Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunterapi ved hjælp af tumorinfiltrerende lymfocytter til patienter med avanceret leverkræft

14. august 2025 opdateret af: Zhiyong Huang
Enkeltarm, åbent interventionsstudie, der evaluerer adoptiv celleterapi (ACT) med autologe tumor-infiltrerende lymfocytter (TIL) infusion efterfulgt af IL-2 efter et præparativt ikke-myeloablativ (NMA) lymfodepletionsregime til behandling af patienter med fremskreden leverkræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en adoptiv celleoverførselsterapi, der anvender en autolog TIL-fremstillingsproces til behandling af patienter med fremskreden leverkræft. Celleoverførselsterapien, der anvendes i denne undersøgelse, involverer patienter, der modtager en ikke-myeloablativ lymfodepletionspræparativ kur efterfulgt af i.v. infusion af autologe tumorinfiltrerende lymfocytter efterfulgt af administration af en IL-2-kur.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonerne skal informeres om undersøgelsen før testen og frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykke.
  • Patienternes alder var mellem 18-70 år
  • Berettigede patienter har histologisk dokumenteret fremskreden leverkræft
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus var 0-1
  • Metastatiske læsioner bekræftes ved PET-CT, CT, MR og/eller intraoperativ udforskning (mere end 3, mindst én tilgængelig metastase at fremskaffe for TIL'er)
  • Patienter har mindst én separat yderligere målbar tumorlæsion i henhold til RECIST version 1.1 standard.
  • Sygdommen har udviklet sig efter mindst to tidligere linjer med standardbehandling, og der er ingen effektiv behandlingsmulighed tilgængelig
  • Tilstrækkelig normal organ- og marvfunktion var til stede, inklusive absolut neutrofiltal ≥ 1×10^9/L, leukocyttal ≥ 3×10^9/L, blodpladetal ≥ 75×10^9/L, hæmoglobin ≥ 80 g/L , AST og ALAT ≤ 2× af øvre normalgrænse, serumkreatinin ≤ 1,5× øvre normalgrænser, Serum total bilirubin ≤ 1,5× øvre normalgrænser
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serum-HCG-test inden for 7 dage før celleinfusion
  • Giv mindst et gram frisk tumorvæv og 10 ml perifert blod til hel exom-sekventering og TIL-isolering og dyrkning.
  • Forventet overlevelse var mindst 3 måneder
  • Child-Push-leverfunktionsscoregraden er A inden for syv dage før celleinfusionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Med tidligere eller samtidig anden aktiv cancer (undtagen carcinoma in situ, der er blevet helbredt uden debut inden for 5 år, eller dem, der kan helbredes ved passende behandling)
  • Patienter med metastasering til centralnervesystemet eller hjernen
  • Har tidligere modtaget organtransplantation
  • Modtog en større leveroperation inden for 4 uger før den første administration (undtagen levermetastasebiopsi).
  • Modtog lokal behandling af leveren eller andre dele inden for 4 uger før den første administration (transkateter arteriel kemoembolisering [TACE], transkateter arteriel embolisering [TAE], leverarterieinfusion [HAI], strålebehandling, radioembolisering eller ablation). Forsøgspersoner er ikke berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis den ovennævnte behandling udføres mellem den sidste dosis sorafenib eller oxaliplatin-holdigt regime og den første undersøgelsesadministration.
  • Efter CT angiografi undersøgelse er der alvorlig arteriel emboli eller hepatisk arterie vaskulær variation.
  • APTT eller PT >= 5 UNL, eller med blødningsevidens i to måneder eller blødningshistorie før det kliniske studie, uanset hvor alvorligt det er
  • Aktiv inflammation inden for 7 dage efter systemisk antibiotikabehandling
  • Forsøgspersoner, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer såsom laparotomi, thorakotomi og laparoskopisk organfjernelse inden for 4 uger før indskrivning.
  • Aktiv koronararteriesygdom, alvorlig eller ustabil angina pectoris eller nyligt diagnosticeret angina pectoris eller myokardieinfarkt inden for 12 måneder før det kliniske studie
  • Trombose eller embolihændelse inden for 12 måneder før det kliniske studie, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive TIA) eller lungeemboli
  • Kongestiv hjerteinsufficiens af NYHA >= Klasse II
  • Human immundefektvirus (HIV) infektion eller kendt erhvervet immundefekt syndrom (AIDS), ubehandlet aktiv hepatitis (hepatitis B, defineret som HBV-DNA ≥ 500 IE/ml C Hepatitis, defineret som HCV-RNA højere end detektionsgrænsen for analysemetoden ) eller samtidig infektion med hepatitis B og hepatitis C.
  • Tilstedeværelse af enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Personer i en stabil tilstand, som ikke kræver systemisk immunsuppressiv terapi, er tilladt, såsom: type 1 diabetes mellitus, hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsterapi, og hudsygdomme, der ikke kræver systemisk terapi (f.eks. vitiligo, psoriasis sygdom og hårtab) .
  • Enhver interstitiel lungesygdom, ikke-infektiøse årsager til lungebetændelse eller ukontrolleret systemisk sygdom (f. diabetes, lungefibrose eller akut lungebetændelse)
  • Enhver uønsket hændelse af CTCAE (Ver 5.0) grad 2 eller højere induceret af tidligere behandling, undtagen anæmi, hårtab og hudpigmentering
  • Gravide eller ammende kvinder eller dem, der er positive i graviditetstest før 1. injektion
  • Efterforskeren mener, at forsøgspersonen har nogen kliniske eller laboratoriemæssige abnormiteter eller compliance-problemer og ikke er egnet til at deltage i denne kliniske undersøgelse.
  • Med alvorlige psykologiske eller mentale abnormiteter
  • Deltog i andre kliniske forsøg i fire uger før denne undersøgelse
  • Patienter, der tidligere har haft overfølsomhed over for cyclophosphamid og fludarabin.
  • Andre forskere mener, at de ikke er egnede til indskrivning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (autolog tumorinfiltrerende lymfocytter)
Post-NMA lymfodepletion infunderes patienter med deres autologe TIL efterfulgt af IL-2 administration.
Friske tumorprøver vil blive resekeret fra indskrevne patienter. Autologe TIL'er vil blive ekstraheret og reinfunderet til tilsvarende patienter efter ex vivo stimulering, aktivering og omfattende ekspansion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Typer og forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) [Sikkerhed og tolerabilitet]
Tidsramme: 1 måned
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) vil blive indsamlet og klassificeret i henhold til CTCAE v5.0
1 måned
Typer og forekomst af bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Op til 24 måneder
AE vil blive indsamlet og bedømt i henhold til CTCAE v5.0
Op til 24 måneder
Maksimal tolereret dosis [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: 1 måned
Evaluer den maksimalt tolererede dosis af TILs hos patienter med fremskreden levercancer
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6 måneder
PFS vil blive beregnet som tiden fra TIL-infusion til sygdomsprogression eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først) (RECIST v1.1).
6 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
DCR vil blive beregnet som procentdelen af ​​patienter, der opnåede stabil sygdom (SD) eller bedre i mere end 8 uger (RECIST v1.1).
Op til 24 måneder
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
ORR vil blive beregnet som procentdelen af ​​patienter, der opnåede delvis respons (PR) eller bedre (RECIST v1.1).
Op til 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Tid fra TIL-infusion til dødstidspunkt på grund af enhver årsag
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhiyong Huang, Tongji Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. maj 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkræft

Kliniske forsøg med Autologe tumorinfiltrerende lymfocytter

Abonner