- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06446128
En dosiseskalerende undersøgelse af CD19/CD22/BCMA CAR-T-terapi ved recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkin-lymfom (NHL)
En dosiseskalerende undersøgelse af CD19/CD22/BCMA tre mål autolog kimærisk antigenreceptor T (CAR-T) celleterapi hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkin-lymfom (NHL)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en enkelt-arm, åben-label, dosis-eskaleringsforsker initieret (IIT) undersøgelse, det primære formål er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af CD19/CD22/BCMA CAR-T-terapi hos patienter med B-celle non-Hodgkin lymfom, og bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD). For de sekundære mål vil farmakokinetik (PK), overlevelse af CAR-T-celler in vivo, farmakodynamik (PD) og effektivitet i R/R B-celle NHL blive evalueret.
Dette studieflow består af en screeningsfase (≤28 dage før aferese), aferesefase (opstår ved tilmelding, ≤10 dage før infusion), lymfodepletionsfase (fra dag -5 til dag -3), infusion af CD19/CD22 /BCMA CAR-T-celler på dag 0, DLT-vurderingsfase fra dag 1 til dag 28 og opfølgningsfase efter behandling (dag 29 og frem til slutningen af undersøgelsen).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jinxing Lou
- Telefonnummer: 021-67091399
- E-mail: loujx@shcell.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201800
- Rekruttering
- Mengchao Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jinxing Lou
- Telefonnummer: 18911335396
- E-mail: loujx@shcell.com
-
Ledende efterforsker:
- Jinxing Lou
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Nøgleinklusionskriterier:
Patienter, der er diagnosticeret med recidiverende/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom, især
- Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret (DLBCL,NOS),
- Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom (PMBCL)
- Transformation follikulært lymfom (TFL)
- Højgradig B-celle lymfom (HGBCL)
- Højkvalitets B-celle lymfom (HGBCL) med MYC (myelocytomatosis onkogen) og BCL2 (B-celle lymfom2) /BCL6 (B-celle lymfom6) omlejring
Refraktære sygdomme defineres som en af følgende
- Intet svar på sidste behandlingslinje: i. Progressiv sygdom (PD) som bedste respons på seneste behandlingsregime; ii. Stabil sygdom (SD) som bedste respons på seneste behandlingsregime
- Ikke kandidat til autolog stamcelletransplantation (ASCT) eller refraktær post-ASCT: i. Sygdomsprogression (PD) eller recidiverende ≤12 måneders ASCT (skal have biopsi bevist recidiv hos recidiverende individer) ii. Hvis salvage-terapi gives post-ASCT, må individet ikke have haft noget respons på eller haft tilbagefald efter den sidste behandlingslinje
Individer skal have modtaget tilstrækkelig forudgående terapi, herunder som minimum:
- anti-CD20 monoklonalt antistof, medmindre efterforsker fastslår, at tumor er CD20-negativ og
- en antracyklinholdig kemoterapikur
- Immunhistokemisk farvning viser, at mindst to af B-celleoverfladereceptorantigen CD19, CD20, BCMA er positive (inklusive svage, medium og stærke positive)
- Mindst én målbar læsion under screeningen baseret på anbefalingen om indledende evaluering, stadie- og responsvurdering af Hodgkin og non-Hodgkin lymfom.
- Forventet levetid ≥ 12 uger
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
Tilstrækkelig nyre-, lever-, lunge- og hjertefunktion defineret som:
- Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 øvre normalgrænse (ULN), eller eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m2 [eGFR(estimeret glomerulær filtrationshastighed)=186×alder^-0,203×SCr^-1,154(mg/dl),hun×0,742]
- Leverfunktion: i: Serum alanin aminotransferase (ALT)/aspartat aminotransferase (AST) ≤ 5 ULN og ii: total bilirubin ≤ 2 ULN, undtagen hos personer med Gilbert syndrom (hos patienter med Gilberts syndrom, dem med total bilirubin ≤ ULN og direkte 3 syndrom) bilirubin ≤ 1,5 ULN kan tilmeldes).iii: International normaliseret ratio (INR) eller protrombintid (PT) ≤1,5 ULN Pulmonal: Har minimumsniveauet af pulmonal reserve, defineret som ≤ CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) grad 1 dyspnø og SaO2 (iltmætning) ≥ 91 % på rumluft
- Hjerte: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % bestemt ved ekkokardiogram (EKG) eller multigated acquisition scan (MUGA)
Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, defineres som:
- absolut neutrofiltal (ANC) ≥1 ×10^9/L
- absolut lymfocyttal (ALC)≥ 0,5 × 10^9/L
- Blodplader ≥50 × 109/L;
- Hæmoglobulin ≥80 g/l; patienter med knoglemarvsinvolvering kan tilmeldes, hvis globulin>60 g/l
- Kvinder i den fødedygtige alder og mandlige deltagere skal acceptere at bruge effektive svangerskabsforebyggende metoder, indtil ingen CAR-T-celler kan påvises ved PCR-test (polymerasekædereaktion).
Nøgleekskluderingskriterier:
- Personer, der har antiCD45- eller antiCD3-behandling
- Personer med påviselige cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser eller med en historie med primært eller sekundært CNS (centralnervesystem) lymfom, cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser
- Tilstedeværelse eller historie af CNS-lidelser såsom krampeanfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med CNS-involvering
- Historie om allogen stamcelletransplantation
Enhver af følgende situationer:
• HBsAg/HBeAg positiv; HBeAb/HBcAb-positive og HBV(hepatitis B-virus) DNA-kopier over den nedre testgrænse;
- HCV (hepatitis C virus) RNA positiv
- HIV (humant immundefektvirus) positiv eller treponema pallidum positiv
- Tilstedeværelse af aktiv eller livstruende svampe-, bakteriel, viral eller anden infektion, der er ukontrolleret eller kræver IV-antimikrobielle midler til behandling.
- Individers tilstedeværelse af ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening eller andre alvorlige/ukontrollerede sygdomme under screeningen (f. Ustabil eller ukompenseret åndedræts-, hjerte-, lever- eller nyresygdom)
- Tilstedeværelse af ukontrolleret arytmi med behandling
- Graviditet eller ammende kvinder
Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CD19/CD20/BCMA CAR T terapi
Sikkerheden og tolerabiliteten af BZE2204 vil blive vurderet i en "1+1+1+3" og "3+3" dosiseskaleringstilgang i forskellige B-celle non-hodgkin lymfomer
|
Forsøgspersoner vil gennemgå leukaferese for at isolere mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) til produktion af CD19/CD20/BCMA CAR T-celler. Cyclophosphamid og fludarabin vil blive givet fra dag 5 til dag 3 før infusionen til lymfodepletion. På dag 0 vil forsøgspersoner modtage én dosis behandling med CD19/CD20/BCMA CAR T-celler ved intravenøs (IV) injektion |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Dag 0-Dag 28
|
Sikkerhed
|
Dag 0-Dag 28
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Dag 0-Dag 28
|
Tolerabilitet
|
Dag 0-Dag 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
Farmakokinetik (PK)
|
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
|
Maksimal plasmakoncentrationstid (Tmax)
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
Farmakokinetik (PK)
|
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
|
Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
Farmakokinetik (PK)
|
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
|
CAR positive T-celler
Tidsramme: Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
Farmakokinetik (PK)
|
Dag0-Dag28,Dag0-ikke-detekterbar for CAR-positive T-celler
|
|
Cytokiner (IL(interleukin)-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-15, IFN(interferon)-y, TNF(tumornekrosefaktor)-a og MCP(monocyt kemoattraktant protein )-1)
Tidsramme: Dag 0-Dag 28
|
Farmakodynamik (PD)
|
Dag 0-Dag 28
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
|
Klinisk respons vurderet af Lugano Response Criteria for non-Hodgkin lymfom
|
Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
|
Klinisk respons vurderet af Lugano Response Criteria for non-Hodgkin lymfom
|
Dag 28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jinxing Lou, Shanghai Mengchao Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BZE2204-A-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Non-Hodgkin lymfom, B-celle
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater, Australien, Israel
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Højgradigt B-celle lymfom | CNS lymfom | Lymfomer Non-Hodgkins B-celle | Recidiverende non-Hodgkin lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Stort B-celle lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins... og andre forholdForenede Stater
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteHenan Cancer Hospital; Beijing Boren Hospital; Nanjing Legend Biotech Co.RekrutteringRecidiverende B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfomKina
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent non-Hodgkin-lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Højgradig B-celle non-Hodgkins lymfom | Mellemklasse B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Beijing GoBroad HospitalRuijin HospitalRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbagevendende | B-celle non-Hodgkin lymfom-refraktærKina
-
Cellectis S.A.RekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom (B-NHL)Forenede Stater, Spanien, Frankrig
-
Affimed GmbHAfsluttetRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Polen
Kliniske forsøg med CD19/CD20/BCMA CAR T-celler
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Rekruttering
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringVaskulitis | Amyloidose | Autoimmun hæmolytisk anæmi | DIGTE syndromKina
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesIkke rekrutterer endnuMultipel sclerose | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders | Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradiculoneuropati | Myasthenia Gravis, generaliseretKina
-
University College, LondonRekrutteringMyelomatoseDet Forenede Kongerige
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrutteringLymfom | Myelomatose | Akut lymfatisk leukæmiKina
-
Yihao WangIkke rekrutterer endnuRelapseret/Refraktær Varm Antistof Autoimmun Hemolytisk Anæmi
-
Beijing BiotechRekrutteringPerifert T-celle lymfom | T-lymfoblastisk lymfom | Relapseret/Refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi | Relapseret/refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom eller CLL/SLL | Relapseret/Refraktær Multipelt Myelom eller Plasmacelleleukæmi | Relapseret/Refraktær Akut Myeloid Leukæmi, Højrisiko Myelodysplastisk... og andre forholdKina
-
Ting Chang, MDRekruttering
-
Miltenyi Biomedicine GmbHRekrutteringPædiatrisk ALT | Melanom trin IV | Melanom trin III | B-celle non-hodgkin lymfom | Non-Hodgkin-lymfom hos børn | Kronisk lymfatisk leukæmi | Akut lymfatisk leukæmiTyskland
-
Shanghai Cell Therapy Group Co.,LtdRekrutteringMyelomatose | Ildfast | TilbagefaldKina