- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06126744
Open-label undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af den onkolytiske HSV1 MVR-C5252 (PuMP)
PuMP-forsøget: "Et flertrins fase 1 åbent studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af den onkolytiske HSV1 MVR-C5252 hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom"
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mustafa Khasraw, MD
- Telefonnummer: 919 684 5301
- E-mail: mustafa.khasraw@duke.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Stieve Threatt
- Telefonnummer: 919-684-5301
- E-mail: dukebrain1@duke.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering
-
Kontakt:
- Lauren Schaff, MD
- Telefonnummer: 212-610-0485
- E-mail: schaffl@mskcc.org
-
Kontakt:
- Christian Grommes, MD
- Telefonnummer: 212-610-0344
- E-mail: grommesc@mskcc.org
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27750
- Rekruttering
- Duke University
-
Kontakt:
- Mustafa Khasraw, MD
- Telefonnummer: 919-681-8838
- E-mail: mustafa.khasraw@duke.edu
-
Kontakt:
- BTC Triage Help
- Telefonnummer: 919-684-5301
- E-mail: dukebrain1@duke.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år
Sygdomsgentagelse på mindst 1x1 cm og højst 3x3 cm forstærkende tumor:
Dosiseskaleringsdel: patienter med tilbagevendende højgradigt gliom, IDH wt eller IDH muteret, grad 3 eller grad 4 baseret på billeddiagnostik.
Dosisudvidelsesdel: Recidiverende, IDH wt, glioblastom, WHO grad 4. Diagnosen er stillet ved hjælp af 2021 WHO Classification of Tumors of the CNS.
Neurokirurgen skal bekræfte (a) tumorplaceringen (> 1 cm fra veltalende hjerne), (b) at placeringen af infusionskateter i eller gennem den progressivt forstærkende tumor er mulig og er i sikker afstand til veltalende hjernefunktion. Disse aspekter vil blive fastlagt forud for kateterplacering på baggrund af forudgående (screening) MR og derefter på tidspunktet for kateterplacering på baggrund af en CT-scanning forud for infusion. Spidsen af kateteret skal placeres som følger:
- Inden for den forstærkende del eller i nærheden af forstærkning af mållæsion (dvs. infiltrativ sygdom)
- ≥ 0,5 cm fra ventrikler
- ≥ 1 cm dybt ind i hjernen
- ≥ 0,5 cm fra corpus callosum
- Hvis en histologisk eller patologisk bekræftelse af recidiv (< 6 uger) ikke er tilgængelig, vil en pre-infusionsbiopsi være påkrævet for at bekræfte recidiv.
- Tilstrækkelig lungefunktion med en baseline pulsoximetri på 90 % på rumluft.
- Forsøgspersonen skal have modtaget standard strålebehandling plus temozolomid og være refraktær over for strålebehandling plus temozolomid før indskrivning.
Før administration af MVR-C5252 skal tilstedeværelsen af tilbagevendende tumor bekræftes ved histopatologisk analyse. (Det er vigtigt at skelne mellem tilbagevendende aktiv tumor og strålingsnekrose for at undgå levering af MVR-C5252, når der ikke er nogen aktiv sygdom).
Skulle deltagerne have yderligere kirurgisk resektion på et hvilket som helst tidspunkt efter deres deltagelse i undersøgelsen, vil patienter blive opfordret til at stille eventuelle bioprøver til rådighed for korrelativ forskning.
- Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70 %
Labs:
- blodplader ≥ 100.000 ustøttede ved indledende screening, men ≥ 125.000 støttede før biopsi/kateterindsættelse
- hæmoglobin ≥ 9 gm/dL, ANC ≥ 1000/µL
- kreatinin ≤ 1,5x øvre normalgrænse (ULN)
- total bilirubin ≤ 1,5 x ULN, ASAT/ALT ≤ 2,5 x ULN (personer med kendt eller mistænkt Gilberts syndrom er udelukket, hvis total bilirubin > 3,0 x ULN eller direkte bilirubin > 1,5 x ULN)
- PT, aPTT ≤ 1,2 x ULN før biopsi (hvis patienten tager warfarin, skal INR opnås og være < 2,0)
- Kan gennemgå MR-hjerne med og uden kontrast
- Hvis patienten er en seksuelt aktiv kvinde i den fødedygtige alder, hvis partner er en mand, eller hvis patienten er en seksuelt aktiv mand, hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder, skal patienten anvende passende præventionsmidler under behandlingens varighed og i 6 måneder derefter. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest på screeningstidspunktet og inden for 48 timer efter påbegyndelse af MVR-C5252-infusionen.
- Underskrevet informeret samtykke godkendt af Institutional Review Board
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere, ikke-relateret malignitet, der kræver aktuel aktiv behandling med undtagelse af cervikal carcinom in situ og tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden
- Patienter, der er gravide eller ammer
- Patienter med kontrastforstærkende tumor, der krydser midtlinjen, multifokal tumor, infratentorial tumor, tumor i veltalende hjerneregioner, omfattende tumorudbredelse (subependymal eller leptomeningeal) eller i usikre hjerneregioner efter vurdering fra den behandlende neurokirurg
- Ustabil systemisk sygdom efter den behandlende læges mening.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi eller forårsager feber (temperatur > 38,1˚C) eller personer med uforklarlig feber (temperatur > 38,1˚C) inden for 7 dage før dagen for indgivelse af forsøgsprodukt.
- Patienter på >4 mg per dag af dexamethason inden for de 2 uger før indlæggelse for MVR-C5252 infusion eller systemisk terapi med immunsuppressive midler inden for 28 dage før indlæggelse for MVR-C5252 infusion
- Patienter, der ikke har afsluttet standardbehandling før deltagelse i dette forsøg
- Mindre end 12 uger fra strålebehandling, medmindre progressiv sygdom uden for strålefeltet eller 2 progressive scanninger med mindst 4 ugers mellemrum eller histopatologisk bekræftelse af tilbagevendende tumor
- Behandlet med immunterapeutiske midler inden MVR-C5252-behandling, inden for 4 uger, alkyleringsmidler inden for 4 uger, nitrosoureas inden for 6 uger eller ikke-alkylerende kemoterapi inden for 2 uger før indskrivning, medmindre patienten er kommet sig over de forventede toksiske virkninger af en sådan behandling.
- Behandlet med antiangiogene midler (dvs. bevacizumab) inden for 4 uger før biopsi
- Patienter, der har behov for en svækket eller levende vaccine inden for 28 dage før den første lægemiddelindgivelse i forsøget og i undersøgelsesbehandlingsperioden
- Forudgående behandling med onkolytisk virus, celleterapi eller genterapi.
- Forudgående antitumorbehandling med intrakranielle implantater, såsom Carmustine
- Tidligere allergiske reaktioner på lignende biologiske komponenter såsom HSV-1, IL-12 eller anti-PD-1 antistoffer, eller med kendte allergiske reaktioner på en hvilken som helst komponent af MVR-C5252 recepten, inklusive glycerol.
- Systemisk brug (bortset fra topisk) af anti-HSV-lægemidler (herunder, men ikke begrænset til, acyclovir, valaciclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, foscarnet, cidofovir osv.)
- Patienter med hjerterisici, herunder kongestiv hjerteinsufficiens (som defineret af New York Heart Association Functional Classification III eller IV), ustabil angina, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi, et myokardieinfarkt inden for 6 måneder før studiestart eller en historie med myokarditis.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MVR-C5252
Open-label enkeltarmsinfusion af MVR-C5252, gensplejset type 1 oHSV (onkolytisk herpes simplex virus) ind i tumoren via konvektionsforstærket levering (CED), en modalitet, der kan omgå BBB (Blood Brain Barrier), hvilket muliggør intrakraniel levering gennem BBB og undgå systemiske toksiciteter.
|
MVR-C5252 er en genetisk modificeret næste generation af onkolytisk herpes simplex virus 1 (oHSV1) med et aktivt domæne af humant IL-12 og Fab-fragment af anti-PD-1 antistof.
Dette er et fase 1 åbent studie designet til at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af MVR-C5252.
Dosis-eskaleringsdelen af undersøgelsen vil blive udført i 4 trin for at evaluere sikkerheden ved infusion og bestemmelse af MTD/RP2D efterfulgt af effektvurdering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trin 1: Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under den enkelte infusion
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter første infusion
|
Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under den enkelte infusion
|
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter første infusion
|
|
Trin 2: Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under 2 infusioner med det internaliserede Ascenda-kateter
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 56 dage efter første infusion
|
Andel af patienter med DLT, der har modtaget to infusioner på dag 1 og 28
|
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 56 dage efter første infusion
|
|
Trin 3a: Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) efter hver cyklus med to infusioner på dag 1 og 8
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion
|
Andel af patienter med DLT, der har modtaget to infusioner på dag 1 og 8
|
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion
|
|
Trin 3b: Bestem MTD/RP2D
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion for alle cyklusser for alle patienter, der er indskrevet i trin 1, 2 og 3
|
Maksimal tolereret dosis/anbefalet fase 2-dosis (MTD/RP2D)
|
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion for alle cyklusser for alle patienter, der er indskrevet i trin 1, 2 og 3
|
|
Trin 4: Progressionsfri overlevelse efter 6 måneder
Tidsramme: Behandlingsdag 1 indtil første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdato, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 6 måneder
|
Progressionsfri overlevelse efter 6 måneder vil blive estimeret ved Kaplan-Meier-metoden
|
Behandlingsdag 1 indtil første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdato, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
Dag 1 af behandling indtil død for at beregne median samlet overlevelse ved Kaplan-Meier metoden.
|
5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
Dag 1 af behandling indtil første dokumentation for sygdomsprogression eller død for at beregne Median progressionsfri overlevelse ved Kaplan-Meier metoden.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00112883
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende højgradig gliom
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
-
University of California, San FranciscoPacific Pediatric Neuro-Oncology ConsortiumRekrutteringBørnekræft | Gliom af lav kvalitet | Lav grad af hjernegliom | Tilbagevendende glioma med lav kvalitetForenede Stater
-
Marzieh EbrahimiRekrutteringGlioma Glioblastoma Multiforme | Gliom af høj grad (III eller IV)Iran, Islamisk Republik
-
University of California, San FranciscoRising Tide FoundationRekrutteringGliom af lav kvalitet | BRAF V600 Mutation | Lav grad af hjernegliom | Tilbagevendende glioma med lav kvalitetForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNovartis PharmaceuticalsRekrutteringGliom | Glioblastom, IDH-vildtype | Diffus Midline Glioma, H3 K27-ændret | Diffus astrocytom, IDH-vildtype (grad 2-4) | Diffus Hjerneskælvet Gliom, H3 G34-mutant | Diffus pædiatrisk højgradigt gliom, H3-wildtype og IDH-wildtypeForenede Stater
-
University of GöttingenHannover Medical School; Deutsche KinderkrebsstiftungRekrutteringDiffus Intrinsic Pontine Gliom | Gliomatosis Cerebri | Glioblastom WHO Grad IV | Diffus Midline Glioma Histone 3 K27M WHO Grade IV | Anaplastisk astrocytom WHO grad IIITyskland
-
Rigel PharmaceuticalsNationwide Children's HospitalRekrutteringAstrocytom | Gliom af høj kvalitet | Oligodendrogliom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-Mutant | WHO Grade III Gliom | Metastatisk hjernetumor | Spinal Tumor | Astrocytom, grad III | Astrocytom, grad IV | IDH1 mutation | WHO Grad IV Gliom | Thalamus tumor | IDH1 R132 | IDH1 R132C | IDH1 R132H | IDH1... og andre forholdForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien, Canada, Holland, Tyskland, New Zealand
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOvariekarcinom | Primært peritonealt højgradigt serøst adenokarcinom | Æggeleder endometrioid adenokarcinom | Ovarial højgradigt serøst adenokarcinom | Æggeleder af høj grad serøst adenokarcinom | Primært peritonealt endometrioid adenokarcinom | Ovarial High Grad Endometrioid Adenocarcinom | FIGO Stage... og andre forholdForenede Stater, Puerto Rico, Japan
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeNeurofibromatose type 1 | Gliom af lav grad | Visual Pathway GliomaForenede Stater, Canada, Puerto Rico
-
Nationwide Children's HospitalRekrutteringGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Gliom af høj kvalitet | Anaplastisk astrocytom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-Mutant | WHO Grade III Gliom | Metastatisk hjernetumor | WHO Grad IV GliomForenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Canada, Holland, Tyskland, New Zealand
Kliniske forsøg med MVR-C5252
-
Baylor Research InstituteEdwards LifesciencesAfsluttetMitral ringformet forkalkningForenede Stater
-
Universidad de ExtremaduraAfsluttetBugspytkirtel neoplasmer | Kirurgisk procedure, uspecificeretSpanien
-
ImmVira Pharma Co. LtdIkke rekrutterer endnu
-
ImmVira Pharma Co. LtdIkke rekrutterer endnuGlioblastom | Solid tumor | Glioblastoma Multiforme | Glioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater
-
Kuopio University HospitalTurku University Hospital; UKK InstituteRekrutteringKoronararteriesygdom | Aortaklapstenose | MitralventilinsufficiensFinland