- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07300774
Vagusnervestimulering ved for tidlig udløsning
Transkutan vagusnervestimulation ved for tidlig udløsning
Introduktion: For tidlig udløsning (PE), en af de mest almindelige seksuelle dysfunktioner hos mænd, påvirker seksuel funktion og livskvalitet negativt. Transkutan aurikulær vagusnervestimulation (taVNS) giver autonom regulering ikke-invasivt ved at balancere det sympatiske og parasympatiske system.
Formål: At undersøge effektiviteten af taVNS på autonom og seksuel funktion hos mænd med PE og sammenligne effektiviteten af forskellige taVNS-applikationsmetoder.
Materialer og metoder: Dette prospektive, randomiserede, sham-kontrollerede, enkeltblindede (evaluator) studie vil blive gennemført på 102 mænd med PE. Fysiske, sociodemografiske og kliniske karakteristika vil blive evalueret. Hjertefrekvensvariabilitet vil blive vurderet ved hjælp af Polar H7-enheden, for tidlig udløsningsstatus ved hjælp af Premature Ejaculation Assessment Questionnaire og seksuel funktion ved hjælp af International Index of Erectile Function. Deltagerne vil blive randomiseret i to grupper (intra-aurikulær taVNS og sham-taVNS). taVNS-behandling vil blive administreret til hver gruppe tre dage om ugen med 20-minutters sessioner i 12 uger. For intra-aurikulær taVNS vil bilaterale øresæt med et overfladeareal på 36 kvadratmillimeter bruges til at stimulere tragus og concha, mens klæbende elektrodepuder med et lignende overfladeareal på 36 kvadratmillimeter (3 mm × 12 mm) vil blive brugt til retroaurikulær taVNS. taVNS-protokollen inkluderer bilateral aurikulær stimulation i 20 minutter, en stimulationsfrekvens på 25 hertz (Hz), en pulsbredde på 250 μs, supratærskelstrøm (0,13-50 mA) og en bifasisk tilstand. Sham-grupper vil også have de samme specielt designede elektroder placeret inde i øret. Enheden vil blive tændt, men indstillet til 0 mA amplitude, så der ikke vil blive leveret elektrisk stimulation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beşiktaş
-
Istanbul, Beşiktaş, Tyrkiet (Türkiye), 34000
- Bahçeşehir University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have en diagnose for tidlig udløsning i henhold til International Society for Sexual Medicine (ISSM),
- At have den samme, ikke-gravide, seksuelt aktive partner i mindst 6 måneder,
- At være i et stabilt, heteroseksuelt forhold,
- At lide af PE og søge medicinsk behandling.
Eksklusionskriterier:
- At have erhvervet PE,
- Historie med vagotomi,
- At have diabetes, hypertension, hjerte-kar-sygdom,
- Unormale neurologiske undersøgelsesfund,
- Brug af lægemidler, der nedsætter hjertefrekvensvariabilitet (midler, α-receptor-agonister eller -antagonister, tricykliske eller serotonerge antidepressiva, antihypertensiva)
- Historie med bækkenoperation,
- Tobaks- eller alkoholbrug,
- Enhver organisk årsag til PE (som vurderet ved prostata-sekretanalyse, tyreoideastimulerende hormon);
- At have en psykiatrisk lidelse,
- At have hudirritation/lesion på påføringsstedet,
- International Index of Erectile Function-score under 26
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Stimuleringsgruppe
Transkutan aurikulær vagusnervestimulation
|
Ikke-invasiv elektrisk stimulering af nervus vagus via tragus og conchae
|
|
Placebo komparator: Sham-stimulationsgruppe
Sham-stimulation
|
Ikke-invasiv elektrisk stimulering af nervus vagus via tragus og conchae
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Heart Rate Variability
Tidsramme: Baseline and at the end of the 12th week
|
Heart rate variability will be measured for 5 minutes over the chest using the Polar H10 device.
|
Baseline and at the end of the 12th week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ramazan Cihad Yılmaz, Ph.D., Igdir University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ventus D, Jern P. Lifestyle Factors and Premature Ejaculation: Are Physical Exercise, Alcohol Consumption, and Body Mass Index Associated With Premature Ejaculation and Comorbid Erectile Problems? J Sex Med. 2016 Oct;13(10):1482-7. doi: 10.1016/j.jsxm.2016.08.007. Epub 2016 Aug 31.
- Jiang M, Yan G, Deng H, Liang H, Lin Y, Zhang X. The efficacy of regular penis-root masturbation, versus Kegel exercise in the treatment of primary premature ejaculation: A quasi-randomised controlled trial. Andrologia. 2020 Feb;52(1):e13473. doi: 10.1111/and.13473. Epub 2019 Nov 20.
- La Pera G. Awareness and timing of pelvic floor muscle contraction, pelvic exercises and rehabilitation of pelvic floor in lifelong premature ejaculation: 5 years experience. Arch Ital Urol Androl. 2014 Jun 30;86(2):123-5. doi: 10.4081/aiua.2014.2.123.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AVU00011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med For tidlig ejakulation
-
Yuzuncu Yıl UniversityAfsluttetProfylakse | Prematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM) | Perinatale resultaterTyrkiet (Türkiye)
-
Angelica Lindén HirschbergRekruttering
-
Medical University of ViennaThe Obstetrics and Gynaecology Clinic Narodni FrontTrukket tilbagePrematur Prematur ruptur af føtale membranerØstrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandBiosynex CompanyRekrutteringFor tidlig brud på membranenFrankrig
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...UkendtInduktion af fødselspåvirket foster/nyfødt | Prematur Prematur ruptur af føtale membranerKalkun
-
University of SaskatchewanAfsluttetPrematur Prematur ruptur af føtale membranerCanada
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAfsluttetPrematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM)Forenede Stater
-
Christina Chianis ReedThe Methodist Hospital Research InstituteRekrutteringMusikterapi | Prematur Prematur Ruptur af Membran (PPROM)Forenede Stater
-
Seoul National University HospitalAfsluttetFor tidligt arbejde | Prematur Prematur Ruptur af Membran (PPROM)Korea, Republikken
-
Selcuk UniversityIkke rekrutterer endnuHøjrisikograviditet | Prematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM) | For tidlig brud på membraner (PROM)
Kliniske forsøg med Transkutan aurikulær vagusnerve-stimulation
-
Jing HanIkke rekrutterer endnuDepressiv lidelse | Akut koronarsyndrom (ACS) | Perkutan koronar intervention (PCI) | Pulsvariabilitet (HRV) | Depressiv Lidelse (Ifølge DSM-V kriterier, Let til moderat) | Postoperativ psykisk belastning | Inflammatoriske faktorer | Randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT)Kina
-
İSMAİL CEYLANAfsluttet
-
University Hospital, GrenobleAfsluttet
-
Alexander T. YahandaRekrutteringHyperglykæmi | Betændelse | Postoperativ pleje | Spinal Fusion | Neurologisk lidelse | Postoperativ smertebehandling | Spine Fusion | Rygsøjle sygdom | Neurologiske underskud | Spinal (fusions) kirurgi | Cytokin niveauer | Rygsøjlens tilstandForenede Stater
-
Artvin Coruh UniversityAfsluttetSmerte | Dysmenoré PrimærKalkun
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...China Association for Science and TechnologyRekrutteringFor tidlige ventrikulære komplekserKina
-
Jiani WuRekrutteringKronisk prostatitisKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...National Natural Science Foundation of ChinaAfsluttet
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet