- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02467881
Änderung des körperlichen Aktivitäts- und Sitzverhaltens; Auswirkungen auf den Lebensstil
Änderung des körperlichen Aktivitäts- und Sitzverhaltens; Auswirkungen auf die Auswirkungen von Lebensstilinterventionen auf die Diabetes-Übersetzung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Übersetzungsbemühungen auf der Grundlage des erfolgreichen Diabetes-Präventionsprogramms (DPP) haben gezeigt, dass dieses verhaltensorientierte Lebensstil-Interventionsmodell in einer Vielzahl unterschiedlicher Gemeinschaftsumgebungen wirksam ist. Trotz der Tatsache, dass körperliche Aktivität als eines der beiden Interventionsziele ein wesentlicher Bestandteil der DPP-Lebensstilintervention ist, wurde die Aktivitätsänderung im DPP und / oder die daraus resultierenden nachgebildeten Translationsstudien nicht angemessen mit einem genauen objektiven Maß verifiziert . Darüber hinaus hat frühere Forschung gezeigt, dass in vielen Untergruppen der Allgemeinbevölkerung moderate und intensive körperliche Aktivität nicht vorhanden ist. Personen mit Aktivitäten nur am unteren Ende des Intensitätsspektrums können aus verschiedenen Gründen, wie z. Für diese Personen sind Interventionen mit dem Bewegungsziel, geplante Aktivitäten mit moderater Intensität zu erhöhen, möglicherweise nicht so effektiv und daher nicht so vorteilhaft wie Interventionen mit dem Bewegungsziel, die Zeit zu verkürzen, die im Sitzen verbracht wird.
Der Zweck dieses Vorschlags besteht darin, die Auswirkungen von Bewegung, insbesondere körperlicher Aktivität und Sitzzeit, in einer DPP-angepassten Community-Lifestyle-Intervention, Group Lifestyle Balance (GLB), zu verstehen.
Ziel 1: Bestimmung, ob die GLB-Lebensstilintervention, die sich als wirksam bei Übersetzungsbemühungen zur Gewichtsreduktion und Steigerung der selbstberichteten Aktivität erwiesen hat, signifikante Veränderungen des körperlichen Aktivitätsniveaus aufweist, die durch ein validiertes objektives Maß, den Akzelerometer, bestimmt werden. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Teilnehmer, die randomisiert dem konventionellen Lebensstil-Interventionsarm (GLB-MOD) zugeteilt wurden, signifikante Verbesserungen bei unseren primären Endpunkten Gewicht und körperliche Aktivität (objektiv gemessen) im Vergleich zu einer verzögerten Interventionskontrolle nach 6 Monaten aufweisen und bei mehreren eine Verringerung erfahren werden sekundäre Ergebnismessungen (Nüchternglukose, Insulin, Blutdruck, Taille, Lipide, körperliche Funktion und Lebensqualität).
Ziel 2: Feststellung, ob ein Lifestyle-Interventionsprogramm ähnlich dem oben beschriebenen, mit der einzigen Änderung, dass der Aktivitätsfokus jetzt durch einen Inaktivitätsfokus (GLB-SED) ersetzt wird, auch effektiv ist. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Teilnehmer, die für GLB-SED randomisiert wurden, eine signifikante Verbesserung bei den primären Endpunkten Gewicht und verringerte Inaktivität (objektiv gemessen) im Vergleich zu einer Kontrolle mit verzögerter Intervention nach 6 Monaten und signifikante Reduktionen bei mehreren der sekundären Endpunkte aufweisen werden ( Nüchternglukose, Insulin, Blutdruck, Taillenumfang, Lipide, körperliche Funktion, Lebensqualität).
Sekundäre Ziele: Untersuchung der Prä-Post-Änderung bei den Teilnehmern in Bezug auf Gewicht, körperliche Aktivität (objektiv und subjektiv) und sitzende Zeit von der Grundlinie bis zu 6 und 12 Monaten Intervention für jeden randomisierten Arm und Verständnis der Wechselbeziehungen dieser Verhaltensfaktoren im Laufe der Zeit. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass diejenigen GLB-MOD-Teilnehmer, die einen signifikanten Gewichtsverlust erreichen, auch einen signifikanten Anstieg ihrer Aktivitätsniveaus mit moderater + Intensität aufweisen werden. In ähnlicher Weise nehmen wir an, dass diejenigen GLB-SED-Teilnehmer, die einen signifikanten Gewichtsverlust erzielen, auch eine signifikante Verringerung der Zeit haben, die sie sitzend/sitzend verbringen. Eine Schätzung der Differenz der Teilnehmerkosten zwischen den beiden Versionen der Lifestyle-Interventionsprogramme wird ebenfalls ermittelt.
Ziel Nr. 1 adressiert eine wichtige verbleibende Lücke in der Präventionsliteratur; Verbessert sich die objektiv gemessene Aktivität als Ergebnis der bestehenden Intervention, die bei DPP-basierten Übersetzungsbemühungen verwendet wird, und wirkt sich diese Aktivitätsänderung auf die Gewichtsveränderung aus? Ziel Nr. 2 untersucht die Auswirkungen des Ersatzes des herkömmlichen körperlichen Aktivitätsziels, geplante und relativ kurze Phasen moderater körperlicher Aktivität zu erhöhen, durch eines, das sich auf die Verringerung der sitzenden Zeit im Rahmen einer erfolgreichen translationalen Lebensstilintervention konzentriert, die vom DPP, dem Group Lifestyle Balance ( GLB) Programm.
Das Studiendesign ist eine prospektive sechsmonatige Intervention mit verzögerter Kontrolle, bei der 321 Probanden (ab 50 Jahren mit einem BMI von ≥ 24 kg/m2 und mit Prädiabetes und/oder metabolischem Syndrom) aus Gemeindezentren rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip zugewiesen werden eine von drei Gruppen: das Standard-GLB-Programm, das das herkömmliche moderate Aktivitätsziel (GLB-MOD) umfasst, das GLB-Programm mit Fokus auf die Verringerung des sitzenden Verhaltens (GLB-SED) oder verzögerte Intervention. Probanden, die GLB-MOD und GLB-SED zugewiesen wurden, werden jeweils separat nach 6 Monaten mit der verzögerten Kontrollgruppe verglichen, wonach die verzögerte Gruppe nach dem Zufallsprinzip entweder GLB-MOD oder GLB-SED zugewiesen wird. Die Teilnehmer absolvieren Baseline-, 6- und 12-monatige Bewertungsbesuche. Gewichtsveränderung, objektiv gemessene Aktivität und sitzende Zeit sind die primären Endpunkte mit sekundären Endpunkten, einschließlich Änderungen der selbstberichteten körperlichen Aktivität, HbA1c, Nüchternglukose, Lipide, Blutdruck, Taillenumfang, Lebensqualität und körperlicher Funktion.
Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die körperliche Aktivität, die durch Akzelerometrie in GLB-MOD bewertet wird, signifikant zunimmt (meistens mäßig intensive Aktivität) und dass es zu einer signifikanten Gewichtsabnahme kommt, die teilweise mit einer Änderung des Aktivitätsniveaus zusammenhängt. Die zweite Hypothese ist, dass die GLB-SED-Intervention die durch Akzelerometrie gemessene Sitzzeit signifikant verringern wird und dass diese Änderung auch mit einer signifikanten Gewichtsabnahme verbunden sein wird. Die Informationen, die aus dieser gesamten Anstrengung gewonnen werden, sind wichtig, innovativ und ermöglichen es uns, ein vollständiges und genaues Verständnis beider Enden des Spektrums körperlicher Aktivität/Inaktivität und ihrer Auswirkungen auf kommunale Präventionsprogramme zu erhalten. Wenn es sich als wirksam erweist, würde das innovative, modifizierte Übersetzungsinterventionsprogramm mit Schwerpunkt auf sitzende Tätigkeiten eine wertvolle zukünftige Übersetzungsoption darstellen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- University of Pittsburgh, Epidemiology Department
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Personen, die am Screening teilnehmen und bei denen Prädiabetes UND/ODER das metabolische Syndrom festgestellt wird, sind zur Teilnahme an der Intervention berechtigt. Prädiabetes ist definiert als ein Nüchternglukosewert von > 100 mg/dl und < 126 mg/dl und/oder ein Hämoglobin-A1C-Wert von 5,7 % bis 6,4 %.
Metabolisches Syndrom ist definiert als das Vorhandensein von mindestens 3 der 5 folgenden Risikofaktoren:
- Taillenumfang (>40 Zoll Männer, >35 Zoll Frauen);
- Blutdruck >130 mmHg (systolisch) oder >85 mmHg (diastolisch) ODER diagnostizierter Bluthochdruck in der Vorgeschichte
- Niedriger HDL-Spiegel (<40 mg/dL Männer, <50 mg/dL Frauen)
- Erhöhter Triglyceridspiegel >150 mg/dL
- Nüchternglukose > 100 mg/dL und < 126 mg/dL
Personen, die an einem Screening mit Hyperlipidämie plus einer zusätzlichen Komponente des metabolischen Syndroms teilnehmen, sind ebenfalls förderfähig.
Ausschlusskriterien:
Personen, bei denen aufgrund des Screenings festgestellt wurde, dass sie Diabetes haben, sind nicht teilnahmeberechtigt. Alle an der Studie teilnehmenden Personen sollten mindestens über Lese-/Schreibfähigkeiten der 6. Klasse in Englisch verfügen. Für die Zulassung zum Aktivitätsteil des Programms ist eine ärztliche Genehmigung erforderlich.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Steigerung der körperlichen Aktivität (GLB-MOD)
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip diesem Arm zugeteilt werden, folgen dem traditionellen GLB-Programm mit einem Aktivitätsziel von 150 Minuten pro Woche mäßig intensiver körperlicher Aktivität, ähnlich einem flotten Spaziergang.
Das wöchentliche Fortschreiten des Aktivitätsziels erfolgt langsam und sicher mit Steigerungen von nicht mehr als 30 Minuten pro Woche.
Die Teilnehmer werden gebeten, pro Tag 20 bis 30 Minuten moderate Aktivität zu erreichen. Aus Gründen der Flexibilität kann diese Menge jedoch in 10-Minuten-Schritten aufgeteilt werden.
Die selbstberichtete Überwachung dieser Gruppe umfasst die Verfolgung des Gewichts, der täglichen Nahrungsaufnahme sowie der Anzahl der Minuten, die sie jeden Tag im Rahmen ihres geplanten Aktivitätsziels aktiv verbringen.
Dies alles wird im Eigenüberwachungsbuch erfasst.
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Das Group Lifestyle Balance (GLB)-Programm wurde von der ursprünglichen DPP-Lifestyle-Intervention angepasst. Wie im ursprünglichen DPP-Lebensstilprogramm bestehen die GLB-Ziele darin, einen Gewichtsverlust von 7 % zu erreichen und aufrechtzuerhalten und die körperliche Aktivität sicher und schrittweise auf 150 Minuten pro Woche mit mäßig intensiver körperlicher Aktivität zu steigern, die einem zügigen Spaziergang ähnelt. Das Curriculum wird in Interventionsgruppen mit durchschnittlich 10-15 Personen pro Gruppe durchgeführt; Die Sitzungen werden von ausgebildeten Trainern durchgeführt, wobei die Teilnehmer über ein Jahr an 22 Sitzungen teilnehmen. Die beiden Interventionsarme unterscheiden sich nur im aeroben Aktivitätsteil der Intervention, der in den Sitzungen Nr. 4, Nr. 10 und 19 behandelt wird, sowie in der Aufzeichnung der Teilnehmer und der Zielsetzung in Bezug auf die Aktivitäts-/Inaktivitätsprogression. |
Aktiver Komparator: Verkürzung der sitzenden Zeit (GLB-SED)
Der GLB-Lehrplan wird so angepasst, dass die Teilnehmer angewiesen werden, die Zeit, die sie am Tag im Sitzen verbringen, zu reduzieren, anstatt die moderate körperliche Aktivität zu steigern, wie es im aktuellen GLB-Programm der Fall ist.
Damit der Teilnehmer weiß, wie viel Zeit er im Sitzen verbringt und wo er die meiste Zeit im Sitzen verbringt, füllt er ein „7-Tage-Sitztagebuch“ aus, das aus der täglichen Eintragung der Zeit besteht, die er im Laufe einer Woche im Sitzen verbracht hat .
Die Teilnehmer werden gebeten, an einem Tag mit nicht sitzender Aktivität eine 45-minütige Sitzung im Sitzen zu vermeiden.
Sie werden zunächst gebeten, an zwei Tagen in dieser Woche jeweils 45 Minuten Sitzen zu vermeiden.
Dies erhöht sich um einen Tag pro Woche, bis 7 Tage pro Woche erreicht sind.
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Wie im ursprünglichen DPP besteht das GLB-Gewichtsziel darin, einen Gewichtsverlust von 7 % zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Für diesen Interventionsarm wird das GLB-Curriculum, anstatt sich auf die Steigerung moderater körperlicher Aktivität zu konzentrieren, angepasst, um die Verringerung der Sitzzeit anzugehen. Die Teilnehmer haben das Ziel, die Sitzzeit um 45 Minuten/Tag zu verkürzen. Das Curriculum wird in Interventionsgruppen mit durchschnittlich 10-15 Personen pro Gruppe durchgeführt; Die Sitzungen werden von ausgebildeten Trainern durchgeführt, wobei die Teilnehmer über ein Jahr an 22 Sitzungen teilnehmen. Die beiden Interventionsarme unterscheiden sich nur im aeroben Aktivitätsteil der Intervention, der in den Sitzungen Nr. 4, Nr. 10 und 19 behandelt wird, sowie in der Aufzeichnung der Teilnehmer und der Zielsetzung in Bezug auf die Aktivitäts-/Inaktivitätsprogression. |
Sonstiges: 6 Monate verzögert (VERZÖGERT)
Diejenigen, die zu Studienbeginn der VERZÖGERTEN Gruppe zugeordnet wurden, warten 6 Monate, um mit der Intervention zu beginnen.
Während des verzögerten Zeitraums erhalten diese Teilnehmer regelmäßig Newsletter mit Gesundheitsinformationen.
Am Ende von 6 Monaten werden die VERZÖGERTEN Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer GLB-MOD- oder GLB-SED-Intervention zugewiesen und beginnen zu diesem Zeitpunkt mit ihrem Interventionsprogramm.
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Personen, denen eine Verzögerung von 6 Monaten zugewiesen wurde, warten 6 Monate ab dem Ausgangswert, um nach dem Zufallsprinzip einer der beiden Interventionen zugewiesen zu werden, und beginnen zu diesem Zeitpunkt mit der Intervention.
Während der Wartezeit erhalten sie Newsletter mit Gesundheitsinformationen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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BMI (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: Veränderung des BMI zwischen Baseline und 6 Monaten
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Der BMI wird als durchschnittliches Gewicht geteilt durch die durchschnittliche Körpergröße im Quadrat (kg/m2) berechnet.
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Veränderung des BMI zwischen Baseline und 6 Monaten
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BMI (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: Veränderung des BMI zwischen Baseline und 12 Monaten
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Der BMI wird als durchschnittliches Gewicht geteilt durch die durchschnittliche Körpergröße im Quadrat (kg/m2) berechnet.
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Veränderung des BMI zwischen Baseline und 12 Monaten
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Actigraph-Beschleunigungsmessung
Zeitfenster: Veränderung des körperlichen Aktivitätsniveaus zwischen Baseline und 6 Monaten
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Körperliches Aktivitätsniveau, objektiv gemessen mit Actigraph-Beschleunigungsmessung.
Dieser wird um die Hüfte getragen und erfasst passiv körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten.
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Veränderung des körperlichen Aktivitätsniveaus zwischen Baseline und 6 Monaten
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Actigraph-Beschleunigungsmessung
Zeitfenster: Veränderung des körperlichen Aktivitätsniveaus zwischen Baseline und 12 Monaten
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Körperliches Aktivitätsniveau, objektiv gemessen mit Actigraph-Beschleunigungsmessung.
Dieser wird um die Hüfte getragen und erfasst passiv körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten.
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Veränderung des körperlichen Aktivitätsniveaus zwischen Baseline und 12 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Veränderung der Ganggeschwindigkeit zwischen Baseline und 6 Monaten
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Die Ganggeschwindigkeit (m/s über 4 m) wird verwendet, um die Veränderung der körperlichen Funktion zu messen.
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Veränderung der Ganggeschwindigkeit zwischen Baseline und 6 Monaten
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Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Veränderung der Ganggeschwindigkeit zwischen Baseline und 12 Monaten
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Die Ganggeschwindigkeit (m/s über 4 m) wird verwendet, um die Veränderung der körperlichen Funktion zu messen.
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Veränderung der Ganggeschwindigkeit zwischen Baseline und 12 Monaten
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Nüchternglukosetest
Zeitfenster: Veränderung der Nüchternglukose zwischen Baseline und 6 Monaten
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Blutprobe
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Veränderung der Nüchternglukose zwischen Baseline und 6 Monaten
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Nüchternglukosetest
Zeitfenster: Veränderung der Nüchternglukose zwischen Baseline und 12 Monaten
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Blutprobe
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Veränderung der Nüchternglukose zwischen Baseline und 12 Monaten
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Nüchtern-Lipidprofiltest
Zeitfenster: Veränderung des Nüchtern-Lipidprofils zwischen Baseline und 6 Monaten
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Blutprobe
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Veränderung des Nüchtern-Lipidprofils zwischen Baseline und 6 Monaten
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Nüchtern-Lipidprofiltest
Zeitfenster: Veränderung des Nüchtern-Lipidprofils zwischen Baseline und 12 Monaten
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Blutprobe
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Veränderung des Nüchtern-Lipidprofils zwischen Baseline und 12 Monaten
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Fasten-Insulin-Test
Zeitfenster: Veränderung des Nüchterninsulins zwischen Baseline und 6 Monaten
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Bluttest
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Veränderung des Nüchterninsulins zwischen Baseline und 6 Monaten
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Fasten-Insulin-Test
Zeitfenster: Veränderung des Nüchterninsulins zwischen Baseline und 12 Monaten
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Bluttest
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Veränderung des Nüchterninsulins zwischen Baseline und 12 Monaten
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Hämoglobin-A1c-Test
Zeitfenster: Veränderung des Hämoglobin A1c zwischen Baseline und 6 Monaten
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Blutprobe
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Veränderung des Hämoglobin A1c zwischen Baseline und 6 Monaten
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Hämoglobin-A1c-Test
Zeitfenster: Veränderung des Hämoglobins A1c zwischen Baseline und 12 Monaten
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Blutprobe
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Veränderung des Hämoglobins A1c zwischen Baseline und 12 Monaten
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Blutdruck
Zeitfenster: Veränderung des Blutdrucks zwischen Baseline und 6 Monaten
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Veränderung des Blutdrucks zwischen Baseline und 6 Monaten
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Blutdruck
Zeitfenster: Veränderung des Blutdrucks zwischen Baseline und 12 Monaten
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Veränderung des Blutdrucks zwischen Baseline und 12 Monaten
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Modifizierbarer Aktivitätsfragebogen
Zeitfenster: Änderung des Fragebogens zu selbstberichteten modifizierbaren Aktivitäten zwischen Baseline und 6 Monaten
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Der Modified Activity Questionnaire ist ein Selbstbericht über das Ausmaß der körperlichen Aktivität und das sitzende Verhalten.
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Änderung des Fragebogens zu selbstberichteten modifizierbaren Aktivitäten zwischen Baseline und 6 Monaten
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Modifizierbarer Aktivitätsfragebogen
Zeitfenster: Änderung des Fragebogens zu selbstberichteten modifizierbaren Aktivitäten zwischen Baseline und 12 Monaten
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Der Modified Activity Questionnaire ist ein Selbstbericht über das Ausmaß der körperlichen Aktivität und das sitzende Verhalten.
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Änderung des Fragebogens zu selbstberichteten modifizierbaren Aktivitäten zwischen Baseline und 12 Monaten
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EQ-5D-Umfrage zur Lebensqualität
Zeitfenster: Veränderung der Lebensqualität zwischen Baseline und 6 Monaten
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Die EQ-5D-Umfrage zur Lebensqualität misst den Gesundheitszustand und die Ergebnisse.
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Veränderung der Lebensqualität zwischen Baseline und 6 Monaten
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EQ-5D-Umfrage zur Lebensqualität
Zeitfenster: Veränderung der Lebensqualität zwischen Baseline und 12 Monaten
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Die EQ-5D-Umfrage zur Lebensqualität misst den Gesundheitszustand und die Ergebnisse.
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Veränderung der Lebensqualität zwischen Baseline und 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andrea M Kriska, PhD, University of Pittsburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, Hamman RF, Lachin JM, Walker EA, Nathan DM; Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med. 2002 Feb 7;346(6):393-403. doi: 10.1056/NEJMoa012512.
- Devaraj SM, Napoleone JM, Miller RG, Rockette-Wagner B, Arena VC, Mitchell-Miland C, Saad MB, Kriska AM. The role of Sociodemographic factors on goal achievement in a community-based diabetes prevention program behavioral lifestyle intervention. BMC Public Health. 2021 Oct 2;21(1):1783. doi: 10.1186/s12889-021-11844-z.
- Orchard TJ, Temprosa M, Goldberg R, Haffner S, Ratner R, Marcovina S, Fowler S; Diabetes Prevention Program Research Group. The effect of metformin and intensive lifestyle intervention on the metabolic syndrome: the Diabetes Prevention Program randomized trial. Ann Intern Med. 2005 Apr 19;142(8):611-9. doi: 10.7326/0003-4819-142-8-200504190-00009.
- Ratner R, Goldberg R, Haffner S, Marcovina S, Orchard T, Fowler S, Temprosa M; Diabetes Prevention Program Research Group. Impact of intensive lifestyle and metformin therapy on cardiovascular disease risk factors in the diabetes prevention program. Diabetes Care. 2005 Apr;28(4):888-94. doi: 10.2337/diacare.28.4.888.
- Kramer MK, Kriska AM, Venditti EM, Miller RG, Brooks MM, Burke LE, Siminerio LM, Solano FX, Orchard TJ. Translating the Diabetes Prevention Program: a comprehensive model for prevention training and program delivery. Am J Prev Med. 2009 Dec;37(6):505-11. doi: 10.1016/j.amepre.2009.07.020.
- Kriska AM, Edelstein SL, Hamman RF, Otto A, Bray GA, Mayer-Davis EJ, Wing RR, Horton ES, Haffner SM, Regensteiner JG. Physical activity in individuals at risk for diabetes: Diabetes Prevention Program. Med Sci Sports Exerc. 2006 May;38(5):826-32. doi: 10.1249/01.mss.0000218138.91812.f9.
- Wilmot EG, Davies MJ, Edwardson CL, Gorely T, Khunti K, Nimmo M, Yates T, Biddle SJ. Rationale and study design for a randomised controlled trial to reduce sedentary time in adults at risk of type 2 diabetes mellitus: project stand (Sedentary Time ANd diabetes). BMC Public Health. 2011 Dec 8;11:908. doi: 10.1186/1471-2458-11-908.
- Steeves JA, Bassett DR, Fitzhugh EC, Raynor HA, Thompson DL. Can sedentary behavior be made more active? A randomized pilot study of TV commercial stepping versus walking. Int J Behav Nutr Phys Act. 2012 Aug 6;9:95. doi: 10.1186/1479-5868-9-95.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- STUDY20050105
- R18DK100933-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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