- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05640141
Prädemenzielles motorisches kognitives Risikosyndrom bei alternden Probanden (PRESAGE)
Prädemenzielles motorisches kognitives Risikosyndrom bei alternden Probanden – Vorhersage des kognitiven Rückgangs und Identifizierung der zugrunde liegenden Mechanismen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Leslie M. Decker, PhD
- Telefonnummer: +33 06.70.40.58.44
- E-Mail: leslie.decker@unicaen.fr
Studienorte
-
-
-
Caen, Frankreich, 14000
- Rekrutierung
- CHU de Caen Normandie
-
Kontakt:
- Pierre Denise, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 55-75 Jahre
- Rechtshänder laut Edinburgh Inventory
- Krankenversicherung
- Versuchsanweisungen folgen können
- Zustimmung
- Unabhängig bei Aktivitäten des täglichen Lebens, bewertet anhand des Katz-Autonomie-Scores, ADL und IADL
Einschlusskriterien (MCR-Gruppenspezifisch)
- Reduzierte Gehgeschwindigkeit gemessen am 4-m- oder 10-m-Gehtestwert im Vergleich zu normativen Werten (Bohannon & Williams Andrews, 2011)
- Subjektive kognitive Beschwerde, bewertet durch einen speziellen Fragebogen
- Subnormale kognitive Funktion, bewertet durch den Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Test mit einer Punktzahl > 23
Einschlusskriterien (kontrollgruppenspezifisch)
- Subnormale kognitive Funktion, bewertet durch den Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-Test mit einer Punktzahl von > 23
Ausschlusskriterien:
- Unkorrigierte visuelle oder auditive Defizite, die die Durchführung des Experiments nicht zulassen
- Evolutive Krankheit (z. B. Krebs)
- Aktive Depressionen
- Neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte
- Neuromuskuläre Beeinträchtigung
- BMI < 35
- Kontraindikation für MRT
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kontrolle
Kontrollgruppe bestehend aus 80 gesunden Freiwilligen im Alter.
|
Multimodale MRT-Auswertung :
Auswertung der täglichen Aktivitäten und Lebensrhythmen (körperliche Aktivität, Inaktivität, Schlaf) mit Aktimetern (Motion 8), Trägheitssensoren (GaitUP) und Fragebögen während 14 Tagen:
Bewertung von Gangeigenschaften (raumzeitliche Parameter & nichtlineare Eigenschaften) in virtueller Umgebung:
Vollständige neuropsychologische Untersuchung einschließlich Aufmerksamkeits- und Exekutivfunktionen, Lern- und Abruffähigkeiten im episodischen Gedächtnis und allgemeine kognitive Fähigkeiten:
|
|
Motorisch-kognitives Syndrom
MCR-Gruppe bestehend aus 80 MCR-Teilnehmern.
|
Multimodale MRT-Auswertung :
Auswertung der täglichen Aktivitäten und Lebensrhythmen (körperliche Aktivität, Inaktivität, Schlaf) mit Aktimetern (Motion 8), Trägheitssensoren (GaitUP) und Fragebögen während 14 Tagen:
Bewertung von Gangeigenschaften (raumzeitliche Parameter & nichtlineare Eigenschaften) in virtueller Umgebung:
Vollständige neuropsychologische Untersuchung einschließlich Aufmerksamkeits- und Exekutivfunktionen, Lern- und Abruffähigkeiten im episodischen Gedächtnis und allgemeine kognitive Fähigkeiten:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Vorhersagegenauigkeit zur Erkennung von MCR-Teilnehmern wird mithilfe von maschinellem Lernen berechnet
Zeitfenster: Grundlinie
|
Mehrere maschinelle Lernalgorithmen werden verwendet, um gesunde von MCR-Teilnehmern zu unterscheiden.
Diese Klassifizierungsverfahren werden mehrere Metriken liefern, darunter Vorhersagegenauigkeit, Sensitivität und Spezifitätsbewertungen.
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
MRT - Gehirnvolumina
Zeitfenster: Grundlinie
|
Atrophie der grauen und weißen Substanz, strukturelle Kovariation der grauen Substanz und Hyperintensität der weißen Substanz werden bewertet.
|
Grundlinie
|
|
MRT - Konnektivität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Gehirnkonnektivität (Kovariationsmuster) in jeder Gruppe wird berechnet.
|
Grundlinie
|
|
Gangart - Doppelaufgabenkosten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Unterschied in räumlich-zeitlichen und nicht-linearen Gangparametern zwischen einfacher und dualer Aufgabe / zwischen Gruppen
|
Grundlinie
|
|
Gang - Sensomotorische Anpassung und Einsparungen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Unterschied in der sensomotorischen Adaption auf dem Splitbelt-Laufband zwischen den Gruppen
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre Denise, MD, PhD, CHU de Caen Normandie
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRESAGE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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