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Eltern-Kind-Reziprozität und die Effektivität von PEERS (ISR-PEERS)

25. Februar 2019 aktualisiert von: Ofer Golan, Bar-Ilan University, Israel

Eltern-Kind-Reziprozität und die Wirksamkeit eines elternunterstützten Trainingsprogramms für soziale Fähigkeiten für Jugendliche mit Autismus-Spektrum-Störung

Die frühe Adoleszenz markiert eine bedeutende Entwicklung der sozialen Fähigkeiten von Teenagern, die sich vom Spiel zu gesprächsbasierten Aktivitäten verlagern und stärkere und intimere Freundschaften schließen. Eltern tragen zu dieser Veränderung bei, indem sie die gegenseitige soziale Interaktion mit ihren Teenagern üben.

Bei Teenagern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) erweitert diese Verschiebung der sozialen Fähigkeiten ihrer Altersgenossen ihre charakteristischen sozialen Defizite noch weiter. Defizite in der sozialen Kompetenz bei Personen mit ASD sind mit einer schlechten adaptiven Funktion und einer erhöhten Psychopathologie verbunden. Eltern spielen eine zentrale Rolle bei der Betreuung und Betreuung ihrer Kinder mit ASS bis ins Erwachsenenalter. Die Wirkung der Eltern-Teenager-Reziprozität auf die sozialen Fähigkeiten von Jugendlichen mit ASD wurde jedoch nicht getestet. Während die Eltern-Kind-Reziprozität das Interventionsergebnis bei kleinen Kindern mit ASD vorhersagte, hat keine Studie diesen Effekt bei Teenagern mit ASD untersucht.

Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, diese Fragen mit dem Programm zur Bildung und Bereicherung von Beziehungsfähigkeiten (PEERS) zu testen, einem evidenzbasierten elterngestützten Trainingsprogramm für soziale Fähigkeiten für Jugendliche mit ASD.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Eintritt in die Pubertät ist ein bedeutender Meilenstein in der Entwicklung der Sozialisation. In der Kindheit entstandene gleichgeschlechtliche Freundschaften und „beste Freunde“ werden intensiver, wechselseitiger und inniger. Darüber hinaus entwickeln sich soziale Netzwerke weiter und werden für Jugendliche immer zentraler. Soziale Interaktion bewegt sich in der Adoleszenz von der Konzentration auf das Spielen zu einer gesprächsorientierten Interaktion. Teenager beginnen, dialogische Fähigkeiten zu zeigen, einschließlich der Fähigkeit, die Meinungen und Emotionen anderer anzuerkennen; sich in der Position eines anderen sehen; diskutieren Sie Meinungsverschiedenheiten mit Empathie, während Sie den positiven Affekt beibehalten; und engagieren Sie sich in einem Geben und Nehmen, einem fließenden und uneingeschränkten Austausch, während Sie eine autonome Haltung beibehalten. Die Festigung enger Freundschaften erfordert, dass Teenager lernen, über gemeinsame positive Pläne sowie zwischenmenschliche Konflikte innerhalb der Beziehung zu sprechen. Eltern können ihnen durch ihre Beziehungen zu ihren Teenagern Möglichkeiten bieten, die für das soziale Funktionieren erforderlichen dialogischen Fähigkeiten zu lernen, zu erfahren und zu üben. Ein elterlicher Beitrag zu den dialogischen Fähigkeiten von Teenagern ist trotz der Unterschiede zwischen Eltern-Teenager- und Teenager-Peers-Interaktionen möglich, da die Interaktion in beiden Arten von Beziehungen Gegenseitigkeit erfordert.

Reziprozität ist definiert als die Fähigkeit, sich an einem sozialen Austausch zu beteiligen, der Beiträge von mehreren Partnern in ein einheitliches soziales Ereignis integriert. Es beinhaltet einen fortlaufenden Prozess der Wahrnehmung und Interpretation der emotionalen und zwischenmenschlichen Hinweise anderer, gefolgt von einer angemessenen Reaktion, die eine reibungslose Fortsetzung der sozialen Interaktion ermöglicht. Eltern-Kind-Reziprozität ist ein Schlüsselelement früher sozialer Beziehungen, das die Grundlage für soziale Zusammenarbeit, Empathie und prosoziales Verhalten bildet. Entwicklungsstudien haben gezeigt, wie eine frühe Eltern-Kind-Reziprozität das soziale adaptive Funktionieren in der Adoleszenz vorhersagt, während aufdringliche, kontrollierende Elternschaft mit schlechteren sozialen Ergebnissen verbunden ist, wie z. B. Verbindungen zu abweichenden Freunden. Jugendliche profitieren von der produktiven Reziprozität mit den Eltern, da sie die Möglichkeit haben, ihre Individuation gegenüber der elterlichen Haltung auszudrücken und wichtige Perspektivenübernahme, Informationsaustausch, Verhandlungs- und Konfliktlösungsfähigkeiten in einem sicheren, förderlichen Umfeld zu üben . Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Eltern-Teenager-Reziprozität auf Jugendliche mit einer Autismus-Spektrum-Störung zu untersuchen. Autismus-Spektrum-Störung (ASD) ist eine neurologische Entwicklungsstörung, die durch soziale Kommunikationsdefizite und eingeschränkte und sich wiederholende Verhaltensmuster gekennzeichnet ist. ASD-Symptome variieren in ihrer Schwere (z. B. von völligem Mangel an sozialer Initiative und extremer Schwierigkeit, Veränderungen zu tolerieren, bis hin zu einem unbeholfenen sozialen Ansatz und Schwierigkeiten, das Verhalten an den sozialen Kontext anzupassen), was mit unterschiedlichen Funktionsniveaus zusammenhängen kann. Darüber hinaus kann ASD intellektuelle Beeinträchtigungen und komorbide Psychopathologie beinhalten, die das unabhängige Funktionieren weiter behindern können. Trotz positiver Effekte einer frühzeitigen Intervention bestehen soziale Defizite bei ASD über die gesamte Lebensspanne, selbst bei Personen mit höherer Leistungsfähigkeit.

Für viele Personen mit ASD ist die Jugend eine besonders beunruhigende Zeit, die durch eine erhöhte Motivation für soziale Beziehungen gekennzeichnet ist, aber gleichzeitig durch eine zunehmende Erkenntnis der Schwierigkeiten, auf die sie stoßen, wenn sie mit Gleichaltrigen interagieren, und ihres Mangels an Wissen und Erfahrung beim Knüpfen von Freundschaften . Bei dem Versuch, sich sozial zu integrieren, erleben Jugendliche mit ASD negativere soziale Folgen (z. B. weniger Freunde, wenig Unterstützung durch Klassenkameraden, eingeschränkte Beteiligung an sozialen Aktivitäten und erhöhte Ablehnung durch Gleichaltrige) im Vergleich zu Jugendlichen mit anderen Entwicklungsstörungen oder sich typischerweise entwickelnden Teenagern. Aufgrund ihrer Defizite in der sozialen Kommunikation sowie ihrer sozialen Naivität sind Jugendliche mit ASD auch stärker Mobbing ausgesetzt, was sich in hohen Opfer- und Täterraten widerspiegelt.

Eltern spielen eine zentrale Rolle bei der Betreuung ihres Kindes mit ASS. Aufgrund der Entwicklungsverzögerungen und der sozialen Isolation von Personen mit ASD kümmern sich die Eltern weiterhin um ihre Kinder bis ins Jugend- und Erwachsenenalter, oft als einzige Betreuer. Aufgrund ihrer zentralen unterstützenden Rolle im Leben ihrer Kinder hat die Forschung versucht, elterliche Faktoren hervorzuheben, die die Qualität der Eltern-Kind-Beziehungen sowie die Ergebnisse des Kindes vorhersagen können. Die meisten Studien, die solche elterlichen Faktoren beobachteten, haben sich auf Eltern von Kleinkindern und Vorschulkindern konzentriert und die elterliche Lösung der Diagnose des Kindes, die elterliche Einsicht in die Erfahrung des Kindes und die elterliche Sensibilität mit der sicheren Bindung des Kindes in Verbindung gebracht. Studien über die Beziehung der Eltern zu ihren älteren Nachkommen brachten mütterlichen Pessimismus mit schlechteren Beziehungen zu Söhnen/Töchtern mit ASS in Verbindung und mütterliche Wärme und Lob mit geringeren Internalisierungs- und Externalisierungssymptomen bei Jugendlichen und Erwachsenen mit ASS. Diese Studien basieren jedoch eher auf Selbst- und Elternberichten als auf Verhaltensbeobachtungen und untersuchten nicht die Eltern-Teenager-Reziprozität.

Untersuchungen der Auswirkungen der Eltern-Kind-Reziprozität auf Kinder mit ASD haben sich hauptsächlich auf kleine Kinder konzentriert. Unsere eigene Arbeit zeigte, dass die Eltern-Kind-Reziprozität mit einer verbesserten Emotionsregulation und einer geringeren negativen Emotionalität sowie mit erhöhten Oxytocinspiegeln bei Kindern mit ASD verbunden ist. Andererseits war kontrollierende, aufdringliche Erziehung bei Kindern und Jugendlichen mit ASD mit externalisierenden Verhaltensproblemen verbunden. Es wurde auch gezeigt, dass die Eltern-Kind-Reziprozität höhere soziale Fähigkeiten von Kindern mit ASD vorhersagt und die Beziehung zwischen dem Funktionsniveau des Kindes und sozialen Fähigkeiten vermittelt. Der Beitrag der Eltern-Kind-Reziprozität zum interventionsbezogenen Fortschritt des Kindes wurde in einigen Interventionsstudien für Kleinkinder und Vorschulkinder mit ASD angesprochen, wobei sich herausstellte, dass die Eltern-Kind-Reziprozität die Wirkung von Interventionen zur sozialen Kommunikation in dieser jungen Altersgruppe vermittelt. Eine Untersuchung der Reziprozität zwischen Eltern und Jugendlichen bei ASD als Prädiktor für das Outcome bei Teenagern ist jedoch noch erforderlich.

Die Komplexität der elterlichen Rolle in der Adoleszenz ist größer und stressiger, wenn Teenager mit ASS erzogen werden. Die Notwendigkeit eines größeren elterlichen Beitrags zur Art der sozialen Interaktion, die neuen Themen Intimität und Sexualität, die durch die Pubertät entstehen, und der Wunsch der Eltern, ihre Teenager vor Ausgrenzung und Mobbing zu schützen, können dazu führen, dass Eltern kontrollierender und sogar aufdringlicher werden Interaktion mit ihren Teenagern. Wie oben beschrieben, ist die Gegenseitigkeit zwischen Eltern und Teenagern jedoch wichtig, um die angemessene soziale Gegenseitigkeit von Teenagern mit Gleichaltrigen zu entwickeln. Daher wird erwartet, dass die Fähigkeit der Eltern, in ihrer Interaktion mit ihren Teenagern wechselseitiger und weniger aufdringlich zu sein, die sozialen Fähigkeiten und die Gegenseitigkeit von Teenagern mit Gleichaltrigen vorhersagt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Reziprozität zwischen Eltern und Teenagern eine Rolle bei der Fähigkeit von Teenagern und Eltern spielt, von Interventionen zu profitieren, die auf soziale Fähigkeiten abzielen, wie z. B. elternunterstützte soziale Kompetenzgruppen.

PEERS-Intervention: Soziale Kompetenzgruppen sind übliche Interventionen für Menschen mit ASD, insbesondere für Menschen mit durchschnittlichen bis überdurchschnittlichen kognitiven Fähigkeiten. Die Mehrheit der Trainingsprogramme für soziale Fähigkeiten konzentrierte sich jedoch auf Kinder im Alter von 7 bis 12 Jahren, und nur wenige Studien haben den Nutzen solcher Gruppen für Jugendliche mit ASS untersucht. Darüber hinaus haben nur wenige randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) die Wirksamkeit des Trainings sozialer Fähigkeiten für Menschen mit ASD untersucht. Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, das erste RCT eines Trainingsprogramms für soziale Fähigkeiten für Jugendliche mit ASD in Israel durchzuführen, wobei das etablierte Programm zur Bildung und Bereicherung von Beziehungsfähigkeiten (PEERS) verwendet wird. PEERS ist ein elternunterstütztes, manuelles Trainingsprogramm für soziale Fähigkeiten für hochfunktionale Jugendliche mit ASD, das sich mit entscheidenden Bereichen des sozialen Funktionierens von Jugendlichen befasst (siehe Methoden für eine Beschreibung). Mit psychoedukativen und kognitiv-behavioralen Behandlungstechniken werden ökologisch valide Fähigkeiten zum Knüpfen und Pflegen von Freundschaften vermittelt. Eltern lernen, wie sie ihre Teenager in einer separaten Gruppe begleiten können, die parallel zur Teenagergruppe läuft. Jugendliche üben die erlernten Fähigkeiten zwischen den Sitzungen. Von den Eltern wird als sozialer Coach erwartet, dass sie die Behandlungstreue ihrer Teenager überwachen und zusätzlich die erlernten Fähigkeiten mit ihren Teenagern üben (z. B. ein Gespräch führen, die nonverbalen Hinweise der anderen wahrnehmen usw.). In Nordamerika wurde PEERS anhand von RCTs evaluiert, wobei seine Wirksamkeit zur Verbesserung einer Vielzahl sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen nachgewiesen wurde, einschließlich sozialer Fähigkeiten, sozialer Reaktionsfähigkeit, sozialer Kommunikation, sozialer Kognition, sozialem Bewusstsein, sozialer Motivation, Durchsetzungsvermögen, Zusammenarbeit und Verantwortung . PEERS-bezogene Gewinne wurden sogar 5 Jahre nach der Intervention aufrechterhalten. Die Effekte der PEERS-Behandlung spiegeln sich auch in Veränderungen im sozialen Gehirn wider, wie durch Biomarker des Behandlungsergebnisses mittels EEG aufgezeigt wird. Eine erste kulturübergreifende Validierungsstudie von PEERS in Südkorea ergab eine signifikante Verbesserung des Wissens über soziale Fähigkeiten, der zwischenmenschlichen Fähigkeiten, der Spiel- und Freizeitfähigkeiten von Teenagern und eine Abnahme der Autismussymptome und Depressionen sowie der Angst der Eltern bei Teenagern. Kürzlich zwei präinterventionelle Kinderfaktoren; Es wurde festgestellt, dass der Bericht der Eltern über die sozialen Fähigkeiten der Teenager und das Selbstbewusstsein der Teenager über ihre Popularität das Ergebnis der PEERS-Intervention vorhersagen. PEERS positive Auswirkungen auf die Selbstwirksamkeit der Eltern wurden ebenfalls berichtet. Obwohl sich PEERS auf die Eltern als soziale Coaches verlässt, wurde die Wirkung der Eltern-Teenager-Reziprozität auf das PEERS-Ergebnis nicht untersucht. Wie im Alltag spielen Eltern auch bei PEERS eine komplexe Rolle: Einerseits kann die Beaufsichtigung der Arbeit ihrer Teenager eine kontrolliertere, aufdringlichere Erziehung erfordern. Andererseits müssen Eltern und Teenager zusammenarbeiten, um die vermittelten sozialen Fähigkeiten effektiv mit ihren Teenagern zu üben (und um die Ziele des Programms zu erreichen). Die Verwendung von Reziprozität und Zudringlichkeit in der Eltern-Teenager-Interaktion könnte daher die Wirkung von PEERS auf die sozialen Fähigkeiten von Teenagern vermitteln. Da PEERS Eltern außerdem beibringt, weniger aufdringlich und wechselseitiger mit ihren Teenagern umzugehen, wird eine Verbesserung der Eltern-Teenager-Reziprozität erwartet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ramat Gan, Israel, 5290002
        • Bar Ilan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fähig und bereit, eine informierte Zustimmung zu erteilen
  • Diagnostiziert mit ASD (hochfunktional)
  • Intelligenzquotient > 80

Ausschlusskriterien:

  • Beschränkter Intellekt
  • Vorgeschichte einer signifikanten Kopfverletzung oder neurologischen Erkrankung
  • Aktuelle Diagnose der Substanzabhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: unmittelbare Interventionsgruppe
Sofortiges Eingreifen der PEERS
PEERS ist ein 14-wöchiges manuelles Behandlungsprogramm für soziale Fähigkeiten, das auf die Freundschaftsfähigkeiten von Jugendlichen mit ASD abzielt. In der israelischen Adaption von PEERS wurden zwei Treffen verlängert. Eine Jugendgruppe findet parallel zur Elterngruppe in verschiedenen Räumen statt. Beide Gruppen beginnen die Sitzung mit der Überprüfung der Hausaufgaben, gefolgt von einer didaktischen Unterrichtseinheit für soziale Fähigkeiten, bei der die Lehrmethoden des Modellierens und des Rollenspiels verwendet werden. Um die neu erlernten sozialen Fähigkeiten zu üben, wird in der Gruppe der Jugendlichen eine Verhaltensprobe durchgeführt. Schließlich werden auch Hausaufgaben zur Sozialisierung vergeben, die darauf abzielen, die weitere Beherrschung und Verallgemeinerung neu erlernter Fähigkeiten innerhalb des natürlichen sozialen Umfelds anzusprechen.
Sonstiges: verzögertes Eingreifen
Verzögerung der PEERS-Intervention, um nach der experimentellen Gruppe zu beginnen
PEERS ist ein 14-wöchiges manuelles Behandlungsprogramm für soziale Fähigkeiten, das auf die Freundschaftsfähigkeiten von Jugendlichen mit ASD abzielt. In der israelischen Adaption von PEERS wurden zwei Treffen verlängert. Eine Jugendgruppe findet parallel zur Elterngruppe in verschiedenen Räumen statt. Beide Gruppen beginnen die Sitzung mit der Überprüfung der Hausaufgaben, gefolgt von einer didaktischen Unterrichtseinheit für soziale Fähigkeiten, bei der die Lehrmethoden des Modellierens und des Rollenspiels verwendet werden. Um die neu erlernten sozialen Fähigkeiten zu üben, wird in der Gruppe der Jugendlichen eine Verhaltensprobe durchgeführt. Schließlich werden auch Hausaufgaben zur Sozialisierung vergeben, die darauf abzielen, die weitere Beherrschung und Verallgemeinerung neu erlernter Fähigkeiten innerhalb des natürlichen sozialen Umfelds anzusprechen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Eltern-Jugendlichen-Reziprozitätsparadigmas zu Studienbeginn nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Dieses Paradigma soll die dyadische Reziprozität zwischen einem Elternteil und einem Jugendlichen testen. Jugendliche werden in drei 10-minütigen Gesprächen (ein positives, ein unterstützendes und ein negatives) mit dem Elternteil, der als PEERS-Coach dient, beobachtet: In der positiven Diskussion werden Eltern und Teenager gebeten, gemeinsam einen lustigen Ausflug zu planen. Beim Geben von Unterstützung wechseln sich Elternteil und Kind ab und jeder erzählt dem anderen etwas Trauriges/Enttäuschendes, das ihm/ihr außerhalb der Beziehung widerfahren ist (mit Freunden, Chef etc.) und der andere unterstützt. Nach fünf Minuten tauschen die Partner die Rollen. In der Negativdiskussion werden sie nach einem gemeinsamen Konflikt zwischen ihnen gefragt und darüber verhandelt. Die drei Diskussionen werden auf Video aufgezeichnet und unter Verwendung des Coding Interactive Behavior Manual (Feldman, 1998) kodiert. Das CIB ist ein globales Bewertungssystem für soziale Interaktionen, das 52 Codes umfasst, die auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet und zu mehreren Kompositen zusammengefasst werden
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung gegenüber der kontextuellen Ausgangsbewertung sozialer Fähigkeiten nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Das CASS ist eine Live-Rollenspiel-Bewertung der Konversationsfähigkeiten, die für Jugendliche mit hochfunktionalem ASD entwickelt wurde. Konversationsfähigkeiten werden durch Verhaltenscodierung von zwei halbstrukturierten Rollenspielen (mit einem interessierten Begleiter und mit einem gelangweilten Begleiter) und Bewertungen auf einer Konversationsbewertungsskala bewertet. Zu den während der Rollenspiele codierten Verhaltensweisen gehören das Stellen von Fragen, Themenwechsel, stimmliche Ausdruckskraft, Gesten, positiver Affekt, Körperhaltung, kinesische Erregung, soziale Angst, Beteiligung am Gespräch, Qualität des Rapports und eine Gesamtpunktzahl. Die psychometrischen Eigenschaften des CASS sind gut, mit einer mittleren internen Konsistenz von 0,83 und einer mittleren Interrater-Reliabilität von 0,68. Der CASS wurde als sensibles Maß für Veränderungen in einer Evaluierung eines Programms zur sozialen Kompetenz für junge Erwachsene mit ASD angegeben (White, Scarpa, Conner, Maddox & Bonete, 2014).
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Baseline-Skala für soziale Reaktionsfähigkeit nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Die SRS ist eine Bewertungsskala mit 65 Punkten, die den Schweregrad von Autismus-Spektrum-Symptomen misst, wie sie in natürlichen sozialen Umgebungen auftreten. Es wird von Eltern und Lehrern ausgefüllt und ist für Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren geeignet. Zu den Skalen gehören soziales Bewusstsein, Verarbeitung sozialer Informationen, Fähigkeit zur gegenseitigen sozialen Kommunikation, soziale Angst/Vermeidung sowie autistische Interessen und Eigenschaften. Es hat sich gezeigt, dass die SRS empfindlich auf Veränderungen im sozialen Funktionieren von Kindern mit ASD reagiert (Wood et al., 2009). Die interne Konsistenz für SRS-Skalen variiert zwischen 0,91-0,97, Test-Retest-Zuverlässigkeit 0,84-0,97 und Interraterzuverlässigkeit 0,74–0,95 (Bolte, Poustka & Constantino, 2008).
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Systems zur Verbesserung sozialer Fähigkeiten nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der SSIS ist eine standardisierte Bewertungsskala, die die globale soziale Kompetenz für Kinder von 3 bis 18 Jahren bewertet. Es wurde entwickelt, um die Veränderung der sozialen Fähigkeiten nach der Behandlung zu bewerten, und verwendet einen Multi-Informanten-Ansatz, der es Eltern, Lehrern und Schülern ermöglicht, das angestrebte soziale Verhalten zu bewerten, einschließlich Kommunikation, Kooperation, Durchsetzungsvermögen, Verantwortung, Empathie, Engagement und Selbstbeherrschung. Zu den gezielten Problemverhaltensweisen gehören externalisierende Verhaltensweisen und Mobbing. Die interne Konsistenz für das SSIS reicht von .92 bis .97, Test-Retest-Zuverlässigkeit von .77 auf .87, Interrater-Zuverlässigkeit von 0,50 bis 0,68.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung gegenüber der Basisskala der Freundschaftsqualitäten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der FQS ist ein Selbstberichtsmaß für die Qualität bester Freundschaften von Jugendlichen. Es besteht aus 23 Items auf einer Skala von 0-4. Die Items fallen in fünf Kategorien: Nähe, Kameradschaft, Konflikt, Hilfsbereitschaft und Sicherheit. Der FQS hat eine gute interne Konsistenz mit Alpha-Koeffizienten zwischen 0,71 und 0,86 in allen fünf Kategorien.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung gegenüber dem Quality of Play-Fragebogen zu Studienbeginn nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der QPQ ist eine von Jugendlichen (QPQ-A) und Eltern (QPQ-P) ausgefüllte Maßnahme, bei der die Qualität des letzten Treffens der Jugendlichen und die Häufigkeit der wöchentlichen Treffen mit Gleichaltrigen erhoben werden. Es hat sich gezeigt, dass die Skalen auf dem QPQ Personen diskriminieren, die an ein Training sozialer Fähigkeiten aus einer allgemeinen Gemeinschaftsstichprobe verwiesen wurden, wobei ein Schnittpunkt von > 3,5 auf der Konfliktskala und ein Schnittpunkt von < 2,5 bei der Häufigkeit von Zusammenkünften verwendet wurde.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung gegenüber dem Basistest des Wissens über soziale Fähigkeiten bei Jugendlichen nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der TAASK ist ein kriteriumsbezogenes Maß zur Bewertung des jugendlichen Wissens über die spezifischen sozialen Fähigkeiten, die während der PEERS-Behandlung vermittelt werden. Aus jeder der didaktischen Unterrichtsstunden der PEERS werden zwei Items abgeleitet, was insgesamt 26 Forced-Choice-Items ergibt.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Veränderung gegenüber den Ausgangswerten der Vineland Adaptive Behaviors Scales II nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Das VABS II ist ein Elterninterview zu kommunikativen, sozialen, motorischen und alltäglichen Fähigkeiten eines Kindes, basierend auf dem Bericht der primären Bezugspersonen, aus dem ein standardisierter zusammengesetzter Score der adaptiven Funktion berechnet wird.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung gegenüber dem Ausgangsfragebogen zu Einsamkeit und sozialer Unzufriedenheit nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der LSDQ ist ein aus 24 Items bestehendes, standardisiertes Selbstberichtsmaß, das globale Gefühle von Einsamkeit und sozialer Angemessenheit und Unzulänglichkeit bewertet. Es wurde mit sich normal entwickelnden Jugendlichen sowie Jugendlichen mit geistiger Behinderung und Lernbehinderung validiert.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Veränderung gegenüber Baseline Beck Depression Inventory II nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der BDI-II ist ein selbst auszufüllender Fragebogen mit 21 Punkten, der aus 21 Punkten besteht, die die Schwere der Symptome und Einstellungen im Zusammenhang mit Depressionen bewerten. Der Fragebogen identifiziert das Vorhandensein und die Schwere von Symptomen, die den Kriterien des DSM-V entsprechen. Die Summe der bei jedem Item erzielten Punktzahlen ergibt eine Gesamtpunktzahl, wenn 14-19 als leichte, 20-28 mittelschwere und 29-63 als schwere Depressionssymptome angesehen werden.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung des Autismus-Spektrum-Quotienten zu Studienbeginn nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der AQ ist ein 50-Punkte-Fragebogen, der den Grad misst, in dem ein Erwachsener mit normaler Intelligenz die mit dem autistischen Spektrum verbundenen Merkmale aufweist. Der Cut of Score, der anzeigt, dass die Person klinisch signifikante autistische Merkmale aufweist, beträgt 32 oder mehr. Der AQ ist ein bekanntes Screening-Instrument für Autismus-Spektrum-Störungen
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung des Empathiequotienten zu Studienbeginn nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Der EQ ist ein aus 60 Punkten bestehender, gültiger Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der das Empathieniveau bei Erwachsenen mit normaler Intelligenz misst. Die EQ-Skalen sind 0-80 mit einem Cutoff-Score von 30. Der EQ wird als Screening-Instrument für Autismus-Spektrum-Störungen verwendet.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
Änderung gegenüber Baseline Parenting Stress Index Short Form nach 4 und 8 Monaten
Zeitfenster: Tag 0, 4 Monate und 8 Monate
. Der PSI/SF ist ein 36-Punkte-Fragebogen mit Selbstauskunft für Eltern, der das Stressniveau in der Eltern-Kind-Beziehung misst und das Vorhandensein einer dysfunktionalen Elternschaft identifiziert. Dieses Instrument hat 4 Subskalen: Defensiv reagierend, Elterlicher Distress, Eltern-Kind-Interaktionsstörung und schwieriges Kind. Untergeordnete und übergeordnete Domänen werden kombiniert, um die Gesamtbelastungsskala zu bilden.
Tag 0, 4 Monate und 8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Irit Mor, MD, Association for Children at Risk

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BIU121216

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Klinische Studien zur Soziale Fähigkeiten

Klinische Studien zur PEERS-Intervention

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