Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1 leverinsufficiensforsøg med methoxyethyletomidathydrochlorid

17. december 2023 opdateret af: Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Fase I klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, farmakokinetikken og sikkerheden ved intravenøs administration af methoxyethyletomidathydrochlorid til injektion hos forsøgspersoner med mild, moderat og normal leverdysfunktion.

Et fase I klinisk studie for at sammenligne farmakokinetikken, farmakokinetikken og sikkerheden ved intravenøs administration af methoxyetomidathydrochlorid til injektion hos personer med mild leverinsufficiens (Child-pugh A), moderat leverinsufficiens (Child-Pugh B) og normal leverfunktion. Hovedformål: At evaluere de farmakokinetiske egenskaber af metoetomidathydrochlorid til injektion hos forsøgspersoner med mild leverdysfunktion (Child-Pugh A), moderat leverdysfunktion (Child-Pugh B) og normal leverfunktion, og at tilvejebringe dokumentation for den kliniske anvendelse af metoetomidat hydrochlorid hos patienter med leverdysfunktion.Sekundært mål: At evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af ​​metoetomidathydrochlorid til injektion hos personer med mild leverinsufficiens (Child-Pugh A), moderat leverinsufficiens (Child-Pugh B) og normal leverdysfunktion. Formål: At undersøge og analysere forholdet mellem det farmakokinetiske indeks (MOAA/S, BIS) og de farmakokinetiske parametre for metoetomidathydrochlorid hos forsøgspersoner med forskellige leverfunktionstilstande i denne undersøgelse. CYP2C19-genotypen af ​​forsøgspersonerne i undersøgelsen blev analyseret, og Indflydelsen af ​​genpolymorfi på farmakokinetiske parametre for metoetomidathydrochlorid blev undersøgt i henhold til data for CYP2C19-genotypen. Forholdet mellem in vivo eksponering for methoxyetomidathydrochlorid og leverskade blev analyseret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • Rekruttering
        • First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv informeret samtykke før testen, og forstå testens indhold, proces og mulige bivirkninger fuldt ud
  2. Være i stand til at gennemføre undersøgelsen i henhold til kravene i testplanen 3 forsøgspersoner (inklusive partnere) var villige til frivilligt at bruge effektiv prævention fra screening indtil 6 måneder efter den sidste undersøgelses lægemiddeladministration 4 mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-70 år (inklusive cut-off) 5 Vægten af ​​mandlige forsøgspersoner er ikke mindre end 50 kg, og vægten af ​​kvindelige forsøgspersoner er ikke mindre end 45 kg. Body Mass Index (BMI) = vægt (kg)/højde 2 (m2), BMI i intervallet 18-32 kg/m2 (inklusive tærskelværdien) 6 Blodtrykket skal være mellem 90-159/60-99 mmHg (inklusive cutoff); Hjertefrekvensen skal være mellem 55-100 slag/min (inklusive den kritiske værdi);SpO2 sugeluft bør være ≥95% 7 For forsøgspersoner med normal leverfunktion har normale eller unormale kliniske laboratorieundersøgelser (blodrutine, blodbiokemi, urinrutine, koagulationsfunktion) ingen klinisk betydning 8 Ingen potentielt vanskelige luftveje (modificeret Markov) score af grad I til II) 9 Forsøgspersoner med normal leverfunktion havde ingen tidligere alvorlige primære sygdomme i større organer, inklusive men ikke begrænset til gastrointestinal, respiratorisk, nyre, lever, nerve, blod, endokrin, tumor, immun, mental eller kardiovaskulær og cerebrovaskulære sygdomme 10 Leverinsufficiens med Child-Pugh grad A eller B er leverinsufficiens på grund af tidligere primær leversygdom, herunder, men ikke begrænset til, ikke-alkoholisk steatohepatitis, viral hepatitis (hepatitis B, hepatitis C) osv. 11 Patienter med leverdysfunktion : ikke har taget medicin inden for 4 uger før screening, eller har behov for langtidsbehandling på grund af leversygdom eller anden komorbidifikation og har et stabilt medicinregime (prøv at undgå CYP3A4 eller CYP2C19 suppressorer og stærke inducere) 12 Patienter med leverinsufficiens: glomerulær filtrationshastighed eGFR > 60mL/min/1,73m2

Ekskluderingskriterier:

  1. Den gennemsnitlige daglige rygning i de 3 måneder forud for screeningen var større end 5 cigaretter
  2. Patienter med kontraindikationer til dyb sedation/generel anæstesi eller med en historie med sedation/anæstesiulykker
  3. Personer med en historie med epilepsi
  4. Kendt for at være allergisk over for methetomidathydrochlorid-hjælpestoffer til injektion (mannitol, vandfri dinatriumhydrogenphosphat); Eller allergi (herunder lægemiddelallergi, allergisk sygdomshistorie osv.)
  5. Anamnese med alkoholmisbrug i de 3 måneder forud for screening (gennemsnitligt dagligt forbrug > 2 enheder alkohol (1 enhed = 285 ml for øl, eller 25 ml for spiritus eller 100 ml for vin)
  6. Anamnese med stofmisbrug i de 3 måneder forud for screeningsperioden eller brug af benzodiazepiner i mere end 3 måneder
  7. Doner blod eller plasma inden for 30 dage før screening, eller blodtab ≥200 ml, eller plasmaferese
  8. Forsøgspersoner med normal leverfunktion: Brug af ethvert receptpligtigt lægemiddel eller kinesisk urtemedicin i de 2 uger før screening bortset fra svangerskabsforebyggende midler, paracetamol, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, lokale håndkøbspræparater.
  9. Deltagere, der har deltaget i kliniske lægemiddelforsøg inden for 2 måneder før screening (deltagere med leverdysfunktion, som deltog i tre eller flere lægemiddelkliniske forsøg inden for 1 år før screening, bør også udelukkes)
  10. EKG-abnormiteter var klinisk signifikante og blev af investigator vurderet til at være uegnede til deltagelse i undersøgelsen [hvis takykardi/bradykardi, grad II-III atrioventrikulær blokering eller forlænget QTcF-interval kræver lægemiddelbehandling (mand ≥470 ms, kvinde ≥480 ms) ,Korrigeret ved Fridericias formel) eller på anden måde klinisk signifikante abnormiteter bestemt af klinikeren]
  11. Kvindelige forsøgspersoner ammende eller havde en positiv blodgraviditet under screeningsperioden eller under forsøget
  12. Forsøgspersoner med normal leverfunktion, som testede positive for nogen af ​​indikatorerne for hepatitis B-overfladeantigen, hepatitis C-antistof eller hepatitis C-kerneantigen, HIV-antigen/antistof eller syfilisantistof
  13. Patienter med alvorlige eller klinisk signifikante infektioner (såsom luftvejs- eller centralnervesysteminfektioner), traumer eller større kirurgiske operationer inden for 4 uger før screening
  14. Mennesker, der forventedes at have en tendens til operation eller hospitalsindlæggelse i løbet af forsøgsperioden
  15. Personer, der har indtaget mad eller drikkevarer, der indeholder alkohol (eller positiv udåndingstest for alkohol), grapefrugt/grapefrugtjuice, methylxanthin (f.eks. kaffe, te, cola, chokolade), anstrengende motion eller andre faktorer, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme , udskillelse osv. 1 dag før administration
  16. Urinmedicinsk screening positiv (morfin, metamfetamin, ketamin, cannabis, ecstasy)
  17. Personer, der har brugt propofol, andre beroligende/narkotiske midler og/eller opioide analgetika eller kombinationer indeholdende analgetika inden for 72 timer før administration
  18. De, der havde andre faktorer, som efterforskeren anså for uegnede til deltagelse i undersøgelsen
  19. Patienter med leverinsufficiens: Ud over selve den primære leversygdom eller enhver klinisk signifikant abnormitet i klinisk laboratorietest og/eller alvorlig anamnese, som efterforskeren mener kan påvirke testresultaterne, herunder, men ikke begrænset til, gastrointestinale, respiratoriske, renale, neurologiske, hæmatologiske, endokrine, immune, psykiatriske eller kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme
  20. patienter med leverdysfunktion: alfa-føtoprotein > 100 ng/mL; Hæmoglobin (Hgb) < 80 g/L, blodplade ≤50×109/L;Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≥5 gange den øvre grænse for normal (ULN)
  21. Patienter med leverinsufficiens: patienter med leversvigt eller patienter med hepatisk encefalopati, hepatocellulært karcinom (undtagen Barcelona stadium 0), esophageal variceal blødning og andre komplikationer af skrumpelever, som forskere anser for uhensigtsmæssige
  22. Patienter med leverdysfunktion: en historie med levertransplantation
  23. Patienter med leverdysfunktion: HIV-antigen/antistof-screening positiv; Hvis syfilis-antistof er positivt, bør testen med hurtig plasmareaktionshormon (RPR) tilføjes, og hvis RPR også er positiv, bør den udelukkes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Normal leverfunktion
Dosis er 0,8 mg/kg, enkeltdosis, infusionstid var 60s ± 5s.
Eksperimentel: deltagere med let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A)
Dosis er 0,8 mg/kg, enkeltdosis, infusionstid var 60s ± 5s.
Eksperimentel: deltagere med moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B)
Dosis er 0,8 mg/kg, enkeltdosis, infusionstid var 60s ± 5s.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske parametre
Tidsramme: op til 5 minutter efter infusion
Cmax
op til 5 minutter efter infusion
Farmakokinetiske parametre
Tidsramme: umiddelbart efter infusion til uendelig tid
AUC0-inf
umiddelbart efter infusion til uendelig tid
Farmakokinetiske parametre
Tidsramme: umiddelbart efter infusion til 24 timer efter infusion
AUC0-t
umiddelbart efter infusion til 24 timer efter infusion
Farmakokinetiske parametre
Tidsramme: op til 6 timer efter infusion
t1/2
op til 6 timer efter infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakodynamiske indikatorer
Tidsramme: én gang inden for 10 minutter før dosering, én gang 1 minut (±5 sekunder) efter dosering og én gang 2 minutter (±30 sekunder) efter standsning af dosering og under fuld vågenhed
MOAA/S score
én gang inden for 10 minutter før dosering, én gang 1 minut (±5 sekunder) efter dosering og én gang 2 minutter (±30 sekunder) efter standsning af dosering og under fuld vågenhed
Farmakodynamiske indikatorer
Tidsramme: 10 minutter før administration til fuld vågenhed, én gang hvert 1. minut
BIS score
10 minutter før administration til fuld vågenhed, én gang hvert 1. minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Yanhua Ding, MD, The First Hospital of Jilin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2023

Først opslået (Anslået)

20. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ET-26-HCl-CP-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverinsufficiens

Kliniske forsøg med ET-26

Abonner