Bewertung der Veränderungen des Hautmikrobioms bei abgeklebten Wunden

Einschlusskriterien:

1. Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren.
2. Fitzpatrick-Hauttypen I bis III.
3. Muss in der Lage sein, die Anforderungen des Studiums zu verstehen und zu befolgen
4. Vermeiden Sie übermäßige Sonneneinstrahlung
5. Bereit, für die Dauer der Studie auf die topische Anwendung des Produkts auf dem Rücken zu verzichten.
6. Die Probanden müssen zustimmen, ihre Bandagen für die Dauer der Studie nicht in Wasser zu tauchen.
7. Männliche und weibliche Probanden mit reproduktivem Potenzial, die sich bereit erklären, eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung zu praktizieren

Ausschlusskriterien:

1. Übermäßig behaarter Rücken, Akne, Narben und Pigmentierung oder Nävi t
2. . Schwanger oder stillend oder eine Schwangerschaft planen;
3. . Bekannte Allergien oder Überempfindlichkeiten gegen Anästhetika, Pflaster, Wundbehandlungsprodukte oder Tapes;
4. . Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können
5. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 30 Tagen nach Besuch 1;
6. . Probanden mit einem Gesundheitszustand und/oder vorbestehenden oder ruhenden dermatologischen Zuständen oder mit klinisch aktiven bakteriellen, Pilz- oder viralen Hautinfektionen oder solchen, die anfällig für Hautinfektionen sind
7. Probanden, die berichten, dass sie verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente (oral oder topisch) verwenden, die die Haut empfindlicher machen oder die Haut beeinflussen können (d. h. Antibiotika, Hormone, Insulin usw.)
8. Probanden, die topische und/oder inhalative Medikamente erhalten, die den Blutungs-/Heilungsprozess verändern oder beeinträchtigen können
9. Personen mit einer Vorgeschichte von Immunsuppressions-/Immunschwächeerkrankungen oder die derzeit immunsuppressive Medikamente und/oder Bestrahlung verwenden
10. . Patienten mit bekannter Keloid- oder hypertropher Narbenbildung in der Vorgeschichte;
11. Personen, bei denen eine Blutgerinnungsstörung diagnostiziert wurde;
12. Hyperthyreose oder Hypothyreose oder mit aktivem oder kürzlich (innerhalb eines Jahres) behandeltem Hautkrebs oder Personen in schlechtem Ernährungszustand; 13 Probanden, die in den letzten 1 Jahr orale Vitamin-A-Derivate wie Accutane, Isotretinon oder Retinsäure einnahmen oder in den 3 Wochen vor Studienbeginn topische Vitamin-A-Derivate einnahmen;

14. Probanden mit klinisch infizierten Hautläsionen; fünfzehn. Personen mit rissiger oder wunder Haut oder anderen Hautproblemen. 16. Diabetes mellitus, der nicht allein durch die Ernährung kontrolliert werden kann (d. h. erfordert systemische Medikamente zur Kontrolle); 17. Probanden mit brüchiger Haut nach Ermessen des Ermittlers;