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Kontinuierliche nicht-invasive Blutdruckmessung im Kaiserschnitt (ClearBirth)

13. Februar 2023 aktualisiert von: Sascha Treskatsch, Charite University, Berlin, Germany

Einfluss der kontinuierlichen nicht-invasiven Blutdruckmessung auf das fetale Outcome nach Kaiserschnitt ("ClearBirth")

Der Kaiserschnitt ist ein häufig durchgeführter Eingriff in der Geburtshilfe und macht etwa 30 % aller Geburten in Deutschland aus. 55 % bis 68 % aller Kaiserschnitte werden in Spinalanästhesie durchgeführt. Eine mögliche Nebenwirkung der Spinalanästhesie ist eine arterielle Hypotonie mit einer Prävalenz von 70 % bis 80 %. Eine plazentare Hypoperfusion im Zusammenhang mit einer reduzierten Vorlast durch Hypotonie kann das fetale Outcome reduzieren. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der hypotensiven Episode könnte eine erhöhte fötale Morbidität verringern und bestenfalls verhindern.

Etablierte Verfahren zur kontinuierlichen Blutdruckmessung haben aufgrund ihrer Invasivität durch die Notwendigkeit der Punktion einer distalen Arterie der Extremität und das Legen eines Katheters Nachteile wie mögliche Durchblutungsstörungen der Hand, Infektionen, Blutungen und Thrombosen und sind es daher oft nicht im Rahmen eines Wahlpflichtbereichs angegeben. Nicht-invasive Verfahren wie NIBP sind jedoch diskontinuierlich und können eine rechtzeitige Diagnose einer Hypotonie erschweren und die Therapie verzögern. Das ClearSightTM-System, das eine kontinuierliche nicht-invasive Blutdruckmessung ermöglicht, wurde in der Hüft- und Kniegelenkschirurgie eingesetzt. Dort zeigte sich eine gute Korrelation mit invasiven Blutdruckmessungen, insbesondere hinsichtlich des systolischen und mittleren arteriellen Drucks. Eine Anwendung in der Geburtshilfe wurde noch nicht untersucht. Durch die kontinuierliche Messung durch ClearSightTM scheint eine kontinuierliche Überwachung des Blutdrucks gewährleistet zu sein, so dass im Vergleich zur Intervallmessung eine schnellere Reaktion auf bisher unerkannte Blutdruckschwankungen zu erwarten ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Bestimmung des arteriellen Blutdrucks ist eine grundlegende Überwachungsmaßnahme während der Spinalanästhesie in der Geburtshilfe zur operativen Entbindung des Kindes per Kaiserschnitt. Ein angemessener arterieller Blutdruck ist unerlässlich, um eine ausreichende Plazentaperfusion und einen ausreichenden zerebralen Perfusionsdruck der Mutter zu gewährleisten, und ist die Grundlage für jede hämodynamische Optimierung, um das Patientenergebnis signifikant zu verbessern.

Zwei Standardverfahren zur Blutdruckbestimmung sind bisher immer die oszillierende nicht-invasive, intermittierende Blutdruckmessung (NIBP) und die invasive kontinuierliche Blutdruckmessung (IBP). Der NIBP leitet Blutdruckwerte mit Hilfe von Oberarmmanschetten in definierten Intervallen ab. Dadurch ist keine kontinuierliche Messung möglich und Nervenschäden und Schmerzen sind Risiken dieser Methode. Aufgrund möglicher Nebenwirkungen wie Aneurysmabildung, Infektionen, Thrombosen und Durchblutungsstörungen der Hand ist die Indikation zur Anlage eines IBP oft nicht gegeben. Die Anwendung eines neuartigen nicht-invasiven, Patch-Clamp-basierten kontinuierlichen Blutdruckmesssystems (ClearSightTM, Edwards Lifesciences Corporation, Irvine, Kalifornien, USA) verspricht, die Vorteile von NIBP, nämlich Nicht-Invasivität und IBP, den kontinuierlichen Druck, zu kombinieren Messung. Bisher gibt es keine randomisierten, kontrollierten Studien zur Anwendung. Die Spinalanästhesie ist ein weit verbreitetes Anästhesieverfahren zur Durchführung von Kaiserschnitten. Im klinischen Standard wird eine intermittierende Blutdruckmessung im Abstand von 2 bis 5 Minuten verwendet. Die kontinuierliche invasive Blutdruckmessung ist kein Standardverfahren.

Standardverfahren: Das Standardverfahren entspricht den SOPs der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin. Nach Aufnahme in den OP wird der Patient mittels 3-Kanal-EKG und Pulsoximetrie überwacht. Die NIBP-Messung mittels Oberarmmanschette erfolgt intermittierend mit einem Messintervall von 2 Minuten nach SOP (Standard Operating Procedure) und wird fortgesetzt, bis die Nabelschnur des Fötus entfernt ist. Anschließend wird ein peripherer venöser Zugang angelegt und 500 ml Vollelektrolytlösung infundiert. Anschließend wird die Spinalanästhesie im Sitzen appliziert. Es werden größenangepasst 1,6 - 2,0 ml hyperbares Bupivacain 0,5 %, 0,1 mg Morphin und 5 µg Sufentanil verwendet. Gemäß SOP erfolgt eine lokale Hautinfiltration mit Lidocain 1 %. Nach Applikation der Spinalanästhesie wird der Patient in Rückenlage mit 15° nach links geneigtem OP-Tisch gelagert. Sinkt der systolische Blutdruck unter 100 mmHg oder um mehr als 20 % des Ausgangswertes, werden 100 µg Phenylephrin appliziert. Nach ausreichendem Wirkeintritt (Zielhöhe nach SOP TH4) wird der Kaiserschnitt durchgeführt. Nach der Geburt werden APGAR-Werte nach 1,5 und 10 Minuten aufgezeichnet und eine Nabelschnurblutgasanalyse durchgeführt.

Studienablauf: Randomisierung der Patienten auf der Grundlage einer Randomisierungsliste, die von einem unabhängigen Statistiker erstellt wurde, entweder in der NIBP- oder in der ClearSight-Gruppe. In beiden Gruppen ist das oben genannte Standardverfahren nach SOP und auch die nicht-invasive kontinuierliche Blutdruckmessung zur Verbesserung der Blutdrucküberwachung mit dem ClearSight? System, sodass alle Patienten von beiden Überwachungssystemen überwacht werden. In der NIBP-Gruppe sind Anästhesisten gegenüber der ClearSight-Messung verblindet. In der ClearSight-Gruppe sind Anästhesisten gegenüber der NIBP-Messung verblindet. Die Verblindung wird erreicht, indem die Messwerte der anderen Methode vollständig abgedeckt werden. (bitte genau beschreiben). Die Installation der Messsensoren ist für den Patienten mit keinerlei Risiken verbunden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Berlin, Deutschland, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen, die einen Kaiserschnitt in Spinalanästhesie erhalten
  • Vorliegen der schriftlichen Einverständniserklärung
  • Alter >/= 18 Jahre
  • Keine Teilnahme an einer anderen prospektiven Interventionsstudie während der Teilnahme an dieser Studie

Ausschlusskriterien:

  • Symptomatische Herzinsuffizienz NYHA >/= III (New York Heart Association)
  • Symptomatische Klappenerkrankung (Stenose/Insuffizienz) >/= II°
  • Leberversagen KIND >/= B
  • Akute oder chronische Nierenfunktionsstörung, die eine Dialyse erfordert
  • (Prä-)Klampsie
  • HELLP-Syndrom
  • aktueller oder früherer Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Psychiatrische Erkrankungen
  • Sepsis
  • Seitendifferenz des Blutdrucks gemessen beim Screening auf Gefäßpathologien mit Blutdruck >12mmHg mittels NIBP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: NIBP-Gruppe
NIBP wird angezeigt, ClearSight wird abgedeckt.
EXPERIMENTAL: ClearSight-Gruppe
ClearSight wird angezeigt, NIBP wird abgedeckt.
Patienten in der Interventionsgruppe erhalten ein Management der Volumen- und Vasopressoreinstellungen gemäß dem nicht-invasiven ClearSight-System.
Andere Namen:
  • nicht-invasive kontinuierliche Blutdruckmessung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit
Zeitfenster: Operationsdauer (durchschnittlich 2 Stunden)
Mittlerer Unterschied in der Zeit bis zur Erkennung und Behandlung von Hypotonie zwischen kontinuierlicher nicht-invasiver (ClearSight) Blutdruckmessung und NIBP, bestimmt durch die Fläche unter der Kurve (AUC) der Latenz zwischen Hypotonie und Therapie.
Operationsdauer (durchschnittlich 2 Stunden)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
APGAR-1
Zeitfenster: nach Lieferung (durchschnittlich 1 Minute)
APGAR-Wert 1 Minute nach Lieferung
nach Lieferung (durchschnittlich 1 Minute)
APGAR-5
Zeitfenster: nach Lieferung (durchschnittlich 5 Minuten)
APGAR-Wert 5 Minuten nach Lieferung
nach Lieferung (durchschnittlich 5 Minuten)
APGAR-10
Zeitfenster: nach Lieferung (durchschnittlich 10 Minuten)
APGAR-Wert 10 Minuten nach Lieferung
nach Lieferung (durchschnittlich 10 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sascha Treskatsch, MD, Prof, Charité

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. Mai 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ClearBirth

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kaiserschnitt-Komplikationen

Klinische Studien zur ClearSight

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