Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kreatin- og modstandstræning hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse

14. maj 2026 opdateret af: Lindsay Nagamatsu, Western University, Canada

Undersøgelse af virkningerne af kreatintilskud og modstandstræning på kognition og hjernesundhed hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse: et 26 ugers randomiseret kontrolleret forsøg

Målet med denne 26-ugers forsøg er at lære, om kreatintilskud og modstandstræning (dvs. vægtløftning; træning, der øger muskelmassen), alene og sammen, påvirker kognition, hjernesundhed og fysisk funktion hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse. Tidligere undersøgelser har vist, at modstandstræning forbedrer kognition og hjernesundhed hos ældre voksne. Kreatin forekommer naturligt i den menneskelige krop og er kendt for at afvise med alderen. Undersøgelser har vist, at kreatin øger muskelmasse og knogletæthed hos ældre voksne, når de suppleres. Nogle undersøgelser har antydet, at kreatin også kan forbedre kognition og hjernesundhed. Dog vides der lidt om, hvordan kreatintilskud påvirker den aldrende hjerne og krop alene, og når de kombineres med modstandstræning, især hos dem med kendt kognitiv svækkelse.

I denne undersøgelse tildeles deltagerne tilfældigt til en af ​​fire grupper: 1) kreatin- og modstandstræning, 2) placebo og resistenstræning, 3) kreatin og aktiv kontrol (balance og tone klasser) eller 4) placebo og aktiv kontrol. Deltagere i kreatingrupperne tager kreatin hver dag under undersøgelsen. Deltagere i placebogrupperne vil se et look-stof, der ikke indeholder noget lægemiddel hver dag under undersøgelsen. Deltagere i modstandsuddannelsesgrupperne deltager i tre 60-minutters klasser om ugen, der er målrettet mod hver større muskelgruppe og vil stige i vanskeligheder under undersøgelsen. Deltagere i den aktive kontrolgruppe deltager i tre 60-minutters klasser om ugen, der vil bestå af balance, strækning og række bevægelsesøvelser. Denne gruppe tegner sig for variabler som fysisk træning modtaget ved at rejse til træningscentre, social interaktion og ændringer i livsstils sekundær for at studere deltagelse.

Forskere indsamler information før og efter de 26 uger for at se, om kreatintilskud og/eller modstandstræning har nogen effekter på kognition, hjernesundhed og/eller fysisk funktion. Efterforskerne har mistanke om, at både kreatintilskud og modstandstræning vil forbedre kognition, hjernesundhed og fysisk funktion alene. Det menes imidlertid, at kombinationen af ​​kreatintilskud og modstandstræning vil forbedre kognition, hjernesundhed og fysisk funktion mere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningsmål:

At evaluere virkningerne af 26 ugers kreatintilskud på egen hånd og i kombination med progressiv modstandstræning i ældre voksne i samfundet med mild kognitiv svækkelse på:

  1. Visuospatial arbejdshukommelse (primært mål);
  2. Executive Function (arbejdshukommelse, hæmmende kontrol og mental fleksibilitet), funktionel mobilitet, muskel- og grebstyrke, knogletæthed, cerebral blodgennemstrømning og blodbaserede biomarkører for hjernesundhed og kognitiv tilbagegang (sekundære mål); og
  3. Hvilende tilstandsfunktionel aktivitet, hippocampal volumen og strukturel integritet og nøgmetabolitkoncentrationer i hjernen (efterforskningsmål).

Hypoteser:

Det antages, at 26 ugers kreatintilskud og modstandstræning i ældre voksne med samfund med mild kognitiv svækkelse vil: 1) øge visuospatial arbejdshukommelsespræstation; 2) Forbedre udøvende funktion, funktionel mobilitet, styrkeydelse, knogletæthed, cerebral blodgennemstrømning og blodbaserede biomarkører for hjernesundhed og kognitiv tilbagegang; og 3) øge hviletilstand funktionel aktivitet, volumen og strukturel integritet i hippocampus og koncentrationer af nøgmetabolitter i hjernen.

Metoder:

Screening: Deltagere, der er interesseret i undersøgelsen, vil nå ud til forskere via telefon eller e-mail. Interesserede deltagere vil blive sendt informationsbrevet via e-mail for at få mere detaljerede oplysninger om undersøgelsen. Inden en baselinevurdering er planlagt, vil efterforskere gennemføre en indledende screening over telefonen med alle deltagere for at sikre, at studieberettigelse er opfyldt. Spørgeskemaet for fysisk aktivitetsberedskab (PAR-Q) administreres over telefonen som en del af den første screening for at sikre, at de kan deltage i træning. På dette tidspunkt vil deltagerne have en mulighed for at stille spørgsmål. De, der er berettigede og stadig interesseret i at deltage, vil blive planlagt til at komme ind i laboratoriet til baselinevurderinger.

Baselinevurderinger: Når deltagerne ankommer til laboratoriet, vil forskeren gå over samtykkeformularen med dem, besvare eventuelle yderligere spørgsmål, de har om undersøgelsen, og få informeret skriftligt samtykke. På dette tidspunkt kan deltagerne også acceptere at deltage i den valgfri MR -del af denne undersøgelse. Deltagerne gennemfører derefter baselinevurderinger. Total tid til at gennemføre baselinevurderinger i laboratoriet (ekskl. MRI) vil være ~ 2,5-3 timer. For dem, der deltager i MR -komponenten, vil dette blive planlagt til endnu et separat besøg (1 time).

Randomisering: Når deltagerne har afsluttet baselinevurderingen, tildeles de tilfældigt til en af ​​de fire betingelser. Gruppetildeling bestemmes af en online randomizer (randomisering.com). Sekvensen afholdes fjernt af PI og vil først blive afsløret før efter baseline -vurderinger.

Beskrivelser og kovariater:

  1. Antropometri (højde, vægt)
  2. Demografisk information via generelt spørgeskema (f.eks. Alder, køn, køn, etnicitet, uddannelse, socioøkonomisk status)
  3. Global kognitiv funktion (Montreal kognitiv vurdering, MOCA; mini-mental statusundersøgelse, MMSE). MOCA bruges som et screeningsværktøj til mild kognitiv svækkelse. Denne test vurderer kognitiv evne inden for opmærksomhedsdomæner og koncentration, udøvende funktioner, hukommelse, sprog, visuo-konstruktionsfærdigheder, konceptuel tænkning, beregninger og orientering. Maksimal score er 30. MMSE bruges som et screeningsværktøj til kognitiv svækkelse. Denne test på 11 punkter vurderer den globale kognitive funktion inden for domæner inden for orientering, registrering, opmærksomhed og beregning, tilbagekaldelse og sprog. Maksimal score er 30.
  4. Fysiske aktivitetsniveauer (fysisk aktivitetsskala for ældre, Pase). Bruges til at måle niveauet for selvrapporteret fysisk aktivitet og består af 12 spørgsmål om fritid, husholdning og arbejdsrelateret daglig aktivitet.
  5. Humør (depression skala, GDS). GDS er et 15-punkts spørgeskema, der bruges til at teste for tilstedeværelsen af ​​depression. Hvis der er mistanke om depression, vil PI sikre, at deltageren er forsynet med en kopi af spørgeskemaet og vil rådgive deltageren om at aftale en aftale med deres familielæge for at diskutere resultaterne.
  6. Antal co-morbiditeter (funktionelt komorbiditetsindeks, FCI). FCI er en 18-punkts liste over diagnoser, der bruges til at bestemme co-morbiditeter.
  7. Sundhedsrelateret livskvalitet (kort form for sundhedsundersøgelse, SF-36). En selvrapportforanstaltning, der undersøger otte domæner: vitalitet, fysisk funktion, kropslig smerte, generel sundhedsopfattelse, fysisk rollefunktion, følelsesmæssig rollefunktion, social rollefunktion og mental sundhed. Resultater spænder fra 0-100, med højere score, der indikerer større sundhedsstatus og livskvalitet.
  8. Ensomhed (UCLA, ensomhedsskala). En selvrapportforanstaltning på 20 punkter om ensomhed og interpersonelle problemer.

Adhæsion: Alle deltagere bliver bedt om at registrere deres supplementforbrug i en kalender, som vil blive returneret til laboratoriet ugentligt. Deltagelse i træningsklasse registreres hver session af instruktører. Deltagerne opfordres til at overholde både supplementprotokollen og træningskurser. Efterforskerne implementerer følgende strategier for at fremme deltagerengagement:

  • Semi-månedlige nyhedsbreve, der vil indeholde personlige resultater af deltagere (med tilladelse) og for eksempel studieopdateringer.
  • Efterforskere vil følge op med deltagere, der har gået glip af supplementdoser eller træningssessioner for at diskutere barrierer og strategier for at overvinde dem på individuelt grundlag.

Hvis deltagerne går glip af klasser på grund af sygdom/rejser, vil de være planlagt til at udgøre manglende klasser så hurtigt som muligt. Hvis deltagerne går glip af klasser uden at underrette efterforskere på forhånd, vil efterforskere ringe for at minde dem om deres klasser og tilskynde til øget overholdelse.

Under den 26-ugers intervention vil deltagerne også gennemføre følgende vurderinger:

  1. Pase (beskrevet i baselinevurderinger) - Dette vil blive brugt til at overvåge træning uden for programmet og administreres på den sidste træningssession i hver måned.
  2. Fald - Fordi fald i mobilitet er kendt for at forekomme sammen med fald i kognition, vil efterforskerne overvåge fald gennem hele undersøgelsesvarigheden for yderligere at karakterisere vores prøve. Deltagerne bliver bedt om at bemærke fald i deres kalender, hvis de forekommer, hvilket som nævnt ovenfor vil blive returneret til laboratoriet ugentligt for gennemgang af instruktører.
  3. Diætindtag - En tre -dages vejet fødevarepost bruges til at vurdere næringsstof- og energiindtagelse ved baseline og slutpunkt. Deltagerne registrerer deres diætforbrug over tre dage om måneden (to ugedag og en weekend dag). De vil blive instrueret om, hvordan man udfører madrekorden på den første træningssession og vil blive bedt om at returnere den ved den sidste træningssession i den måned. Endpoint -fødevareposten gives til deltagerne på den første session i den sidste måned af interventionen, og de bliver bedt om at returnere den ved den sidste træningssession i måneden. En diætetisk studerende vil hjælpe med at analysere disse data.
  4. Fysisk aktivitetsniveauer i realtid overvåges ved hjælp af bærbare accelerometre (Actigraph Ambulatory Monitoring Wearables). Deltagerne får accelerometeret til at bære på deres håndled til på baseline (en uge i løbet af den første måned af interventionen) og slutpunktet (en uge i løbet af den sidste måned af interventionen). Dette vil muliggøre objektiv kvantificering af energiforbruget, metabolisk ækvivalent med opgavepriser, trin, fysisk aktivitetsintensitet, stillesiddende anfald og søvnforsinkelse. De er Bluetooth-aktiveret til uploads i realtidsdata og inkluderer en slid-tidssensor til at vurdere overholdelse.

Endelig vurdering: Alle baselinevurderinger afsluttes ved slutpunktet (26 uger). Undersættet af deltagere ved baseline, der gennemgik MR, vil også gennemgå MRI-protokollen ved slutpunktet.

Dataanalyse: Adfærdsdata (kognitive vurderinger, mobilitet og fysiske mål) vil blive analyseret i SPSS. Primære og sekundære udfaldsmålinger vil blive undersøgt ved hjælp af en tovejs ANCOVA til at undersøge hovedeffekter af kreatintilskud og resistenstræning samt interaktionen mellem de to faktorer. Efterforskerne vil bruge intentionen til at behandle princip, hvor alle randomiserede deltagere vil blive inkluderet i den endelige analyse uanset overholdelse af interventionen. MR -data analyseres i Freesurfer og FSL. MR/MRS -data vil blive analyseret i samarbejde med en ekspert, der er bekendt med behandlingen af ​​disse data. Efterforskere vil undersøge ændringer i forhold til interventionen og sammenligne disse ændringer mellem grupper.

Betydning af forskning: Denne forskning er den første til at tackle et kritisk hul i litteraturen ved at undersøge virkningerne af kreatin- og modstandstræning alene og i forbindelse med forskellige mål for fysisk funktion, kognitiv funktion og hjernesundhed hos ældre voksne med MCI. I forbindelse med en aldrende befolkning og i betragtning af den samlede sikkerhed og tilgængelighed af kreatin- og resistensuddannelse kan resultaterne fra vores undersøgelse informere biomarkørdrevet, ikke-farmalogiske strategier og interventioner til at udligne eller udsætte yderligere kognitive fald hos ældre voksne med MCI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lindsay Nagamatsu, PhD
  • Telefonnummer: 82659 519 661-2111
  • E-mail: lnagamat@uwo.ca

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6E 1Z6
        • Rekruttering
        • Western University
        • Kontakt:
          • Samantha Marshall, MSc
          • Telefonnummer: 519-670-5275
          • E-mail: smarsh69@uwo.ca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal deltagerne:

  1. være 60 år eller ældre,
  2. leve uafhængigt i samfundet,
  3. har normal eller korrigeret til normal vision og hørelse,
  4. Læs, skriv og tal engelsk flydende,
  5. være højrehåndet,
  6. har subjektive følelser af hukommelsesfald i de sidste 5 år,
  7. Har MOCA-scoringer 19-25/30 (vurderet på baseline-sessionen),
  8. være i stand til at træne i et moderat tempo ved hjælp af modstandstræning i 60 minutter 3x/uge,
  9. Modtag godkendelse fra en læge for at deltage i et træningsprogram og 10) modtage bekræftelse fra en læge om, at de opfylder alle kriterier, der skal inkluderes i denne undersøgelse.

Deltagerne er uberettigede, hvis de:

  1. Kan ikke deltage eller forpligte sig til at træne træning 3x/uge i 26 uger eller har regelmæssigt (> 1x/uge) engageret i træning i de sidste 3 måneder;
  2. Kan ikke deltage eller forpligte sig til at indtage et dagligt supplement i 26 uger eller konsumerede kosttilskud, der indeholder kreatinmonohydrat i de sidste 3 måneder;
  3. har en kendt allergi mod kreatinmonohydrat eller dextrose;
  4. er blevet diagnosticeret med en neurologisk lidelse (f.eks. Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom);
  5. har allerede eksisterende nyresygdom, hjertesygdomme eller leverafvik;
  6. har en eller flere ukontrollerede kroniske eller psykiatriske tilstande (f.eks. Hypertension, diabetes, depression, angst);
  7. tager medicin, der kan påvirke nyrefunktionen (f.eks. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom ibuprofen og naproxen); eller
  8. er uberettigede eller ubehagelige med MR (har metal eller elektroniske implantater, klaustrofobi) eller blodprøvetagning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kreatinmonohydrattilskud og modstandstræning

Kreatintilskud: Deltagerne forbruger en portion (0,10 g kreatin/kg/dag) af kreatinmonohydrat blandet i mindst otte ounces af en drik efter deres valg dagligt. Deltagerne vælger, hvilket måltid de vil tage supplementet og bliver bedt om at holde timingen konsistent gennem de 26 uger.

Modstandstræning: Alle deltagere deltager i tre 60-minutters træningskurser om ugen. Klasserne vil bestå af en 10-minutters opvarmning på en løbebånd eller stationær cykel fulgt op 40 minutters kerneindhold og slutte med en 10-minutters afkøling og strækning. Modstandstræningskurser afsluttes ved hjælp af HUR -maskiner, der vil målrette mod hver større muskelgruppe. Progression følger 7RM-metoden, hvor belastningen vil stige efter to sæt 6-8 gentagelser, kan udfyldes med korrekt form og bevægelsesområde.

Deltagerne forbruger en portion kreatin dagligt (0,10 g kreatin/kg kropsvægt). Denne relative doseringsmetode sikrer, at mindre deltagere ikke får overdreven doser, mens større deltagere får et passende beløb. Der er i øjeblikket begrænset bevis for at konkludere effektiviteten af ​​timing dagligt kreatinindtag, men det anbefales, at kreatin forbruges ved måltidet for optimal absorption. Deltagerne vælger, hvilket måltid de vil tage tillægget og bliver bedt om at holde timingen konsistent i hele undersøgelsen. Denne daglige lave dosismetode blev valgt, fordi andre metoder (højdosisbelastning) kan have negative bivirkninger (f.eks. Vandopbevaring, krampe).
Deltagerne vil bruge de programmerbare vægtmaskiner sammen med frie vægte til at målrette primære muskelgrupper. Derudover vil de gennemføre mini-squats, mini-lunger og lungevandringer. Deltagerne afslutter to sæt 6-8 reps. Træningsstimulus øges ved hjælp af 7RM -metoden - når 2 sæt 6-8 reps er afsluttet med korrekt form og uden ubehag. Efterforskerne registrerer antallet af afsluttede sæt, og belastningen løftes for hver øvelse for hver deltager i hver klasse.
Eksperimentel: Kreatinmonohydrattilskud og aktiv kontrolgruppe

Kreatintilskud: Deltagerne forbruger en portion (0,10 g kreatin/kg/dag) af kreatinmonohydrat blandet i mindst otte ounces af en drik efter deres valg dagligt. Deltagerne vælger, hvilket måltid de vil tage supplementet og bliver bedt om at holde timingen konsistent gennem de 26 uger.

Aktiv kontrolgruppe: Denne gruppe vil følge den samme protokol som modstandstræningsgruppen, men kerneindholdet vil dog bestå af balance, strækning og række bevægelsesøvelser. Dette fungerer som vores aktive kontrolgruppe til at kontrollere for socialisering og engagement i et træningsprogram, der kan have indflydelse på vores resultatmål. Denne protokol er blevet brugt i tidligere træningsundersøgelser, og der er ingen beviser for, at balancen og toneklasserne resulterer i kognitive fordele.

Deltagerne forbruger en portion kreatin dagligt (0,10 g kreatin/kg kropsvægt). Denne relative doseringsmetode sikrer, at mindre deltagere ikke får overdreven doser, mens større deltagere får et passende beløb. Der er i øjeblikket begrænset bevis for at konkludere effektiviteten af ​​timing dagligt kreatinindtag, men det anbefales, at kreatin forbruges ved måltidet for optimal absorption. Deltagerne vælger, hvilket måltid de vil tage tillægget og bliver bedt om at holde timingen konsistent i hele undersøgelsen. Denne daglige lave dosismetode blev valgt, fordi andre metoder (højdosisbelastning) kan have negative bivirkninger (f.eks. Vandopbevaring, krampe).
Eksperimentel: Placebo -tilskud og modstandstræning

Placebo -tilskud: Deltagere i placebogruppen følger den samme protokol som kreatintilskudgrupperne, men vil forbruge dextrosepulver i stedet for kreatin.

Modstandstræning: Alle deltagere deltager i tre 60-minutters træningskurser om ugen. Klasserne vil bestå af en 10-minutters opvarmning på en løbebånd eller stationær cykel fulgt op 40 minutters kerneindhold og slutte med en 10-minutters afkøling og strækning. Modstandstræningskurser afsluttes ved hjælp af HUR -maskiner, der vil målrette mod hver større muskelgruppe. Progression følger 7RM-metoden, hvor belastningen vil stige efter to sæt 6-8 gentagelser, kan udfyldes med korrekt form og bevægelsesområde.

Deltagerne vil bruge de programmerbare vægtmaskiner sammen med frie vægte til at målrette primære muskelgrupper. Derudover vil de gennemføre mini-squats, mini-lunger og lungevandringer. Deltagerne afslutter to sæt 6-8 reps. Træningsstimulus øges ved hjælp af 7RM -metoden - når 2 sæt 6-8 reps er afsluttet med korrekt form og uden ubehag. Efterforskerne registrerer antallet af afsluttede sæt, og belastningen løftes for hver øvelse for hver deltager i hver klasse.
Ingen indgriben: Tilskud til placebo og aktiv kontrolgruppe

Placebo -tilskud: Deltagere i placebogruppen følger den samme protokol som kreatintilskudgrupperne, men vil forbruge dextrosepulver i stedet for kreatin.

Aktiv kontrolgruppe: Denne gruppe vil følge den samme protokol som modstandstræningsgruppen, men kerneindholdet vil dog bestå af balance, strækning og række bevægelsesøvelser. Dette fungerer som vores aktive kontrolgruppe til at kontrollere for socialisering og engagement i et træningsprogram, der kan have indflydelse på vores resultatmål. Denne protokol er blevet brugt i tidligere træningsundersøgelser, og der er ingen beviser for, at balancen og toneklasserne resulterer i kognitive fordele.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Corsi Span - Corsi Block Tapping Task Task
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Visuospatial working memory will be assessed using the forward and reverse Corsi block-tapping task. Participants will be given an iPad to complete the task. In this task, participants will see nine BLUE blocks on the screen. For each trial, a sequence of blocks will turn RED one by one. Deres opgave er at huske den rækkefølge, i hvilken blokke lyser, og gentager derefter sekvensen i samme rækkefølge (fremad Corsi) eller baglæns (omvendt Corsi) ved at tappe på blokke. Participants will first complete two practice trials before the true trials to ensure that the instructions are understood. Sekvenser bliver stadig vanskeligere med en maksimal sekvens på ni og mindst 2. Det maksimale sekvensnummer, som hver deltager korrekt gengiver (CORSI -span), vil blive målt, hvor højere score indikerer bedre visuospatial arbejdshukommelse.
Baseline og 26 uger
Reaktionstid - Corsi Block Tapping Task Task
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Visuospatial arbejdshukommelse vurderes ved hjælp af den fremadrettede og omvendte Corsi-blokeringsopgave. Deltagerne får en iPad for at udføre opgaven. I denne opgave vil deltagerne se ni blå blokke på skærmen. For hver prøve vil en række af blokke blive rød en efter en. Deres opgave er at huske den rækkefølge, i hvilken blokke lyser, og gentager derefter sekvensen i samme rækkefølge (fremad Corsi) eller baglæns (omvendt Corsi) ved at tappe på blokke. Deltagerne gennemfører først to praksisforsøg inden de sande forsøg for at sikre, at instruktionerne forstås. Sekvenser bliver stadig vanskeligere med en maksimal sekvens på ni og mindst 2. Reaktionstid, eller hvor hurtigt deltageren kan gengive hver sekvens, måles.
Baseline og 26 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interferens score - Stroop -opgave
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Efterforskere vil undersøge interferens score for hver deltager ved hjælp af Stroop -opgaven. Deltagerne skal læse farven på det blæk, som hvert ord er trykt i, og hæmmer, hvad ordet faktisk siger. Tiden til at gennemføre denne test registreres på få sekunder. Højere score afspejler bedre ydelse og mindre interferens.
Baseline og 26 uger
Span -kapacitet - Cifre fremad og bagud subtests
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Arbejdshukommelse ved hjælp af cifrene fremad og bagud subtests. Deltagerne er forpligtet til at huske og huske en række nummerlister både fremad og bagud. Span -kapacitet (den største sekvens, der skal huskes) måles. Minimumssekvensen for den fremadrettede test er tre, og det maksimale er ni. Minimumssekvensen for bagudtesten er to, og det maksimale er otte. Højere sekvenser, der er gengivet, indikerer bedre arbejdshukommelse.
Baseline og 26 uger
Tid - Trail Making Test (del B)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Psykisk fleksibilitet ved hjælp af Trail Making Test (del B). Deltagerne bliver nødt til at skifte mellem tal og bogstaver uden at fjerne pennen fra siden. Tiden til at gennemføre denne test registreres på få sekunder.
Baseline og 26 uger
Tid - Timed Up & Go (TUG) -test
Tidsramme: Baseline og 26 uger
En test af funktionel mobilitet. Deltagerne sidder i en stol og skal stå op, gå tre meter i deres sædvanlige tempo, vende rundt, vende tilbage til deres stol og læne dig tilbage. Tiden til at gennemføre hver af to separate forsøg registreres på få sekunder. Tid vil blive gennemsnitligt mellem de to forsøg.
Baseline og 26 uger
Kort fysisk ydelsesbatteri (SPPB) score
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Bruges til at vurdere ganghastighed, balance og fysisk funktion i nedre ekstremitet ved hjælp af opgaver, der efterligner daglige aktiviteter; Inkluderer tre opgaver: 1. Stående balanceopgave: Deltagerne står uassisteret (side om side stående, semi-tandem stående og tandem stående) i en periode på 10 sekunder hver; 2. gåhastighedsopgave: Deltagerne går 4 meter i deres sædvanlige tempo; og 3. Stol Stand -test: Deltagerne står op fra en stol 5 gange fortløbende (uden brug af deres arme, hvis det er muligt). For opgave 1 modtager deltagerne pointen (e), hvis de kan holde balanceopgaven i mindst 10 sekunder. Tid til at udføre opgaver 2 og 3 registreres på få sekunder. Opgaven scores ud af 12, med højere score, der indikerer bedre fysisk præstation.
Baseline og 26 uger
Falls History Spørgeskema
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Generelt spørgeskema, der bruges til at vurdere mobilitet og falder risiko. Spørgeskemaet spørger deltageren, om de er faldet i de sidste seks måneder. Hvis nej, er spørgeskemaet udfyldt. Hvis ja, fortsætter deltagerne med at besvare spørgsmål om efteråret (er) (f.eks. Antal fald, eventuelle skader, der var vidne til efteråret).
Baseline og 26 uger
Én gentagelsesmaksimum (1RM) - Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Muskelstyrke målt ved 1RM -test. 1RM er et fysisk mål for den enkeltes maksimale muskelstyrke under en enkelt gentagelse og bruges til at bestemme den ønskede belastning til modstandstræning. Øvelse inkluderer benpresse, latissimus pulldown, benkrøller, brystpresse, bicep curls, tricep -udvidelser og remskive rækker. 1RM -test udføres på den første træningssession for hver deltager.
Baseline og 26 uger
Gribstyrke
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt ved hjælp af et kalibreret hånddynamometer. Deltagerne vil blive bedt om at sidde med albuen på 90 grader, håndled i en neutral position og klemme dynamometeret med maksimal indsats i 3-5 sekunder. Tre forsøg vil blive udført og optaget pr. Hånd med 30 sekunders hvile mellem forsøg.
Baseline og 26 uger
Knogletæthed
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Observeret via dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA eller DXA). Dette er en almindelig, ikke-invasiv metode, der ofte bruges til at identificere osteoporose og brudrisiko hos ældre voksne. Deltagerne lå stille på et polstret bord, og der tages en røntgenstråle af hele deres krop.
Baseline og 26 uger
Muskelmasse
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Observeret via dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA eller DXA). Deltagerne lå stille på et polstret bord, og der tages en røntgenstråle af hele deres krop.
Baseline og 26 uger
Cerebral blodgennemstrømningshastighed
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt ved hjælp af en transkranial Doppler -ultralyd (TCD). TCD -sonden vil være dækket med ultralydgel, placeret på venstre tempel og stabiliseret ved hjælp af et pandebånd. TCD udsender ultralydsbølger, der giver et mål for cerebral blodhastighed. TCD er sikker, ikke-invasiv og er blevet brugt i vid udstrækning i tidligere arbejde uden rapporterede bivirkninger.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - Phosphoryleret Tau 217 (P Tau 217)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. Højere niveauer af P Tau 217 biomarkør i blodplasma kan antyde kognitiv tilbagegang og progression til Alzheimers sygdom.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - Neurofilament Light Chain (NFL)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. Højere plasma -NFL -niveauer er forbundet med kognitiv tilbagegang.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - Glial fibrillært surt protein (GFAP)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. Forhøjede GFAP -plasmaniveauer har vist sig at være forhøjet hos dem med kognitiv tilbagegang.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - Amyloid Beta 42 (Aβ42)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. Lave niveauer af Aβ42 i plasma er blevet knyttet til kognitiv tilbagegang.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - kreatinin
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. Kreatinin er et affaldsprodukt dannet af kreatinfordeling. Kreatininniveauer i blodplasma skal hæves med kreatintilskud.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. BDNF er vigtig for neuronal vækst og plasticitet. Nogle undersøgelser antyder, at BDNF -plasmaniveauer kan være lavere hos personer med kognitiv tilbagegang.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration-insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. IGF-1 fremmer neuronal vækst og bedre kognitiv funktion. Nedre IGF-1-plasmaniveauer er forbundet med kognitiv tilbagegang.
Baseline og 26 uger
Biomarkørkoncentration - Interleukin 6 (IL -6)
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Målt fra blodprøver og undersøgt ved hjælp af et blodassay -kit. Forhøjede IL-6-niveauer i blodplasma er forbundet med dårligere kognitiv ydeevne og en øget risiko for kognitiv tilbagegang.
Baseline og 26 uger
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Brugt som en proxy til vurdering af kardiorespiratorisk kondition. Afstanden gik på seks minutter er registreret.
Baseline og 26 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hippocampal volumen - Strukturel MR
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Hippocampal-volumen undersøges i et undersæt af deltagere ved hjælp af MRI. Deltagerne gennemgår strukturel MR på 3T Siemens -scanneren i Center for Functional and Metabolic Mapping (CFMM) på Western University Campus. Deltagerne afslutter T1 og T2 -anatomiske scanninger i høj opløsning.
Baseline og 26 uger
Strukturel integritet - Strukturel MR
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Strukturel integritet vil blive undersøgt i et undersæt af deltagere ved hjælp af MRI. Deltagerne gennemgår diffusion tensor imaging (DTI) på 3T Siemens -scanneren på Center for Functional and Metabolic Mapping (CFMM) på campus. DTI muliggør evaluering af mikrostrukturer i hjernen ved at måle vandbevægelse.
Baseline og 26 uger
Hvilende tilstand funktionel forbindelse - funktionel MR
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Deltagerne bliver bedt om at forblive så stille som muligt med åbne øjne, mens der udføres en 12-minutters funktionel scanning. Dette giver efterforskerne mulighed for at undersøge aktivering i hviletilstandsnetværket.
Baseline og 26 uger
Magnetisk resonansspektroskopi - funktionel MR
Tidsramme: Baseline og 26 uger
Giver information om metabolisk aktivitet i hjernen. Denne teknik vil blive brugt til at undersøge nøglekoncentrationer i hjernen, der er relevant for vores undersøgelse (f.eks. Kreatin).
Baseline og 26 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2025

Først opslået (Faktiske)

29. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse (MCI)

Kliniske forsøg med Kreatinmonohydrat

Abonner