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Prädemenzielles motorisches kognitives Risikosyndrom bei alternden Probanden (PRESAGE)

28. November 2022 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Prädemenzielles motorisches kognitives Risikosyndrom bei alternden Probanden – Vorhersage des kognitiven Rückgangs und Identifizierung der zugrunde liegenden Mechanismen

Das Hauptziel der Studie ist es, die pathologischen Mechanismen zu charakterisieren und zu verstehen, die dem motorischen kognitiven Risikosyndrom zugrunde liegen, das ein Prädiktor für die Alzheimer-Krankheit ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Alzheimer-Krankheit (AD) betrifft weltweit mehr als 46,8 Millionen Menschen und macht Demenz zu einer der größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit im 21. Jahrhundert. Die Progression der AD ist langsam mit einem präsymptomatischen Verlauf über mehrere Jahre bis Jahrzehnte, in denen pathophysiologische Veränderungen im Gange sind, die Erkrankung aber noch keine auffälligen Symptome verursacht hat, die eine klinische Diagnose rechtfertigen würden. Es werden große Anstrengungen unternommen, um Biomarker zu identifizieren, die dem kognitiven Rückgang vorausgehen und die Diagnose und frühzeitige Intervention unterstützen können. Kriterien für das motorische kognitive Risikosyndrom (MCR), einschließlich subjektiver kognitiver Verschlechterung (SCD) und langsamerer bevorzugter Gehgeschwindigkeit, aber ansonsten normaler Funktion, sind starke Risikoindikatoren für die Entwicklung einer kognitiven Beeinträchtigung und Demenz. Das Vorhandensein von MCR ist mit einem mehr als dreifachen Risiko für die Entwicklung einer Demenz verbunden, während das Risiko für SCD oder langsamen Gang allein nur zweifach ist. Die Pathophysiologie der MCR ist jedoch unbekannt, und es ist notwendig, sich mit den Prozessen zu befassen, die einen solchen Zustand verursachen, um die MCR-basierten Kriterien zu ergänzen und ihre Vorhersagekraft für kognitiven Verfall und Demenz zu erhöhen. Eine beeinträchtigte Aufmerksamkeitskontrolle im Zusammenhang mit Veränderungen der weißen Substanz vermutlich vaskulären Ursprungs kann für den MCR-Phänotyp verantwortlich sein. Personen mit SCD zeigen einen Verlust der Integrität der weißen Substanz in Gehirnregionen, die typischerweise an der Aufmerksamkeitskontrolle beteiligt sind, und ein ungewöhnlich langsamer Gang wurde mit der Störung der Bahnen der weißen Substanz in Verbindung gebracht, die mit der exekutiven Aufmerksamkeit verbunden sind. Darüber hinaus erfordert ein tieferes Verständnis der MCR nicht nur die Berücksichtigung regionaler Veränderungen der weißen Substanz, sondern auch die kognitive Kapazität des Einzelnen, mit Hirnschäden fertig zu werden, nämlich die kognitive Reserve. Daher beabsichtigt das PRESAGE-Projekt, das Zusammenspiel der Integrität der weißen Substanz und der kognitiven Reserve bei der Aufmerksamkeitskontrolle bei MCR- und Nicht-MCR-Personen im Alter von 60 oder älter zu bewerten. Die Aufmerksamkeitskontrolle wird sowohl auf der Verhaltens- als auch auf der Gehirnebene unter Verwendung von Dual-Task-Herausforderungen untersucht, bei denen die Personen die Aufmerksamkeit zwischen einer kognitiven (Stroop) Aufgabe und einer motorischen Aufgabe (Gehen) aufteilen müssen. Die Arbeitshypothese lautet, dass die Dual-Task-Kosten – ein Proxy für die Aufmerksamkeitskontrolle – Anomalien der weißen Substanz vorhersagen, die, wenn sie an die kognitive Reserve, das Alter und das Geschlecht angepasst werden, zwischen MCR- und Nicht-MCR-Personen unterscheiden sollten. Das Projekt umfasst auch eine prospektive Längsschnittstudie (zweijähriges Follow-up), deren Zweck darin besteht, festzustellen, ob dieser Marker allein oder in Kombination mit anderen potenziell relevanten Markern (d. h. neuropsychologischen, funktionellen und chronobiologischen) einen prädiktiven Wert für die Konversion hat von MCR bis hin zu leichter kognitiver Beeinträchtigung und Demenz. Die Ergebnisse werden das Wissen über die Pathophysiologie der MCR erweitern und dazu beitragen, die MCR-Kriterien zu verbessern und Risikopersonen frühzeitig zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Caen, Frankreich, 14000
        • Rekrutierung
        • CHU de Caen Normandie
        • Kontakt:
          • Pierre Denise, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kontrollen: Gesunde Freiwillige ohne verringerte Ganggeschwindigkeit oder kognitive Beschwerden MCR: verringerte Ganggeschwindigkeit, kognitive Beschwerden Beide: normale kognitive Funktion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 55-75 Jahre
  • Rechtshänder laut Edinburgh Inventory
  • Krankenversicherung
  • Versuchsanweisungen folgen können
  • Zustimmung
  • Unabhängig bei Aktivitäten des täglichen Lebens, bewertet anhand des Katz-Autonomie-Scores, ADL und IADL

Einschlusskriterien (MCR-Gruppenspezifisch)

  • Reduzierte Gehgeschwindigkeit gemessen am 4-m- oder 10-m-Gehtestwert im Vergleich zu normativen Werten (Bohannon & Williams Andrews, 2011)
  • Subjektive kognitive Beschwerde, bewertet durch einen speziellen Fragebogen
  • Subnormale kognitive Funktion, bewertet durch den Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Test mit einer Punktzahl > 23

Einschlusskriterien (kontrollgruppenspezifisch)

- Subnormale kognitive Funktion, bewertet durch den Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-Test mit einer Punktzahl von > 23

Ausschlusskriterien:

  • Unkorrigierte visuelle oder auditive Defizite, die die Durchführung des Experiments nicht zulassen
  • Evolutive Krankheit (z. B. Krebs)
  • Aktive Depressionen
  • Neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte
  • Neuromuskuläre Beeinträchtigung
  • BMI < 35
  • Kontraindikation für MRT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Kontrollgruppe bestehend aus 80 gesunden Freiwilligen im Alter.

Multimodale MRT-Auswertung :

  • T1 strukturell,
  • Ruhe-Echo-Planar-Bildgebung
  • Diffusionsgewichtete Bildgebung
  • Kennzeichnung der Arterienfeder
  • Flüssigkeitsgedämpfte Inversionswiederherstellung

Auswertung der täglichen Aktivitäten und Lebensrhythmen (körperliche Aktivität, Inaktivität, Schlaf) mit Aktimetern (Motion 8), Trägheitssensoren (GaitUP) und Fragebögen während 14 Tagen:

  • Aktimetrie: Auswertung der täglichen Aktivität und Inaktivität, Schlafrhythmus
  • Trägheitssensoren: Gangbewertung während der täglichen Aktivitäten
  • Fragebögen: Schlaf (Spiegel & St. Mary's Hospital) und Müdigkeit (MFI-20)

Bewertung von Gangeigenschaften (raumzeitliche Parameter & nichtlineare Eigenschaften) in virtueller Umgebung:

  • Lokomotorische einfache Aufgabe: Gang nur in kongruenter Umgebung
  • Lokomotorische Doppelaufgabe: Gang in ähnlicher Umgebung kombiniert mit einer visuell angezeigten Stroop-Aufgabe
  • Sensomotorische Gangadaption: Bewertung der Anpassungsfähigkeit während einer Split-Belt-Laufbandsequenz (realisiert in einfacher oder dualer -kombiniert mit der visuellen Stroop-Aufgabe-)

Vollständige neuropsychologische Untersuchung einschließlich Aufmerksamkeits- und Exekutivfunktionen, Lern- und Abruffähigkeiten im episodischen Gedächtnis und allgemeine kognitive Fähigkeiten:

  • Geteilte Aufmerksamkeit (TAP; Test der Aufmerksamkeitsleistung)
  • Kalifornischer verbaler Lerntest
  • Die Figur des Rey-Osterrieth-Komplexes
  • Symbolsuche und Kodierung (WAIS-IV)
  • Geht/Nichts geht (TAP)
  • Flexibilität (TAP)
  • Ursprüngliche Aufgabe der multimodalen Integration
  • Sprachfluss (GREFEX)
Motorisch-kognitives Syndrom
MCR-Gruppe bestehend aus 80 MCR-Teilnehmern.

Multimodale MRT-Auswertung :

  • T1 strukturell,
  • Ruhe-Echo-Planar-Bildgebung
  • Diffusionsgewichtete Bildgebung
  • Kennzeichnung der Arterienfeder
  • Flüssigkeitsgedämpfte Inversionswiederherstellung

Auswertung der täglichen Aktivitäten und Lebensrhythmen (körperliche Aktivität, Inaktivität, Schlaf) mit Aktimetern (Motion 8), Trägheitssensoren (GaitUP) und Fragebögen während 14 Tagen:

  • Aktimetrie: Auswertung der täglichen Aktivität und Inaktivität, Schlafrhythmus
  • Trägheitssensoren: Gangbewertung während der täglichen Aktivitäten
  • Fragebögen: Schlaf (Spiegel & St. Mary's Hospital) und Müdigkeit (MFI-20)

Bewertung von Gangeigenschaften (raumzeitliche Parameter & nichtlineare Eigenschaften) in virtueller Umgebung:

  • Lokomotorische einfache Aufgabe: Gang nur in kongruenter Umgebung
  • Lokomotorische Doppelaufgabe: Gang in ähnlicher Umgebung kombiniert mit einer visuell angezeigten Stroop-Aufgabe
  • Sensomotorische Gangadaption: Bewertung der Anpassungsfähigkeit während einer Split-Belt-Laufbandsequenz (realisiert in einfacher oder dualer -kombiniert mit der visuellen Stroop-Aufgabe-)

Vollständige neuropsychologische Untersuchung einschließlich Aufmerksamkeits- und Exekutivfunktionen, Lern- und Abruffähigkeiten im episodischen Gedächtnis und allgemeine kognitive Fähigkeiten:

  • Geteilte Aufmerksamkeit (TAP; Test der Aufmerksamkeitsleistung)
  • Kalifornischer verbaler Lerntest
  • Die Figur des Rey-Osterrieth-Komplexes
  • Symbolsuche und Kodierung (WAIS-IV)
  • Geht/Nichts geht (TAP)
  • Flexibilität (TAP)
  • Ursprüngliche Aufgabe der multimodalen Integration
  • Sprachfluss (GREFEX)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Vorhersagegenauigkeit zur Erkennung von MCR-Teilnehmern wird mithilfe von maschinellem Lernen berechnet
Zeitfenster: Grundlinie
Mehrere maschinelle Lernalgorithmen werden verwendet, um gesunde von MCR-Teilnehmern zu unterscheiden. Diese Klassifizierungsverfahren werden mehrere Metriken liefern, darunter Vorhersagegenauigkeit, Sensitivität und Spezifitätsbewertungen.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MRT - Gehirnvolumina
Zeitfenster: Grundlinie
Atrophie der grauen und weißen Substanz, strukturelle Kovariation der grauen Substanz und Hyperintensität der weißen Substanz werden bewertet.
Grundlinie
MRT - Konnektivität
Zeitfenster: Grundlinie
Die Gehirnkonnektivität (Kovariationsmuster) in jeder Gruppe wird berechnet.
Grundlinie
Gangart - Doppelaufgabenkosten
Zeitfenster: Grundlinie
Unterschied in räumlich-zeitlichen und nicht-linearen Gangparametern zwischen einfacher und dualer Aufgabe / zwischen Gruppen
Grundlinie
Gang - Sensomotorische Anpassung und Einsparungen
Zeitfenster: Grundlinie
Unterschied in der sensomotorischen Adaption auf dem Splitbelt-Laufband zwischen den Gruppen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pierre Denise, MD, PhD, CHU de Caen Normandie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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