- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06261424
Effekter af et overvåget rehabiliteringsprogram på sygdoms sværhedsgrad i spastiske ataksier
IMPACT, et overvåget rehabiliteringsprogram for spastiske ataksier: et rater-blindet, randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Elise Duchesne, Ph D.
- Telefonnummer: 418-590-3552
- E-mail: educhesn@uqac.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Andrée Hardy
- Telefonnummer: 2369 418 541-1234
- E-mail: guichetunique.slsj@ssss.gouv.qc.ca
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Baie-Saint-Paul, Quebec, Canada, G3Z 0K3
- CIUSSS de la Capitale-Nationale, Hôpital de Baie-Saint-Paul
-
Kontakt:
- Élise Duchesne, Ph. D.
- E-mail: educhesn@uqac.ca
-
Kontakt:
- Jacques Beaulieu, commissaire local aux plaintes
- E-mail: commissaire.plainte.ciussscn@ssss.gouv.qc.ca
-
Underforsker:
- Xavier Rodrigue, M.D.
-
La Malbaie, Quebec, Canada, G5A 1T1
- CIUSSS de la Capitale-Nationale, Hôpital de La Malbaie
-
Kontakt:
- Élise Duchesne, Ph. D.
- E-mail: educhesn@uqac.ca
-
Kontakt:
- Jacques Beaulieu, commissaire local aux plaintes
- E-mail: commissaire.plainte.ciussscn@ssss.gouv.qc.ca
-
Montréal, Quebec, Canada, H2H 2N8
- CIUSSS du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal, installation Centre de réadaptation Lucie-Bruneau
-
Kontakt:
- Élise Duchesne, Ph. D.
- E-mail: educhesn@uqac.ca
-
Kontakt:
- Céline Roy, commissaire local aux plaintes
- Telefonnummer: 514-593-3600
- E-mail: commissaireauxplaintes.ccsmtl@ssss.gouv.qc.ca
-
Québec, Quebec, Canada, G1M 2S8
- CIUSSS de la Capitale-Nationale, installation IRDPQ
-
Kontakt:
- Jacques Beaulieu, commissaire local aux plaintes
- E-mail: commissaire.plainte.ciussscn@ssss.gouv.qc.ca
-
Underforsker:
- Xavier Rodrigue, M.D.
-
Kontakt:
- Élise Duchesne, Ph. D.
- Telefonnummer: 418-590-3552
-
Saguenay, Quebec, Canada, G7X 7X2
- Clinique des maladies neuromusculaires du Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux (CIUSSS) du Saguenay-Lac-Saint-Jean, installation Hôpital Jonquière
-
Kontakt:
- Élise Duchesne
- Telefonnummer: 418-590-3552
- E-mail: educhesn@uqac.ca
-
Kontakt:
- Julie Bouchard, commissaire local aux plaintes
- Telefonnummer: 1 877 662-3963
- E-mail: guichetunique.slsj@ssss.gouv.qc.ca
-
Underforsker:
- Jean-Denis Brisson, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- har en bekræftet genetisk diagnose af ARSACS eller SPG7
- kunne opretholde stående stilling og forflytte sig
- være autoriseret af deres behandlende neurolog
- taler fransk eller engelsk
- kunne give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- have aktiv deltagelse i et rehabiliteringsprogram (selvrapporteret information)
- har en anden tilstand, der forårsager fysiske begrænsninger
- være utilpas i en swimmingpool
- være gravid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage deres sædvanlige pleje og vil blive bedt om at fortsætte deres sædvanlige aktiviteter og øvelser i hele projektets varighed.
Der findes kun én klinisk vejledning for ataksi-interventioner, og ingen specifikke retningslinjer for fysio- og ergoterapeutiske interventioner er specificeret i denne vejledning med hensyn til hyppighed, varighed og type af interventioner, der er effektive med denne population.
Patienter har generelt en årlig opfølgning hos en læge eller en klinisk sygeplejerske på en neuromuskulær sygdomsklinik.
Herefter henvises patienterne ved behov til opfølgning hos fysio- og ergoterapeut.
Typisk henvises patienter til fysioterapi for mobilitetsrelaterede behov såsom indførelse af et ganghjælpemiddel, ortose og nogle gange undervisning i et træningsprogram.
I ergoterapien henvises patienter til behov som fx indførelse af tekniske hjælpemidler, hjemmetilpasning eller indførelse af kørestol.
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil følge et 12-ugers rehabiliteringsprogram, 3 gange om ugen (to sessioner i et terapirum og en session med akvaterapi).
|
Genoptræningsprogrammet varer 12 uger og består af tre træningssessioner af 60 minutter om ugen (2 sessioner i et terapirum og 1 session i et tilpasset bassin med flere vandniveauer) i i alt 36 sessioner.
Deltagerne vil blive opdelt i 7 undergrupper af 6 deltagere, og hver undergruppe vil blive superviseret af en fysioterapeut (PT) og en fysioterapiteknolog af sikkerhedsmæssige hensyn.
Det vil fokusere på disse tre domæner: 1) postural kontrol; balance, trunk-lemmer og multi-led kontrol og koordination og 3) funktionel mobilitet.
Hvert domæne indeholder en standardiseret liste over øvelser med forskellige sværhedsgrader og specifik tidsallokering.
Alle øvelser vil blive udført af deltagerne ved hver session på den passende sværhedsgrad.
Den indledende sværhedsgrad for hver øvelse vil blive bestemt af PT baseret på individuelle resultater af præ-interventionsvurderingen og på individuel præstation, træthedsniveau og sikkerhed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sværhedsgraden af ataksi
Tidsramme: 64 uger
|
Sværhedsgraden af ataksi vurderet ved hjælp af skalaen til vurdering og vurdering af ataksi (SARA) er blevet valgt som hovedvariabel baseret på flere overvejelser. 1) det er en af de mest udbredte skalaer blandt recessive cerebellare ataksier i interventionsundersøgelser, 2) det inkluderer punkter med motoriske svækkelse-inducerede mobilitetsbegrænsninger i underekstremiteterne, 3) er signifikant korreleret med vigtige svækkelsesvariabler såsom stående balance og ganghastighed, 4) og er en kandidat til resultatmåling i forudsigelige kliniske forsøg. Den har otte kategorier med akkumuleret score, der spænder fra 0 (ingen ataksi) til 40 (mest alvorlig ataksi) Den viste bevis for tilstrækkelig indholdsvaliditet og fremragende konstruktionsvaliditet og intern konsistens i ARSACS, og vi validerede for nylig den franske version. |
64 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Medicinskifte
Tidsramme: 64 uger
|
Patienterne vil blive spurgt om muligheden for at ændre deres medicin.
En liste over medicin vil også blive leveret af apoteket.
|
64 uger
|
Vægt
Tidsramme: 64 uger
|
Patienternes vægt i kilogram
|
64 uger
|
højde
Tidsramme: 64 uger
|
Patienthøjde i meter
|
64 uger
|
Fysiske aktiviteter
Tidsramme: 64 uger
|
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) er et spørgeskema, der bruges til at vurdere fysisk aktivitetsniveau. Hvert spørgsmål har en 'Ja' eller 'Nej' mulighed. Den samlede score for de første syv elementer er ud af 7; deltagerne vælger, hvilket spørgsmål der svarer til deres aktivitetsniveau. Enhver score mindre end 6 betragtes som suboptimal. Styrketræning og smidighed bedømmes separat (styrketræning = 1, fleksibilitet = 2, begge = 3) |
64 uger
|
Ganghastighed.
Tidsramme: 64 uger
|
10-meter gangtesten vil blive brugt til at vurdere den korte gåhastighed ved behagelige og maksimale hastigheder.
Gyldigheden og pålideligheden af 10mWT er begge fremragende i ARSACS (ICC = 0,99).
|
64 uger
|
Stående balance
Tidsramme: 64 uger
|
Berg balance skala vil blive brugt til at vurdere balance og risiko for at falde. Dens gyldighed er blevet påvist i ARSACS.18 Deltagernes tillid til deres balance vil blive vurderet ved hjælp af den forenklede balance konfidensskala, der er specifik for daglige aktiviteter Den har 14 (0-4) kategorier med akkumuleret score fra 0 til 56. Fortolkning: 0-20, kørestolsbundet; 21-40, gående med assistance; 41-56, selvstændig. |
64 uger
|
Balancer selvtillid
Tidsramme: 64 uger
|
Aktivitetsspecifik balance konfidens-forenklet (ABC-S) skala vil også blive brugt til at vurdere balance (0-3 likert skala) Dette spørgeskema indeholder 15 evalueringspunkter, vurderet fra 0 (slet ikke sikker) til 3 (meget sikker), ifølge til personens tillid til at bevare balancen, når de udfører forskellige aktiviteter.
Den samlede score spænder fra 0 (minimum konfidens) til 45 (maksimal konfidens), og opnås ved at lægge pointene for hvert emne sammen og konvertere dem til en procentdel.
|
64 uger
|
Siddende balance
Tidsramme: 64 uger
|
Siddebalance og kropskontrol vil blive vurderet med Ottawa siddeskalaen (OSS). De første seks emner testes med deltagerens fødder på jorden ( /24) og de næste seks med fødderne fra jorden ( /24). Den samlede score beregnes ved at lægge pointene for de to underafsnit sammen (maksimal score ud af /48). |
64 uger
|
Dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: 64 uger
|
Barthel-indekset vil vurdere graden af uafhængighed i udførelsen af daglige aktiviteter.
|
64 uger
|
Muskel tone
Tidsramme: 64 uger
|
Muskeltonus i underekstremiteterne (spasticitet) vil blive målt med den modificerede Ashworth-skala. Score hver muskelgruppe vurderet i henhold til tabellen nedenfor. *Scoring udføres inden for det tilgængelige bevægelsesområde. 0: Ingen stigning i muskeltonus. 1: Diskret stigning i muskeltonus manifesteret ved et ryk efterfulgt af frigivelse eller ved minimal modstand i slutningen af bevægelsen. 1+: Diskret stigning i muskeltonus manifesteret af et ryk efterfulgt af minimal modstand opfattet over mindre end halvdelen af ledamplituden. 2: Mere markant stigning i muskeltonus, der påvirker det meste af ledamplituden, idet leddet let mobiliseres. 3: Betydelig stigning i muskeltonus gør passiv mobilisering vanskelig. 4: Berørt led er fikseret (ingen passiv bevægelse mulig). |
64 uger
|
Livsvaner
Tidsramme: 64 uger
|
Spørgeskemaet til vurdering af livsvaner 4.0.
(LIFE-H) blev brugt til at vurdere deltagelse.
Den omfatter i alt 96 aktiviteter med én samlet score, to subscores (daglige aktiviteter og sociale aktiviteter) og 12 domæner fordelt ligeligt mellem begge subscores.
For hver aktivitet vurderes præstationsniveauet, typen af nødvendig assistance og tilfredshedsniveauet.
Præstation inkluderer sværhedsgraden og den nødvendige assistance: en gennemsnitlig score på "0" refererer til en fuldstændig afbrydelse af deltagelsen (dvs.
aktivitet ikke gennemført), og "10" henviser til fuld deltagelse (dvs.
aktivitet udført uden besvær og hjælp).
Tilfredshedsniveauet måles på en 4-trins skala, hvor en højere score indikerer højere tilfredshed ("4").
For 3.0-versionen betragtes en ændring på 0.5 (/9) som en minimal klinisk vigtig forskel, men er ikke dokumenteret for version 4.0.
|
64 uger
|
Fællesskabsmobilitet
Tidsramme: 7 på hinanden følgende dage, 2 gange
|
Det daglige hvile-aktivitetsmønster vil blive vurderet ved hjælp af en ActiGraph wGT3X-BT aktivitetsmonitor båret på den ikke-dominante arm i 7 på hinanden følgende dage før og efter interventionsperioden.
Intra-daglig variabilitet og inter-daglig stabilitet (IS), M10 (mest aktive 10-timer), L5 (mindst aktive 5-timer) og relativ amplitude (RA) vil blive udledt ved hjælp af ikke-parametrisk rytmeanalyse.
Patientens opfattelse af mobilitetsbegrænsninger vil blive målt ved hjælp af Life Space Assessment spørgeskemaet.
|
7 på hinanden følgende dage, 2 gange
|
Plasma
Tidsramme: 64 uger
|
3 x 10 ml EDTA-rør vil blive indsamlet for at opnå 6 x 0,5 ml cryovials af plasma (protein)
|
64 uger
|
DNA
Tidsramme: 64 uger
|
3 x 10 ml EDTA-rør vil blive indsamlet for at opnå 3 x 2 ml kryoglas af Buffy Coat (DNA).
|
64 uger
|
Serum
Tidsramme: 64 uger
|
3 x 5 ml SST serumrør vil blive indsamlet for at opnå 12 x 0,5 ml serum (protein) kryoglas.
|
64 uger
|
RNA
Tidsramme: 64 uger
|
3 PAXgene 2,5 ml rør (RNA) vil blive opsamlet og frosset som de er.
|
64 uger
|
Urin
Tidsramme: 64 uger
|
10 ml urin vil blive opsamlet og adskilt i 12 kryoglas à 0,5 ml.
|
64 uger
|
Spyt
Tidsramme: 64 uger
|
12 ml spyt vil blive opsamlet for at opnå 12 kryoglas à 0,5 ml.
|
64 uger
|
Mobilitet Livsrum
Tidsramme: 64 uger
|
Life-Space Assessment (LSA-F) er et spørgeskema med 20 punkter, der måler omfanget af mobilitet under hensyntagen til personens interaktion med omgivelserne. Den vurderer mobilitetsvaner i fem boligmiljøer: boligens rum (eller boenhed for personer, der bor i beskyttet bolig), boligens omgivelser (eller boenhed/bomiljø), kvarteret, byen og uden for byen. Mobilitetsområde - Sammensat score, som opnås ved at kombinere niveauet af det opnåede mobilitetsområde, rejsehyppigheden i hvert mobilitetsområde og den nødvendige assistance (teknisk hjælp og/eller assistance fra en person) for at komme dertil. Scoren går fra 0 til 120, hvor 120 svarer til et ubegrænset mobilitetsområde. |
64 uger
|
Ataxia impact skala
Tidsramme: 64 uger
|
Person-rapporteret ataxia impact scale (PRAIS) er et selvadministreret spørgeskema, der består af 38 spørgsmål og har til formål at forstå virkningen af ataksi på dagligdagen.
En score ud af 100 resultater.
|
64 uger
|
Koordination af underekstremiteterne
Tidsramme: 64 uger
|
Det vil blive målt ved hjælp af den nedre ekstremitetsmotoriske koordinationstest.
Det er et pålideligt værktøj i ARSACS (ICC = 0,82-0,99).
|
64 uger
|
Maksimal respirationsflow og hoste
Tidsramme: 64 uger
|
Peak expiratory flow (PEF) er den maksimale hastighed, hvormed luft kan udstødes fra lungerne under tvungen eksspiration.
|
64 uger
|
Træthed
Tidsramme: 64 uger
|
Træthed vil blive vurderet med Fatigue Severity Scale (FSS) Denne skala er en metode til at vurdere trætheds indvirkning på emnet.
Det er et kort spørgeskema, der vurderer træthedsniveauet.
Spørgeskemaet indeholder ni udsagn, der vurderer sværhedsgraden af træthedssymptomer på en 7-niveau likert-skala og giver en score mellem 9 og 63.
En høj score er et tegn på træthed
|
64 uger
|
Falder.
Tidsramme: 64 uger
|
Faldhistorien med og uden skader vil blive selvrapporteret i henhold til anbefalingerne fra gruppen af Elley et al.
Deltagerne skal hver dag udfylde en faldlogbog, og en forskningsassistent vil kontakte dem hver måned for at dokumentere omstændighederne og konsekvenserne af fald, herunder skader og lægekonsultationer.
|
64 uger
|
Patientrapporteret indtryk af forandring.
Tidsramme: 64 uger
|
Patienternes globale indtryk af forandring vil blive brugt (3 spørgsmål, 7-niveau Likert selvrapporteret skala) til at vurdere indtrykket af forandring. Det er følsomt over for forandring.
Dette spørgeskema giver patientens opfattelse.
Jo højere score, jo værre er situationen.
|
64 uger
|
Angst og depression
Tidsramme: 64 uger
|
Hospital Angst og Depression skala vil vurdere angst og depression HADS er et screeningsinstrument for angst og depressive lidelser. Den består af 14 punkter vurderet fra 0 til 3. Syv spørgsmål vedrører angst (i alt A) og syv til depression (i alt D), hvilket giver to scores (maksimal score for hver = 21). |
64 uger
|
Smertekarakteristika
Tidsramme: 64 uger
|
Kort smerteoversigt Kort formular
|
64 uger
|
Funktionel underekstremitetsstyrke
Tidsramme: 64 uger
|
30CST er en måling, der vurderer funktionel underekstremitetsstyrke.
Det samlede antal korrekt udførte stå-til-stå-gentagelser tælles med.
Hvis deltageren er mere end halvvejs oprejst, når de 30 sekunder er gået, så tæl dette som en gentagelse.
Hvis deltageren ikke er i stand til eller uvillig til at udføre testen korrekt, skal du indtaste "0 gentagelser" for hvert forsøg på scorearket.
Gyldigheden af resultatet af hver test skal indtastes på scorearket (gyldigt eller ugyldigt).
|
64 uger
|
Fokusgruppe med interventionsgruppedeltagere
Tidsramme: 1 dag
|
Hver deltager vil deltage i én fokusgruppe efter rehabiliteringsprogrammet.
Der vil også blive brugt en semistruktureret interviewguide, der dækker de 7 dimensioner af TFA.
|
1 dag
|
Fokusgrupper med interessenter
Tidsramme: 12 uger
|
En fokusgruppe pr. sted vil blive gennemført før og efter interventionen.
Derudover vil hver PT under rehabiliteringsprogrammet blive bedt om at udfylde en journal over observationer hver uge, der inkluderer CFIR-interventionspunkterne.
Hertil kommer Determinanten for implementeringsadfærd.
Spørgeskema vil blive administreret til PT og assistenter på T0 og T3.
|
12 uger
|
Aktivering af muskel i underekstremiteterne
Tidsramme: 64 uger
|
Det vil blive målt ved hjælp af overflade-EMG.
Myoelektriske overfladesignaler vil blive optaget ved 2000 HZ ved hjælp af et 16-kanals trådløst system (Trigno™ EMG, Delsys, MA, USA).
|
64 uger
|
Livskvalitet
Tidsramme: 64 uger
|
Livskvalitet vil blive vurderet med SF-12 er et generisk spørgeskema, der vurderer sundhedsrelateret livskvalitet fra deltagerens synspunkt.
Det kan være selvadministreret eller udfyldt under en samtale.
Det omfatter 12 vurderingspunkter, opdelt i 7 domæner.
Scoringssystemet giver to livskvalitetsscore (0 til 100: dårlig til fremragende), dvs. en subtotal for mental og social livskvalitet (MCS) og en subtotal for fysisk livskvalitet (PCS).
|
64 uger
|
CBA analyser og betalingsvilje
Tidsramme: 64 uger
|
Estimering af omkostningerne forbundet med brugen af sundhedsydelser, fald med og uden skader og forbedring af livskvalitet og vores sundhedsindikatorer (hoved- og sekundære resultater).
Ved at bruge data indsamlet i journaler og hospitalsindlæggelsesdata vil vi bruge forskellige variabler til at tage hensyn til brugen af sundhedsydelser såsom: 1) besøg hos læger eller sundhedspersonale; 2) hjemmebesøg af hjemmeplejepersonale; og 3) akut- eller hospitalsophold.
Vi vil også bruge projektets oplysninger i forhold til omkostningerne ved rehabiliteringsprogrammet såsom: 1) antal timers vurderinger og supervision af uddannelsen/fagpersonen og 2) timeprisen for fagpersoner.
Omkostningerne ved at etablere et rehabiliteringsprogram vil blive estimeret ved at kombinere menneskelige og materielle ressourcer.
|
64 uger
|
Gangens tidsmæssige parametre
Tidsramme: 64 uger
|
GAITRite-systemet er et 14 fod tæppe, der indeholder sensorer, der aktiveres af tryk fra fødderne og giver x- og y-koordinater.
Derefter kan fodaftryksanalysen give gangtidsmæssige parametre såsom skridttid, skridtlængde, kadence og hastighed.
|
64 uger
|
Holdningsbalance
Tidsramme: 64 uger
|
Force platform
|
64 uger
|
Postural balance
Tidsramme: 64 uger
|
Postural balance vil blive vurderet med wobble stolen.
Denne test måler kroppens posturale balance under en balanceopgave i siddende stilling på en ustabil stol, hvor kun bevægelser af lændehvirvelsøjlen får lov til at genoprette balancen.
|
64 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Elise Duchesne, Ph D., Université du Québec à Chicoutimi
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-1426
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Al information indsamlet som led i dette forskningsprojekt, som forskningsdata inklusive biologisk materiale, vil blive opbevaret sikkert i databanken Banque de données et de matériel biologique des maladies neuromusculaires et autres maladies et conditions apparentées (BDMB-MNM-MCA).
Alle forskningsdata fra deltagere, herunder biologisk materiale, vil blive brugt af forskere til at udføre forskningsprojekter om neuromuskulære og relaterede sygdomme.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Alle disse forskningsprojekter vil først blive evalueret og godkendt af den forskningsetiske komité: Comité de recherche du Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean. Dette udvalg foretager også opfølgningen af disse forskningsprojekter.
Den primære efterforsker af denne forskning vil respektere reglerne om privatliv og fortrolighed i Quebec og Canada for enhver deling af dataforskning med andre autoriserede personer i alle lande.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SPG7
-
University Hospital, MontpellierAfsluttet
Kliniske forsøg med IMPACT - genoptræningsprogram for spastiske ataxier
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusRekrutteringKognitiv svækkelse | HjernekræftDanmark
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, FranceRekruttering
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttet
-
University of PennsylvaniaIkke rekrutterer endnuUnderstøttende forståelse og patientcentreret partnerskab til optimering af nyrebehandling (SUPPORT)Kroniske nyresygdomme | Traume, psykologisk | Racisme, systemisk
-
First Affiliated Hospital of Shantou University...RekrutteringRekonstruktion af forreste korsbånd (ACL). | Præoperativ genoptræningKina
-
University of AlbertaRekrutteringKronisk obstruktiv lungesygdomCanada
-
Pamukkale UniversityAfsluttetMultipel sclerose | Træthed | Funktionalitet | BehændighedKalkun
-
Karolinska InstitutetAfsluttetSlag | Afasi | Apraxia af taleSverige
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases...RekrutteringSpastisk ataksiCanada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Kalkun, Det Forenede Kongerige