Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontekstualiseret neuropsykologisk rehabilitering for CNS-kræftoverlevere: Impact-programmet (ImPACT)

20. juli 2023 opdateret af: Lisa Maria Wu, Aarhus University Hospital

Kontekstualiseret neuropsykologisk rehabilitering for CNS-kræftoverlevere: "I'm Aware: Patients and Carers Together" (ImPACT)-programmet"

Formålet med denne randomiserede-kontrollerede undersøgelse er at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af en ny, kontekstfølsom neuropsykologisk rehabiliteringsintervention til overlevende af hjernekræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kognitiv svækkelse er den mest almindelige senvirkning hos hjernekræftoverlevere, med dybtgående negative effekter på livskvalitet, arbejdsevne og socioøkonomiske resultater. Alligevel er der ingen guldstandard tilgang til behandling af kognitiv svækkelse hos overlevende af hjernekræft. Desuden er der mangel på forskning i interventioner til behandling af kognitiv svækkelse hos hjernekræftoverlevere, og de relativt få undersøgte interventioner har vist begrænsede effekter. Der mangler velsagtens fire nøgleelementer fra et flertal af de undersøgte interventioner: 1) overførsel af læring til funktionelle resultater i den virkelige verden, 2) bevidsthedstræning for at forbedre brugen af ​​kompenserende strategier, 3) inklusion af omsorgspersoner, der kan forbedre overførslen af ​​læring til hjemmet og 4) anerkendelse af den indbyrdes relaterede karakter af kognitive, neuroadfærdsmæssige og psykologiske funktioner.

Programmet "I'm aware: Patients and Carers Together (ImPACT)" er en ny, kontekstfølsom neuropsykologisk rehabiliteringsintervention, der retter sig mod ovennævnte manglende elementer i tidligere rehabiliteringsindsatser. Den nuværende gennemførligheds randomiserede-kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af dette program i hjernekræftoverlevere med kognitiv svækkelse som forberedelse til en efterfølgende storstilet randomiseret kontrolleret undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Cecilie R Buskbjerg, PhD
  • Telefonnummer: +4529842526
  • E-mail: cdrc@psy.au.dk

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8270
        • Rekruttering
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Cecilie DR Buskbjerg, Ph.D.
          • Telefonnummer: 45 29842526
          • E-mail: cdrc@psy.au.dk
        • Kontakt:
          • Lisa Wu, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af hjernekræft
  • Afsluttet primær behandling for mindst 6 måneder siden
  • Medicinsk stabil
  • Taler og forstår dansk
  • Bor hos en plejer på 18 år eller derover, som også taler og forstår dansk og giver samtykke til at deltage i undersøgelsen sammen med patienten

Ekskluderingskriterier:

• Forvirrende diagnosticeret eller mistænkt psykiatrisk eller medicinsk tilstand, der ikke er relateret til kræften eller dens behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Impact program
ImPACT-programmet består af 8 ugentlige 1-timers sessioner med hjemmearbejde mellem sessionerne.
Adfærdsmæssigt: Impact program

Under ImPACT-programmet samarbejder den overlevende hjernekræft og en plejer om:

  1. At blive bevidst om patientens kernestyrker og vanskeligheder
  2. Hjælpe patienten til at være optimalt lydhør over for plejerens vejledning, og
  3. At skabe kompenserende strategier for at reagere på manifestationer af den virkelige verden af ​​patientens vanskeligheder og hjælpe patienten med at implementere disse strategier derhjemme.
Ingen indgriben: Venteliste
Venteliste kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Patients Assessment of Own Functioning Inventory (PAOFI). 33 punkter: svarformatområde 1-6; samlet scoreinterval: 0-33. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Care-rapporteret kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Patients Assessment of Own Functioning Inventory (PAOFI) modificeret til informantversion. 33 punkter: svarformatområde 1-6; samlet scoreinterval: 0-33. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret neuroadfærdsmæssig funktion
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteringsversionen af ​​Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe). 46 punkter: svarformatområde 1-5; samlet scoreinterval: 46-230. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Care-rapporteret neuroadfærdsfunktion
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Carer-rapport versionen af ​​Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe). 46 punkter: svarformatområde 1-5; samlet scoreinterval: 46-230. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Patients Assessment of Own Functioning Inventory (PAOFI). 33 punkter: svarformatområde 1-6; samlet scoreinterval: 0-33. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Care-rapporteret kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Patients Assessment of Own Functioning Inventory (PAOFI) modificeret til informantversion. 33 punkter: svarformatområde 1-6; samlet scoreinterval: 0-33. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteret neuroadfærdsmæssig funktion
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteringsversionen af ​​Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe). 46 punkter: svarformatområde 1-5; samlet scoreinterval: 46-230. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Care-rapporteret neuroadfærdsfunktion
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Carer-rapport versionen af ​​Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe). 46 punkter: svarformatområde 1-5; samlet scoreinterval: 46-230. Højere score indikerer mere svækkelse.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Objektiv kognitiv funktion (neuropsykologiske tests; kun patient)
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Global sammensat z-score baseret på HVLT-R; Sporfremstillingsprøver A og B; WAIS-IV-kodning, cifferspænd, verbal flydende; Conners kontinuerlige præstationstest III.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Objektiv kognitiv funktion (neuropsykologiske tests; kun patient)
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Global sammensat z-score baseret på HVLT-R; Sporfremstillingsprøver A og B; WAIS-IV-kodning, cifferspænd, verbal flydende; Conners kontinuerlige præstationstest III.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Præmorbid intellektuel funktion (kun patient)
Tidsramme: Baseline (T1)
WAIS-IV Information subtest. 26 genstande; svarformatområde 0-1; samlet scoreinterval: 0-26. Højere score indikerer højere præmorbid intellektuel funktion.
Baseline (T1)
Selvrapporteret træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi-træthedsskala (FACIT-træthed). 13 punkter: svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-52. Lavere score indikerer mere træthed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Plejerrapporteret træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue-skalaen (FACIT-Fatigue) modificeret til informantversion. 13 punkter: svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-52. Lavere score indikerer mere træthed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi-træthedsskala (FACIT-træthed). 13 punkter: svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-52. Lavere score indikerer mere træthed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Plejerrapporteret træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue-skalaen (FACIT-Fatigue) modificeret til informantversion. 13 punkter: svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-52. Lavere score indikerer mere træthed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteret mental træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Mental Fatigue Scale (MFS). 15 punkter: svarformatområde 0-3; samlet scoreinterval: 0-45. Højere score indikerer mere mental træthed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Plejerrapporteret mental træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Mental Fatigue Scale (MFS) modificeret til informantversion. 15 punkter: svarformatområde 0-3; samlet scoreinterval: 0-45. Højere score indikerer mere mental træthed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret mental træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Mental Fatigue Scale (MFS). 15 punkter: svarformatområde 0-3; samlet scoreinterval: 0-45. Højere score indikerer mere mental træthed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Plejerrapporteret mental træthed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Mental Fatigue Scale (MFS) modificeret til informantversion. 15 punkter: svarformatområde 0-3; samlet scoreinterval: 0-45. Højere score indikerer mere mental træthed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Depression (kun patient)
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CESD). 20 punkter: svarformatområde 0-3; samlet scoreinterval: 0-60. Højere score indikerer mere depression.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Depression (kun patient)
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CESD). 20 punkter: svarformatområde 0-3; samlet scoreinterval: 0-60. Højere score indikerer mere depression.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteret sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Den funktionelle vurdering af kræftterapi-hjerne (FACT-Br). 50 genstande; svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-200. Højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Plejerrapporteret sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
The Functional Assessment of Cancer Therapy-Brain (FACT-Br) modificeret til informantversion. 50 genstande; svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-200. Højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Den funktionelle vurdering af kræftterapi-hjerne (FACT-Br). 50 genstande; svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-200. Højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Plejerrapporteret sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
The Functional Assessment of Cancer Therapy-Brain (FACT-Br) modificeret til informantversion. 50 genstande; svarformatområde 0-4; samlet scoreinterval: 0-200. Højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteret samfundsintegration
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteringsversionen af ​​Community Integration Questionnaire Revised (CIQ-R). 18 punkter: svarformatområde 0-2; samlet scoreinterval: 0-35. Højere score indikerer mere samfundsintegration.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Omsorgsrapporteret samfundsintegration
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Plejerrapportversionen af ​​Community Integration Questionnaire Revised (CIQ-R). 18 punkter: svarformatområde 0-2; samlet scoreinterval: 0-35. Højere score indikerer mere samfundsintegration.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret samfundsintegration
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteringsversionen af ​​Community Integration Questionnaire Revised (CIQ-R). 18 punkter: svarformatområde 0-2; samlet scoreinterval: 0-35. Højere score indikerer mere samfundsintegration.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Omsorgsrapporteret samfundsintegration
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteringsversionen af ​​Community Integration Questionnaire Revised (CIQ-R). 18 punkter: svarformatområde 0-2; samlet scoreinterval: 0-35. Højere score indikerer mere samfundsintegration.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Søvnløshed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Insomnia Severity Index (ISI). 7 genstande; svarformatinterval: 0-4; samlet scoreinterval: 0-28. Højere score indikerer mere søvnløshed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Søvnløshed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Insomnia Severity Index (ISI). 7 genstande; svarformatinterval: 0-4; samlet scoreinterval: 0-28. Højere score indikerer mere søvnløshed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteret deltagertilfredshed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Kundetilfredshedsspørgeskemaet (CSQ-8). 8 punkter: svarformatområde 1-4; samlet scoreinterval: 8-32. Højere score indikerer bedre tilfredshed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Plejerrapporteret deltagertilfredshed
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Kundetilfredshedsspørgeskemaet (CSQ-8). 8 punkter: svarformatområde 1-4; samlet scoreinterval: 8-32. Højere score indikerer bedre tilfredshed.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret deltagertilfredshed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Kundetilfredshedsspørgeskemaet (CSQ-8). 8 punkter: svarformatområde 1-4; samlet scoreinterval: 8-32. Højere score indikerer bedre tilfredshed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Plejerrapporteret deltagertilfredshed
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Kundetilfredshedsspørgeskemaet (CSQ-8). 8 punkter: svarformatområde 1-4; samlet scoreinterval: 8-32. Højere score indikerer bedre tilfredshed.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Selvrapporteret deltagermotivation
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Underskalaen for interesse/nydelse med 7 elementer i Intrinsic Motivation Inventory (IMI). 7 punkter: svarformatområde 1-7; samlet scoreinterval: 1-7. Højere score indikerer mere motivation.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Carer-rapporteret deltager motivation
Tidsramme: Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Underskalaen for interesse/nydelse med 7 elementer i Intrinsic Motivation Inventory (IMI). 7 punkter: svarformatområde 1-7; samlet scoreinterval: 1-7. Højere score indikerer mere motivation.
Baseline (T1) til efter sidste session (ca. 8 uger senere: Post-intervention, T3)
Selvrapporteret deltagermotivation
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Underskalaen for interesse/nydelse med 7 elementer i Intrinsic Motivation Inventory (IMI). 7 punkter: svarformatområde 1-7; samlet scoreinterval: 1-7. Højere score indikerer mere motivation.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Carer-rapporteret deltager motivation
Tidsramme: Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]
Underskalaen for interesse/nydelse med 7 elementer i Intrinsic Motivation Inventory (IMI). 7 punkter: svarformatområde 1-7; samlet scoreinterval: 1-7. Højere score indikerer mere motivation.
Baseline (T1) til 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger senere: Opfølgning, T4)]

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative interviews
Tidsramme: 8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger efter baseline vurdering (T1): Opfølgning, T4)
Efter T4-vurderingen vil deltagere inkluderet i interventionsarmen blive inviteret til at deltage i et 30-minutters semistruktureret, lydoptaget interview.
8 uger efter post-intervention (ca. 16 uger efter baseline vurdering (T1): Opfølgning, T4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Samarbejdspartnere

University of Aarhus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa M Wu, PhD, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ImPACT Adult

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Impact program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner