Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Community-based, Behavioral Intervention to Improve Screening for Hepatitis C Among High-risk Young Adults in Wisconsin (Hep-Net)

9. Januar 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
The goal of this study is to evaluate the effectiveness of a brief, computerized behavioral intervention for promoting screening for hepatitis C and reducing risky behavior for people who inject drugs (PWID).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

People who inject drugs (PWID) are at high risk for hepatitis C virus (HCV) infection if they share contaminated injection equipment with others. Many are infected but are unaware of it, making it likely they will transmit the virus to others if they share contaminated injecting equipment. Problems related to hepatitis C can be avoided if people know their status by getting tested and referred to treatment.

In this study, the investigators will recruit eligible PWID in several cities in Wisconsin using a social networks strategy, in which clients who receive services at a syringe exchange program are asked to refer peers who also inject drugs to participate in the study. All participants will undergo a baseline computerized risk assessment that elicits information about hepatitis C status, previous testing, transmission risk behaviors, and overdose risk. Participants will then be randomly-assigned to receive either standard risk reduction counseling from a prevention specialist, or computerized tailored risk reduction messages that are specific to their reported risk behaviors, attitudes and beliefs. A follow-up assessment will be completed after 3 months to evaluate changes in behavioral risk and intention to undergo HCV screening. A database will be searched to determine which participants returned for HCV screening within 12 months of enrollment, and of those, which ones tested positive for HCV.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

235

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or over
  • English-speaking
  • Reports injection of illicit drugs in the past month

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent due to cognitive impairment
  • Unwilling to provide personal locator information and consent to be contacted for follow-up after 3 months.
  • Currently known to be pregnant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Usual care
Standard health education and prevention counseling by trained staff
Clients receive health education and risk reduction counseling from a trained prevention specialist.
Experimental: Hep-Net Intervention
Computerized tailored behavioral intervention
Clients receive health education and risk reduction counseling from a trained prevention specialist.
The Hep-Net Intervention is a web-based questionnaire and tailored feedback system designed to increase readiness to change with respect to several behaviors. The behaviors include (1) reducing or quitting drug use; (2) using sterile equipment every time one injects drugs; (3) undergoing screening for hepatitis C; (4) receiving training to use naloxone to prevent death due to opioid overdose.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Screening for hepatitis C infection
Zeitfenster: 12 months
Participants will be followed for 12 months to determine whether they undergo repeated screening for hepatitis C
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan Westergaard, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hepatitis C

Klinische Studien zur Usual Care

3
Abonnieren