Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vagusnervestimulering ved for tidlig udløsning

3. juni 2026 opdateret af: Alper Percin, Bahçeşehir University

Transkutan vagusnervestimulation ved for tidlig udløsning

Introduktion: For tidlig udløsning (PE), en af de mest almindelige seksuelle dysfunktioner hos mænd, påvirker seksuel funktion og livskvalitet negativt. Transkutan aurikulær vagusnervestimulation (taVNS) giver autonom regulering ikke-invasivt ved at balancere det sympatiske og parasympatiske system.

Formål: At undersøge effektiviteten af taVNS på autonom og seksuel funktion hos mænd med PE og sammenligne effektiviteten af forskellige taVNS-applikationsmetoder.

Materialer og metoder: Dette prospektive, randomiserede, sham-kontrollerede, enkeltblindede (evaluator) studie vil blive gennemført på 102 mænd med PE. Fysiske, sociodemografiske og kliniske karakteristika vil blive evalueret. Hjertefrekvensvariabilitet vil blive vurderet ved hjælp af Polar H7-enheden, for tidlig udløsningsstatus ved hjælp af Premature Ejaculation Assessment Questionnaire og seksuel funktion ved hjælp af International Index of Erectile Function. Deltagerne vil blive randomiseret i to grupper (intra-aurikulær taVNS og sham-taVNS). taVNS-behandling vil blive administreret til hver gruppe tre dage om ugen med 20-minutters sessioner i 12 uger. For intra-aurikulær taVNS vil bilaterale øresæt med et overfladeareal på 36 kvadratmillimeter bruges til at stimulere tragus og concha, mens klæbende elektrodepuder med et lignende overfladeareal på 36 kvadratmillimeter (3 mm × 12 mm) vil blive brugt til retroaurikulær taVNS. taVNS-protokollen inkluderer bilateral aurikulær stimulation i 20 minutter, en stimulationsfrekvens på 25 hertz (Hz), en pulsbredde på 250 μs, supratærskelstrøm (0,13-50 mA) og en bifasisk tilstand. Sham-grupper vil også have de samme specielt designede elektroder placeret inde i øret. Enheden vil blive tændt, men indstillet til 0 mA amplitude, så der ikke vil blive leveret elektrisk stimulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

For tidlig udløsning (PE) er en af de mest almindelige seksuelle dysfunktioner hos mænd, der påvirker livskvaliteten for både patienten og deres partner dybt. Mange af de foreslåede definitioner for PE er ikke baseret på videnskabelige data og mangler diagnostiske kriterier. Det Internationale Selskab for Seksuel Medicin (ISSM) definerer PE (livslang og erhvervet) som karakteriseret ved følgende kriterier: Udløsning, der næsten altid eller altid sker før eller inden for 1 minut efter vaginal penetration (livslang PE) eller en klinisk signifikant reduktion i udløsningslatens, typisk til 3 minutter eller mindre (erhvervet PE); Manglende evne til at forsinke udløsning ved næsten alle eller alle vaginale penetrationer (livslang og erhvervet PE); Negative personlige konsekvenser såsom nød, angst, skuffelse og/eller undgåelse af seksuel intimitet (livslang og erhvervet PE). Epidemiologiske studier baseret på patientrapporterede resultatmålinger har fundet, at forekomsten af PE-klager i den mandlige befolkning er så høj som 20-30%. En gennemgang af litteraturen afslører, at tilgange som adfærdsterapi, træningsprogrammer, neuromuskulær elektrisk stimulering og yoga bruges i behandlingen af for tidlig udløsning, udover farmakologisk behandling. Dog er der ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøger effektiviteten af transkutan aurikulær vagusnerve-stimulering på autonom funktion og PE hos mænd med PE. Derfor blev denne undersøgelse designet til at undersøge effekterne af taVNS på autonom funktion og PE hos mænd med PE. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt til fire grupper (intra-aurikulær taVNS, retro-aurikulær taVNS, intra-aurikulær sham-taVNS og retro-aurikulær sham-taVNS). taVNS vil blive administreret til hver gruppe tre dage om ugen med sessioner på 20 minutter i 12 uger. taVNS-protokollen inkluderer bilateral aurikulær stimulering i 20 minutter, en stimuleringsfrekvens på 25 hertz (Hz), en pulsbredde på 250 μs, supratærskelstrøm (0,13-50 mA) og en bifasisk tilstand. For intra-aurikulær taVNS vil bilaterale øresæt med et overfladeareal på 36 kvadratmillimeter til stimulering af tragus og concha blive brugt til intra-aurikulær taVNS, og klæbende elektrodepuder med et lignende overfladeareal på 36 kvadratmillimeter (3 mm × 12 mm) vil blive brugt til retroaurikulær taVNS. Sham-grupper vil også have de samme specialdesignede elektroder placeret intra-aurikulært og retroaurikulært. Apparatet vil blive tændt, men indstillet til 0 mA amplitude, så der vil ikke ske nogen elektrisk stimulering. Hjertetrykvarians, Spørgeskema til vurdering af for tidlig udløsning, International Index of Erectile Function vil blive vurderet før og efter behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Tyrkiet (Türkiye), 34000
        • Bahçeşehir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en diagnose for tidlig udløsning i henhold til International Society for Sexual Medicine (ISSM),
  • At have den samme, ikke-gravide, seksuelt aktive partner i mindst 6 måneder,
  • At være i et stabilt, heteroseksuelt forhold,
  • At lide af PE og søge medicinsk behandling.

Eksklusionskriterier:

  • At have erhvervet PE,
  • Historie med vagotomi,
  • At have diabetes, hypertension, hjerte-kar-sygdom,
  • Unormale neurologiske undersøgelsesfund,
  • Brug af lægemidler, der nedsætter hjertefrekvensvariabilitet (midler, α-receptor-agonister eller -antagonister, tricykliske eller serotonerge antidepressiva, antihypertensiva)
  • Historie med bækkenoperation,
  • Tobaks- eller alkoholbrug,
  • Enhver organisk årsag til PE (som vurderet ved prostata-sekretanalyse, tyreoideastimulerende hormon);
  • At have en psykiatrisk lidelse,
  • At have hudirritation/lesion på påføringsstedet,
  • International Index of Erectile Function-score under 26

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Stimuleringsgruppe
Transkutan aurikulær vagusnervestimulation
Ikke-invasiv elektrisk stimulering af nervus vagus via tragus og conchae
Placebo komparator: Sham-stimulationsgruppe
Sham-stimulation
Ikke-invasiv elektrisk stimulering af nervus vagus via tragus og conchae

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Heart Rate Variability
Tidsramme: Baseline and at the end of the 12th week
Heart rate variability will be measured for 5 minutes over the chest using the Polar H10 device.
Baseline and at the end of the 12th week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ramazan Cihad Yılmaz, Ph.D., Igdir University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

3. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2025

Først opslået (Faktiske)

24. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

En beslutning om denne sag vil blive truffet senere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidlig ejakulation

Kliniske forsøg med Transkutan aurikulær vagusnerve-stimulation

Abonner