Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: GFF MDI (PT003) 14,4/9,6 μg

I alt 31 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT001 og PT005 MDI på specifikke billedbaserede parametre hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungesygdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, 24-ugers, kronisk dosering, multi-center undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Forenede Stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

KOL

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af budesonid, glycopyrronium og formoterolfumarat doseret inhalator på kardiopulmonale resultater ved kronisk obstruktiv lungesygdom (THARROS)

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Frankrig, Danmark, Italien, Spanien, Forenede Stater, Canada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasilien, Kina, Indien, Thailand, Østrig, Serbien, Malaysia, Filippinerne, Polen, Taiwan, Grækenland, Norge, Sverige, Mexico, Rumænien, Korea, Republikken og mere
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forenede Stater, Kina, Tjekkiet, Tyskland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Mexico, Kalkun, Colombia, Den Russiske Føderation, Brasilien, Israel, Grækenland, Portugal, Østrig, Costa Rica, Saudi Arabien, Slovakiet, Sverige, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT003 og placebo MDI på specifikke billedbaserede luftvejsvolumener og modstand hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL

Belgien
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spanien, Korea, Republikken, Filippinerne, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Holland, R...
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden af budesonid/glycopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefin-drivmidlet hos deltagere med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgarien, Polen, Kalkun, Mexico, Det Forenede Kongerige
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOL sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOL

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Trukket tilbage

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT009 sammenlignet med PT005 om KOL-eksacerbationer over en 52-ugers periode hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Den Russiske Føderation, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Crossover-undersøgelse for at vurdere effektiviteten af PT003 med og uden et ventilholdekammer hos personer med moderat til svær KOL

KOL

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Et 24-ugers effektivitets- og sikkerhedsstudie til at vurdere budesonid og formoterolfumarat inhalator til afmålt dosis hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af behandlingseffekten af PT003 på kardiovaskulær hæmodynamik hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ugers undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid og Formoterol Fumarat Dosering Inhalator i forhold til Budesonid Doseret Dose Inhalator hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Sydafrika, Korea, Republikken, Filippinerne, Tjekkiet, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunktion over 24 uger hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Tjekkiet
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af PT001, PT003 og PT005 efter kronisk dosering (7 dage) hos patienter med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Australien, Forenede Stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhedsundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 og PT003 i raske kinesiske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT001 til placebo og åbent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003 og placebo MDI

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontrol og placebo

KOL
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge effekten på lungefunktionen af en godkendt KOL-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formuleret med et nyt drivmiddel (HFO) hos deltagere i alderen 40 til 80 år med KOL

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Forenede Stater, Korea, Republikken, Argentina, Kalkun, Vietnam, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Ungarn, Mexico, Canada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT005 MDI-dosisinterval versus Foradil Aerolizer-undersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Glycopyrronium og formoterolfumarat (GFF) afmålt dosisinhalator (MDI) dosisindikatorundersøgelse hos voksne med moderat til meget svær KOL

KOL

Forenede Stater
Novartis
Schering-Plough

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af virkningen af formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat inhaleret via en trykafmålt dosisinhalator (pMDI) hos børn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater, Colombia, Peru

Søg i kliniske forsøg efter: GFF MDI (PT003) 14,4/9,6 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer