Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Økonomisk analyse af robotisk rektal resektion i det tyske sundhedssystem

1. november 2023 opdateret af: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Analyse af omkostningseffektiviteten af ​​robotisk rektal resektion, enten sphincter-bevarende eller abdominoperineal eksstirpation, i det tyske diagnose-relaterede grupper (DRG) system.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Robotkirurgi har mange velkendte fordele for patienter og kirurger, samtidig med at det kommer med højere anskaffelses- og vedligeholdelsesomkostninger. På den anden side kan en højere andel af minimalt invasive procedurer spare omkostninger ved at reducere komplikationer, reducere hospitalsophold på grund af lavere sygelighed og spare personale.

I hvilket omfang kan robotkirurgi være omkostningsdækkende eller endda rentabel, afhængigt af det postoperative forløb? Dette spørgsmål er undersøgt under betingelserne i det tyske DRG-system.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland
        • University of Hamburg Medical Institutions

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der opereres med robotassisteret mellem 01/2018 og 12/2019 for endetarmskræft, er egnede til inklusion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år
  • histologisk bevist endetarmskræft med helbredende terapeutisk tilgang
  • velegnet til minimalt invasiv kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • ingen endetarmskræft
  • primær åben operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Robot sphincter-bevarende rektal resektion
Patienter med robot anterior eller lav anterior rektal resektion og primær anastomose for rektal cancer.
Andet: Kirurgi
Robotisk rektal resektion, enten lukkemuskelbevarende eller eksstirpation
Robotisk abdominoperineal rektal resektion
Patienter med robotabdominoperineal rektal resektion for rektal cancer.
Andet: Kirurgi
Robotisk rektal resektion, enten lukkemuskelbevarende eller eksstirpation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udgifter til behandling
Tidsramme: 1 år
omkostninger forårsaget af sagen
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større komplikation
Tidsramme: 30 dage postoperativt
Clavin Dindo Score ≥ 3
30 dage postoperativt
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: 3 måneder
Hospitalsophold efter operation
3 måneder
30 dages genindlæggelse
Tidsramme: 30 dage
Genindlæggelse inden for 30 dage efter operationen
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Perez, Prof., Department of General, Visceral and Thoracic Surgery, University Hospital Hamburg-Eppendorf

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UKE Hamburg 3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endetarmskræft

Kliniske forsøg med Kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner