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RAHelp.Org: Ein Online-Selbstmanagementprogramm für Erwachsene mit rheumatoider Arthritis

29. September 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

Ein Online-Selbstmanagementprogramm für Erwachsene mit rheumatoider Arthritis

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Arthritis-Selbstmanagementprogramms und einer Online-Support-Community, die über eine verschlüsselte, sichere Website bereitgestellt wird, auf psychisches Wohlbefinden, Schmerzen, Lebensqualität, globalen Gesundheitszustand und soziale Unterstützung zu bestimmen Erwachsene mit RA.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Arthritis ist die häufigste Ursache für Behinderungen in den Vereinigten Staaten. Mehr als 7 Millionen Menschen in diesem Land berichten von Einschränkungen in ihren täglichen Aktivitäten aufgrund von Arthritis. Rheumatoide Arthritis allein betrifft 1 von 100 Personen in den USA. Klinische Selbstmanagementprogramme haben sich als wirksam erwiesen, um sowohl Schmerzen als auch Behinderungen für Personen mit RA zu reduzieren. Es gibt jedoch Barrieren für die Teilnahme, wie z. B. Entfernung, Zeit, begrenzte Transportmöglichkeiten und abnehmender Funktionsstatus. Das Internet wird häufig als Informationsquelle zu Gesundheitsthemen genutzt und kann eine Gelegenheit bieten, diese Barrieren abzubauen und den Zugang der Verbraucher zu Selbstmanagementansätzen zu erweitern. Es ist notwendig, die Wirksamkeit von über das Internet bereitgestellten Selbstmanagementprogrammen zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Von einem Rheumatologen diagnostizierte rheumatoide Arthritis
  • Stabile Medikation für 3 Monate

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Exposition gegenüber Arthritis-Selbstmanagementprogrammen
  • Unkontrollierte psychiatrische Komorbidität
  • Unkontrollierte medizinische Komorbidität (z. aktiver Krebs)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Aktiver Komparator: Online-Selbstverwaltung
RAHelp.org
Verhalten: Online-Selbstverwaltung
Online-Selbstverwaltung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Arthritis Impact Measurement Scales
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Arthritis-Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Schnelle Beurteilung der Krankheitsaktivität in der Rheumatologie
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Skala der Sozialleistungen
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
21-Punkte-Boxskala (ein Schmerzmaß)
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
UCLA Einsamkeitsskala
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Zentrum für epidemiologische Studien – Depressionsskala
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Körperliche Aktivitätsskala für ältere Menschen
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Mitarbeiter

U.S. Department of Education

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen L Smarr, Ph.D., University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H133B031120-Proj 1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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