Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glioblastom fjernovervågning og pleje - forskningsprotokol

3. april 2026 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center
Formålet med denne forskning er at lære mere om, hvordan det, Apple-uret måler, i form af gangdata, puls, vejrtrækningsfrekvens og søvnvaner, hænger sammen med, hvordan deltagerne har det. I løbet af behandlingen ændres symptomerne, deltagerne oplever, og om Apple-uret kan registrere disse ændringer. I sidste ende bliver denne viden brugt til at designe proaktive værktøjer og signaturer, der kan forudsige komplikationer eller symptomændringer, før de sker.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Glioblastom er den mest almindelige primære maligne hjernetumor hos voksne med en næsten universel gentagelsesrate og rapporterer lave medianoverlevelser på mellem 14 og 18 måneder, selv med maksimal terapi. Selvom deltagerne har hyppige kliniske og billeddiagnostiske opfølgninger for at overvåge deres tilstand, er komplikationer svære at forudse og kan opstå pludseligt. For eksempel udviser deltagere med glioblastom almindeligvis hyperkoagulabilitet, hvilket disponerer dem for venøs tromboemboli (VTE) med betydelig morbiditet og dødelighed. VTE er en førende dødsårsag blandt kræftdeltagere, der modtager ambulant kemoterapi, og rettidig opdagelse og behandling kan øge overlevelsen. Bærbare sensorer, i form af direkte til forbrugerenheder, kan give mulighed for indsigt for at muliggøre rettidige, proaktive indgreb. Næsten 20 procent af indbyggerne i USA ejer en smart bærbar enhed, såsom FitBit eller Apple Watch. Integration af bærbare enheder i den kliniske pleje er accelereret på grund af COVID-19-pandemiens løft i udviklingen af ​​telesundhedstjenester. Den stigende tilgængelighed og overkommelige priser for bærbar teknologi har også givet mulighed for nye muligheder for at levere fjern- og rettidig pleje til deltagerne.

Sensorerne i forbrugerenheder fanger en bred vifte af information. Transdermal optisk fotoplethysmografi giver hjerte- og respiratoriske målinger ved hjælp af ikke-invasive blodstrømsdata. I mellemtiden leveres bevægelses- og rumdata af accelerometre og gyroskoper. Disse rådata kan derefter samles for at give indsigt i biometriske parametre, der spænder fra trinoptælling til information på højere niveau (f.eks. VO2 max og søvnvarighed). Tidligere arbejde har allerede brugt disse data på et højere niveau til at forbinde bevægelsesaktivitet og vitale tegn til en patients tromboserisiko, men er ikke blevet udført i hjernetumorpopulationen. Denne undersøgelse vil bede deltagerne om at bære et Apple-ur og dokumentere eventuelle helbredsbegivenheder eller symptomer. Mønstre vil blive analyseret inden for de registrerede data, der kan være forbundet med symptomer. Ved at annotere symptomatiske episoder er undersøgelsen rettet mod at generere kontekstualiserede bærbare sensordatasæt, der ikke i øjeblikket eksisterer for glioblastom-deltagere og udvikle digitale biomarkører for visse symptomer. For eksempel vil unormale variationer i hjertefrekvens eller vejrtrækningsfrekvens blive observeret forud for et anfald eller andre forbigående neurologiske symptomer. Bærbare data bruger patientens baseline i begyndelsen af ​​undersøgelsen som en matchet kontrol. Traditionel opfølgningsbehandling og evaluering af Karnofsky-præstationsstatus (KPS) er afhængig af øjebliksbilledemålinger, patientinterviews og klinikerindtryk under et relativt kort klinikbesøg. Bærbare sensorer kan give oplysninger med højere opløsning for at hjælpe med at bestemme KPS mellem besøgsvurdering og interventioner. Nogle undersøgelser har vist gennemførligheden af ​​at bruge wearables til fjernovervågning af KPS i avanceret mave-tarm- og lungecancer, men har endnu ikke inkluderet deltagere med glioblastom. En forundersøgelse har udforsket wearables til at bestemme søvnkvaliteten hos deltagere i glioblastom. For at forstå forholdet mellem aktigrafidata og kliniske scores af velvære hos deltagere med glioblastom, vil vi undersøge sammenhængen mellem indsamlede bevægelsesdata og KPS. Dette er en gennemførlighedsundersøgelse, der bruger Apple Watch og en iOS-applikation på deltagerens iPhone til at indsamle kontinuerlige aktigrafidata og annotere symptomforekomst. Apples open source-ramme bliver brugt til specifikt at designe til medicinsk forskning, ResearchKit, til at bygge appen og sikkert indsamle data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nydiagnosticeret eller tilbagevendende glioblastom under behandling eller aktiv overvågning
  • mindst 18 år på studieoptagelsestidspunktet
  • Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70 % på tidspunktet for studietilmelding
  • i stand til at forstå informeret samtykkeformular og give informeret samtykke
  • adgang til patient eller pårørendes egen Apple iPhone til interface med urapplikation til dokumentation af symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år på studieoptagelsestidspunktet
  • manglende evne til at give informeret samtykke på grund af afasi eller anden sprogbarriere
  • tatoveringer placeret på huden på håndleddet eller underarmen, hvor Apple Watch skal placeres, eller andre hudtilstande, der forhindrer tilstrækkelig sensorfunktion
  • manglende evne til at tolerere Apple Watch i mindst 12 timer om dagen på mindst 50 % af dagene i en periode på fire uger
  • ingen adgang til patient eller pårørende Apple iPhone til at dokumentere symptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iført Apple-ur og den tilhørende logning af helbredsdata
Som en del af den nødvendige overvågning til denne undersøgelse vil deltagerne være tilmeldt i mindst 6 måneder, da dette vil give nok data til at forstå, hvordan deltagerens helbredsændringer hænger sammen med det, der måles af Apple-uret. Efter denne 6 måneders periode kan deltagerne vælge at afslutte deres deltagelse i undersøgelsen eller fortsætte, hvis de ønsker det.
Den bærbare sensorenhed er Apple Watch Series 6 eller nyere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesrate på 16 timers slidtid
Tidsramme: 6 måneder
Bæretiden vil blive defineret af "sliddetektion" ombord på Apple Watch. Medianværdien pr. dag vil blive brugt for at undgå at fordreje dette estimat mod afvigende dage. Et krav om 16 timers brugstid vil blive betragtet som muligt for undersøgelser af GBM-patientpopulationen, hvis resultaterne viser, at der er en større end 90 % sandsynlighed (inden for 90 % konfidensintervallet), at et medlem af befolkningen.
6 måneder
Symptomindsamlings succesrate
Tidsramme: 6 måneder
Symptomindsamlingssucces hos en specifik patient vil blive defineret som, at patienten rapporterer mindst ét ​​symptom i ≥ 90 % af de tilmeldte uger (22 eller mere på 6 måneder).
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Dhawan, MD, DPhil, Brain Tumor Institute, Cleveland Clinic Foundation, Case Comprehensive Cancer Center
  • Ledende efterforsker: Rowan Barker-Clarke, PhD, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic Foundation, Case Comprehensive Cancer Center
  • Ledende efterforsker: Siamrut Patanavanich, Cleveland Clinic Foundation, Case Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokol, statistisk analyseplan og analysekode vil blive delt

IPD-delingstidsramme

Tidsrammen vil være på tidspunktet for offentliggørelse af primære endepunkter eller 2 år efter afslutning af forsøget, alt efter hvad der er først

IPD-delingsadgangskriterier

Enhver kvalificeret investigator i form af formel anmodning til den tilsvarende PI i undersøgelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Kliniske forsøg med Apple Watch

Abonner