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Studie zur perioperativen endokrinen Therapie – Individualisierung der Pflege (POETIC)

13. Februar 2020 aktualisiert von: Institute of Cancer Research, United Kingdom

Um festzustellen, ob eine perioperative endokrine Therapie mit einem Aromatasehemmer (AI), gefolgt von einer adjuvanten Standardtherapie, das Ergebnis im Vergleich zur alleinigen adjuvanten Standardtherapie bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs verbessert.

Es sollte festgestellt werden, ob der Proliferationsmarker Ki67, gemessen durch Immunhistochemie (IHC) im herausgeschnittenen Krebs etwa zwei Wochen nach Beginn der AI-Therapie, die Zeit bis zum Wiederauftreten (TTR) beim einzelnen Patienten effektiver vorhersagen kann als der Ki67-Wert vor der Behandlung.

Es sollte festgestellt werden, ob die molekulare Profilierung zwei Wochen nach Beginn der endokrinen Therapie eine bessere Prognose für das Langzeitergebnis bei postmenopausalen Frauen mit hormonrezeptorpositivem Brustkrebs liefert als bei der Diagnose.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4486

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Ashton-Under-Lyne, Vereinigtes Königreich
        • Tameside General Hospital
      • Bangor, Vereinigtes Königreich
        • Ysbyty Gwynedd
      • Bath, Vereinigtes Königreich
        • Royal United Hospital
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Bolton, Vereinigtes Königreich
        • Royal Bolton Hospital
      • Bournemouth, Vereinigtes Königreich
        • Royal Bournemouth General Hospital
      • Bristol, Vereinigtes Königreich
        • Southmead Hospital
      • Bristol, Vereinigtes Königreich
        • Bristol Royal Infirmary
      • Cambridge, Vereinigtes Königreich
        • Addenbrooke's Hospital
      • Canterbury, Vereinigtes Königreich
        • East Kent Hospitals
      • Cardiff, Vereinigtes Königreich
        • University Hospital of Wales
      • Cottingham, Vereinigtes Königreich
        • Castle Hill Hospital
      • Coventry, Vereinigtes Königreich, CV2 2DX
        • University Hospital Coventry
      • Crewe, Vereinigtes Königreich
        • Leighton Hospital
      • Dartford, Vereinigtes Königreich
        • Darent Valley Hospital
      • Derby, Vereinigtes Königreich
        • Royal Derby Hospital
      • Exeter, Vereinigtes Königreich
        • Royal Devon and Exeter Hospital
      • Frimley, Vereinigtes Königreich
        • Frimley Park Hospital
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich, G11 6NT
        • Western Infirmary
      • Guildford, Vereinigtes Königreich
        • Royal Surrey County Hospital
      • Hereford, Vereinigtes Königreich, HR1 2ER
        • Hereford County Hospital
      • Huddersfield, Vereinigtes Königreich
        • Huddersfield Royal Infirmary
      • Ipswich, Vereinigtes Königreich
        • Ipswich Hospital
      • Leeds, Vereinigtes Königreich, LS1 3EX
        • Leeds General Infirmary/ St James' University Hospital
      • Leicester, Vereinigtes Königreich, LE3 9QP
        • University Hospitals Of Leicester Nhs Trust
      • Lincoln, Vereinigtes Königreich
        • Lincoln County Hospital
      • Liverpool, Vereinigtes Königreich
        • Royal Liverpool University Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Charing Cross Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Northwick Park Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich
        • St Bartholomew's Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich, E9 6SR
        • Homerton University Hospital
      • Luton, Vereinigtes Königreich
        • Luton and Dunstable Hospital
      • Macclesfield, Vereinigtes Königreich
        • Macclesfield District General Hospital
      • Maidstone, Vereinigtes Königreich
        • Maidstone Hospital
      • Middlesex, Vereinigtes Königreich
        • Hillingdon Hospital
      • Milton Keynes, Vereinigtes Königreich
        • Milton Keynes General Hospital
      • Norwich, Vereinigtes Königreich
        • Norfolk and Norwich University Hospital
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich
        • Nottingham City Hospital
      • Plymouth, Vereinigtes Königreich
        • Derriford Hospital
      • Poole, Vereinigtes Königreich
        • Dorset County Hospital
      • Romford, Vereinigtes Königreich
        • Queen's Hospital,
      • Salford, Vereinigtes Königreich, M6 8HD
        • Salford Royal Hospital
      • Salisbury, Vereinigtes Königreich
        • Salisbury District Hospital
      • Sheffield, Vereinigtes Königreich
        • Weston Park Hospital
      • Southampton, Vereinigtes Königreich
        • Southampton General Hospital
      • Stafford, Vereinigtes Königreich, ST16 3SA
        • Staffordshire General Hospital
      • Stockport, Vereinigtes Königreich
        • Stepping Hill Hospital
      • Stockton-on-Tees, Vereinigtes Königreich, TS19 8PE
        • University Hospital of North Tees
      • Taunton, Vereinigtes Königreich
        • Musgrove Park Hospital
      • Tooting, Vereinigtes Königreich
        • St George's Hospital,
      • Torquay, Vereinigtes Königreich, TQ2 7AA
        • Torbay District General Hospital
      • Truro, Vereinigtes Königreich, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospital
      • Wakefield, Vereinigtes Königreich
        • Mid Yorkshire Hospitals
      • Warwick, Vereinigtes Königreich, CV34 5BW
        • Warwick Hospital
      • Wigan, Vereinigtes Königreich
        • Royal Albert Edward Infirmary
      • Worthing, Vereinigtes Königreich
        • Worthing Hospital
    • Belfast
      • Dundonald, Belfast, Vereinigtes Königreich, BT16 1RH
        • Ulster Hospital
    • Berkshire
      • Slough, Berkshire, Vereinigtes Königreich, SL2 4HL
        • Heatherwood and Wexham Park Hospitals NHS trust
    • Buckinghamshire
      • Aylesbury, Buckinghamshire, Vereinigtes Königreich, HP21 8AL
        • Stoke Mandeville Hospital
    • Carmarthenshire
      • Llanelli, Carmarthenshire, Vereinigtes Königreich, SA14 8QF
        • Prince Philip Hospital
    • Co.Amagh
      • Portadown, Co.Amagh, Vereinigtes Königreich, BT63 5QQ
        • Craigavon Area Hospital
    • England
      • Ashington, England, Vereinigtes Königreich, NE63 9JJ
        • Wansbeck General Hospital
      • Barnstaple, England, Vereinigtes Königreich, EX31 4JB
        • North Devon District Hospital
      • Birmingham, England, Vereinigtes Königreich, B18 7QH
        • City Hospital - Birmingham
      • Blackburn, England, Vereinigtes Königreich, BB2 3HH
        • Royal Blackburn Hospital
      • Boston, England, Vereinigtes Königreich, PE21 9QT
        • Pilgrim Hospital
      • Bradford, England, Vereinigtes Königreich, BD5 0NA
        • Bradford Teaching Hospitals NHS Trust, St Luke's Hospital
      • Burnley, England, Vereinigtes Königreich, BB10 2PQ
        • Burnley General Hospital
      • Carlisle, England, Vereinigtes Königreich, CA2 7HY
        • Cumberland Infirmary
      • Chelmsford, England, Vereinigtes Königreich, CM2 0QH
        • Chelmsford and Essex Centre
      • Chester, England, Vereinigtes Königreich, CH2 1UL
        • Countess of Chester Hospital
      • Chesterfield, England, Vereinigtes Königreich, S44 5BL
        • Chesterfield Royal Hospital
      • Colchester, England, Vereinigtes Königreich, C03 3NB
        • Essex County Hospital
      • Doncaster, England, Vereinigtes Königreich, DN2 5LT
        • Doncaster Royal Infirmary
      • Dudley, England, Vereinigtes Königreich, DY1 2HQ
        • Russells Hall Hospital
      • High Wycombe, England, Vereinigtes Königreich
        • Wycombe General Hospital
      • Keighley, England, Vereinigtes Königreich, BD20 6TD
        • Airedale General Hospital
      • Kidderminster, England, Vereinigtes Königreich, DY11 6RJ
        • Kidderminster Hospital
      • London, England, Vereinigtes Königreich, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, England, Vereinigtes Königreich, SW3 6JJ
        • Royal Marsden - London
      • London, England, Vereinigtes Königreich, W2 1NY
        • St. Mary's Hospital
      • London, England, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
        • King's College Hospital
      • London, England, Vereinigtes Königreich, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • London, England, Vereinigtes Königreich, N19 5NF
        • Whittington Hospital
      • Manchester, England, Vereinigtes Königreich, M23 9LJ
        • Wythenshawe Hospital
      • Manchester, England, Vereinigtes Königreich, M8 6RB
        • North Manchester General Hospital - Penine Actute Hospitals Trust
      • North Shields, England, Vereinigtes Königreich, NE29 8NH
        • North Tyneside Hospital
      • Northampton, England, Vereinigtes Königreich, NN6 8BJ
        • Northampton General Hospital NHS Trust
      • Nuneaton, England, Vereinigtes Königreich, CV10 7DJ
        • George Eliot Hospital
      • Oldham, England, Vereinigtes Königreich, OL1 2JH
        • Royal Oldham Hospital
      • Poole Dorset, England, Vereinigtes Königreich, BH15 2JB
        • Poole Hospital
      • Reading, England, Vereinigtes Königreich, RG1 5AN
        • Royal Berkshire Hospital
      • Stoke-On-Trent, England, Vereinigtes Königreich, ST4 7LN
        • University Hospital of North Staffordshire
      • Sutton, England, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hosital,
      • Westcliff-On-Sea, England, Vereinigtes Königreich, SS0 0RY
        • Southend NHS Trust Hospital
      • Winchester, England, Vereinigtes Königreich, SO22 5DG
        • Royal Hampshire County Hospital
      • Wolverhampton, England, Vereinigtes Königreich, WV10 0QP
        • New Cross Hospital
      • Worcester, England, Vereinigtes Königreich, WR5 1DD
        • Worcester Royal Hospital
      • Yeovil, England, Vereinigtes Königreich, BA21 4AT
        • Yeovil District Hospital
    • Essex
      • Epping, Essex, Vereinigtes Königreich, CM16 6TN
        • St Margaret's Hospital
    • Gloucs
      • Gloucester, Gloucs, Vereinigtes Königreich
        • Cheltenham General Hospital
    • Hertfordshire
      • St Albans, Hertfordshire, Vereinigtes Königreich, AL3 5PN
        • St Albans City Hospital
      • Welwyn Garden City, Hertfordshire, Vereinigtes Königreich, AL7 4HQ
        • Queen Elizabeth II Hospital
    • Kent
      • Gillingham, Kent, Vereinigtes Königreich, ME7 5NY
        • Medway Maritime Hospital
      • Orpington, Kent, Vereinigtes Königreich, BR6 8ND
        • Princess Royal University Hospital
      • Tunbridge Wells, Kent, Vereinigtes Königreich, TN2 4QL
        • Tunbridge Wells Hospital
    • Lincolnshire
      • Grantham, Lincolnshire, Vereinigtes Königreich, NG31 8DG
        • Grantham and District Hospital
    • London
      • Lewisham, London, Vereinigtes Königreich, SE13 6LH
        • University Hospital, Lewisham
      • Woolwich, London, Vereinigtes Königreich, SE18 4QH
        • Queen Elizabeth Hospital
    • Middlesex
      • Southall, Middlesex, Vereinigtes Königreich, UB1 3HW
        • Ealing Hospital
    • Newcastle-Upon-Tyne
      • Newcastle, Newcastle-Upon-Tyne, Vereinigtes Königreich, NE1 4LP
        • Royal Victoria Infirmary
    • North Yorkshire
      • Harrogate, North Yorkshire, Vereinigtes Königreich, HG2 7SX
        • Harrogate District Hospital
    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Vereinigtes Königreich, BT9 7AB
        • Belfast City Hospital
    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZN
        • Aberdeen Royal Infirmary
      • Dumfries, Scotland, Vereinigtes Königreich, DG1 4AP
        • Dumfries & Galloway Royal Infirmary
      • Dundee, Scotland, Vereinigtes Königreich, DD1 9SY
        • Ninewells Hospital
    • Shropshire
      • Telford, Shropshire, Vereinigtes Königreich, TF1 6TF
        • Princess Royal Hospital
    • Somerset
      • Weston-Super-Mare, Somerset, Vereinigtes Königreich, BS23 4TQ
        • Weston General Hospital, Avon
    • South Yorkshire
      • Barnsley, South Yorkshire, Vereinigtes Königreich, S75 2EP
        • Barnsley District General Hospital
      • Rotherham, South Yorkshire, Vereinigtes Königreich, S60 2UD
        • Rotherham District General Hospital
    • Surrey
      • Chertsey, Surrey, Vereinigtes Königreich, KT16 0PZ
        • Ashford and St Peter's Hospitals
      • Kingston Upon Thames, Surrey, Vereinigtes Königreich, KT2 7QB
        • Kingston Hospital
      • Redhill, Surrey, Vereinigtes Königreich, RH1 5RH
        • East Surrey Hospital
    • Wales
      • Aberystwyth, Wales, Vereinigtes Königreich, SY23 1ER
        • Bronglais District General Hospital
      • Haverfordwest, Wales, Vereinigtes Königreich, SA61 2PZ
        • Withybush General Hospital
      • Rhyl, Wales, Vereinigtes Königreich, LL18 5UJ
        • North Wales CTC, Glan Clwyd Hospital
      • Swansea, Wales, Vereinigtes Königreich, SA 2 8QA
        • Singleton Hospital
    • West Glamorgan
      • Port Talbot, West Glamorgan, Vereinigtes Königreich, SA12 7BX
        • Neath Port Talbot Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Frauen nach der Menopause mit mittels Kernbiopsie nachgewiesenem Hormonrezeptor-positivem invasivem Brustkrebs. Postmenopausal ist definiert als eine Frau im Alter von ≥ 50 Jahren, die eines der folgenden Kriterien erfüllt:

    i) mit Amenorrhoe >12 Monate und einer intakten Gebärmutter; ii) sich einer bilateralen Oophorektomie unterzogen hat; iii) bei Frauen, die sich einer Hysterektomie unterzogen haben, sind FSH-Werte im postmenopausalen Bereich (unter Verwendung der Bereiche der Testlaboreinrichtung) erforderlich, wenn die Patientin < 55 Jahre alt ist; oder iv) bei Frauen, die in den letzten 12 Monaten eine HRT erhalten haben und daher nicht amenorrhoisch sind, sind FSH-Werte im postmenopausalen Bereich (unter Verwendung der Bereiche der Testlaboreinrichtung) erforderlich, wenn die Patientin < 55 Jahre alt ist.

  2. Keine Hinweise auf eine Metastasenausbreitung bei Standardbeurteilung gemäß lokalen Richtlinien
  3. Standardmäßige adjuvante endokrine Therapie angezeigt
  4. Ein tastbarer Tumor jeglicher Größe oder ein Tumor mit einer Ultraschallgröße von mindestens 1,5 cm
  5. WHO-Leistungsstatus 0 oder 1
  6. Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie und zur Spende von Gewebe (frisches Gewebe und überschüssiges Gewebe aus diagnostischen Verfahren) und Blutproben.

Ausschlusskriterien:

  1. Lokal fortgeschrittener/inoperabler Brustkrebs
  2. Hinweise auf eine metastasierende Erkrankung
  3. Früherer invasiver Brustkrebs (chirurgisch behandeltes DCIS oder LCIS zulässig)
  4. Aktueller beidseitiger Brustkrebs
  5. Mehrere einseitige Tumoren mit unterschiedlichem ER/PgR/HER2-Status, -Grad oder -Typ (z. B. duktal vs. lobulär), d. h. alles, was auf zwei oder mehr verschiedene Krebsarten hindeutet. Eine multifokale Erkrankung mit homogenem ER/PgR/HER2-Status, -Grad und -Typ ist zulässig, wenn mindestens eine Läsion tastbar ist oder im Ultraschall mindestens 1,5 cm groß ist; Die größte Läsion sollte für die Probenentnahme und CRF-Vervollständigung verwendet werden.
  6. Gleichzeitige Anwendung (definiert als Anwendung innerhalb von 4 Wochen vor der Entnahme einer diagnostischen Gewebeprobe) von HRT oder anderen östrogenhaltigen Medikamenten (einschließlich vaginaler Östrogene)
  7. Vorherige Verwendung von Östrogenimplantaten zu JEDER Zeit
  8. Vorherige endokrine Therapie oder Chemotherapie bei Brustkrebs
  9. Jede invasive bösartige Erkrankung, die innerhalb der letzten 5 Jahre diagnostiziert wurde (außer Basalzellkarzinom oder Zervixkarzinom in situ)
  10. Jede schwere Begleiterkrankung, die Unfähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung oder die Nichtverfügbarkeit für eine Nachsorge
  11. Behandlung mit einem nicht zugelassenen Arzneimittel oder einem Prüfpräparat innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung
  12. Aktuelle, kontinuierliche, langfristige systemische Steroidanwendung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kein Aromatasehemmer
Zum Zeitpunkt der Operation wird kein Aromatasehemmer verabreicht
Experimental: Aromatasehemmer
Aromatasehemmer wird 4 Wochen lang perioperativ verabreicht (zwei Wochen vor und zwei Wochen nach der Operation). Die Wahl des AI richtet sich nach den Richtlinien des Zentrums und kann entweder Anastrozol (1 mg/Tag) oder Letrozol (2,5 mg/Tag) sein.
Arzneimittel: Aromatasehemmer
Die Auswahl der KI richtet sich nach den Richtlinien des Zentrums. Jede Marke kann verwendet werden
Andere Namen:
  • Letrozol
  • Anastrazol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für eine Wiederholung
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Randomisierung
Die Zeit bis zum Wiederauftreten (TTR) ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum lokalen, regionalen oder entfernten Wiederauftreten des Tumors oder dem Tod durch Brustkrebs ohne vorherige Benachrichtigung über einen Rückfall. Zweitprimäre Krebserkrankungen und zwischenzeitliche Todesfälle werden als zensierende Ereignisse behandelt. Patienten, die noch leben und frei von Krankheiten sind, werden an dem Datum zensiert, an dem sie zuletzt lebend gesehen wurden.
5 Jahre nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückfallfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Randomisierung
Zweitprimäre Krebserkrankungen und Todesfälle aufgrund nicht brustkrebsbedingter Ursachen ohne Brustkrebsrückfall werden als zensierende Ereignisse behandelt.
5 Jahre nach der Randomisierung
Zeit bis zum Lokalrezidiv
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Randomisierung
5 Jahre nach der Randomisierung
Zeit für ein entferntes Wiederauftreten
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Randomisierung
5 Jahre nach der Randomisierung
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Randomisierung
5 Jahre nach der Randomisierung
Brustkrebsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Randomisierung
5 Jahre nach der Randomisierung
Verbreitungsrate (Ki67)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation (ca. 2 Wochen nach der Randomisierung)
Der Vergleich des Vorhersagewerts von Ki67 bei chirurgischen Eingriffen in der perioperativen Therapiegruppe und der nicht-perioperativen Therapiegruppe wird mithilfe der Cox-Regression durchgeführt und die Schätzungen der in jeder Behandlungsgruppe erhaltenen Gefährdungsquoten verglichen.
Zum Zeitpunkt der Operation (ca. 2 Wochen nach der Randomisierung)
Genexpressionsprofil
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation (ca. 2 Wochen nach der Randomisierung)
Zum Zeitpunkt der Operation (ca. 2 Wochen nach der Randomisierung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institute of Cancer Research, United Kingdom

Ermittler

  • Hauptermittler: Ian Smith, Professor, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICR-CTSU/2007/10015
  • 2007-003877-21 (EudraCT-Nummer)
  • CRUK/07/015 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Cancer Research UK)
  • 08/H1102/37 (Andere Kennung: Main Research Ethics Committee Number)
  • 63882543 (Registrierungskennung: ISRCTN)
  • CCR 2973 (Andere Kennung: Sponsor)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur Aromatasehemmer

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