeeNational Institute of Mental Health (NIMH); University of UtahAfsluttetTourettes syndrom | Kronisk tic-lidelseForenede Stater