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HIPEC beim Ovarialkarzinom im klinischen Stadium IIIC und IV während der Intervalllaparotomie

26. April 2023 aktualisiert von: Rosa A. Salcedo, Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie bei Ovarialkarzinom im klinischen Stadium IIIC und IV während der Intervalllaparotomie. Phase-II-Studie

Eierstockkrebs ist die häufigste Todesursache bei gynäkologischem Krebs, und es gibt derzeit kein wirksames Screening-Verfahren für eine Früherkennung, da 75 % der Patientinnen im fortgeschrittenen Stadium erkannt werden. Aufgrund des fortgeschrittenen Prozesses sind nicht alle Patienten Kandidaten für eine Standardbehandlung, bei der es sich um eine primäre Zytoreduktion gefolgt von einer adjuvanten Chemotherapie handelt. Eine Untergruppe von Patienten erhält eine neoadjuvante Chemotherapie, gefolgt von einer Intervalloperation, die höhere Raten einer optimalen Zytoreduktion bei niedriger Morbidität und Mortalität ermöglicht. Hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC) ist eine therapeutische Option, die bei Pathologien der peritonealen Dissemination verwendet wird, deren Morbidität und Mortalität in mehreren Serien berichtet wurde, und als Behandlungsoption für Eierstockkrebs vielversprechend ist, so dass es notwendig ist, Morbidität und Mortalität zu bewerten Bedingung für diese Behandlungsmodalität sowie Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten, bei denen sie durchgeführt werden, was es ermöglicht, unseren Patienten eine Option für eine zusätzliche Behandlung zum Standard anzubieten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eierstockkrebs rangiert an siebter Stelle in der Inzidenz bösartiger Neoplasmen bei Frauen unter 65 Jahren und ist die häufigste Krebstodesursache bei Frauen in den Vereinigten Staaten. Aufgrund des Fehlens einer wirksamen Screening-Methode und früher Symptome werden 70 % der Fälle in einem fortgeschrittenen klinischen Stadium (Stadium III oder IV) diagnostiziert und die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate beträgt 30-40 %.

Die Standardbehandlung des lokal fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms ist eine primäre zytoreduktive Operation plus adjuvante Chemotherapie mit Carboplatin und Taxanen. In Fällen, in denen eine primäre zytoreduktive Operation nicht möglich ist, besteht eine Behandlungsoption darin, mit einer Induktionschemotherapie (drei oder vier Zyklen) zu beginnen, um die Größe und das Volumen des Tumors zu reduzieren, wonach eine Intervalloperation durchgeführt wird, während der dies der Fall ist wurde berichtet, dass bei 77-94 % der Patienten eine optimale Zytoreduktion erreicht wird, mit geringerer Morbidität und Mortalität als bei der primären Operation, ohne onkologische Beeinträchtigung. Nach der Intervalloperation werden drei weitere Chemotherapiezyklen angewendet.

Trotz eines angemessenen Ansprechens auf die oben genannte Behandlung kommt es bei 70 % der Patienten innerhalb der ersten zwei Jahre zu einem Rezidiv. Aufgrund dieser hohen Rezidivrate wurden andere Therapiealternativen evaluiert, darunter die hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC). Seit seiner Erstbeschreibung vor 20 Jahren ist die HIPEC in Verbindung mit zytoreduktiver Chirurgie bei der Behandlung bösartiger Neoplasien (primär oder metastasierend) in der Peritonealoberfläche zum Behandlungsstandard geworden, insbesondere bei Patienten mit Peritonealpseudomyxom, Peritonealmesotheliom und Krebs mit begrenzter peritoneale Beteiligung. Bei Eierstockkrebs wird versucht, seine Nützlichkeit in bestimmten Szenarien dieser Krankheit zu bestimmen.

Das zunehmende Interesse an der Verwendung von HIPEC bei der Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs basiert auf der zölomischen Verbreitung von Eierstockkrebs, die theoretisch eine Wirksamkeit dieser Behandlungsmethode ermöglichen würde. Darüber hinaus haben sich in randomisierten Studien eine optimale Zytoreduktion und die Verabreichung einer intraperitonealen Chemotherapie gegenüber einer intravenösen (intraperitoneale Normothermie) als überlegen erwiesen, um höhere Überlebensraten zu erzielen.

Nur wenige Gruppen weltweit haben die Anwendung von HIPEC bei Eierstockkrebs untersucht, jedoch wurden (und werden) Studien in den folgenden Szenarien durchgeführt: a) während der primären Zytoreduktion, b) während der Intervalllaparotomie, c) als Konsolidierung nach einer Standardbehandlung , d) beim Wiederauftreten eines platinresistenten Karzinoms und e) beim Wiederauftreten eines "platinempfindlichen" Karzinoms. Die Morbidität dieses Verfahrens, über die in verschiedenen Serien berichtet wird, beträgt 33–39 % und die Mortalität 0–9 %. Es wurde über die Durchführbarkeit des Verfahrens mit niedrigen Morbiditäts- und Mortalitätsraten berichtet, insbesondere wenn die Behandlung von einer multidisziplinären Gruppe durchgeführt wird, die speziell in HIPEC geschult ist.

Das vorliegende Projekt ist eine randomisierte Phase-II-Studie, deren Hauptziel die Bewertung der Morbidität, Mortalität und Lebensqualität von Patienten ist, die sich während der Operation einer HIPEC mit optimaler chirurgischer Zytoreduktion unterziehen. Eine Gruppe wird mit Zytoreduktion und adjuvanter Chemotherapie behandelt, während die experimentelle Gruppe mit Zytoreduktion gefolgt von HIPEC behandelt wird. Unsere sekundären Ziele sind die Beurteilung der krankheitsfreien Zeit und des Gesamtüberlebens. Die Arbeitshypothese ist, dass die Verwendung von HIPEC während einer Intervalloperation eine Morbidität hat, die als akzeptabel angesehen wird, wie in der Literatur berichtet wird, ohne dass sich die Lebensqualität signifikant verschlechtert.

Die Bewertung dieses neuen therapeutischen Instruments ist wichtig, da alle derzeitigen Behandlungen für Eierstockkrebs eine hohe Rezidivrate aufweisen. Basierend auf den Beweisen, dem biologischen Verhalten und dem Ausbreitungsmuster von Eierstockkrebs sollte die Behandlung sowohl eine systemische als auch eine lokoregionäre Therapie umfassen, da sich das Neoplasma über zölomische, lymphatische und hämatogene Ausbreitung ausbreitet. Die Verwendung von HIPEC zusammen mit dem chirurgischen Ereignis der Zytoreduktion könnte ein Rezidiv vermeiden und es uns ermöglichen, die Patienten, die Kandidaten für dieses Verfahren sind, und ihren tatsächlichen Nutzen zu unterscheiden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mexico City, Mexiko, 14080
        • Rekrutierung
        • National Cancer Institute of Mexico
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten jünger als 70 Jahre
  2. Patient mit Diagnose eines hochgradigen serösen Karzinoms der Eierstöcke und eines niedriggradigen Endometrioids, bestätigt durch eine histopathologische Studie.
  3. Klinisches Stadium IIIC und IVA (zytologischer positiver Pleuraerguss), die eine Induktionschemotherapie mit 3 oder 4 Zyklen CARBOPLATIN und PACLITAXEL erhalten haben.
  4. Teilweises Ansprechen auf Behandlung mit Chemotherapie und bewertet durch Computertomographie (RECIST-siehe unten) und Ansprechen von mindestens 50 % durch Bestimmung des CA-125-Antigens im Serum.
  5. Unterschrift der Einverständniserklärung.
  6. Optimale Zytoreduktion bei einem Resttumor von weniger als 2,5 mm bei Intervalloperationen
  7. ECOG kleiner oder gleich 1
  8. Angemessene Nieren-, Herz-, Leber-, Knochenmark- und Lungenfunktion, die präoperativ mit den folgenden Parametern bewertet wurde:

    a) Hb gleich oder größer als 10 g/l (Transfusion vor der Behandlung ist erlaubt, um diesen Hämoglobinwert zu erreichen) b) Leukozyten größer als 3000/mm3 (c) Blutplättchen gleich oder größer als 100.000/mm3 (d) gesamt Bilirubin weniger als 1,5-mal höher als der Normalwert e) Lebertransaminasen weniger als 1,5-mal höher als der Normalwert f) Kreatinin < 1,2 g / dl. Im Falle einer Erhöhung sollte die gemessene Reinigung gemäß der Formel von Cockroft größer als 60 ml / min sein.

    g) Albumin größer als 3 g / dl. h) Ejektionsfraktion des linken Ventrikels pro Echographie des Herzens größer als 55 % 9). Sugarbaker-Karzinomatose-Index kleiner als 20

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Herzinsuffizienz, ischämischer Herzkrankheit
  2. Vorgeschichte der Behandlung mit Chemotherapie für einige andere Neoplasien
  3. Geschichte der neuropsychiatrischen Erkrankung
  4. Patienten mit intraoperativen Blutungen, die eine hämodynamische Instabilität bedingen.
  5. Patient, der mehr als 2 intraoperative Anastomosen benötigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nach Erreichen einer vollständigen zytoreduktiven Operation (keine sichtbare Resterkrankung) wird der Patient randomisiert und wenn er diesem Arm zugewiesen wird, erhält er keine zusätzliche Behandlung und der Eingriff wird beendet.
Experimental: HIPEC-Gruppe
Nach Erreichen einer vollständigen zytoreduktiven Operation (keine sichtbare Resterkrankung) wird der Patient randomisiert und erhält bei Zuweisung zu diesem Arm ein HIPEC-Verfahren mit Cisplatin und Doxorubicin.
Nach einer vollständigen zytoreduktiven Operation ohne Anzeichen einer Resterkrankung wird der Patient im Operationssaal randomisiert entweder HIPEC (Intervention) oder kein HIPEC (Kontrolle) zugewiesen. Wenn die Arm-HIPEC erhalten wird, wird ein HIPEC-Verfahren mit Cisplatin und Doxorubicin durchgeführt. Wenn kein HIPEC (Kontrollarm) zugewiesen wird, wird der chirurgische Eingriff beendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewertung der Sterblichkeit im Zusammenhang mit der intraperitonealen hyperthermischen Chemotherapie während der Intervalllaparotomie.
Bis zu 1 Jahr
Morbilität
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewertung der Morbidität im Zusammenhang mit der Anwendung einer intraperitonealen hyperthermischen Chemotherapie während einer Intervalllaparotomie.
Bis zu 1 Jahr
Auswirkungen auf die Lebensqualität
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewertung der Auswirkungen auf die Lebensqualität von Patienten, die sich einer intraperitonealen hyperthermischen Chemotherapie während einer Intervalllaparotomie unterziehen. Die verwendeten Waagen sind EORTC QLQ-C30 (Ver. 3) und EORTC QLQ-OV28.
Bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bewerten Sie das krankheitsfreie Überleben.
Bis zu 2 Jahre
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu fünf Jahren
Bewerten Sie das 5-Jahres-Gesamtüberleben.
bis zu fünf Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Rosa A Salcedo-Hernandez, MSc, Instituto Nacional de Cancerologia, Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • INCAN/CI/483/15

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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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