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Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Serlopitant zur Behandlung von refraktärem chronischem Husten

18. Mai 2021 aktualisiert von: Vyne Therapeutics Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Serlopitant zur Behandlung von therapierefraktärem chronischem Husten

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Serlopitant zur Behandlung von refraktärem chronischem Husten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
185

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Study Site 130
      • Mission Viejo, California, Vereinigte Staaten, 92691
        • Study Site 128
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92108
        • Study site 123
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95117
        • Study Site 127
      • Stockton, California, Vereinigte Staaten, 95207
        • Study Site 131
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
        • Study Site 106
      • Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
        • Study site 113
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
        • Study Site 108
    • Florida
      • Largo, Florida, Vereinigte Staaten, 33778
        • Study Site 118
      • Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32789
        • Study Site 107
    • Minnesota
      • Plymouth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55441
        • Study site 115
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Study site 110
    • New Jersey
      • Ocean Township, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07712
        • Study Site 121
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14618
        • Study site 125
    • North Carolina
      • Charleston, North Carolina, Vereinigte Staaten, 29420
        • Study site 129
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28207
        • Study Site 103
      • Gastonia, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28054
        • Study site 111
      • Mooresville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28117
        • Study site 114
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45231
        • Study Site 122
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74136
        • Study site 112
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
        • Study site 117
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97202
        • Study Site 116
    • South Carolina
      • Rock Hill, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29732
        • Study Site 104
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
        • Study Site 102
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
        • Study Site 120
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Study Site 101
      • Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76712
        • Study Site 109
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Vereinigte Staaten, 98225
        • Study site 126
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53228
        • Study Site 105
  • Vereinigtes Königreich
      • Belfast, Vereinigtes Königreich, BT9 7AB
        • Study site 133
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich, B9 5SS
        • Study Site 139
      • Cottingham, Vereinigtes Königreich, HU16 5JQ
        • Study Site 136
      • Llanelli, Vereinigtes Königreich, SA14 8QF
        • Study Site 141
      • London, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
        • Study Site 138
      • London, Vereinigtes Königreich, SW3 6HP
        • Study Site 137
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M23 9LT
        • Study Site 132
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX3 7LE
        • Study Site 135
      • Preston, Vereinigtes Königreich, PR2 9HT
        • Study Site 134
      • Taunton, Vereinigtes Königreich, TA2 5DA
        • Study Site 140

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen und Männer zwischen 18 und 80 Jahren
  • Haben Sie eine Diagnose von behandlungsresistentem chronischem Husten oder unerklärlichem Husten für mindestens ein Jahr
  • Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder Computertomographie (CT) Thorax innerhalb der letzten 5 Jahre, die keine Anomalien zeigten, die als signifikant zum chronischen Husten beitragend angesehen werden
  • Beim Screening einen Wert von ≥ 40 mm auf der VAS für den Schweregrad von Husten haben
  • Bei Baseline (Tag 0) einen Score von ≥ 40 mm auf der VAS zum Schweregrad von Husten haben
  • Alle weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter müssen vom Zeitpunkt des ersten Screening-Besuchs bis 4 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine hochwirksame Empfängnisverhütung (d. h. Schwangerschaftsverhütungsmethode mit einer Misserfolgsrate von < 1 % pro Jahr) praktizieren. Bitte beachten Sie das Protokoll für akzeptable Verhütungsmethoden

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Behandlung mit Serlopitant oder einem anderen NK1-R-Antagonisten
  • Vorhandensein einer Erkrankung oder Behinderung, die das Studium beeinträchtigen könnte
  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen Serlopitant oder einen seiner Bestandteile
  • Derzeit schwanger oder männlicher Partner einer schwangeren Frau
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden, oder die stillen
  • Aktueller Raucher oder Personen, die in den letzten 12 Monaten mit dem Rauchen aufgehört haben
  • FEV1/FVC < 60 %
  • Body Mass Index (BMI) < 18 kg/m2 oder ≥ 40 kg/m2 beim Screening
  • Vorgeschichte einer Infektion der oberen oder unteren Atemwege oder kürzliche signifikante Änderung des Lungenstatus innerhalb von 4 Wochen nach dem Basisbesuch (Tag 0)
  • Geschichte der Mukoviszidose
  • Vorgeschichte des Opioidkonsums innerhalb von 1 Woche nach dem Baseline-Besuch (Tag 0)
  • Erfordern einer begleitenden Therapie mit verbotenen Medikamenten
  • Behandlung mit biologischen Therapien innerhalb von 8 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor dem Baseline-Besuch (Tag 0), je nachdem, welcher Zeitraum länger ist
  • Behandlung mit starken CYP3A4-Inhibitoren innerhalb von 4 Wochen vor dem Baseline-Besuch (Tag 0)
  • Behandlung mit einer Prüftherapie innerhalb von 4 Wochen (biologische Prüftherapien innerhalb von 8 Wochen) vor dem Baseline-Besuch (Tag 0)
  • Serum-Kreatinin, Gesamt-Bilirubin, Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2x die obere Normgrenze (ULN) während des Screenings
  • Positiver Test auf Missbrauchsdrogen
  • Vorgeschichte von Malignität innerhalb von 5 Jahren vor dem Baseline-Besuch (Tag 0), mit Ausnahme von vollständig behandeltem und nicht metastasiertem Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut
  • Jede bekannte psychiatrische Diagnose, die die DSM-5-Kriterien erfüllt und innerhalb von 3 Jahren vor der Randomisierung die Beurteilung der Sicherheit oder Wirksamkeit von Serlopitant verfälschen oder die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen kann, die im Protokoll vorgeschriebenen Aktivitäten einzuhalten. Beispiele für solche DSM-5-Diagnosen sind unter anderem schwere depressive Störungen, bipolare Störungen, Schizophrenie, psychotische Störungen, geistige Behinderungen, schwere Alkoholkonsumstörungen.
  • Bekannte aktive Hepatitis-Infektion
  • Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 5 mg Serlopitant-Tabletten
Serlopitant-Tabletten
Arzneimittel: 5 mg Serlopitant-Tabletten
Serlopitant-Tabletten
Andere Namen:
  • VPD-737
Placebo-Komparator: Passende Placebo-Tabletten
Placebo-Tabletten
Arzneimittel: Passende Placebo-Tabletten
Placebo-Tabletten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der objektiven 24-Stunden-Hustenhäufigkeit (logarithmisch normalisierte prozentuale Veränderung relativ zu Placebo)
Zeitfenster: von Baseline bis Tag 84
Die Änderung der objektiven 24-Stunden-Hustenhäufigkeit ist die Gesamtzahl der Hustenereignisse während des Überwachungszeitraums (24-Stunden-Intervall)/24 (Gesamtdauer (in Stunden) für den Überwachungszeitraum), die durch Tonaufnahmen von einem speziell angefertigten Digitalgerät erfasst wird Aufzeichnungsgerät (VitaloJAK, Vitalograph, Ltd).
von Baseline bis Tag 84

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der objektiven Hustenhäufigkeit im Wachzustand
Zeitfenster: von Baseline bis Tag 84
Wachhustenhäufigkeit = (Gesamtzahl der Hustenereignisse während des Überwachungszeitraums (24-Stunden-Intervall), in dem der Proband wach ist)/(Gesamtdauer (in Stunden) für den Überwachungszeitraum, in dem der Proband wach ist), die von einem speziell angefertigten erfasst wird digitales Aufzeichnungsgerät (VitaloJAK, Vitalograph, Ltd).
von Baseline bis Tag 84
Prozentsatz der Teilnehmer mit ≥ 30 % Reduktion der objektiven 24-Stunden-Hustenhäufigkeit
Zeitfenster: von Baseline bis Tag 84
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einer Verringerung der 24-Stunden-Hustenhäufigkeit von ≥ 30 % gegenüber dem Ausgangswert ist die Anzahl der Teilnehmer mit einer Änderung der 24-Stunden-Hustenhäufigkeit von ≤ -30 % dividiert durch die Gesamtzahl der Teilnehmer mit verfügbaren Daten. Diese Daten werden von einem speziell angefertigten digitalen Aufzeichnungsgerät (VitaloJAK, Vitalograph, Ltd) erfasst.
von Baseline bis Tag 84
Prozentsatz der Teilnehmer mit ≥30 % Reduktion der objektiven Hustenhäufigkeit im Wachzustand
Zeitfenster: von Baseline bis Tag 84
Der prozentuale Anteil der Teilnehmer mit ≥ 30 % Verringerung der Häufigkeit von Husten im Wachzustand gegenüber dem Ausgangswert ist die Anzahl der Teilnehmer mit einer Änderung der Häufigkeit von Husten im Wachzustand von ≤ 30 % dividiert durch die Gesamtzahl der Teilnehmer mit verfügbaren Daten. Diese Daten werden von einem speziell angefertigten digitalen Aufzeichnungsgerät (VitaloJAK, Vitalograph, Ltd) erfasst.
von Baseline bis Tag 84
Veränderung der visuellen Analogskala (VAS) für den Schweregrad des Hustens gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: von Baseline bis Tag 84
Visuelle Analogskala (VAS) 101-Punkte-Skala von 0 (kein Husten) bis 100 (stärkster Husten). Eine höhere Punktzahl entspricht einem höheren Schweregrad des Hustens.
von Baseline bis Tag 84

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Vyne Therapeutics Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jacky Smith, University of Manchester, United Kingdom

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MTI-110
  • 2017-003250-16 (EudraCT-Nummer)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur 5 mg Serlopitant-Tabletten

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