Abskopale Wirkung der Strahlung in Kombination mit rhGM-CSF bei metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs
Beobachtung der abskopalen Wirkung der Strahlung in Kombination mit rhGM-CSF bei Patienten mit metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Anhui Shi, MD.
- Telefonnummer: +86 (010) 88196984
- E-Mail: anhuidoctor@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jun Zhao, MD.
- Telefonnummer: +86 (010) 88196984
- E-Mail: ohjerry@163.com
Studienorte
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-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100142
- Beijing Cancer Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre;
- Histologisch nachgewiesener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs;
- Stadium IV gemäß UICC-Stufensystem (Version 7,2009), mindestens mit drei auswertbaren abskopalen Läsionen (≥ 1 cm) (ausgenommen Darmmetastasen);
- Die Erkrankung wurde nach der Erstlinien-Chemotherapie als wirksam oder stabil beurteilt oder nach der Zweitlinien-Chemotherapie als fortschreitend eingestuft (Progressionsherde waren nicht mehr als drei Stellen);
- ECOG-Leistungsstatus: 0-1;
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Ausreichende Grundfunktion der Organe und des Knochenmarks: absolute Neutrophilenzahl über 1.500 Zellen pro μl, Thrombozytenkonzentration über 50.000 pro μl, Gesamtbilirubin unter dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts (ULN), Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase weniger mehr als das 2,5-fache des ULN und Serumkreatinin weniger als das 1,5-fache des ULN;
- Weibliche Probanden haben innerhalb einer Woche vor der Behandlung einen negativen Urin- oder Serumschwangerschaftstest, wenn sie im gebärfähigen Alter sind;
- Asymptomatische Personen mit Hirnmetastasen können eingeschlossen werden, die Hirnregionen können jedoch nicht als Zielregionen betrachtet werden;
- Asymptomatische Personen mit Knochenmetastasen können eingeschlossen werden, die Knochenstellen können jedoch nicht als Zielstellen betrachtet werden.
Ausschlusskriterien:
- innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme eine Immuntherapie erhalten haben;
- Sie sind allergisch gegen GM-CSF oder haben eine Erkrankung des Immunsystems diagnostiziert und erhalten Immunsuppressiva wie Prednison, Dexamethason, Methylprednisolon, Methotrexat, Hydroxychloroquin, Cyclophosphamid, Azathioprin usw.;
- Behandlung in anderen Studien erhalten;
- Jede instabile systemische Erkrankung, einschließlich aktiver Infektion, symptomatischer Herzinsuffizienz, Beginn eines Myokardinfarkts sechs Monate vor Aufnahme in die Gruppe, instabile Angina pectoris und schwere Arrhythmie, unkontrollierte chronische Lungenerkrankung;
- nicht bereit, die Einwilligung zu unterzeichnen;
- Frauen in der Schwangerschaft oder Stillzeit;
- Andere bösartige Erkrankungen mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Karzinomen der Haut oder In-situ-Karzinomen des Gebärmutterhalses.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Strahlentherapie und rhGM-CSF
Patienten mit metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs erhielten 3,5 Gy pro Fraktion bis zu einer Gesamtdosis von 35 Gy/10 Fraktionen über 2 Wochen, kombiniert mit rhGM-CSF (125 μg/m2).
|
Eine Läsion erhielt eine Strahlentherapie mit 35 Gy in 10 Fraktionen und ruhte eine Woche lang; Anschließend wurde eine weitere metastatische Läsion mit einer Strahlentherapie von 35 Gy in 10 Fraktionen behandelt.
Andere Namen:
Den Patienten wurde von Tag 1 bis Tag 14 alle drei Wochen gleichzeitig mit der Strahlentherapie subkutan 125 mg/m2 rhGM-CSF pro Tag injiziert
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die abskopale Effektrate
Zeitfenster: bis zu 50 Monate
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Der Anteil der Patienten mit einer abskopalen Reaktion wurde nach Beginn der Behandlung beurteilt
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bis zu 50 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 84 Monate
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der Progression oder des Todes
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bis zu 84 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 84 Monate
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum oder der letzten Nachuntersuchung
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bis zu 84 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Anhui Shi, MD., Peking University Cancer Hospital & Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016YJZ23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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