- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Autosomal recessiv ataksi på grund af PEX10-mangel
I alt 75 resultater
-
Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck...UkendtDybtgående bilateral døvhed pga | Bilateral cochleær aplasi | Bilateral Cochlear Nerve Deficiency | Bilateral cochlear ossifikation sekundær til meningitisForenede Stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, Tyskland
-
Merz North America, Inc.AfsluttetKvinde Stress Urininkontinens På grund af Intrinsic Sphincter DeficiencyForenede Stater
-
Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenIkke rekrutterer endnuIrritabelt tarmsyndrom | Funktionelle gastrointestinale lidelser | Sucrase isomaltase mangel | Saccharoseintolerance på grund af sucrase-isomaltase-mangel | Kulhydrat; Malabsorption
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityRekrutteringD-vitamin mangel | Kronisk nyresygdom 5D | Sekundær hyperparathyroidisme på grund af nyreårsagerKina
-
Inozyme PharmaRekrutteringENERGY 3-undersøgelsen: Evaluering af effektivitet og sikkerhed af INZ-701 hos børn med ENPP1-mangelGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutteringHomocystinuri på grund af CBS-mangelIrland, Qatar, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
BioMarin PharmaceuticalAfsluttetHyperphenylalaninæmi (HPA) på grund af phenylketonuri (PKU) eller tetrahydrobiopterin (BH4) mangelSverige, Frankrig, Italien, Spanien, Tyskland, Holland, Østrig, Slovakiet, Portugal
-
Washington University School of MedicineOperation Food Search Inc.RekrutteringFor tidlig fødsel | Fødselsvægt | Postpartum depression | Fosterkomplikationer | Udnyttelse af sundhedsvæsenet | Madmangel | Boligproblemer | Ernæringsmangel på grund af utilstrækkelig madForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterImaginAb, Inc.RekrutteringPET billeddannelse | Lymfopeni på grund af COVID-19 | T-celleHolland
-
Aeglea BiotherapeuticsAfsluttetHomocystinuri på grund af cystathionin beta-syntase mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien
-
OPKO Health, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeKroniske nyresygdomme | D-vitamin mangel | Stadium 5 Kronisk nyresygdom | Sekundær hyperparathyroidisme på grund af nyreårsagerForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutteringForstyrrelser i jernmetabolisme | Seglcellesygdom | Thalassæmi | Hæmolytisk; Anæmi, arvelig, på grund af enzymforstyrrelse | Anæmi på grund af membrandefekt | CDA | Sideroblastisk anæmi | Konstitutionel aplastisk anæmi | Arvelig anæmiSpanien
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBevægelsesforstyrrelser | Intellektuel handicap | Anfald | Ataksi | Glut1 mangelsyndrom | De Vivo sygdomFrankrig
-
Inozyme PharmaIkke rekrutterer endnuGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
Pomeranian Medical University SzczecinIkke rekrutterer endnuIltmangel | Coronavirusinfektion | ARDS på grund af sygdom forårsaget af alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2Polen
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkendtPseudoxanthoma Elasticum | Generaliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakittTyskland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt type2Forenede Stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Christopher DvorakIkke længere tilgængeligAkut myeloid leukæmi | Leukocytlidelser | Akut lymfatisk leukæmi | Kronisk myeloid leukæmi | Myelodysplastisk syndrom | Cytopenier | Immundefekt | Lymfomer | Knoglemarvssvigt | Osteopetrose | Hæmoglobinopati | Anæmi på grund af iboende abnormitet af røde blodlegemerForenede Stater
-
Cure CMDRekrutteringEmery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering af dystroglycan med svær epilepsi) | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi... og andre forholdForenede Stater