Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En dosiseskalerende undersøgelse af CD19/CD22/BCMA CAR-T-terapi ved recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkin-lymfom (NHL)

19. august 2025 opdateret af: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

En dosiseskalerende undersøgelse af CD19/CD22/BCMA tre mål autolog kimærisk antigenreceptor T (CAR-T) celleterapi hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkin-lymfom (NHL)

Dette er et enkelt-arm, åbent, dosiseskaleringsstudie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​autologe kimære antigenreceptor T (CAR-T) celler rettet mod CD19/CD22/BCMA hos patienter med recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette er en enkelt-arm, åben-label, dosis-eskaleringsforsker initieret (IIT) undersøgelse, det primære formål er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CD19/CD22/BCMA CAR-T-terapi hos patienter med B-celle non-Hodgkin lymfom, og bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD). For de sekundære mål vil farmakokinetik (PK), overlevelse af CAR-T-celler in vivo, farmakodynamik (PD) og effektivitet i R/R B-celle NHL blive evalueret.

Dette studieflow består af en screeningsfase (≤28 dage før aferese), aferesefase (opstår ved tilmelding, ≤10 dage før infusion), lymfodepletionsfase (fra dag -5 til dag -3), infusion af CD19/CD22 /BCMA CAR-T-celler på dag 0, DLT-vurderingsfase fra dag 1 til dag 28 og opfølgningsfase efter behandling (dag 29 og frem til slutningen af ​​undersøgelsen).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 201800
        • Rekruttering
        • Mengchao Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jinxing Lou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Patienter, der er diagnosticeret med recidiverende/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom, især

    • Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret (DLBCL,NOS),
    • Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom (PMBCL)
    • Transformation follikulært lymfom (TFL)
    • Højgradig B-celle lymfom (HGBCL)
    • Højkvalitets B-celle lymfom (HGBCL) med MYC (myelocytomatosis onkogen) og BCL2 (B-celle lymfom2) /BCL6 (B-celle lymfom6) omlejring
  • Refraktære sygdomme defineres som en af ​​følgende

    • Intet svar på sidste behandlingslinje: i. Progressiv sygdom (PD) som bedste respons på seneste behandlingsregime; ii. Stabil sygdom (SD) som bedste respons på seneste behandlingsregime
    • Ikke kandidat til autolog stamcelletransplantation (ASCT) eller refraktær post-ASCT: i. Sygdomsprogression (PD) eller recidiverende ≤12 måneders ASCT (skal have biopsi bevist recidiv hos recidiverende individer) ii. Hvis salvage-terapi gives post-ASCT, må individet ikke have haft noget respons på eller haft tilbagefald efter den sidste behandlingslinje
  • Individer skal have modtaget tilstrækkelig forudgående terapi, herunder som minimum:

    • anti-CD20 monoklonalt antistof, medmindre efterforsker fastslår, at tumor er CD20-negativ og
    • en antracyklinholdig kemoterapikur
  • Immunhistokemisk farvning viser, at mindst to af B-celleoverfladereceptorantigen CD19, CD20, BCMA er positive (inklusive svage, medium og stærke positive)
  • Mindst én målbar læsion under screeningen baseret på anbefalingen om indledende evaluering, stadie- og responsvurdering af Hodgkin og non-Hodgkin lymfom.
  • Forventet levetid ≥ 12 uger
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
  • Tilstrækkelig nyre-, lever-, lunge- og hjertefunktion defineret som:

    • Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 øvre normalgrænse (ULN), eller eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m2 [eGFR(estimeret glomerulær filtrationshastighed)=186×alder^-0,203×SCr^-1,154(mg/dl),hun×0,742]
    • Leverfunktion: i: Serum alanin aminotransferase (ALT)/aspartat aminotransferase (AST) ≤ 5 ULN og ii: total bilirubin ≤ 2 ULN, undtagen hos personer med Gilbert syndrom (hos patienter med Gilberts syndrom, dem med total bilirubin ≤ ULN og direkte 3 syndrom) bilirubin ≤ 1,5 ULN kan tilmeldes).iii: International normaliseret ratio (INR) eller protrombintid (PT) ≤1,5 ​​ULN Pulmonal: Har minimumsniveauet af pulmonal reserve, defineret som ≤ CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) grad 1 dyspnø og SaO2 (iltmætning) ≥ 91 % på rumluft
    • Hjerte: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % bestemt ved ekkokardiogram (EKG) eller multigated acquisition scan (MUGA)
  • Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, defineres som:

    • absolut neutrofiltal (ANC) ≥1 ×10^9/L
    • absolut lymfocyttal (ALC)≥ 0,5 × 10^9/L
    • Blodplader ≥50 × 109/L;
    • Hæmoglobulin ≥80 g/l; patienter med knoglemarvsinvolvering kan tilmeldes, hvis globulin>60 g/l
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mandlige deltagere skal acceptere at bruge effektive svangerskabsforebyggende metoder, indtil ingen CAR-T-celler kan påvises ved PCR-test (polymerasekædereaktion).

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Personer, der har antiCD45- eller antiCD3-behandling
  • Personer med påviselige cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser eller med en historie med primært eller sekundært CNS (centralnervesystem) lymfom, cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser
  • Tilstedeværelse eller historie af CNS-lidelser såsom krampeanfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med CNS-involvering
  • Historie om allogen stamcelletransplantation
  • Enhver af følgende situationer:

    • HBsAg/HBeAg positiv; HBeAb/HBcAb-positive og HBV(hepatitis B-virus) DNA-kopier over den nedre testgrænse;

  • HCV (hepatitis C virus) RNA positiv
  • HIV (humant immundefektvirus) positiv eller treponema pallidum positiv
  • Tilstedeværelse af aktiv eller livstruende svampe-, bakteriel, viral eller anden infektion, der er ukontrolleret eller kræver IV-antimikrobielle midler til behandling.
  • Individers tilstedeværelse af ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening eller andre alvorlige/ukontrollerede sygdomme under screeningen (f. Ustabil eller ukompenseret åndedræts-, hjerte-, lever- eller nyresygdom)
  • Tilstedeværelse af ukontrolleret arytmi med behandling
  • Graviditet eller ammende kvinder

Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CD19/CD20/BCMA CAR T terapi
Sikkerheden og tolerabiliteten af ​​BZE2204 vil blive vurderet i en "1+1+1+3" og "3+3" dosiseskaleringstilgang i forskellige B-celle non-hodgkin lymfomer

Forsøgspersoner vil gennemgå leukaferese for at isolere mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) til produktion af CD19/CD20/BCMA CAR T-celler.

Cyclophosphamid og fludarabin vil blive givet fra dag 5 til dag 3 før infusionen til lymfodepletion. På dag 0 vil forsøgspersoner modtage én dosis behandling med CD19/CD20/BCMA CAR T-celler ved intravenøs (IV) injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Dag 0-Dag 28
Sikkerhed
Dag 0-Dag 28
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Dag 0-Dag 28
Tolerabilitet
Dag 0-Dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Farmakokinetik (PK)
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Maksimal plasmakoncentrationstid (Tmax)
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Farmakokinetik (PK)
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Farmakokinetik (PK)
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
CAR positive T-celler
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Farmakokinetik (PK)
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
Cytokiner (IL(interleukin)-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-15, IFN(interferon)-y, TNF(tumornekrosefaktor)-a og MCP(monocyt kemoattraktant protein )-1)
Tidsramme: Dag 0-Dag 28
Farmakodynamik (PD)
Dag 0-Dag 28
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
Klinisk respons vurderet af Lugano Response Criteria for non-Hodgkin lymfom
Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
Klinisk respons vurderet af Lugano Response Criteria for non-Hodgkin lymfom
Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jinxing Lou, Shanghai Mengchao Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Non-Hodgkin lymfom, B-celle

Kliniske forsøg med CD19/CD20/BCMA CAR T-celler

Abonner