Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuvant Tislelizumab-Lenvatinib vs alene kirurgi i stadium Ia HCC med smal margin

En fase II-studie, der sammenligner neoadjuvant tislelizumab plus lenvatinib efterfulgt af kirurgi versus kirurgi alene hos patienter med stadium Ia hepatocellulært karcinom og en forventet smal kirurgisk margin

Postoperativ recidiv forbliver en stor begrænsning for langtids overlevelse ved hepatocellular karcinom (HCC). Derudover anses en smal operationsmargin bredt for at være en risikofaktor for recidiv. Neoadjuvant terapi kan udgøre en strategi for at reducere risikoen for recidiv og dermed forbedre langtids resultater. Tislelizumab plus lenvatinib har vist lovende effekt med håndterbar sikkerhed i avanceret HCC. Derfor vil vi gennemføre en fase II undersøgelse for at sammenligne neoadjuvant tislelizumab plus lenvatinib efterfulgt af kirurgi versus kirurgi alene hos patienter med stadium IA HCC og en forventet smal operationsmargin.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten deltager frivilligt i denne undersøgelse og giver skriftligt informeret samtykke.
  2. Alder ≥18 år på tidspunktet for samtykke; mand eller kvinde.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) på 0-1.
  4. Child-Pugh klasse A leversvigt.
  5. Histologisk/cytologisk bekræftet, eller klinisk diagnosticeret i henhold til accepterede diagnostiske kriterier, primær hepatocellulær karcinom (HCC), med en enkelt tumor, der måler 2-5 cm i største diameter (CNLC stadium IA).
  6. Ved indmelding opfylder læsionen kriterierne for kirurgisk resektabel sygdom i henhold til Retningslinjer for Diagnose og Behandling af Primær Leverkræft (2024 udgave); og en forventet snæver kirurgisk margin (resektionsmargin <1 cm) forventes på grund af tumorstørrelse og/eller placering, herunder nogen af følgende:

    • Læsion tilstødende hovedstammen af portåren eller førsteordens forgreninger;
    • Læsion tilstødende vena cava inferior eller roden af levervenerne;
    • Læsion placeret i caudatlappen.
  7. Ingen tidligere lokal eller systemisk antikancerbehandling for HCC.
  8. Mindst én målebar læsion pr. RECIST v1.1.
  9. Tilstrækkelig funktion af hovedorganer inden for 14 dage før start af undersøgelsesbehandling, som defineret nedenfor:

(1) Hematologi (ingen blodtransfusion inden for 14 dage før screening; ingen granulocyt-kolonistimulerende faktor [G-CSF] brug; og ingen farmakologisk korrektion undtagen for hæmoglobin): absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L; trombocytter ≥75×10^9/L; hæmoglobin ≥90 g/L.

(2) Serumkemi (ingen albumin infusion inden for 14 dage før screening): serumalbumin ≥29 g/L; total bilirubin ≤1,5× øvre normalgrænse (ULN); alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) og alkalisk fosfatase (ALP) ≤5×ULN; serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance (CrCl) >50 mL/min (Cockcroft-Gault formlen nedenfor).

Mand: CrCl = (140 - alder) × vægt / (72 × serum Cr) Kvinde: CrCl = [(140 - alder) × vægt / (72 × serum Cr)] × 0,85 Vægt i kg; serum Cr i mg/dL. (3) International normaliseret ratio (INR) ≤2,3, eller protrombin tid (PT) forlængelse ≤6 sekunder over den institutionelle normale kontrol.

(4) Urinprotein <2+; hvis urinprotein er ≥2+, kan en 24-timers urinprotein kvantificering udføres, og patienter med 24-timers urinprotein <1,0 g er berettigede.

10. Viral hepatitis håndtering:

  • For patienter med aktiv hepatitis B virus (HBV) infektion: HBV DNA skal være <500 IU/mL (hvis stedet kun rapporterer i kopier/mL, <2.500 kopier/mL), og patienten skal have modtaget anti-HBV behandling i mindst 14 dage før start af undersøgelsesbehandling (pr. lokal standardpleje, f.eks. entecavir) og være villig til at fortsætte antiviral behandling gennem hele undersøgelsen.
  • Patienter, der er hepatitis C virus (HCV) RNA positive, skal modtage antiviral behandling pr. lokale standardbehandlingsretningslinjer, og leverfunktionsabnormaliteter må ikke være større end CTCAE Grad 1.

    11. Prævention: Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention (f.eks. spiral, p-piller eller kondomer) under undersøgelsesbehandling og i 6 måneder efter sidste dosis; en negativ serum- eller urin graviditetstest inden for 7 dage før indmelding er påkrævet; kvinder må ikke amme. Mandlige deltagere skal acceptere at bruge effektiv prævention under undersøgelsen og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen.

    12. Deltageren er i stand til og villig til at overholde protokolkravene og opfølgningsplanen.

Eksklusionskriterier:

  1. Kendt intrahepatisk kolangiokarcinom, sarcomatoid HCC, blandet-celle karcinom eller fibrolamellært karcinom; enhver anden aktiv malignitet samtidig med HCC eller inden for de sidste 5 år, undtagen definitivt behandlede lokaliserede tumorer (f.eks. basalcellekarcinom i huden, kutant pladecellekarcinom, overfladisk blærekræft, prostatacarcinoma in situ, cervical carcinoma in situ eller brystcarcinoma in situ).
  2. Planlagt eller tidligere transplantation af solide organer eller allogen knoglemarvstransplantation (hornhindetransplantation er tilladt).
  3. Kendt overfølsomhed overfor makromolekylære proteinprodukter, eller kendt allergi overfor ethvert hjælpestof i tislelizumab.
  4. Enhver aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom.
  5. Brug af immunsuppressive midler, eller systemisk eller absorberbar topikal kortikosteroidbehandling til immunsuppressivt formål (dosis >10 mg/dag prednison eller ækvivalent), der er igangværende inden for 2 uger før indmelding.
  6. Klinisk symptomatisk ascites eller pleural effusion, der kræver terapeutisk paracentese, thoracentese eller drainage.
  7. Ukontrolleret klinisk signifikant kardial symptomer eller sygdom, herunder:

(1) New York Heart Association (NYHA) klasse II eller højere hjertesvigt; (2) Ustabil angina pectoris; (3) Myokardieinfarkt inden for 1 år; (4) Klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention.

8. Nuværende (inden for de sidste 3 måneder) gastrointestinale tilstande inklusive øsofagusvaricer, aktiv mavesår eller duodenalsår, ulcerøs colitis, portal hypertension, eller aktiv blødning fra ikke-resekteret tumor(er), eller enhver anden tilstand, som undersøgeren vurderer udgør en risiko for gastrointestinal blødning eller perforation.

9. Historie eller nuværende tegn på alvorlig blødning (blodtab >30 mL inden for de sidste 3 måneder), hæmoptyse (>5 mL frisk blod inden for de sidste 4 uger), eller en tromboembolisk begivenhed inden for de sidste 12 måneder (inklusive slagtilfælde og/eller forbigående iskæmisk anfald).

10. Aktiv infektion, eller feber af ukendt oprindelse >38,5°C under screening eller før første dosis (feber, som undersøgeren vurderer er tumorrelateret, er tilladt).

11. Medfødt eller erhvervet immundefekt, såsom HIV-infektion. 12. Modtagelse af en levende svækket vaccine inden for 4 uger før administration af undersøgelsesbehandling.

13. Brug af traditionel kinesisk medicin med antikancerindikationer inden for 2 uger før første dosis, eller modtagelse af lægemidler med immunmodulerende effekter inden for 2 uger før første dosis.

14. Kendt historie med misbrug af psykoaktive stoffer, alkoholisme eller ulovligt stofmisbrug.

  • Igangværende behandlingsrelaterede alvorlige bivirkninger før indmelding i denne undersøgelse.
  • Enhver tilstand, som efter undersøgerens mening gør deltageren uegnet til undersøgelsen, herunder faktorer, der kan nødvendiggøre tidlig afbrydelse (f.eks. andre alvorlige sygdomme [inklusive psykiske lidelser], der kræver samtidig behandling, alvorlige laboratorieabnormaliteter, eller familie/sociale omstændigheder, der kan kompromittere deltagersikkerhed eller forstyrre data- og prøveindsamling).
  • Studieplan

    Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

    Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

    Design detaljer

    • Primært formål: Behandling
    • Tildeling: Randomiseret
    • Interventionel model: Parallel tildeling
    • Maskning: Ingen (Åben etiket)

    Våben og indgreb

    Deltagergruppe / Arm
    Intervention / Behandling
    Ingen indgriben: Arm A
    Kirurgi-alene-gruppen: patienterne vil modtage kirurgi alene efter tilmelding og randomisering.
    Eksperimentel: Arm B
    Den neoadjuvante behandlingsgruppe: patienterne vil modtage 2 cyklusser af neoadjuvant tislelizumab plus lenvatinib efter tilmelding og randomisering og efterfølgende modtage kirurgi.
    Tislelizumab, 200 mg, IV, hver 3. uge.
    Behandlingen gives i 3-ugers cyklusser i alt i 2 cyklusser.
    Lenvatinib, 8 mg for kropsvægt <60 kg eller 12 mg for kropsvægt ≥60 kg, peroralt, dagligt. Behandlingen gives i 3-ugers cyklusser i alt i 2 cyklusser.

    Hvad måler undersøgelsen?

    Primære resultatmål

    Resultatmål
    Tidsramme
    1-års RFS
    Tidsramme: 1 år efter operationen
    1 år efter operationen

    Sekundære resultatmål

    Resultatmål
    Tidsramme
    Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (graderet efter CTCAE v5.0)
    Tidsramme: 10 uger efter randomisering
    10 uger efter randomisering
    ORR
    Tidsramme: 6 uger efter randomisering
    6 uger efter randomisering
    DCR
    Tidsramme: 6 uger efter randomisering
    6 uger efter randomisering
    MPR
    Tidsramme: 10 uger efter randomisering
    10 uger efter randomisering
    Forekomst af mikrovaskulær invasion (MVI)
    Tidsramme: 10 uger efter randomisering
    10 uger efter randomisering
    1-års EFS
    Tidsramme: 1 år efter randomisering
    1 år efter randomisering
    RFS
    Tidsramme: 36 måneder efter randomisering
    36 måneder efter randomisering
    EFS
    Tidsramme: 36 måneder efter randomisering
    36 måneder efter randomisering
    OS
    Tidsramme: 36 måneder efter randomisering
    36 måneder efter randomisering

    Samarbejdspartnere og efterforskere

    Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

    Datoer for undersøgelser

    Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

    Studer store datoer

    Studiestart (Anslået)

    30. april 2026

    Primær færdiggørelse (Anslået)

    30. december 2028

    Studieafslutning (Anslået)

    30. april 2029

    Datoer for studieregistrering

    Først indsendt

    1. april 2026

    Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

    1. april 2026

    Først opslået (Faktiske)

    9. april 2026

    Opdateringer af undersøgelsesjournaler

    Sidste opdatering sendt (Faktiske)

    9. april 2026

    Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

    1. april 2026

    Sidst verificeret

    1. april 2026

    Mere information

    Begreber relateret til denne undersøgelse

    Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

    Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

    JA

    IPD-planbeskrivelse

    De-identificerede individuelle deltagerdata, som danner grundlag for resultaterne rapporteret i den primære publikation (herunder datadictionarier), vil blive stillet til rådighed ved rimelig anmodning til kvalificerede forskere. Data vil være tilgængelige fra 12 måneder efter artikelpublikationen, uden slutdato. Anmodere skal underskrive en dataadgangsaftale og opnå godkendelse fra en institutionel etisk komité.

    Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

    Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

    Ingen

    Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

    Ingen

    Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

    Kliniske forsøg med HCC - Hepatocellulært karcinom

    Kliniske forsøg med Tislelizumab

    Abonner