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Widerstandstraining bei Diabetes mellitus Typ 1

9. Mai 2024 aktualisiert von: Bradly Thrasher, University of Louisville

Widerstandstrainingsmethoden wirken sich auf glykämische Exkursion und Stoffwechselwege bei Typ-1-Diabetes mellitus aus

Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, wie sich verschiedene Widerstandstrainingsprogramme auf den Blutzucker bei jungen Athleten mit T1DM auswirken.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kraft- und Konditionstraining zur Verbesserung der sportlichen Leistung wurde in den letzten 20 Jahren stark betont. Die formale Kraft- und Konditionsprogrammierung (S&C) wird von S&C-Trainern durchgeführt, die auf dem Gebiet des Trainingsprogramms ausgebildet sind, mit der Absicht, durch Training bestimmte sportliche Anpassungen herbeizuführen. S&C-Programme, die zuvor auf Programme auf College- und Berufsebene beschränkt waren, werden heute häufig in Sportprogrammen der Sekundarstufe gesehen. Bei einer so breiten Akzeptanz sind viele Sportler, die mit chronischen Krankheiten wie Typ-1-Diabetes mellitus umgehen, Elementen dieser Programme ausgesetzt.

Diabetes mellitus betrifft mehr als 10 % der Bevölkerung der Vereinigten Staaten. Von diesen haben 5,2 % Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM) identifiziert, der etwa 210.000 Personen unter 20 Jahren betrifft. Neben Insulin und Ernährungsmanagement werden Bewegung und körperliche Aktivität als wichtige therapeutische Instrumente für die meisten Patienten mit T1DM empfohlen. Es hat sich gezeigt, dass körperliche Aktivität die glykämische Kontrolle bei Personen mit Diabetes signifikant verbessert. Weitere Vorteile des Trainings sind eine verbesserte kardiovaskuläre Fitness, Muskelkraft, Insulinsensitivität und Blutzuckerkontrolle. S&C-Programme bieten Menschen mit T1DM Vorteile, da verschiedene Übungen individuell angepasst werden können, um die Gesundheit zu erhalten. Es gibt jedoch keine Trainingsvorschriften oder Richtlinien speziell für jugendliche Athleten, bei denen Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde und die an Kraft- und Konditionsprogrammen teilnehmen. Darüber hinaus gibt es keine verfügbaren Daten, die die Vorhersagbarkeit der Glukosereaktion und des Insulinbedarfs für eines der spezifischen Kraft- und Konditionsziele angeben.

Ziel: Bewertung der Auswirkungen unterschiedlicher Kraft- und Konditionsprogramme auf die glykämische Kontrolle bei Athleten mit T1DM.

Primäres Ziel: Bewertung der Glukosereaktion auf verschiedene Widerstandstrainingsmethoden. Sekundäre Ziele: Bewertung der Korrelation zwischen Laktat und Glukose unter Verwendung verschiedener Widerstandstrainingsmethoden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 13 Jahre alt
  • ≥2 Jahre ab Datum der T1DM-Diagnose
  • Vorherige Exposition gegenüber Kraft und Konditionierung
  • HbA1C ≤ 10 %
  • Aktive Nutzung der kontinuierlichen Glukoseüberwachung für das Diabetesmanagement

Ausschlusskriterien:

  • Körperliche Einschränkung, die die Fähigkeit beeinträchtigen kann, Studienverfahren abzuschließen
  • Nicht englischsprachige Person

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Krafttraining
Bankdrücken, Kreuzheben, sitzende Überkopfpresse
Sonstiges: Krafttraining

Bankdrücken: Übung, bei der der Teilnehmer auf dem Rücken liegt und die Hände in Bauchlage hat. Die Langhantel wird vertikal von der vollständig gestreckten Ellbogenposition zum Brustbein abgesenkt und dann in die Ausgangsposition zurückgebracht. Die Langhantel wird je nach Kraft und Trainingsanforderungen mit Platten beschwert.

Kreuzheben: Besteht aus dem Greifen der Stange in der Hocke. Das Strecken der Knöchel, Knie und Hüften beim Greifen der Stange bringt das Gewicht nach oben, bis die Gelenke gesperrt sind, wodurch der konzentrische Teil der Übung abgeschlossen wird. Das exzentrische Absenken des Gewichts folgt und besteht aus einer Beugung der Gelenke.

Überkopf-Pressmaschine im Sitzen: Bei dieser Mehrgelenksübung sind Deltamuskel und Trapezius die primären und Trizeps die sekundären, mit den Händen an den Griffen und einer Position, die es ermöglicht, Rücken und Gesäß vollständig zu stützen. Sie drücken vertikal gegen eine Last, bis das Glenohumeralgelenk vollständig gestreckt ist, dann wird die Last in die Ausgangsposition zurückgebracht und der Vorgang wird fortgesetzt, bis alle gewünschten Wiederholungen erreicht sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilen Sie die Glukosereaktion auf verschiedene Widerstandstrainingsmethoden
Zeitfenster: 3 Monate
Blutzucker
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Korrelation zwischen Laktat und Glukose unter Verwendung verschiedener Widerstandstrainingsmethoden
Zeitfenster: 3 Monate
Blutzucker, Laktat
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Louisville

Mitarbeiter

Norton Healthcare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21.0565

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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