- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05415345
Immunogenität und Sicherheit der Co-Immunisierung mit Cecolin und Hecolin
8. Juni 2022 aktualisiert von: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Studie zur Immunogenität und Sicherheit der Co-Immunisierung mit rekombinantem humanem Papillomavirus 16/18 bivalentem Impfstoff und Hepatitis-E-Impfstoff
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit einer Co-Immunisierung mit rekombinantem humanem Papillomavirus bivalentem (Typ 16,18) Impfstoff (Escherichia coli) und Hepatitis E-Impfstoff (Escherichia coli)
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cecolin ist der erste chinesische Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV).
Cecolin soll vor den HPV-Typen 16 und 18 schützen, den häufigsten Virustypen, die zu Gebärmutterhalskrebs führen.
Hecolin ist der erste prophylaktische Impfstoff gegen das Hepatitis-E-Virus (HEV).
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit einer Co-Immunisierung mit Cecolin und Hecolin.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
480
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
- Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich, im Alter zwischen 18 und 25 Jahren (einschließlich 18 und 25 Jahre) am Tag der Immatrikulation
- Von den Ermittlern anhand einer selbstberichteten Krankengeschichte und einiger körperlicher Untersuchungen als gesund und für eine Impfung geeignet beurteilt
- Bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
- Kann diese Studieninformationen verstehen und ist bereit, alle Studienanforderungen zu erfüllen
- Achseltemperatur ≤37,0 °C
- Schwangerschaftstest im Urin negativ
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind oder stillen oder beabsichtigen, innerhalb der nächsten sieben Monate schwanger zu werden
- Verwendung eines Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts (Arzneimittel oder Impfstoff) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums
- Erhaltene immunsupprimierte, immunregulierende Therapie oder systemische Kortikosteroidtherapie für mehr als 14 Tage in den 6 Monaten vor der Einreise, außer lokaler Behandlung
- Verabreichung von Immunglobulin oder Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Anwendung während des Studienzeitraums
- Verabreichung von inaktivierten Impfstoffen innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studie oder von attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis der Studie
- Fieber (Axillartemperatur über 38 °C) innerhalb von 3 Tagen oder eine akute Erkrankung, die eine systemische Antibiotika- oder antivirale Behandlung innerhalb von 5 Tagen vor der Impfung erforderte
- Planen Sie die Teilnahme an einer anderen klinischen Studie zur gleichen Zeit während der Studie
- Vorherige Impfung gegen HPV oder HEV
- Immunschwäche (z. B. HIV-positiv), Grunderkrankung wichtiger Organe, bösartiger Tumor, .oder jede Immunerkrankung (wie systemischer Lupus erythematodes, Arthritis pauperum, Splenektomie oder funktionelle Asplenie oder andere Erkrankungen, die die Immunantwort beeinträchtigen könnten)
- Vorgeschichte einer allergischen Erkrankung oder Vorgeschichte schwerer unerwünschter Ereignisse, die nach der Impfung aufgetreten sind, d. h. Allergie, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen
- Asthma, das in den letzten zwei Jahren instabil war und eine dringende Behandlung, Krankenhauseinweisung, orale oder intravenöse Kortikosteroide erfordert
- Kompliziert mit schweren medizinischen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzkrankheiten, Diabetes, Hyperthyreose usw
- Ärztliche Diagnose einer gestörten Gerinnungsfunktion (z. B. Gerinnungsfaktormangel, Gerinnungsstörungen, Thrombozytenanomalien) oder Gerinnungsstörungen
- Epilepsie, ausgenommen febrile Epilepsie unter 2 Jahren, alkoholbedingte Epilepsie 3 Jahre vor der Abstinenz oder einfache Epilepsie, die in den letzten 3 Jahren keiner Behandlung bedurfte
- Vergangene oder gegenwärtige psychische Erkrankung aufgrund eines psychischen Zustands, der den Anforderungen des Studiums nicht entspricht; Geisteskrankheit, die in den letzten zwei Jahren nicht gut kontrolliert wurde; Geisteskrankheit, die Medikamente erfordert; und Suizidalität in den letzten fünf Jahren
- Andere medizinische, psychologische, soziale oder berufliche Faktoren, die nach Einschätzung der Ermittler die Fähigkeit der Person beeinträchtigen könnten, das Protokoll zu befolgen oder die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Gruppe A
Teilnehmern an diesem Arm wird gleichzeitig ein HPV- und ein HEV-Impfstoff verabreicht.
Der Impfplan beträgt 0,1,6 Monate.
|
Bivalenter HPV-Impfstoff
Hepatitis-E-Impfstoff
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe B
Teilnehmern an diesem Arm wird ein HPV-Impfstoff verabreicht.
Der Impfplan beträgt 0,1,6 Monate.
|
Bivalenter HPV-Impfstoff
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe C
Teilnehmern an diesem Arm wird ein HEV-Impfstoff verabreicht.
Der Impfplan beträgt 0,1,6 Monate.
|
Hepatitis-E-Impfstoff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die Konzentration von IgG-Antikörpern gegen HPV-16
Zeitfenster: 7 Monate nach der ersten Dosis
|
Nachweis der IgG-Antikörper gegen HPV-16 nach 7 Monaten, um festzustellen, ob Gruppe A Gruppe B nicht unterlegen ist
|
7 Monate nach der ersten Dosis
|
|
Bewerten Sie die Konzentration von IgG-Antikörpern gegen HPV-18
Zeitfenster: 7 Monate nach der ersten Dosis
|
Nachweis der IgG-Antikörper gegen HPV-18 nach 7 Monaten, um festzustellen, ob Gruppe A Gruppe B nicht unterlegen ist
|
7 Monate nach der ersten Dosis
|
|
Bewerten Sie die Konzentration von IgG-Antikörpern gegen HEV
Zeitfenster: 7 Monate nach der ersten Dosis
|
Nachweis der IgG-Antikörper gegen HEV nach 7 Monaten, um festzustellen, ob Gruppe A Gruppe C nicht unterlegen ist
|
7 Monate nach der ersten Dosis
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lokale und systematische unerwünschte Ereignisse/Reaktionen traten innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung auf
Zeitfenster: Während der 7 Tage nach jeder Impfung
|
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff werden bei Personen nach der Impfung beobachtet.
Bewertung der Anzahl unerwünschter Ereignisse/Reaktionen im Vergleich zur Gruppe ohne gleichzeitige Impfung.
|
Während der 7 Tage nach jeder Impfung
|
|
Unerwünschte Ereignisse/Reaktionen traten innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung auf
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung
|
Bewertung der Anzahl unerwünschter Ereignisse/Reaktionen im Vergleich zur Gruppe ohne gleichzeitige Impfung.
|
Innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung
|
|
Während der gesamten Studie traten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf
Zeitfenster: Bis zu 7 Monate
|
Sicherheitsanalyse.
Bewertung der Anzahl der SUE im Vergleich zur Gruppe ohne gleichzeitige Impfung
|
Bis zu 7 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zhenggang Jiang, Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
25. Oktober 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
30. November 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
10. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juni 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- RNA-Virusinfektionen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Krankheitsattribute
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- DNA-Virusinfektionen
- Tumorvirusinfektionen
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Hepatitis
- Viruserkrankungen
- Papillomavirus-Infektionen
- Papillom
- Hepatitis E
Andere Studien-ID-Nummern
- PROPMHP001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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