Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moulage-teknik i genkendelse af børnemishandling (Moulage)

31. marts 2026 opdateret af: Sermin Dinc, Atlas University

Moulage-teknikken rolle i identifikation af fysisk misbrug af børn: Et randomiseret kontrolleret studie med sygeplejestuderende

Tidlig genkendelse af fysisk misbrug hos børn er afgørende for at sikre barnets sikkerhed og forhindre yderligere skade. Det kan dog være udfordrende at skelne mellem misbrugsrelaterede skader og tilfældige fund, især for sygeplejerskestuderende, der har begrænset klinisk erfaring. Simuleringsbaserede undervisningsmetoder kan give sikre og effektive omgivelser for at udvikle disse færdigheder.

Dette studie har til formål at evaluere effektiviteten af moulage-baseret simuleringsuddannelse i forhold til at forbedre sygeplejerskestuderendes evne til at genkende tegn på fysisk misbrug hos børn. Studiet vil bruge et randomiseret kontrolleret design, hvor studerende vil blive tildelt enten en moulage-baseret simuleringsgruppe eller en kontrolgruppe, der modtager standard teoretisk undervisning.

Efter en forelæsning om fysisk misbrug af børn i kurset Børnesundhed og Pædiatrisk Sygepleje vil de studerende deltage i laboratoriepraktiksessioner. Interventionsgruppen vil vurdere en pædiatrisk modeldukke forberedt med simulerede misbrugsfund ved hjælp af moulage-teknikker. Studerendes viden og genkendelse af indikatorer for fysisk misbrug vil blive evalueret før og efter interventionen.

Studiet søger at afgøre, om moulage-baseret undervisning forbedrer sygeplejerskestuderendes genkendelse af fysiske misbrugsfund og understøtter udviklingen af kliniske vurderingsfærdigheder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Børnemishandling er et betydeligt globalt folkesundhedsproblem og kan forekomme i forskellige former, herunder fysisk, følelsesmæssig og seksuel mishandling samt forsømmelse. Fysisk mishandling hos børn kan manifestere sig gennem en bred vifte af kliniske fund såsom blå mærker, forbrændinger, bidmærker, snitsår, knoglebrud og hovedskader. Da disse fund nogle gange kan forveksles med andre medicinske tilstande eller tilfældige skader, er det afgørende vigtigt, at sundhedspersonale præcist genkender tegn på fysisk traume for at sikre tidlig beskyttelse af børn.

Søstre repræsenterer ofte det første kontaktpunkt mellem mishandlede børn og sundhedssystemet og spiller derfor en nøglerolle i at identificere traumerelaterede fund. Af denne grund har simulationsbaserede undervisningsstrategier fået stigende betydning i sygeplejeuddannelsen for at styrke studerendes kliniske observations- og beslutningsevner. Blandt disse strategier er moulage en makeupbaseret simulationsteknik, der realistisk genskaber fysiske traumefund som blå mærker, forbrændinger, flænger og bidmærker. Ved at skabe realistiske kliniske scenarier giver moulage studerende mulighed for at øve sig i at genkende skadesmønstre og forbedrer deres evne til at vurdere potentielle mishandlingstilfælde.

Uddannelsesmæssige simulationer ved hjælp af moulage kan forbedre studerendes engagement, lette erfaringsbaseret læring og give muligheder for at øve kliniske vurderingsevner i et sikkert læringsmiljø. Sådanne anvendelser kan bidrage til forbedret genkendelse af traumerelaterede fund og støtte udviklingen af de professionelle kompetencer, der kræves for at identificere mulige børnemishandlingstilfælde.

Nærværende studie har til formål at evaluere effektiviteten af moulage-baseret simulation i at forbedre sygeplejestuderendes evne til at genkende fysiske mishandlingsfund hos børn. Inden for denne ramme vil simulerede fysiske mishandlingsfund blive skabt på en pædiatrisk manikin ved hjælp af moulage-teknikker, og studerende vil blive bedt om at udføre en generel fysisk vurdering af barnet. Effektiviteten af denne metode vil blive sammenlignet med en traditionel uddannelsestilgang baseret på at se filmscener, der inkluderer eksempler på fysiske mishandlingsindikatorer.

Studiet vil blive gennemført i kurset Børnesundhed og Pædiatrisk Sygepleje på et universitet i Istanbul mellem december 2025 og februar 2026. Studerende, der deltager i kurset, vil blive tilfældigt tildelt enten en moulage-baseret simulationsgruppe eller en filmbaseret læringsgruppe. Efter de uddannelsesmæssige interventioner vil studerendes viden, holdninger, kommunikationsevner og læringserfaringer relateret til genkendelse af børnemishandling blive evalueret ved hjælp af standardiserede vurderingsværktøjer.

Denne forskning søger at afgøre, om moulage-baseret simulation giver et mere effektivt læringsmiljø til at genkende tegn på fysisk mishandling hos børn. Derudover har studiet til formål at undersøge, hvordan simulationsbaseret træning bidrager til studerendes professionelle kompetencer i at identificere potentielle mishandlingstilfælde og at identificere mulige udfordringer stødt på under læringsprocessen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt at deltage i undersøgelsen
  • Har gennemført kurset i Børnesygdomme og Børnesundhed

Eksklusionskriterier:

  • Har modtaget anden uddannelse eller træning i forhold til børnemishandling og forsømmelse end kurset i Børnesygdomme og Børnesundhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe, der ser filmklip, der viser tegn på fysisk misbrug for at understøtte læring og diskussion.

I alt vil der blive vist 30 minutters udvalgte klip fra tre film, der skildrer fysisk mishandling (Sleepers, Antwone Fisher, The Tale). Disse klip inkluderer visuelle eksempler på indikatorer for fysisk mishandling, såsom blå mærker, gentagne skademærker (f.eks. remspændemærker, stokmærker) og bløddelsskader. Filmene vil kun blive vist inden for rammerne af undersøgelsen og ikke som en del af undervisningspensum.

Under interventionen vil studerende i begge grupper blive observeret og vejledt af lektor Dr. Suna Uysal og lektor Nil Bruk, som er inviteret fra forskellige universiteter.

Kontrolgruppen ser filmklip, der viser tegn på fysisk mishandling for at understøtte læring og diskussion.

Der vil blive vist i alt 30 minutters udvalgte klip fra tre film, der skildrer fysisk mishandling (Sleepers, Antwone Fisher, The Tale). Disse klip indeholder visuelle eksempler på indikatorer for fysisk mishandling, såsom blå mærker, gentagne skademærker (f.eks. bæltebeslagsmærker, stokmærker) og blødvævsskader. Filmene vil kun blive vist inden for rammerne af undersøgelsen og ikke som en del af kursusplanen.

Eksperimentel: Moulage Teknik Gruppe
Moulage anvendt på en børnedukke for at vurdere studerendes holdninger og adfærdsresponser.

Makeup (moulage) vil blive anvendt på en 3-5-årig dummy af en ekspert, der er trænet i moulage-teknikker. Anvendelsen vil være baseret på visuelle eksempler på fysiske misbrugsfund præsenteret i bogen "Fysiske tegn på børnemisbrug" (Hobbs & Wynne, 2001), som tjener som en atlas, der almindeligvis bruges i sundhedsstudier til at identificere fysiske tegn og læsioner forbundet med børnemisbrug.

Studerende vil derefter blive bedt om at udføre en "generel fysisk vurdering af barnet" på dummien med de anvendte moulage-skader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedspersonales holdninger til at rapportere børnemishandling skala
Tidsramme: "præ-intervention"

Det er en 5-punkts Likert-skala.

Hvert spørgsmål scores som:

Meget uenig = 1

Uenig = 2

Neutral = 3

Enig = 4

Meget enig = 5

Nogle spørgsmål er omvendt scoret; for disse, 1↔5, 2↔4, 3 forbliver 3.

Samlet score er summen af alle spørgsmålsscorer.

Højere scorer indikerer en mere positiv holdning til at rapportere børnemishandling, mens lavere scorer indikerer tøven eller en negativ holdning.

"præ-intervention"
Genkendelse af tegn og risikofaktorer for børnemishandling og -forsømmelse målt ved hjælp af Skalaen til Identifikation af Tegn og Risiko for Børnemishandling og -Forsømmelse.
Tidsramme: "umiddelbart efter indgrebet"
Skalaen for Sundhedspersonales Holdninger til Rapportering af Børnemishandling, udviklet af Aynur Uysal i 1998, har 67 punkter og seks subskalaer, der vurderer viden om fysiske, adfærdsmæssige og forsømmelsestegn på mishandling samt forældre-, barn- og familierisikofaktorer. Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala, hvor nogle er omvendt scorede, og højere subskala-gennemsnit indikerer større viden på det pågældende område.
"umiddelbart efter indgrebet"

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studietilfredshed og Selvtillid i Læring
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen

Skalaen er et 12-punkts, 5-point Likert-instrument med to underskalaer: "Tilfredshed med nuværende læring" (5 punkter) og "Selvtillid i læring" (7 punkter). Scores spænder fra 1 til 5 pr. punkt, hvor højere scores indikerer større læringstilfredshed og selvtillid, og den samlede score spænder fra 12 til 60.

Skalaen består af 12 punkter og to underskalaer:

Tilfredshed med nuværende læring (5 punkter)

Selvtillid i læring (7 punkter)

Instrumentet er en fempunkt Likert-skala, der spænder fra 1 til 5, og den indeholder ingen negativt formulerede punkter. Samlede scores spænder fra 12 til 60, hvor højere scores indikerer højere niveauer af tilfredshed med læring og større selvtillid.

Skalaens interne konsistens pålidelighed blev rapporteret som Cronbach's alpha = 0,89.

umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: sermin dinç, Dr., Atlas University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

3. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-22686390-050.99-93020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen

Kliniske forsøg med film gruppe

Abonner