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Einfluss der Amphetamin-induzierten Sensibilisierung auf die Dopamin-Synthese und -Freisetzung

18. April 2018 aktualisiert von: Ana Weidenauer, Medical University of Vienna

Prä- und postsynaptische Aspekte der Amphetamin-induzierten Sensibilisierung entwirren: eine kombinierte [18F]DOPA / [11C]-(+)-PHNO-PET-Studie

Patienten mit Schizophrenie zeigen eine erhöhte Dopaminsynthesekapazität und -freisetzung, ein Effekt, der bei gesunden Probanden durch wiederholte Amphetaminverabreichung hervorgerufen werden kann. Daher wird erstmals der Zusammenhang zwischen Dopaminsynthese und -freisetzung bei gesunden Probanden vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung untersucht, um adaptive Mechanismen des Dopamin-Systems besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Studien haben durchweg eine erhöhte Gehirn-Dopamin (DA)-Synthese und eine verstärkte d-Amphetamin-induzierte DA-Freisetzung bei Patienten mit Schizophrenie gezeigt. Die wiederholte Verabreichung von d-Amphetamin führt zu einer erhöhten subjektiven und verhaltensbezogenen Arzneimittelreaktion. Dieser als "Sensibilisierung" bezeichnete Effekt geht einher mit einer Erhöhung der Dopaminfreisetzung auf Niveaus, die denen ähneln, die bei Schizophrenie beobachtet werden. Schizophrenie geht also mit einer „natürlichen Sensibilisierung“ gegenüber Amphetaminen einher. Während jedoch bekannt ist, dass sowohl die DA-Synthese als auch die DA-Freisetzung bei Schizophrenie verstärkt sind, ist nicht bekannt, ob die Sensibilisierung die Indizes der präsynaptischen DA-Synthese im Striatum gesunder Probanden verändert. Daher wird dieses Projekt zum ersten Mal die Auswirkungen von wiederholtem d-Amphetamin auf die Aufnahme des DA-Vorläufers [18F]FDOPA und auf d-Amphetamin-induzierte Veränderungen in der Bindung des D2/3-Rezeptoragonisten-Radioliganden [11C]- untersuchen. (+)PHNO in einem Within-Subject-Design. Vor und nach einer Amphetamin-Sensibilisierung durch wiederholte intermittierende Verabreichung erhalten die Probanden einen [18F]FDOPA- und einen [11C]-(+)PHNO-PET-Scan. Zur Untersuchung des Einflusses funktioneller und struktureller kortikaler Eigenschaften auf die Dopaminsynthese und -freisetzung werden vor und nach der Sensibilisierung funktionelle und strukturelle Magnetresonanztomographien durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 65 Jahren in gutem Allgemeinzustand, basierend auf Anamnese und körperlicher Untersuchung
  • Psychiatrisch gesund gemäß dem Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.PLUS) (94))
  • Keine relevanten Anomalien im Laborscreening, einschließlich Schilddrüsenfunktionstests, Blutzellenzahl, Serumelektrolyte, Leber- und Nierenfunktion und Urinanalyse
  • Keine klinisch relevanten Befunde im Elektrokardiogramm (EKG)
  • Keine klinisch relevanten Befunde in den Vitalparametern (Blutdruck und Puls)
  • Kein regelmäßiger Konsum illegaler Drogen oder Alkoholmissbrauch aufgrund der angegebenen Vorgeschichte und bestätigt durch Urin-Drogenscreening
  • Keine Vorgeschichte von wiederholtem Konsum von AMPH (AMPH), Kokain oder anderen Stimulanzien

Ausschlusskriterien:

  • Nachweis einer vorliegenden psychiatrischen oder neurologischen Erkrankung gemäß M.I.N.I.-Plus (jede persönliche oder relative Vorgeschichte ersten Grades von: Schizophrenie, bipolarer Störung, Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung und Substanzabhängigkeit)
  • Freizeitgebrauch von Psychostimulanzien in den letzten zwei Jahren; lebenslanger Gebrauch von Psychostimulanzien von mehr als fünf Expositionen
  • Medizinisch signifikante biochemische oder hämatologische Anomalie bei Screening-Laborstudien
  • Frauen im gebärfähigen Alter: Aktuelle Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Klinisch relevante Auffälligkeiten im Elektrokardiogramm (EKG)
  • Vorgeschichte von Myokardinfarkt oder Angina pectoris
  • Positiver Urin-Drogenscreening innerhalb einer Woche vor dem PET-Studientag
  • Anwesenheit von ferromagnetischem Metall im Körper oder Herzschrittmacher
  • Klaustrophobie
  • Jede Vorgeschichte von arterieller Hypertonie oder paroxysmalen hypertensiven Zuständen
  • Gesicherte Diagnose fortgeschrittener Arteriosklerose
  • Etablierte Diagnose einer Hyperthyreose
  • Geschichte der Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika
  • Vorgeschichte von Kopfverletzungen, die zu Bewusstlosigkeit führten, die einen medizinischen Eingriff erforderte
  • Lebenslange Substanzabhängigkeit (außer Nikotin)
  • Wenn die Teilnahme an dieser Studie die Grenzwerte für die jährliche Strahlendosis (30 mSv) für menschliche Probanden überschreiten würde
  • Probanden, die derzeit an Forschungsstudien teilnehmen
  • Suizidgedanken oder Wahrscheinlichkeit eines Suizid- oder Tötungsversuchs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gesunde Themen
Messung der durch Dextroamphetaminsulfat induzierten Dopaminfreisetzung und -synthese vor und nach Amphetaminsensibilisierung.
Arzneimittel: Dextroamphetaminsulfat
Wiederholte orale Verabreichung von Dexamphetamin 0,4 mg/kg Körpergewicht viermal.
Andere Namen:
  • [11C]-(+)-PHNO-PET, [18F]FDOPA-PET

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
[18F]FDOPA Ki-Werte
Zeitfenster: Baseline und 2 Wochen nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1 und Woche 4
Relative Veränderung der regionalen [18F]FDOPA-Ki-Werte nach AMPH-Sensibilisierung
Baseline und 2 Wochen nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1 und Woche 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
[11C]-(+)-PHNO BPND-Werte
Zeitfenster: Baseline und 2 Wochen nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1 und Woche 4
Relative Veränderung der regionalen [11C]-(+)-PHNO-BPND-Werte nach AMPH-Gabe vor und nach Sensibilisierung
Baseline und 2 Wochen nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1 und Woche 4
Subjektive Bewertungen der Amphetaminwirkung (Drug Effects Questionnaire)
Zeitfenster: Baseline, nach i.v. Amphetamin während der PHNO-PET, bei jedem der beiden Sensibilisierungsbesuche und 2 Wochen nach der Amphetamin-Sensibilisierung während der PHNO-PET-Untersuchung über einen Zeitraum von 4 Wochen. Zeitpunkte: Woche 1 Woche 2 Woche 4
Subjektive Bewertungen werden während der gesamten Studie viermal per Fragebogen (Drug Effects Questionnaire) bewertet.
Baseline, nach i.v. Amphetamin während der PHNO-PET, bei jedem der beiden Sensibilisierungsbesuche und 2 Wochen nach der Amphetamin-Sensibilisierung während der PHNO-PET-Untersuchung über einen Zeitraum von 4 Wochen. Zeitpunkte: Woche 1 Woche 2 Woche 4
Subjektive Bewertungen der Wirkung von Amphetaminen (Subjective States Questionnaire)
Zeitfenster: Baseline, nach i.v. Amphetamin während der PHNO-PET, bei jedem der beiden Sensibilisierungsbesuche und 2 Wochen nach der Amphetamin-Sensibilisierung während der PHNO-PET-Untersuchung über einen Zeitraum von 4 Wochen. Zeitpunkte: Woche 1 Woche 2 Woche 4
Subjektive Bewertungen werden während der gesamten Studie viermal über einen Fragebogen (Subjective States Questionnaire) bewertet.
Baseline, nach i.v. Amphetamin während der PHNO-PET, bei jedem der beiden Sensibilisierungsbesuche und 2 Wochen nach der Amphetamin-Sensibilisierung während der PHNO-PET-Untersuchung über einen Zeitraum von 4 Wochen. Zeitpunkte: Woche 1 Woche 2 Woche 4
Kognitive Maßnahmen
Zeitfenster: Zu Beginn, bei jedem der beiden Sensibilisierungsbesuche nach der Amphetaminverabreichung und 2 Wochen nach der Amphetaminsensibilisierung vor dem FDOPA-Scanning, Gesamtzeitrahmen 4 Wochen, Zeitpunkte: Woche 1, Woche 2, Woche 4
Arbeitsgedächtnis, Belohnungsverarbeitung und Impulsivität werden während der gesamten Studie viermal mit einer computergestützten Testbatterie bewertet
Zu Beginn, bei jedem der beiden Sensibilisierungsbesuche nach der Amphetaminverabreichung und 2 Wochen nach der Amphetaminsensibilisierung vor dem FDOPA-Scanning, Gesamtzeitrahmen 4 Wochen, Zeitpunkte: Woche 1, Woche 2, Woche 4
Impulsivität
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 1
Das Persönlichkeitsmerkmal Impulsivität wird einmalig während der Studienteilnahme mit dem Fragebogen Barrat Impulsiveness Scale (BIS) erhoben.
Grundlinie, Woche 1
Persönlichkeitsbezogene Marker
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 1
Persönlichkeitsmerkmale wie die Suche nach Neuheiten werden einmalig während der Studienteilnahme anhand des Temperament and Character Inventory (TCI) erhoben.
Grundlinie, Woche 1
Periphere Sensibilisierungsmarker
Zeitfenster: FDOPA-Scan zu Studienbeginn, PHNO + Amphetamin-Scan zu Studienbeginn, PHNO + Amphetamin-Scan nach Sensibilisierung, FDOPA-Scan nach Sensibilisierung, Zeitpunkte: Woche 1, Woche 2, Woche 4
An jedem PET-Studientag werden die Plasmakonzentration des Dopamin-Metaboliten HVA, Parameter des Glukose- und Insulinstoffwechsels (Glukose, Glukagon, Insulin, C-Peptid, Somatostatin), Plasma-Kokain und CART-Spiegel (AMPH-reguliertes Transkript) gemessen.
FDOPA-Scan zu Studienbeginn, PHNO + Amphetamin-Scan zu Studienbeginn, PHNO + Amphetamin-Scan nach Sensibilisierung, FDOPA-Scan nach Sensibilisierung, Zeitpunkte: Woche 1, Woche 2, Woche 4
Cortisol im Speichel
Zeitfenster: Cortisol im Speichel wird jedes Mal bestimmt, wenn Amphetamin verabreicht wird: Zu Studienbeginn und 30, 60, 90, 145 und 210 Minuten nach i.v. oder orale Amphetaminverabreichung.
Das Cortisol im Speichel wird mit Salivettes ® bestimmt.
Cortisol im Speichel wird jedes Mal bestimmt, wenn Amphetamin verabreicht wird: Zu Studienbeginn und 30, 60, 90, 145 und 210 Minuten nach i.v. oder orale Amphetaminverabreichung.
Fractional Anisotropy (diffusionsgewichtete Tensorabbildung) der weißen Substanz
Zeitfenster: Vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1, Woche 5
Die fraktionierte Anisotropie der weißen Substanz wird mittels Magnetresonanztomographie gemessen.
Vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1, Woche 5
Volumen der grauen Substanz
Zeitfenster: Vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1, Woche 5
Das Volumen der grauen Substanz wird mittels Magnetresonanztomographie gemessen. T1- und PD-Sequenzen werden aufgezeichnet.
Vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1, Woche 5
Funktionale Konnektivität
Zeitfenster: Vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1, Woche 5
Die funktionelle Konnektivität zwischen Hirnregionen wird mittels Magnetresonanztomographie im Ruhezustand des Probanden gemessen.
Vor und nach Amphetamin-Sensibilisierung, Woche 1, Woche 5

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medical University of Vienna

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ana Weidenauer, MD, Medical University of Vienna

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 16969

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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