Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Open-label undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​den onkolytiske HSV1 MVR-C5252 (PuMP)

10. april 2026 opdateret af: Mustafa Khasraw, MBChB, MD, FRCP, FRACP, Duke University

PuMP-forsøget: "Et flertrins fase 1 åbent studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​den onkolytiske HSV1 MVR-C5252 hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom"

Dette er et fase 1 åbent studie designet til at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​det onkolytiske herpes simplex virus 1 (oHSV1) studielægemiddel, MVR-C5252, administreret intratumoralt ved konvektionsforstærket levering (CED) hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom . Når først sikkerheden og den maksimalt tolererede dosis (MTD) er etableret i dosiseskaleringsdelen af ​​forsøget, vil en dosisudvidelseskohorte ved den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) hos patienter med isocitrat dehydrogenase (IDH) vildtype recidiverende glioblastom (GBM) evaluere undersøgelseslægemidlets foreløbige virkning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Onkolytisk HSV1 (oHSV1) var den første virale vektor studeret i kliniske forsøg til behandling af malignt gliom med positive resultater for tolerabilitet og potentielle kliniske fordele. MVR-C5252 er en genetisk modificeret næste generation af oHSV1 med et aktivt domæne af humant IL-12 og Fab-fragment af anti-PD-1 antistof. Under viral replikation udtrykkes IL-12 og anti-PD-1 antistof og udskilles i tumormikromiljøet, virker synergistisk ved at øge T-celleinfiltrationen, omdanne den kolde (immunundertrykkende) tumor til varm (immunaktiv) tumor og inducere antitumorspecifik immunitet. Denne undersøgelse undersøger, om oHSV1 MVR-C5252 administreret via CED kan overvinde BBB (Blood Brain Barrier) hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom. Denne undersøgelse vil inkludere patienter i 4 stadier. I trin 1 vil eksternaliseret Synchromed II-pumpe blive brugt til at levere Gadoliunium efterfulgt af MVR-C5252 til en enkelt administration på dag 1. Trin 2 vil to infusioner blive administreret på dag 1 og 28 via den internaliserede pumpe. For patienter påløbet på trin 3, vil den anden infusion af undersøgelseslægemidlet (cyklus 1, infusion 2) finde sted 7 ± 1 dage efter 1. infusion i i alt 6 cyklusser (12 infusioner). Trin 4, dosisudvidelsesdelen af ​​undersøgelsen, vil begynde, når en MTD/RP2D er etableret. Inden for trin 4 vil undersøgelseslægemidlets effektivitet, målt ved progressionsfri 6 måneders overlevelse, blive evalueret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

51

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27750

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder >18 år
  2. Sygdomsgentagelse på mindst 1x1 cm og højst 3x3 cm forstærkende tumor:

    Dosiseskaleringsdel: patienter med tilbagevendende højgradigt gliom, IDH wt eller IDH muteret, grad 3 eller grad 4 baseret på billeddiagnostik.

    Dosisudvidelsesdel: Recidiverende, IDH wt, glioblastom, WHO grad 4. Diagnosen er stillet ved hjælp af 2021 WHO Classification of Tumors of the CNS.

  3. Neurokirurgen skal bekræfte (a) tumorplaceringen (> 1 cm fra veltalende hjerne), (b) at placeringen af ​​infusionskateter i eller gennem den progressivt forstærkende tumor er mulig og er i sikker afstand til veltalende hjernefunktion. Disse aspekter vil blive fastlagt forud for kateterplacering på baggrund af forudgående (screening) MR og derefter på tidspunktet for kateterplacering på baggrund af en CT-scanning forud for infusion. Spidsen af ​​kateteret skal placeres som følger:

    1. Inden for den forstærkende del eller i nærheden af ​​forstærkning af mållæsion (dvs. infiltrativ sygdom)
    2. ≥ 0,5 cm fra ventrikler
    3. ≥ 1 cm dybt ind i hjernen
    4. ≥ 0,5 cm fra corpus callosum
  4. Hvis en histologisk eller patologisk bekræftelse af recidiv (< 6 uger) ikke er tilgængelig, vil en pre-infusionsbiopsi være påkrævet for at bekræfte recidiv.
  5. Tilstrækkelig lungefunktion med en baseline pulsoximetri på 90 % på rumluft.
  6. Forsøgspersonen skal have modtaget standard strålebehandling plus temozolomid og være refraktær over for strålebehandling plus temozolomid før indskrivning.
  7. Før administration af MVR-C5252 skal tilstedeværelsen af ​​tilbagevendende tumor bekræftes ved histopatologisk analyse. (Det er vigtigt at skelne mellem tilbagevendende aktiv tumor og strålingsnekrose for at undgå levering af MVR-C5252, når der ikke er nogen aktiv sygdom).

    Skulle deltagerne have yderligere kirurgisk resektion på et hvilket som helst tidspunkt efter deres deltagelse i undersøgelsen, vil patienter blive opfordret til at stille eventuelle bioprøver til rådighed for korrelativ forskning.

  8. Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70 %
  9. Labs:

    1. blodplader ≥ 100.000 ustøttede ved indledende screening, men ≥ 125.000 støttede før biopsi/kateterindsættelse
    2. hæmoglobin ≥ 9 gm/dL, ANC ≥ 1000/µL
    3. kreatinin ≤ 1,5x øvre normalgrænse (ULN)
    4. total bilirubin ≤ 1,5 x ULN, ASAT/ALT ≤ 2,5 x ULN (personer med kendt eller mistænkt Gilberts syndrom er udelukket, hvis total bilirubin > 3,0 x ULN eller direkte bilirubin > 1,5 x ULN)
    5. PT, aPTT ≤ 1,2 x ULN før biopsi (hvis patienten tager warfarin, skal INR opnås og være < 2,0)
  10. Kan gennemgå MR-hjerne med og uden kontrast
  11. Hvis patienten er en seksuelt aktiv kvinde i den fødedygtige alder, hvis partner er en mand, eller hvis patienten er en seksuelt aktiv mand, hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder, skal patienten anvende passende præventionsmidler under behandlingens varighed og i 6 måneder derefter. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest på screeningstidspunktet og inden for 48 timer efter påbegyndelse af MVR-C5252-infusionen.
  12. Underskrevet informeret samtykke godkendt af Institutional Review Board

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere, ikke-relateret malignitet, der kræver aktuel aktiv behandling med undtagelse af cervikal carcinom in situ og tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden
  2. Patienter, der er gravide eller ammer
  3. Patienter med kontrastforstærkende tumor, der krydser midtlinjen, multifokal tumor, infratentorial tumor, tumor i veltalende hjerneregioner, omfattende tumorudbredelse (subependymal eller leptomeningeal) eller i usikre hjerneregioner efter vurdering fra den behandlende neurokirurg
  4. Ustabil systemisk sygdom efter den behandlende læges mening.
  5. Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi eller forårsager feber (temperatur > 38,1˚C) eller personer med uforklarlig feber (temperatur > 38,1˚C) inden for 7 dage før dagen for indgivelse af forsøgsprodukt.
  6. Patienter på >4 mg per dag af dexamethason inden for de 2 uger før indlæggelse for MVR-C5252 infusion eller systemisk terapi med immunsuppressive midler inden for 28 dage før indlæggelse for MVR-C5252 infusion
  7. Patienter, der ikke har afsluttet standardbehandling før deltagelse i dette forsøg
  8. Mindre end 12 uger fra strålebehandling, medmindre progressiv sygdom uden for strålefeltet eller 2 progressive scanninger med mindst 4 ugers mellemrum eller histopatologisk bekræftelse af tilbagevendende tumor
  9. Behandlet med immunterapeutiske midler inden MVR-C5252-behandling, inden for 4 uger, alkyleringsmidler inden for 4 uger, nitrosoureas inden for 6 uger eller ikke-alkylerende kemoterapi inden for 2 uger før indskrivning, medmindre patienten er kommet sig over de forventede toksiske virkninger af en sådan behandling.
  10. Behandlet med antiangiogene midler (dvs. bevacizumab) inden for 4 uger før biopsi
  11. Patienter, der har behov for en svækket eller levende vaccine inden for 28 dage før den første lægemiddelindgivelse i forsøget og i undersøgelsesbehandlingsperioden
  12. Forudgående behandling med onkolytisk virus, celleterapi eller genterapi.
  13. Forudgående antitumorbehandling med intrakranielle implantater, såsom Carmustine
  14. Tidligere allergiske reaktioner på lignende biologiske komponenter såsom HSV-1, IL-12 eller anti-PD-1 antistoffer, eller med kendte allergiske reaktioner på en hvilken som helst komponent af MVR-C5252 recepten, inklusive glycerol.
  15. Systemisk brug (bortset fra topisk) af anti-HSV-lægemidler (herunder, men ikke begrænset til, acyclovir, valaciclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, foscarnet, cidofovir osv.)
  16. Patienter med hjerterisici, herunder kongestiv hjerteinsufficiens (som defineret af New York Heart Association Functional Classification III eller IV), ustabil angina, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi, et myokardieinfarkt inden for 6 måneder før studiestart eller en historie med myokarditis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MVR-C5252
Open-label enkeltarmsinfusion af MVR-C5252, gensplejset type 1 oHSV (onkolytisk herpes simplex virus) ind i tumoren via konvektionsforstærket levering (CED), en modalitet, der kan omgå BBB (Blood Brain Barrier), hvilket muliggør intrakraniel levering gennem BBB og undgå systemiske toksiciteter.
MVR-C5252 er en genetisk modificeret næste generation af onkolytisk herpes simplex virus 1 (oHSV1) med et aktivt domæne af humant IL-12 og Fab-fragment af anti-PD-1 antistof. Dette er et fase 1 åbent studie designet til at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​MVR-C5252. Dosis-eskaleringsdelen af ​​undersøgelsen vil blive udført i 4 trin for at evaluere sikkerheden ved infusion og bestemmelse af MTD/RP2D efterfulgt af effektvurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trin 1: Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under den enkelte infusion
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter første infusion
Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under den enkelte infusion
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter første infusion
Trin 2: Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under 2 infusioner med det internaliserede Ascenda-kateter
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 56 dage efter første infusion
Andel af patienter med DLT, der har modtaget to infusioner på dag 1 og 28
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 56 dage efter første infusion
Trin 3a: Andel af patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) efter hver cyklus med to infusioner på dag 1 og 8
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion
Andel af patienter med DLT, der har modtaget to infusioner på dag 1 og 8
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion
Trin 3b: Bestem MTD/RP2D
Tidsramme: Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion for alle cyklusser for alle patienter, der er indskrevet i trin 1, 2 og 3
Maksimal tolereret dosis/anbefalet fase 2-dosis (MTD/RP2D)
Dag 1 af behandlingen indtil 28 dage efter anden infusion i i alt op til 35 dage efter første infusion for alle cyklusser for alle patienter, der er indskrevet i trin 1, 2 og 3
Trin 4: Progressionsfri overlevelse efter 6 måneder
Tidsramme: Behandlingsdag 1 indtil første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdato, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 6 måneder
Progressionsfri overlevelse efter 6 måneder vil blive estimeret ved Kaplan-Meier-metoden
Behandlingsdag 1 indtil første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdato, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
Dag 1 af behandling indtil død for at beregne median samlet overlevelse ved Kaplan-Meier metoden.
5 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
Dag 1 af behandling indtil første dokumentation for sygdomsprogression eller død for at beregne Median progressionsfri overlevelse ved Kaplan-Meier metoden.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende højgradig gliom

Kliniske forsøg med MVR-C5252

Abonner