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A Study of Avastin (Bevacizumab) in Combination With Thoracic Radiation and Chemotherapy in Patients With Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer.

1. November 2016 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

An Open Label Study to Establish the Preferred Dose and to Assess Safety and Overall Response Rate of Avastin in Combination With Concomitant Thoracic Radiation and Chemotherapy (Cisplatin and Etoposide) in Locally Advanced Unresectable Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer.

This single arm study will evaluate the feasibility of treatment with 2 dose levels of Avastin in combination with concurrent thoracic radiation and chemotherapy in patients with locally advanced unresectable non-squamous non-small cell lung cancer. Two cohorts of patients will receive 3 cycles of Avastin treatment (7.5mg/kg and 15mg/kg iv every 3 weeks, respectively), concurrently with thoracic radiation and chemotherapy (cisplatin and etoposide). Once a preferred dose has been established, this dose will be applied to a 3rd cohort, who will then receive maintenance treatment with Avastin as a single agent for 6 additional cycles. The anticipated time on study treatment is <3 months for cohorts 1 and 2, and 3-12 months for cohort 3, and the target sample size is <100 individuals.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande, 1007 MB
      • Groningen, Niederlande, 9713 GZ
      • Maastricht, Niederlande, 6229 HX
  • Vereinigtes Königreich
      • Aberdeen, Vereinigtes Königreich, AB9 2ZB
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M2O 4BX

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • adult patients, >= 18 years of age;
  • non-squamous non-small cell lung cancer, locally advanced and unresectable;
  • ECOG performance status 0 or 1;
  • no prior thoracic or head and neck radiation;
  • no prior surgical resection for current lung cancer.

Exclusion Criteria:

  • malignancies other than non-small cell lung cancer within 2 years prior to inclusion, except for basal cell cancer of the skin, squamous cancer of the skin, or cancer in situ of the cervix;
  • prior systemic therapy for non-small cell lung cancer;
  • clinically significant cardiovascular disease;
  • history of >= grade 2 hemoptysis;
  • current or recent use of aspirin (>325mg/day) or full dose anticoagulants or thrombolytic agents for therapeutic purposes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Arzneimittel: bevacizumab [Avastin]
7.5mg/kg every 3 weeks for 3 cycles (cohort 1) or 15mg/kg every 3 weeks for 3 cycles (cohort 2). Preferred dose every 3 weeks for 9 cycles (cohort 3).
Arzneimittel: cisplatin
80mg/m2 iv every 3 weeks for 3 cycles
Arzneimittel: etoposide
100mg/m2 iv for 3 consecutive days, every 3 weeks for 3 cycles

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dose limiting toxicity
Zeitfenster: Throughout Study
Throughout Study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AEs, laboratory parameters
Zeitfenster: Throughout Study
Throughout Study
Tumor response
Zeitfenster: Throughout Study
Throughout Study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BO21563
  • 2008-002279-28

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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