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Wirksamkeit der Schmerzkontrolle und Nebenwirkungen nach intravenöser PCA in der chinesischen Bevölkerung

22. Mai 2023 aktualisiert von: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology

Hier haben wir retrospektiv den Anteil der intravenösen patientenkontrollierten Analgesie (PCA) analysiert, die in einem großen Tertiärkrankenhaus in Zentralchina eingesetzt wird, und anschließend den Anteil der Patienten mit postoperativen Schmerzen nach standardisierter Schmerzbehandlung und die Häufigkeit von Nebenwirkungen weiter analysiert. Ziel ist es, Folgendes zu beantworten:

  1. Die Inzidenz schlechter postoperativer Analgesie und Nebenwirkungen bei Patienten mit verschiedenen Arten von Operationen nach standardisierter postoperativer Schmerzbehandlung des TJ-APS-Teams;
  2. Es wäre eine Referenz für die Verbesserung der Qualität der postoperativen Behandlung akuter Schmerzen. Darüber hinaus ergänzt es die chinesischen Daten über die Inzidenz schlechter postoperativer Analgesie und Nebenwirkungen bei Patienten im Rahmen des APS-standardisierten postoperativen Analgesieprozesses.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Acute Pain Service (APS) ist eine wichtige Behandlungsmethode zur Linderung postoperativer akuter Schmerzen und wird seit vielen Jahren in Krankenhäusern auf der ganzen Welt häufig eingesetzt. Laut einer Umfrage verfügen mehr als 60 % der Krankenhäuser in Europa und Amerika über APS-Teams. Die meisten Informationen zur postoperativen Schmerzbehandlung basieren hauptsächlich auf Forschungsarbeiten, die in den USA, Deutschland und anderen europäischen Ländern durchgeführt wurden. Darüber hinaus konzentriert sich die aktuelle klinische Forschung zur postoperativen Analgesie hauptsächlich auf die Verbesserung der Analgesietechnologie und -medikamente, während es nur wenige Studien zu den Auswirkungen der postoperativen Schmerzbehandlung (wie APS) auf die Prognose von Patienten gibt, insbesondere die Forschung an großen Stichproben. Wenn man bedenkt, dass Chinas Bevölkerung etwa 21,5 % der Weltbevölkerung ausmacht, entfallen auf die Vereinigten Staaten etwa 4,3 % der Weltbevölkerung und auf Deutschland etwa 1 %. Daher ist es notwendig, die aktuelle Situation der Analgesie in China zu untersuchen, insbesondere die schlechte postoperative Analgesie und die Nebenwirkungen nach verschiedenen Arten von Operationen bei chinesischen Patienten. Auf der 27. Jahrestagung der National Anesthesia Academic im Jahr 2019 wurde berichtet, dass nur 25,12 % der Krankenhäuser in China APS oder ähnliche Gruppen eingerichtet haben und nur 23,48 % eine Schulung zur Schmerzbehandlung vor der Operation angeboten haben und weniger als 10 % von ihnen für den gesamten Prozess verantwortlich sind postoperative Analgesiedienste.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die chirurgischen Patienten im Tongji-Krankenhaus (zentraler Operationssaal des Hankou-Krankenhauses), das von Januar 2016 bis Dezember 2021 dem Tongji Medical College der Huazhong-Universität für Wissenschaft und Technologie angegliedert ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die chirurgischen Patienten im Tongji-Krankenhaus (zentraler Operationssaal des Hankou-Krankenhauses), das von Januar 2016 bis Dezember 2021 dem Tongji Medical College der Huazhong-Universität für Wissenschaft und Technologie angegliedert ist

Ausschlusskriterien:

  • Einige Fälle mit unvollständigen Patientendatensätzen und unvollständigen Patienten-Follow-up-Datensätzen aufgrund menschlicher Faktoren wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlechte postoperative Analgesie
Zeitfenster: 2016-2021
Inzidenz schlechter postoperativer Analgesie
2016-2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Nebenwirkungen einer postoperativen Analgesie
Zeitfenster: 2016-2021
Häufigkeit von Nebenwirkungen der postoperativen Analgesie, insbesondere postoperative Übelkeit und Erbrechen
2016-2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xianwei Zhang, Doctor, Huazhong University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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