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Immunogenität und Sicherheit der Co-Immunisierung mit Cecolin und Hecolin

8. Juni 2022 aktualisiert von: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Studie zur Immunogenität und Sicherheit der Co-Immunisierung mit rekombinantem humanem Papillomavirus 16/18 bivalentem Impfstoff und Hepatitis-E-Impfstoff

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit einer Co-Immunisierung mit rekombinantem humanem Papillomavirus bivalentem (Typ 16,18) Impfstoff (Escherichia coli) und Hepatitis E-Impfstoff (Escherichia coli)

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Cecolin ist der erste chinesische Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV). Cecolin soll vor den HPV-Typen 16 und 18 schützen, den häufigsten Virustypen, die zu Gebärmutterhalskrebs führen. Hecolin ist der erste prophylaktische Impfstoff gegen das Hepatitis-E-Virus (HEV). Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit einer Co-Immunisierung mit Cecolin und Hecolin.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

480

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich, im Alter zwischen 18 und 25 Jahren (einschließlich 18 und 25 Jahre) am Tag der Immatrikulation
  • Von den Ermittlern anhand einer selbstberichteten Krankengeschichte und einiger körperlicher Untersuchungen als gesund und für eine Impfung geeignet beurteilt
  • Bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
  • Kann diese Studieninformationen verstehen und ist bereit, alle Studienanforderungen zu erfüllen
  • Achseltemperatur ≤37,0 °C
  • Schwangerschaftstest im Urin negativ

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die schwanger sind oder stillen oder beabsichtigen, innerhalb der nächsten sieben Monate schwanger zu werden
  • Verwendung eines Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts (Arzneimittel oder Impfstoff) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums
  • Erhaltene immunsupprimierte, immunregulierende Therapie oder systemische Kortikosteroidtherapie für mehr als 14 Tage in den 6 Monaten vor der Einreise, außer lokaler Behandlung
  • Verabreichung von Immunglobulin oder Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Anwendung während des Studienzeitraums
  • Verabreichung von inaktivierten Impfstoffen innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studie oder von attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis der Studie
  • Fieber (Axillartemperatur über 38 °C) innerhalb von 3 Tagen oder eine akute Erkrankung, die eine systemische Antibiotika- oder antivirale Behandlung innerhalb von 5 Tagen vor der Impfung erforderte
  • Planen Sie die Teilnahme an einer anderen klinischen Studie zur gleichen Zeit während der Studie
  • Vorherige Impfung gegen HPV oder HEV
  • Immunschwäche (z. B. HIV-positiv), Grunderkrankung wichtiger Organe, bösartiger Tumor, .oder jede Immunerkrankung (wie systemischer Lupus erythematodes, Arthritis pauperum, Splenektomie oder funktionelle Asplenie oder andere Erkrankungen, die die Immunantwort beeinträchtigen könnten)
  • Vorgeschichte einer allergischen Erkrankung oder Vorgeschichte schwerer unerwünschter Ereignisse, die nach der Impfung aufgetreten sind, d. h. Allergie, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen
  • Asthma, das in den letzten zwei Jahren instabil war und eine dringende Behandlung, Krankenhauseinweisung, orale oder intravenöse Kortikosteroide erfordert
  • Kompliziert mit schweren medizinischen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzkrankheiten, Diabetes, Hyperthyreose usw
  • Ärztliche Diagnose einer gestörten Gerinnungsfunktion (z. B. Gerinnungsfaktormangel, Gerinnungsstörungen, Thrombozytenanomalien) oder Gerinnungsstörungen
  • Epilepsie, ausgenommen febrile Epilepsie unter 2 Jahren, alkoholbedingte Epilepsie 3 Jahre vor der Abstinenz oder einfache Epilepsie, die in den letzten 3 Jahren keiner Behandlung bedurfte
  • Vergangene oder gegenwärtige psychische Erkrankung aufgrund eines psychischen Zustands, der den Anforderungen des Studiums nicht entspricht; Geisteskrankheit, die in den letzten zwei Jahren nicht gut kontrolliert wurde; Geisteskrankheit, die Medikamente erfordert; und Suizidalität in den letzten fünf Jahren
  • Andere medizinische, psychologische, soziale oder berufliche Faktoren, die nach Einschätzung der Ermittler die Fähigkeit der Person beeinträchtigen könnten, das Protokoll zu befolgen oder die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe A
Teilnehmern an diesem Arm wird gleichzeitig ein HPV- und ein HEV-Impfstoff verabreicht. Der Impfplan beträgt 0,1,6 Monate.
Bivalenter HPV-Impfstoff
Hepatitis-E-Impfstoff
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe B
Teilnehmern an diesem Arm wird ein HPV-Impfstoff verabreicht. Der Impfplan beträgt 0,1,6 Monate.
Bivalenter HPV-Impfstoff
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe C
Teilnehmern an diesem Arm wird ein HEV-Impfstoff verabreicht. Der Impfplan beträgt 0,1,6 Monate.
Hepatitis-E-Impfstoff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Konzentration von IgG-Antikörpern gegen HPV-16
Zeitfenster: 7 Monate nach der ersten Dosis
Nachweis der IgG-Antikörper gegen HPV-16 nach 7 Monaten, um festzustellen, ob Gruppe A Gruppe B nicht unterlegen ist
7 Monate nach der ersten Dosis
Bewerten Sie die Konzentration von IgG-Antikörpern gegen HPV-18
Zeitfenster: 7 Monate nach der ersten Dosis
Nachweis der IgG-Antikörper gegen HPV-18 nach 7 Monaten, um festzustellen, ob Gruppe A Gruppe B nicht unterlegen ist
7 Monate nach der ersten Dosis
Bewerten Sie die Konzentration von IgG-Antikörpern gegen HEV
Zeitfenster: 7 Monate nach der ersten Dosis
Nachweis der IgG-Antikörper gegen HEV nach 7 Monaten, um festzustellen, ob Gruppe A Gruppe C nicht unterlegen ist
7 Monate nach der ersten Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lokale und systematische unerwünschte Ereignisse/Reaktionen traten innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung auf
Zeitfenster: Während der 7 Tage nach jeder Impfung
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff werden bei Personen nach der Impfung beobachtet. Bewertung der Anzahl unerwünschter Ereignisse/Reaktionen im Vergleich zur Gruppe ohne gleichzeitige Impfung.
Während der 7 Tage nach jeder Impfung
Unerwünschte Ereignisse/Reaktionen traten innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung auf
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung
Bewertung der Anzahl unerwünschter Ereignisse/Reaktionen im Vergleich zur Gruppe ohne gleichzeitige Impfung.
Innerhalb von 30 Tagen nach jeder Impfung
Während der gesamten Studie traten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf
Zeitfenster: Bis zu 7 Monate
Sicherheitsanalyse. Bewertung der Anzahl der SUE im Vergleich zur Gruppe ohne gleichzeitige Impfung
Bis zu 7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zhenggang Jiang, Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. November 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

10. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 16

Klinische Studien zur Cecolin

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