Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Risikobewertung bei Patienten mit symptomatischer und asymptomatischer Präexzitation (RASAP)

21. Mai 2022 aktualisiert von: Mats Jensen-Urstad, Karolinska University Hospital
Prospektive Kohortenstudie mit 150 Patienten mit Präexzitation im EKG, die zur Risikobewertung an unsere Klinik überwiesen wurden. Es wird eine gleiche Anzahl von symptomatischen und asymptomatischen Patienten in die Studie aufgenommen. Jeder Patient führt vor einem invasiven elektrophysiologischen Test einen Belastungstest auf dem Fahrrad durch. Der Zweck dieser Studie ist es, Belastungstests auf dem Fahrrad mit einer invasiven elektrophysiologischen Studie hinsichtlich der Risikobewertung von Patienten mit Präexzitation zu vergleichen. Die elektrophysiologische Studie wird als Referenz festgelegt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hypothese:

Die Sensitivität und Spezifität des Belastungstests (Fahrrad) ist gering bei der Identifizierung von Patienten mit gutartigen akzessorischen Bahnen und kann eine invasive elektrophysiologische Studie zur Risikobewertung von symptomatischen und asymptomatischen Patienten mit Präexzitation nicht ersetzen. Eine invasive elektrophysiologische Untersuchung sollte für alle Patienten mit Präexzitation trotz Symptomen oder dokumentierter Arrhythmie empfohlen werden.

Methoden:

Prospektive Kohortenstudie mit 150 Patienten mit Präexzitation im EKG, die zur Risikobewertung an unsere Klinik überwiesen wurden. Es wird eine gleiche Anzahl von symptomatischen und asymptomatischen Patienten in die Studie aufgenommen. Jeder Patient führt vor einem invasiven elektrophysiologischen Test einen Belastungstest auf dem Fahrrad durch. Der Zweck dieser Studie ist es, Belastungstests auf dem Fahrrad mit einer invasiven elektrophysiologischen Studie hinsichtlich der Risikobewertung von Patienten mit Präexzitation zu vergleichen. Die elektrophysiologische Studie wird als Referenz festgelegt.

A. Instrumente und Methoden zur Analyse:

  • Alle Patienten führen einen Belastungstest auf einem Testfahrrad gemäß dem Standardprotokoll durch. Das EKG wird hinsichtlich des Verlusts der Vorerregung während der Belastung engmaschig überwacht.
  • Nach dem Belastungstest werden alle Patienten einer invasiven elektrophysiologischen Untersuchung gemäß dem Standardprotokoll unterzogen.

Dieses Verfahren dient als Referenz bei der Identifizierung potenziell gefährlicher akzessorischer Pfade.

  • APERP sowie das kürzeste R-R-Intervall während Vorhofflimmern, falls zutreffend, werden verwendet, um die Leitungseigenschaften des Signalwegs zu charakterisieren, der den Hochrisikoweg mit APERP ≤ 250 ms mit oder ohne Isoprenalin definiert.
  • Die Induzierbarkeit bei AVRT (orthodrome oder antidrome Reentry-Tachykardie) und Vorhofflimmern wird ebenso aufgezeichnet wie die Tachykardie-Zykluslänge.
  • Die Ergebnisse der beiden Tests werden verglichen, wobei jeder Patient seine eigene Kontrolle ist.

Programmierte Stimulation zur Risikobewertung bei Patienten mit Präexzitation/akzessorischen Bahnen:

  1. AV-Block oder Block in AP während IAP, ms
  2. VA-Block oder Block in AP während IVP, ms
  3. Antegrade Kurve (einzelner ES 600 ms oder länger und 400 ms): APERP und AVNERP
  4. Retrograde Kurve (Single ES 600 ms): Retrogrades APERP und AVNERP
  5. Tachykardie-Induktion (Doppel-ES vom Vorhof): Induzierbarkeit
  6. Burst-Stimulation vom Atrium
  7. Isoprenalin: Dosisanpassung bis Herzfrequenz > 100/min oder > 50 % Anstieg vom Ausgangswert.

    • Antegrade Kurve während Isoprenalin: APERP, AVNERP
    • Retrograde Kurve während Isoprenalin:

Retrograder APERP und AVNERP

- Tachykardie-Induktion während Isoprenalin

Statistische Analyse: Sensitivität, Spezifität, positiver Vorhersagewert und negativer Vorhersagewert des Belastungstests werden bewertet, wobei die elektrophysiologische Studie als Referenzstandard verwendet wird. Ein richtig positives und ein falsch negatives Ergebnis werden jeweils als das Fortbestehen und das Verschwinden der Vorerregung in der symptomatischen und asymptomatischen Gruppe definiert. Ein richtig negatives und ein falsch positives Ergebnis werden als das Verschwinden bzw. das Fortbestehen der Vorerregung in der symptomatischen und asymptomatischen Gruppe definiert. Darüber hinaus werden wir den kürzesten Wert zwischen dem minimalen RR-Intervall während Vorhofflimmern und der akzessorischen anterograden effektiven Refraktärzeit (APERP) bei jedem Patienten berücksichtigen und nach dem Wert suchen, der durch nichtinvasive Tests mit der besten Kombination aus Sensitivität, Spezifität, positiver und negativer Vorhersagewert.

Chi-Quadrat-Statistiken werden beim Vergleich kategorialer Daten wie Induzierbarkeit und Tachykardie-Zykluslänge verwendet.

B. Berechnung der Power: Bei der geplanten Patientenzahl von 150 sollte ein Unterschied von 10 % bei einer Power von 80 % bei α 0,1 festgestellt werden.

C. Erwartete Ergebnisse: Wir erwarten, dass Belastungstests eine hohe Sensitivität, aber eine geringe Spezifität und einen geringen positiven Vorhersagewert aufweisen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stockholm, Schweden, SE-14186
        • Karolinska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit dokumentierter ventrikulärer Präexzitation, die zur Risikobewertung an die Arrhythmie-Abteilung des Karolinska-Universitätskrankenhauses überwiesen wurden, wurden gebeten, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ventrikuläre Präexziation im 12-Kanal-EKG

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, invasive elektrophysiologische Tests oder Belastungstests auf dem Fahrrad durchzuführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RASAP
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr von der Aufnahme bis zum 6-monatigen Follow-up.
Anzahl potenziell gefährlicher Pfade (d. h. APERP <250 ms), die durch Belastungstest im Vergleich zum invasiven elektrophysiologischen Test in der symptomatischen und asymptomatischen Gruppe identifiziert wurden.
Ungefähr 1 Jahr von der Aufnahme bis zum 6-monatigen Follow-up.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mats Jensen-Urstad, Professor, Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wolff-Parkinson-White-Syndrom

Klinische Studien zur Elektrophysiologische Tests und Belastungstests

  • Federation Internationale de Football Association
    University of Birmingham
    Anmeldung auf Einladung
    TBI (traumatische Hirnverletzung) | Gehirnerschütterung | Gehirnerschütterung | Symptome nach einer Gehirnerschütterung
    Vereinigtes Königreich
Abonnieren