Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Schulung von Kirchenführern in Erster Hilfe im Bereich der psychischen Gesundheit

26. März 2021 aktualisiert von: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Schulung von Gemeindemitgliedern in Erster Hilfe im Bereich der psychischen Gesundheit

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Kirchenführer und andere Gemeindemitglieder in Mental Health First Aid (MHFA) zu schulen, einem evidenzbasierten öffentlichen Aufklärungsprogramm für psychische Gesundheit. Es wurde festgestellt, dass MHFA die Wahrnehmung emotionaler und psychischer Gesundheitsprobleme verbessert und das Selbstvertrauen der Menschen stärkt, anderen zu helfen. Informationen über MHFA finden Sie unter http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA besteht aus einem 8-stündigen Schulungsprogramm, in dem den Teilnehmern ein Handbuch zur Verfügung gestellt wird, sie die Anzeichen und Symptome häufiger psychischer Probleme kennenlernen und einen 5-Stufen-Aktionsplan erlernen, um jemandem in einer emotionalen Krise zu helfen.

Die Teilnehmer wurden aus Glaubensorganisationen (z. B. Kirchen), Gesundheitsorganisationen (z. B. Krankenhäusern) und anderen gemeindenahen Organisationen rekrutiert. Im Rahmen dieser Studie wird keine Behandlung direkt angeboten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
324

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dieses Protokoll richtet sich in erster Linie an Afroamerikaner, die in Central Harlem, New York, leben.

Zu den Gemeindemitgliedern gehören auch Kirchenführer und Laien aus örtlichen Kirchen, Gesundheitsorganisationen und anderen gemeindebasierten Organisationen. Hierzu zählen alle Erwachsenen, die die Studienzulassungskriterien erfüllen und der Teilnahme an der MHFA-Schulung an einem unserer zugelassenen Studienstandorte zustimmen. Beispiele für kommunale Studienorte sind die First Corinthian Baptist Church, das New York State Psychiatric Institute und das Columbia University Wellness Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fließend Englisch
  • Kann eine unterzeichnete Einwilligung vorlegen

Ausschlusskriterien:

  • Alle Umstände, die die Fähigkeit des Teilnehmers einschränken, das 8-stündige Training zu absolvieren
  • Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Grundvertrauens in die Bereitstellung von Hilfe nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate

Nach dem Lesen einer klinischen Vignette, die eine Person mit Schizophrenie oder schwerer Depression beschreibt, werden die Teilnehmer gefragt: „Wie sicher fühlen Sie sich, dieser Person zu helfen?“

Die möglichen Antworten liegen auf einer 5-stufigen Likert-Skala mit 1 = „Überhaupt nicht zuversichtlich“ und 5 = „Sehr zuversichtlich“.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Stigmatisierung gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate

Persönliche und wahrgenommene Stigmatisierungsskala. Es handelt sich um ein 14-Punkte-Maß, das stigmatisierende Einstellungen bewertet. Die Fragen basieren auf einer 5-stufigen Likert-Skala mit 1 = „stimme voll und ganz zu“ und 5 = „stimme überhaupt nicht zu“ mit Werten zwischen 14 und 70. Ein höherer Wert weist auf eine stärkere Stigmatisierung hin

Es wird eine klinische Vignette vorgestellt, die entweder einen Fall mit Schizophrenie oder schwerer Depression beschreibt. Den Teilnehmern werden Fragen zur sozialen Stigmatisierung gestellt, die beurteilt, welche Wahrnehmung die Teilnehmer von Menschen in ihrer Gemeinschaft haben, und zur persönlichen Stigmatisierung, die die persönlichen Überzeugungen der Teilnehmer beurteilt.
3 Monate
Änderung des funktionellen Gesundheitszustands gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate

Das Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) ist eine validierte Bewertung des funktionellen Gesundheitszustands, die den Gesundheitszustand in den letzten 4 Wochen beurteilt. Maßnahmen umfassen

  1. Allgemeiner Gesundheitszustand: 5-Punkte-Likert-Skala mit 1 = Ausgezeichnet und 5 = Schlecht
  2. Körperliche Leistungsfähigkeit: 3-Punkte-Likert-Skala mit 1 = Ja, stark eingeschränkt und 3 = Nein, überhaupt nicht eingeschränkt
  3. Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheitsprobleme: Mögliche Antworten sind „Ja“ oder „Nein“
  4. Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme: Mögliche Antworten sind „Ja“ oder „Nein“
  5. Körperlicher Schmerz: 5-Punkte-Likert-Skala mit 1 = überhaupt nicht und 5 = extrem
  6. Vitalität (Energie und Müdigkeit):
  7. Psychische Gesundheit: 6-Punkte-Likert-Skala mit 1 = immer und 6 = nie
  8. Soziales Funktionieren: 6-Punkte-Likert-Skala mit 1 = immer und 6 = nie. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine schlechtere Gesundheit hinweisen
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturierte Vorstellungsgespräche nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Halbstrukturierte Interviews werden mit den Teilnehmern entweder telefonisch, persönlich in ihrer Kirche oder im New York State Psychiatric Institute durchgeführt. Der Zweck des Interviews besteht darin, Beispiele dafür zu erhalten, wie die Teilnehmer die Fertigkeiten im Erste-Hilfe-Training für psychische Gesundheit genutzt haben, welche Aktionspunkte sie abgeschlossen haben und wie das Training für den Einsatz in anderen Gemeinden verbessert werden könnte
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. März 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 7224

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Stigma

Klinische Studien zur Erste Hilfe für psychische Gesundheit

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten