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Vertraute tödliche Schlaflosigkeit: Vorbeugende Behandlung mit Doxycyclin bei Patienten mit Krankheitsrisiko (FFI)

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Die neurodegenerativen Erkrankungen sind eine Klasse von Pathologien, die sehr häufige Krankheiten wie Alzheimer oder Parkinson oder sehr seltene wie tödliche familiäre Schlaflosigkeit (FFI) umfassen. Das Fortschreiten der Krankheit ohne therapeutische Abhilfe ist der gemeinsame Trakt dieser Erkrankungen. Das Ziel dieses Projekts ist die Durchführung einer präventiven Behandlung bei Patienten mit genetischem Risiko, FFI zu entwickeln, um die Etablierung der Krankheit zu vermeiden. FFI ist eine seltene genetische neurodegenerative Erkrankung, die durch Schlafstörungen, autonome Hyperaktivierung und motorische Anomalien mit tödlichem Ausgang gekennzeichnet ist. FFI wird autosomal-dominant vererbt und ist mit der D178N-Mutation im Prion-Protein-Gen (PRNP) in Verbindung mit einem Methionin am polymorphen Codon 129 (D178N/M129) verbunden. Weltweit wurden etwa 30 FFI-Stammbäume beschrieben, der erste Fall wurde 1986 in Norditalien gemeldet. Es stellte sich heraus, dass dieser Patient zu einer großen Verwandtschaft gehörte, die sich über 7 Generationen erstreckt und bis ins 18. Jahrhundert zurückreicht. Viele Menschen, die dieser Geneaologie angehören, leben noch immer in der Region Venetien in Italien und sind Teil einer Vereinigung. Das genetische Screening von 85 Probanden dieser Familie ermöglichte die Identifizierung der Mutationsträger. Da die Krankheit aggressiv ist und die betroffenen Menschen normalerweise innerhalb von dreizehn Monaten nach Beginn starben, ist die Möglichkeit einer wirksamen Therapie bei Auftreten der Krankheit unrealistisch. Dieser Zustand zeigt in einem präventiven Ansatz den besseren Zustand an, um die Krankheit zu beeinflussen. Experimentelle Studien und klinische Beobachtungen deuteten auf das Antibiotikum Doxycyclin (DOXY) als potenziellen Kandidaten für eine Behandlung bei Patienten mit FFI hin. Das Alter mit dem maximalen Erkrankungsrisiko liegt zwischen 50 und 55 Jahren. Daher werden die Träger, die zwischen 1958 und 1969 geboren wurden, für eine zehnjährige präventive Behandlung mit DOXY rekrutiert, am Ende dieses Zeitraums oder bevor wir feststellen können, ob DOXY nützlich sein kann, um die Entwicklung von FFI zu vermeiden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

44 Jahre bis 53 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter von 44 bis 53 Jahren;
  • keine Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie Kontraindikationen für die Verwendung von Tetracyclinen darstellen;
  • schriftliche Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Leber im Endstadium,
  • Herz- und Nierenerkrankungen,
  • aktive Malignität,
  • weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktiver Bassado
Patienten mit D178N/M129-Mutation auf dem Prionprotein werden mit Bassad behandelt
Tabletten von DOXY Hydrochlorid (Bassado)
Placebo-Komparator: Placebo
Subjekt ohne die Mutation wird mit plac behandelt
Tabletten mit Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben
Zeitfenster: nach 10 Jahren Behandlung
Die Wirksamkeit der vorbeugenden Behandlung wird anhand des Prozentsatzes der Überlebenden nach zehn Jahren bewertet, gemäß der statistischen Analyse, wenn nicht mehr als drei Personen innerhalb von zehn Jahren sterben, kann die Behandlung als aktiv betrachtet werden, um einen FFI-Angriff zu verhindern.
nach 10 Jahren Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Familiäre tödliche Schlaflosigkeit

Klinische Studien zur Doxycyclin HCl

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